Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1302366-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
14213390-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Adenovirus Antigen Rapid Test Экспресс тест на антиген аденовируса "Экспресс-тест для качественного определения антигена аденовируса в мазке из конъюнктивы глаза, горла и/или носоглотки, который может выполняться с использованием прибора LF Reader Plus. Только для профессионального применения в рамках in vitro диагностики. Фасовка: 20 тестов . Время выдачи результата: 15 минут. Тест содержит частицы с антителами к аденовирусу и антитела к аденовирусу, нанесённые на мембрану. Используемые образцы: мазки из конъюнктивы глаза, горла и носоглотки. Предоставляемые материалы: Тестовые кассеты, реагент для экстракции, пробирки для экстракции, стерильные тампоны, наконечники для пробирок для экстракции, инструкция по применению. Контроль качества включен в тест-кассеты. Хранение и стабильность: набор можно хранить при комнатной температуре или в холодильнике (2-30 °C). Срок годности кассеты для теста истечет в течение срока годности, указанного на запечатанном пакете. Кассета для теста должна оставаться в запечатанном пакете до использования. Не замораживать. Чувствительность - 98,6%, относительная специфичность - 98,1%, а относительная точность - 98,2%. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя ". Тест-кассеты × 20, инструкция × 1, стерильные тампоны × 20, наконечники для экстракционных пробирок × 20, рабочая станция × 1, экстракционные пробирки × 20, экстракционный реагент × 2, карта с QR-кодом × 1 Товар литр 20 23500 470000 Закупка состоялась
11668150-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай CHOLESTEROL LR MONOREAGENT (Холестерин LR ) Набор для измерения холестерина в сыворотке или плазме. Ферментативный колориметрический метод количественного определения холестерина. Состав: R1 Буфер материала рН 6.8 100 ммоль/л; эстераза холестерина - 500 Ед/л; оксидаза холестерина - 800 Ед/л; фенол пероксидаза - 2500 Ед/л; 4-аминофеназон - ммоль/л. Хранить при температуре 2-8°C. После вскрытия флаконы R1 стабильны в течение 90 дней. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 930. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 2,80 Ед/л. Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 2,8 до 800 мг/дл. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N=150,10 H=286,55 С.О. N=3,08 H=5,18 К.В.% N=2,05 H=1,81 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N=150,28 H=281,27 С.О. N=2,78 H=3,80 К.В.% N=1,85 H=1,35 Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN Товар упаковка 5 93700 468500 Закупка состоялась
14215490-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай TOTAL BILIRUBIN LR (Общий билирубин LR) "Диагностический реагент для количественного определения общего билирубина in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к применению биреагент, принцип детекции по конечной точке колориметрическим методом Йендрашик-Гроффе модифицированным; в диагностике и лечении различных заболеваний печени и нарушений обмена веществ. Состав:R1 – сульфаниловая кислота 12,5 ммоль/л, лимонная кислота 1,00 моль/л, кофеин 0,18 моль/л, консерванты и неанионные поверхностно-активные вещества. R2 – нитрит натрия 0,52 ммоль/л. - Хранить набор при 15-25°С. Не замораживать реагенты. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 14 дней при 2-8°C. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 950. Линейность: реакция является линейной в диапазоне концентраций от 0,04 до 10 мг/дл. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 0.04 Ед/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 0,82 H = 2,32; С.О. N = 0,02 H = 0,06; К.В.% N = 2,67 H = 2,62. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл); N = 0,82 H = 2,31; С.О. N = 0,02 Н = 0,05; К.В.% N = 2,69 Н = 1,96. Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: триглицериды ≤ 500 мг / дл; гемоглобин ≤ 200 мг / дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN" Товар Набор 10 77000 770000 Закупка состоялась
11658930-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Чашки для образцов GESAN SampleCups "Пластиковые конические чашечки для образцов и/или материалов контроля качества и калибраторов ёмкостью 1 мл из прозрачного материала. Используется с 12 мм адаптером для чашек. Материал: Полистирол. Фасовка: 500 шт/уп. Объем 1 мл, конические. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Чашки для образцов GESAN SampleCups должны использоваться только оригинальные..- Замена этих кювет может проводиться только сертифицированным инженером. - Инженер должен иметь при себе сертификат от завода-производителя, подтверждающий квалификацию.Стоимость замены уже включена в цену товара .Это требование связано с тем, что неоригинальные кюветы могут нарушить точность анализа или повредить оборудование.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя GESAN" Товар Набор 5 243100 1215500 Закупка состоялась