| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 11400770-ЗМИ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
CA Clean II тазалау ерітіндісі, көлемі: 1 x 500 мл |
Коагуляция факторының анализаторларымен жұмыс істеген кезде жуу реагент ретінде пайдалануға арналған. Құрамы: тұз қышқылы 1%-дан аспайды; рН = 2,0. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық (ашылмаған құты): 15-тен 25°C-қа дейінгі температурада кемінде 1 ай бойы. Қаптамасы: 1x500 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші автоматты жабық типті гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. |
Тауар |
Упаковка |
3 |
29850 |
89550 |
Болдырылмады |
| 11401170-ЗМИ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
CA Clean тазалау ерітіндісі I көлемі: 1 x 50 мл |
Бұл жинақ коагуляция факторын талдағыштарда жуу реагенті ретінде пайдалануға арналған. Құрамы: 1,0% натрий гипохлориті (белсенді хлор концентрациясы), рН 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық (ашылмаған құты): 2-ден 8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 1 ай бойы. Қаптамасы: 1 x 50 мл. Бұл жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және кеңейтілген коагуляция сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жинақтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. |
Тауар |
Упаковка |
50 |
41800 |
2090000 |
Болдырылмады |
| 11402510-ЗМИ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Thrombin reagent 100 IU 10 x 5 мл үшін (Тромбинді анықтауға арналған реагент 100 IU 10 x 5 мл үшін) |
Адам плазмасындағы тромбин уақытын сандық анықтауға арналған реагент. Құрамы: тромбин (сұйылтылған ~100 ХБ/мл), тұрақтандырғыш, буфер. Ашылғаннан кейін реагент 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада кемінде 5 күн; 15-тен 25°C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат тұрақты болады. Қаптамасы: 10x5 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. |
Тауар |
Упаковка |
10 |
138790 |
1387900 |
Болдырылмады |
| 11401750-ЗМИ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Оурен вероналды буфері 10 x 15 мл |
Гемостазды тексеруге арналған сұйылту буфері, сондай-ақ рН 7,35 болатын изотоникалық барбитальды буферді пайдаланатын кез келген зертханалық сынақ үшін. Құрамы: Ouren верональды буфері: 1,25 x 10–1 М натрий хлоридіндегі 2,84 x 10–2 М натрий барбиталы, рН 7,35 ± 0,1. Шығарылатын түрі сұйық, қолдануға дайын болуы керек. Қаптамасы 10x15 мл. Ашылғаннан кейін реагент 2-ден 8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 апта бойы тұрақты болады. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және басқару материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. |
Тауар |
Упаковка |
12 |
22050 |
264600 |
Болдырылмады |
| 11404110-ЗМИ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Кальций хлориді 0,025 моль/л 10 x 15 мл |
Кальций хлориді ерітіндісі әртүрлі коагуляциялық талдаулар үшін қосалқы реагент ретінде қолданылады.
Құрамы: 0,025 моль/л CaCl2 ерітіндісі. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: +2-ден +25°C-қа дейін 8 апта. Қаптамасы: 10x15 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және озық коагуляциялық сынақтарды жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. |
Тауар |
Упаковка |
6 |
34480 |
206880 |
Болдырылмады |
| 11403830-ЗМИ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Actin FS 10 x 10 мл 2000 сынағы (Actin FS 10 x 10 мл 2000 сынағын анықтауға арналған реагент) |
APTT анықтауға арналған реагент ішкі коагуляция факторларының (VIII, IX, XI және XII) жетіспеушілігіне жоғары сезімталдық көрсетеді. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған 1,0 x 10–4 эллаг қышқылы ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Бұл өнім пайдалануға дайын сұйықтық болып табылады. Ашылғаннан кейін реагент 2-ден 15°C-қа дейінгі температурада кемінде 7 күн тұрақты болады. Мұздатпаңыз. Қаптамасы: 10 x 2 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және кеңейтілген коагуляция сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. |
Тауар |
Упаковка |
8 |
55150 |
441200 |
Болдырылмады |