| № пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
| 11400770-ЗМИ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Раствор промывочный CA Clean II обьем: 1 x 500 мл |
Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости Состав: cоляная кислота не более 1%; pH=2.0. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 15 до 25°C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х500мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
3 |
29850 |
89550 |
Отменен |
| 11401170-ЗМИ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Раствор чистящий CA Clean I обьем: 1 x 50 мл |
Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
50 |
41800 |
2090000 |
Отменен |
| 11402510-ЗМИ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Thrombin reagent 100 I. U. 10 x for 5 ml (Реагент для определения Тромбина 100 I. U. 10 x на 5 мл) |
Реагент для количественного определения тромбинового времени в человеческой плазме.Состав: тромбин (разб.~100 МЕ/мл),стабилизатор, буфер. После распечатывания реагент стабилен не менее 5 дней при температуре от 2 дo 8°C; не менее 8ч при температуре от 15 дo 25°C. Фасовка 10х5мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
10 |
138790 |
1387900 |
Отменен |
| 11401750-ЗМИ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Буфер Оурена вероналовый 10 x 15 мл |
Разбавляющий буфер для исследования гемостаза, а также для любого лабораторного исследования, применяющем изотонический барбиталовый буфер с уровнем рН 7,35. Состав: вероналовый буфер Оурена: 2,84 x 10–2 M натрия барбитал в 1,25 x 10–1 M натрия хлорид, рН 7,35 ± 0,1. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. Фасовка 10х15мл. После распечатывания реагент стабилен не менее 8 нед. при температуре от 2 до 8°C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
12 |
22050 |
264600 |
Отменен |
| 11404110-ЗМИ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл |
"Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов.
Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения."
|
Товар |
Упаковка |
6 |
34480 |
206880 |
Отменен |
| 11403830-ЗМИ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Actin FS 10 x 10 ml 2000 test (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл 2000 тест) |
Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15°C. Не замораживать. Фасовка: 10х2 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
8 |
55150 |
441200 |
Отменен |