Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1358026-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14538170-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Folate /Фолий қышқылын анықтауға арналған жинақ "СМ-180 анализаторында адамның қан сарысуындағы, плазмасындағы немесе тұтас қанындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Фолии қышқылын (Folate) анықтауға арналған жинақ. В9 деп те аталатын фолий қышқылы (фолий) адам ағзасының өміріне қажетті қосылыс болып табылады. Ол маңызды физиологиялық функцияларды орындайды және көптеген биохимиялық реакциялардың коферменті болып табылады. Фолий қышқылы жемістер, жасыл жапырақты көкөністер, ашытқы және ішек сияқты тағамдар сияқты күнделікті рационмен қамтамасыз етіледі, содан кейін аш ішекке сіңіп, бауырда жиналады. Клиникалық тұрғыдан фолий қышқылын анықтау негізінен мегалобластикалық анемияны диагностикалау үшін қолданылады. Сарысудағы фолий деңгейін өлшеу оның ағзадағы күйінің ерте көрсеткіші бола алады. Алайда, эритроциттердегі фолий концентрациясы Сарысуға қарағанда едәуір жоғары болғандықтан, эритроциттердегі фолий қышқылын өлшеу тіндерде жинақталған фолий қышқылының мөлшерін дәлірек көрсетеді. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Фолий қышқылын анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелі әдіспен жүзеге асырылады. Биотинмен таңбаланған фолий қышқылының туындысы өңделген үлгілердегі фолий қышқылымен акридин эфирімен таңбаланған фолий қышқылына антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі. Иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі фолий қышқылының мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы бес бөліктен тұрады: R1, R2, R3, R4 және R5 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған фолий қышқылына антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған фолий қышқылының туындылары≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол ≥5 г/л; R5-натрий гидроксиді≥20 г/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-фолий қышқылы қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-фолий қышқылы қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші рет ашылғаннан кейін герметикалық жабық күйінде 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: стандартталған материалды зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі–0,64 нг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,64 нг/мл-ден 20 нг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы–C≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы–CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 20 128340 2566800 Сатып алу болып өтті
14537870-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" BNP/Мидың натрийуретикалық пропептидін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен Мидың натрийуретикалық пропептидін (BNP) анықтауға арналған жинақ. BNP-құрамында 134 аминқышқылдарының қалдықтары бар және кардиомиоциттерде синтезделетін натрий уретикалық пептидтің ыдырау өнімі. Жүрек жеткіліксіздігі (CH), Жедел коронарлық синдром (OX), сол жақ қарыншалық гипертрофия, кардиомиопатия, клапан ақаулары, атриальды фибрилляция және амилоидозбен ауыратын науқастарда BNP деңгейі жоғарылайды. BNP концентрациясы аурудың ауырлығына тікелей пропорционалды. Осылайша, BNP анықтамасы жүрек жеткіліксіздігінің ауырлығын көмекші диагностикалау үшін кеңінен қолданылады. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: B типті натрийуретикалық пептидті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализде антиденелерді қолданатын қос "сэндвич" әдіс принципіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған B типті натрийуретикалық пептидке антиденелер және биотинмен таңбаланған B типті натрийуретикалық пептидке антиденелер үлгідегі BNP-мен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді, ол биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі BNP мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған B типті натрийуретикалық пептидке антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған B типті натрийуретикалық пептидке антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-B типті натрийуретикалық пептид қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қапатамада көрсетілген; Сапраны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-B типті натрийуретикалық пептид қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қапатамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу ±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі:<15 пг/мл. Сызықтық диапазоны 15 пг/мл-ден 5000 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 6 310500 1863000 Сатып алу болып өтті
14538510-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Toxoplasma gondii-ге IgG беріктігін анықтауға арналған реагенттер жинағы "СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы Toxoplasma gondii-ге IgG беріктігін анықтауға арналған реагенттер жинағы. Toxoplasma gondii-адамға және жылы қанды жануарлардың көпшілігіне әсер ететін міндетті жасушаішілік протозоан паразиті. Toxoplasma gondii-адамға және жылы қанды жануарлардың көпшілігіне әсер ететін міндетті жасушаішілік протозоан паразиті. Инфекцияның негізгі жолдары-кистамен ластанған тағамды, суды, шала пісірілген ластанған етті тұтыну. Инфекция ағзаларды трансплантациялау және қан құю арқылы да мүмкін. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Бұл реагент иммунохемилюминесценттік анализ технологиясына негізделген жанама әдісті қолданады.Үлгідегі токсоплазмаға IgG антиденелері биотинмен таңбаланған токсоплазма антигендерімен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді, ол биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгідегі токсоплазмаға IgG антиденелерінің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-cтрептавидинді магниттік бөлшектер 0,072%~0,15%; R2-акридин эфирімен таңбаланған адамның IgG-ге қарсы тышқан антиденесі 0,2 г/мл~0,5 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған ланған Toxoplasma gondii рекомбинантты антигені 1,4 мкг/мл~4,0мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-Toxoplasma gondii-ге IgG антиденесінің ақуыздық компонентін қосыңыз, толық ақпаратты калибрлеудің сапасын бақылау ақпаратының тіркеу картасынан қараңыз; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-Toxoplasma gondii-ге IgG антиденесінің ақуыздық компонентін қосыңыз. Калибраторлар мен с апаны бақылау үлгілері пайдалануға дайын. Қолданар алдында калибраторлар мен сапаны бақылауды араластыру ұсынылады. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, жабық күйде сақтау керек, жарамдылық мерзімі 12 ай. Жиынтықты қатып қалуын болдырмау үшін тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші ашылғаннан кейін реагенттер жабық контейнерде 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты; Калибраторлар мен сапаны бақылау өнімдері 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Вариация коэффициенті (CV)≤10,0%. Партиялар арасындағы айырмашылық: партиялар арасындағы вариация коэффициенті (CV)≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 6 138000 828000 Сатып алу болып өтті
14540550-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "I түрдегі қарапайым герпес вирусына IgM антиденелерді анықтауға арналған реагенттер жинағы (тіркеу куәлігінде жоқ)" СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау арқылы I түрдегі қарапайым герпес вирусына IgM антиденелерді анықтауға арналған реагенттер жинағы. Қарапайым герпес вирусы (HSV) Herpesviridae тұқымдасына жатады және морфологиялық жағынан Herpesviridae тұқымдасының басқа мүшелеріне ұқсас, капсид және ДНҚ ядросы сияқты құрылымдары бар. HSV-нің екі табиғи нұсқасы бар, олардың әрқайсысының өзіндік биологиялық сипаттамалары мен эпидемиологиясы бар. Екі Вирус адамдарда суық тию және энцефалит сияқты ауыр инфекцияларды тудыруы мүмкін. Екі Вирус адамдарда суық тию және энцефалит сияқты ауыр инфекцияларды тудыруы мүмкін. HSV-I негізінен көздің, ауыздың және ауыздың бұрыштарындағы шырышты инфекциялар сияқты шырышты инфекцияларды тудырады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Реагент иммунохемилюминесценттік анализ технологиясына негізделген жанама әдісті қолданады. Үлгідегі акридин эфирімен таңбаланған тышқанның адамға қарсы IgG антиденесі биотинмен таңбаланған I типті қарапайым герпес вирусының антигенімен антиген-антидене кешенін түзе отырып биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгідегі I типті қарапайым герпес вирусына IgG антиденелерінің деңгейі жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинді магниттік бөлшектер 0,072%; R2-акридин эфирімен таңбаланған тышқанның адамға қарсы IgG антиденесі 0,2 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған I типті қарапайым герпес вирусының антигені 0,7 мкг/мл; Калибратор (жоғары мәні) жиынтықтың құрамына кіреді-I типті қарапайым герпес вирусына IgG антиденелері бар ақуыздық компонент; Калибратор (төмен мәні) жиынтықтың құрамына кіреді-I типті қарапайым герпес вирусына IgG антиденелері бар ақуыздық компонент; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-стрептавидинді магниттік бөлшектер. Калибраторлар мен сапаны бақылау үлгілері пайдалануға дайын. Қолданар алдында калибраторлар мен сапаны бақылауды араластыру ұсынылады. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде сақталған жағдайда жарамдылық мерзімі 12 ай.Жиынтықты тік күйінде сақтап, қатып қалуын болдырмау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші рет ашқаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде 28 күн бойы тұрақты; калибраторлар мен сапаны бақылау өнімдері бірінші рет ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі-28 күн. Қайталанғыштығы: CV≤10,0. Партиялар арасындағы айырмашылық: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 6 155000 930000 Сатып алу өткен жоқ
14542990-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" I түрдегі қарапайым герпес вирусына IgM антиденелерді анықтауға арналған реагенттер жинағы СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау арқылы I түрдегі қарапайым герпес вирусына IgM антиденелерді анықтауға арналған реагенттер жинағы. Қарапайым герпес вирусы (HSV) Herpesviridae тұқымдасына жатады және морфологиялық жағынан Herpesviridae тұқымдасының басқа мүшелеріне ұқсас, капсид, ДНҚ ядросы және басқа құрылымдары бар. HSV екі табиғи нұсқаға ие, олардың әрқайсысының биологиялық сипаттамалары мен эпидемиологиясы әртүрлі. Екі Вирус адамда суық тию және энцефалит сияқты ауыр инфекцияларды тудыруы мүмкін. Әдетте HSV-I негізінен шырышты қабықтың инфекциясын тудырады, мысалы, көздің, ауыздың және ауыздың бұрыштарының шырышты қабығының инфекциясы. Бұл сонымен қатар ересектердегі ауыр спорадикалық энцефалиттің маңызды себептерінің бірі. HSV-II негізінен жыныс аймағының терісі мен шырышты қабаттарына зақым келтіреді және жыныстық жолмен берілетін аурулардың бірі болып табылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Бұл реагент хемилюминесценттік иммуноанализ технологиясына негізделген жанама әдісті қолданады.Үлгідегі I және II типті қарапайым герпес вирусына IgM антиденелерінің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-I және II типті қарапайым герпес вирусының антигендерімен қапталған магниттік бөлшектер 0,072 %~0,15 %; R2-акридин эфирімен таңбаланған адамның IgM-ге антиденесі 0,2 мкг/мл~0,8 мкг/мл; R3-IgG адсорбентін қамтиды (адамның IgG-ге қарсы ешкі антиденесі) 100 мкг/мл~1 мг/мл; Калибратор (жоғары мәні, төмен мәні) жиынтықтың құрамына кіреді-I және II типті қарапайым герпес вирусына IgM антиденелерінің ақуыздық компоненттері қосылған. Сапаны бақылау (1-2деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-I және II типті қарапайым герпес вирусына IgM антиденелерінің ақуыздық компоненттері қосылған. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: Жарықтан қорғалған жерде, жабық контейнерде, 2-8°C температурада, жарамдылық мерзімі 12 ай. Жиынтықтың қатып қалуын болдырмау үшін тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші ашылғаннан кейін реагенттер жабық контейнерде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты, калибраторлар мен сапаны бақылау өнімдері бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күнді құрайды. Вариация коэффициенті (CV)≤10,0%. Партиялар арасындағы вариация коэффициенті (CV)≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 6 155000 930000 Сатып алу болып өтті
14543030-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" II түрдегі қарапайым герпес вирусына IgM антиденелерді анықтауға арналған реагенттер жинағы СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау арқылы II түрдегі қарапайым герпес вирусына IgM антиденелерді анықтауға арналған реагенттер жинағы. Қарапайым герпес вирусы (HSV) Herpesviridae тұқымдасына жатады және морфологиялық жағынан Herpesviridae тұқымдасының басқа мүшелеріне ұқсас, капсид, ДНҚ ядросы және басқа құрылымдары бар. HSV екі табиғи нұсқаға ие, олардың әрқайсысының биологиялық сипаттамалары мен эпидемиологиясы әртүрлі. Екі Вирус адамда суық тию және энцефалит сияқты ауыр инфекцияларды тудыруы мүмкін. Әдетте HSV-I негізінен шырышты қабықтың инфекциясын тудырады, мысалы, көздің, ауыздың және ауыздың бұрыштарының шырышты қабығының инфекциясы. Бұл сонымен қатар ересектердегі ауыр спорадикалық энцефалиттің маңызды себептерінің бірі. HSV-II негізінен жыныс аймағының терісі мен шырышты қабаттарына зақым келтіреді және жыныстық жолмен берілетін аурулардың бірі болып табылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Бұл реагент хемилюминесценттік иммуноанализ технологиясына негізделген жанама әдісті қолданады.Үлгідегі I және II типті қарапайым герпес вирусына IgM антиденелерінің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-I және II типті қарапайым герпес вирусының антигендерімен қапталған магниттік бөлшектер 0,072 %~0,15 %; R2-акридин эфирімен таңбаланған адамның IgM-ге антиденесі 0,2 мкг/мл~0,8 мкг/мл; R3-IgG адсорбентін қамтиды (адамның IgG-ге қарсы ешкі антиденесі) 100 мкг/мл~1 мг/мл; Калибратор (жоғары мәні, төмен мәні) жиынтықтың құрамына кіреді-I және II типті қарапайым герпес вирусына IgM антиденелерінің ақуыздық компоненттері қосылған. Сапаны бақылау (1-2деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-I және II типті қарапайым герпес вирусына IgM антиденелерінің ақуыздық компоненттері қосылған. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: Жарықтан қорғалған жерде, жабық контейнерде, 2-8°C температурада, жарамдылық мерзімі 12 ай. Жиынтықтың қатып қалуын болдырмау үшін тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші ашылғаннан кейін реагенттер жабық контейнерде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты, калибраторлар мен сапаны бақылау өнімдері бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күнді құрайды. Вариация коэффициенті (CV)≤10,0%. Партиялар арасындағы вариация коэффициенті (CV)≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 6 155000 930000 Сатып алу болып өтті
14538010-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" VB12/В12 дәруменін анықтауға арналған реагенттер жинағы "СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен В12 дәруменін (VB12) анықтауға арналған реагенттер жинағы. Кобаламин деп те аталатын В12 дәрумені (VB12) - құрамында пиррол сақинасы бар каротиноидты қосылыс. В12 дәрумені адам ағзасында синтезделмейді. Оның негізгі көздері-ет, балық, жұмыртқа және сүт өнімдері. В12 витаминінің жетіспеушілігі эритроциттердің синтезіне әсер етуі мүмкін және ДНҚ синтезінің бұзылуынан туындаған мегалобластикалық анемияға әкелуі мүмкін. Клиникалық тұрғыдан тест мегалобластикалық анемияны көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: В12 дәруменін анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелестік әдіспен жүзеге асырылады. Биотинмен таңбаланған В12 дәруменінің туындылары алдын ала өңделген үлгілердегі В12 дәруменімен акридин эфирімен таңбаланған В12 дәруменіне антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі. Иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі В12 дәруменінің мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы бес бөліктен тұрады: R1, R2, R3, R4 және R5 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған В12 дәруменіне антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған В12 дәруменінің туындылары≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол ≥0,5 г/л; R5-натрий гидроксиді≥20 г/л, Калий цианиді≥10 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-В12 дәрумені қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-В12 дәрумені қосылған ақуызды компоненттер,концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: стандартталған материалды зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі–30 пг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 50 пг/мл-ден 2000 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900.Жаңғыртылу-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 20 134550 2691000 Сатып алу болып өтті
14538330-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "HBsAg/В гепатиті вирусының беткі антигенін анықтауға арналған жинақ " "Адам қан сарысуындағы В гепатиті вирусының беткі антигенін (HBsAg) анықтауға арналған жинақ HBsAg-В гепатиті вирусының (ВГВ) бөлшектерінің қабығы және әртүрлі мөлшердегі полипептид. Эпитоп А HBsAg HBsAg бөлшектерінде басым болатын иммундық жауаптың негізгі құрамдас бөлігі болып табылады. Сонымен қатар, d, y, w, r және басқа да негізгі детерминанттар бар. Адамның қан сарысуындағы HBsAg анықтамасы HBV инфекциясын анықтауға мүмкіндік береді. HBsAg - иммунологиялық маркер. HBsAg клиникалық белгілер пайда болғанға дейін бірнеше күн немесе апта бұрын бар. HBsAg жедел және созылмалы В гепатиті бар науқастарда кездеседі, бірақ ВГВ жұқтырған науқастардың өте аз санында оны анықтау мүмкін емес. HBsAg зерттеуі ВГВ инфекциясын диагностикалау және қан өнімдері арқылы ВГВ таралуын болдырмау үшін қолданылады, сонымен қатар жедел және созылмалы В гепатитінің ағымын бақылау үшін және кейбір жағдайларда вирусқа қарсы терапияның тиімділігін бақылау үшін қолданылуы мүмкін. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Реагентті анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген екі сатылы әдіспен жүргізіледі. Үлгілердегі HBsAg HBsAb-мен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады, содан кейін жуу процесінде артық HBsAg және HBsAb кешені жойылады. Содан кейін иммундық кешен түзе отырып, акридин эфирімен таңбаланған HBsAb-мен байланысу жүреді. Үлгілердегі HBsAg мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы екі бөліктен тұрады: R1 және R2 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-HBsAb-мен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған HBsAb 0,2 мкг/мл; Калибратор (төмен) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын буфер; Калибратор (жоғары) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын буфер; Сапаны бақылау (1-деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын адам сарысуы; Сапаны бақылау (2-деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын адам сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі:<0,05 ХБ/мл. Дәлдігі: Ұлттық немесе ДДСҰ референстік материалдарын қолданған кезде өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы ± 20% шегінде болуы тиіс. Сызықтық диапазон: 0,05-250 ХБ/мл; Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғытылуы: CV≤15,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 45 134550 6054750 Сатып алу болып өтті
14538390-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Anti-HCV/С гепатиті вирусына антиденелерді анықтауға арналған жинақ "СМ-180 анализаторында диагностикалау үшін иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен адам қан сарысуындағы С гепатиті вирусына антиденелерді (Anti-HCV) анықтауға арналған жинақ. Биологиялық үлгілердегі С гепатиті вирусына антиденелерді сапалы анықтау С гепатиті вирусынан (HCV) туындаған инфекцияны диагностикалау мен бақылаудың көмекші әдісі ретінде қолданылады. HCV гемотрансмиссивті вирустар тобына жатады. HCV антиденелерін анықтау субъектінің С гепатиті вирусымен ықтимал инфекциясын, инфекциялық агенттің ықтимал тасымалдаушысын немесе HCV берілу қабілетін көрсетеді. Көптеген жұқтырған адамдарда клиникалық симптомдар болмаған жағдайда, HCV инфекциясы созылмалы гепатиттің, бауыр циррозының дамуымен дами алады және/немесе гепатоцеллюлярлық карцинома қаупін арттырады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Anti-HCV анықтауға арналған реагенттер жинағы иммунохемилюминесценттік анализдің жанама әдісіне негізделген. Үлгілер биотинмен таңбаланған ВГС антигендерімен және стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектермен инкубацияланады. Үлгілердегі ВГС-қа антиденелер С гепатиті вирусының антигендерімен байланысады, ал антигендердегі биотин стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады. Жуғаннан кейін кешеннің артығы жойылады және акридиний эфирімен таңбаланған анти-IgG қосылады. Қайта жуудан кейін реакциялық қоспаға алдын ала триггерлік реагент және триггерлік реагент қосылады. Үлгілердегі ВГС-қа антиденелерінің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2- акридиний эфирімен таңбаланған анти-IgG 0,2 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған ВГС антигендері 1 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-Anti-HCV қосылған матрицалық сарысу; Сапаны бақылау (теріс) жиынтықтың құрамына кіреді-матрицалық сарысу; Сапаны бақылау (оң) жиынтықтың құрамына кіреді-Anti-HCV қосылған матрицалық сарысу. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 45 184230 8290350 Сатып алу болып өтті
14538470-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" FER/Ферритинді анықтауға арналған реагенттер жинағы "СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы Ферритинді (FER) анықтауға арналған реагенттер жинағы. Ферритин негізінен бауыр, көкбауыр, сүйек кемігі және ретикуло-эндотелий жүйесінің тіндерінде таралады. Ферритин Темірдің жиналуы мен бөлінуінде маңызды рөл атқарады. Сарысудағы немесе плазмадағы ферритиннің мөлшері шамалы және оның концентрациясы организмде жинақталған темір мөлшеріне тікелей пропорционалды. Клиникалық тұрғыдан тест гемохроматоз және темір тапшылығы анемиясы сияқты темір алмасуының бұзылуымен байланысты ауруларды көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: сарысу немесе плазмадағы ферритин қос ""сэндвич"" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған ферритинге антиденелер және биотинмен таңбаланған ферритинге антиденелер үлгілердегі ферритинмен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунохимиялық реакцияға түседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі ферритин концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған ферритинге антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған ферритинге антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-ферритин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-ферритин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші рет ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: стандартталған материалды зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі–1,0 нг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазон 1,0 нг/мл-ден 2000 нг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0,9900. Жаңғыртылуы–CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы–CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 45 124200 5589000 Сатып алу болып өтті
14537770-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "A-TPO/Тиреоидты пероксидазаға антиденелерді анықтауға арналған жинақ " СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Тиреоидты пероксидазаға антиденелерді (A-TPO) анықтауға арналған жинақ. Тиреопероксидаза (ТРО) - қалқанша без жасушаларында экспрессияланатын мембранаға байланысқан гликопротеин. ТРО тиреоглобулиндердегі тирозин қалдықтарында йодидтің тотығуын катализдейді, нәтижесінде Т3 және Т4 түзіледі, ең маңызды тиреоидты антигендердің бірі болып табылады. Тиреоидты пероксидазаға антиденелердің ең жоғары деңгейі Хашимото тиреоидиті бар науқастарда байқалады. Клиникалық маңыздылығы-тест Хашимото тиреоидиті мен диффузды зобтың қосымша диагностикасы үшін маңызды. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуы мен плазмасындағы тиреопероксидазаға антиденелер иммунохемилюминесценттік анализге негізделген жанама әдіспен анықталады. Тиреопероксидазамен қапталған магниттік бөлшектер және акридин эфирімен таңбаланған IgG-ға арнайы антиденелер үлгідегі А-ТРО-мен иммунохимиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді. Үлгілердегі А-ТРО концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 тиреопероксидазамен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған IgG арнайы антиденелері 0,5 мкг/мл; R3-фосфатты буфер 20 ммоль/л. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-А-ТРО қамтитын фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-А-ТРО қамтитын фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі: 0,5 МЕ/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1,0 МЕ/мл-ден 1000 МЕ/мл-ге дейін құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 45 175950 7917750 Сатып алу болып өтті
14539310-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "Қызамық вирусына (Rubella) IgМ антиденелерді анықтауға арналған реганеттер жинағы" СМ-180 анализаторында қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Қызамық вирусына (Rubella) IgМ антиденелерді анықтауға арналған реганеттер жинағы. Қызамық вирусы-Togaviridae тұқымдасының және Rubellavirus тұқымдасының жалғыз мүшесі және оның негізгі табиғи иелері-адамдар. Қызамық ауруының өзі ауыр ауру емес, бірақ Қызамық вирусы тудыратын халықтың денсаулығына ең үлкен қауіп оның тератогенділігі болып табылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Бұл реагент иммунохемилюминесценттік анализ технологиясына негізделген жанама әдісті қолданады. Үлгідегі қызылшаға IgM R1-дегі қызылша вирусының рекомбинантты антигенімен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады, кешеннің артығын жуып, содан кейін R2-дегі акридин эфирімен таңбаланған адамға қарсы IgM антиденемен байланысып, қызылша вирусымен кешен түзеді. Үлгідегі қызылша вирусына IgM антиденелерінің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-Қызылша вирусының рекомбинантты антигенімен қапталған магниттік бөлшектер 0,072%~0,15%; R2-акридин эфирімен таңбаланған адамның IgM-ге антиденесі 0,2 г/мл~0,8 мкг/мл; R3-сұйылтқыш 1%~2%; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-Қызылша вирусына қосылған IgM антиденесінің ақуыздық компоненті; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-Қызылша вирусына қосылған IgM антиденесінің ақуыздық компоненті. Калибраторлар мен бақылау үлгілері пайдалануға дайын. Қолданар алдында калибраторлар мен сапаны бақылауды араластыру ұсынылады. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 2-8°C температурада жарықтан қорғалған жерде жабық күйде сақталған жағдайда жарамдылық мерзімі 12 ай. Жиынтықты қатып қалуын болдырмау үшін тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші ашылғаннан кейін реагенттер герметикалық контейнерде 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау өнімдері бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Вариация коэффициенті (CV)≤10,0%. Партиялар арасындағы айырмашылық: партиялар арасындағы вариация коэффициенті (CV)≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 6 138000 828000 Сатып алу болып өтті
14493090-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "A-TG/Тиреоглобулинге антиденелерді анықтауға арналған жинақ " СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы және адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Тироглобулинге антиденелерді (A-TG) анықтауға арналған жинақ. Тироглобулинге антиденелер тироглобулинмен байланысқаннан кейін NK жасушалары Fc рецепторларының байланысқан антиденемен әрекеттесуі арқылы белсендіріледі, бұл мақсатты жасушалардың шабуылына және қалқанша безінің жасушаларының кейіннен жойылуына әкеледі. Клиникалық тәжірибеде тироглобулинге антиденелерді анықтау негізінен гипертиреозды және созылмалы тиреоидитті ерте диагностикалау үшін, сондай-ақ созылмалы лимфоцитарлы тиреоидит, уытты емес зоб, Грейвс ауруы және қалқанша безінің қатерлі ісігі сияқты қалқанша безінің патологиясын көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Үлгілердегі тиреоглобулинге антиденелер иммунохемилюминесценттік анализге негізделген жанама әдіспен анықталады. Зерттелетін үлгілердегі тиреоглобулинге антиденелер тиреоглобулинмен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады. Жуғаннан кейін акридиний эфирімен таңбаланған адамның IgG-на антиденелермен байланысып, антиген-антидене кешенін түзеді.Үлгідегі тиреоглобулинге антиденелердің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-тиреоглобулинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2 акридиний эфирімен таңбаланған адамның IgG-ға антиденелер 0,1 мкг/мл; R3-фосфатты буфер 20 ммоль/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-тиреоглобулинге антиденелері бар фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілгене; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-тиреоглобулинге антиденелері бар фосфатты буфер,концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі: 0,5 МЕ/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1,0 МЕ/мл-ден 1000 МЕ/мл-ге дейін құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет Тауар набор 10 182160 1821600 Сатып алу болып өтті
14538810-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "Toxoplasma gondii-ге IgM антиденелерді анықтауға арналған реагент " СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау арқылы Toxoplasma gondii-ге IgM антиденелерді анықтауға арналған реагент. Toxoplasma gondii-адамға және жылы қанды жануарлардың көпшілігіне әсер ететін міндетті жасушаішілік протозоан паразиті. Инфекцияның негізгі жолдары-кистамен ластанған тағамды, суды, шала пісірілген ластанған етті тұтыну. Инфекция ағзаларды трансплантациялау және қан құю арқылы да мүмкін. Дені сау адамдардағы алғашқы жедел инфекциялардың көпшілігінде жеңіл немесе тіпті асимптоматикалық белгілер болады. Сирек жағдайларда лимфаденопатия және дененің ауыр бұзылыстары сияқты белгілер пайда болуы мүмкін. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Бұл реагент иммунохемилюминесценттік анализ технологиясына негізделген жанама әдісті қолданады. Үлгідегі Toxo IgM R1-дегі Toxoplasma gondii антигенімен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады, кешеннің артығын жуып, содан кейін R2-дегі акридин эфирімен таңбаланған адамға қарсы IgM антиденемен байланысады, Toxoplasma gondii IgM кешенін түзеді. Жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәні антиденелер мөлшеріне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-Toxoplasma gondii рекомбинантты антигенімен қапталған магниттік бөлшектер 0,072 %~0,15 %; R2-акридин эфирімен таңбаланған адамның IgM-ге антиденесі 0,2 мкг/мл~0,8 мкг/мл; R3-сұйылтқыш 250 мкг/мл~1 мг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-Toxoplasma gondii-ге IgM антиденелері қосылған ақуыздық компоненті,толық ақпаратты калибрлеудің сапасын бақылау ақпаратының тіркеу картасынан қараңыз; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-Toxoplasma gondii-ге IgM антиденелері қосылған ақуыздық компоненті. Калибраторлар мен бақылау үлгілері пайдалануға дайын. Қолданар алдында калибраторлар мен сапаны бақылауды араластыру ұсынылады. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 2-8°C температурада, жарамдылық мерзімі 12 ай. Жиынтықты жарықтан қорғалған жерде, жабық күйде, қатып қалуын болдырмау үшін тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші ашылғаннан кейін реагенттер тығыздап жабылған күйінде 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты, ал калибраторлар мен сапаны бақылау өнімдері бірінші ашылғаннан кейін герметикалық жағдайда 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Вариация коэффициенті (CV)≤10,0%. Партиялар арасындағы айырмашылық: партиялар арасындағы вариация коэффициенті (CV)≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 6 138000 828000 Сатып алу болып өтті
14543070-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" CA15-3/15-3 Обыр антигенін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы Обыр антигенін 15-3 (CA15-3) анықтауға арналған жинақ. CA15-3-бұл MUC-1 генінің өнімі және метастаздық сүт безі қатерлі ісігінің антигені болып табылатын жоғары концентрациялы полипептидті ақуыз. CА15-3 анықтамасы метастатикалық сүт безі обыры бар емделушілерде ауруды бақылау және емдеу тиімділігін бақылау үшін ғана емес, сонымен қатар екіден астам зақымдалған лимфа түйіндері болған кезде бұрын емделген II немесе III сатыдағы сүт безі обыры бар емделушілерде аурудың қайталануын бақылау үшін де қолданылады. CА15-3 анықтамасының көмегімен емдеуге жауап пен аурудың болжамды күйі арасындағы тікелей байланысты бақылауға болады, сонымен қатар сериялық зерттеулер жүргізу арқылы аурудың дамуын және терапияның тиімділігін бақылауға болады. Диагноз қойылған және метастаздары бар емделушілерде CA15-3 деңгейінің төмендеуі жүргізіліп жатқан емнің тиімділігін көрсетеді. Керісінше, тұрақты жоғарылаған деңгей емдеудің және аурудың өршуінің әсерін көрсетпейді, бұл қосымша бақылауды қажет етеді. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуындағы CA15-3 қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Зерттелетін үлгідегі CA15-3 антигені биотинмен таңбаланған CA15-3 антиденелерімен және стрептавидинді магниттік бөлшектермен реакцияға түседі. Инкубация және иммундық кешеннің артығын жуып тастағаннан кейін акридин эфирімен таңбаланған CA15-3 антиденелері қосылады, содан кейін қайта инкубация және жуу жүргізіледі. CA15-3 мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған CA15-3 антиденелері≥0,25 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған CA15-3 антиденелері≥1,0 мкг/мл. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-CA15-3 антигенімен толықтырылған сарысу матрицасы; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-CA15-3 антигенімен толықтырылған сарысу матрицасы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі:<1 Бір/мл. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1-200 Бір/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85%-115% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%.Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 5 103500 517500 Сатып алу болып өтті
14538970-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "Қызамық вирусына (Rubella) IgG антиденелерді анықтауға арналған реганеттер жинағы " СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау арқылы Қызамық вирусына (Rubella) IgG антиденелерді анықтауға арналған реганеттер жинағы. Қызамық вирусы-Togaviridae тұқымдасының және rubellavirus тұқымдасының жалғыз мүшесі және оның негізгі табиғи "иелері" адамдар. Қызамық ауруының өзі ауыр ауру емес, бірақ Қызамық вирусы тудыратын халықтың денсаулығына ең үлкен қауіп оның тератогенділігі болып табылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Бұл реагент анықтау үшін иммунохемилюминесценттік анализ технологиясына негізделген жанама әдісті қолданады. Қапталған А класты антигенді магниттік бөлшектер мен акридин эфирімен таңбаланған адамның IgG-ға қарсы тышқанның моноклоналды антиденелері үлгідегі қызылша вирусының IgG антиденелерімен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді.Үлгідегі қызылша вирусына IgG антиденелерінің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-А класты қызылша вирусының антигенімен қапталған магниттік бөлшектер 0,072%~0,15%; R2-акридин эфирімен таңбаланған адамның IgG-ға қарсы тышқанның моноклоналды антиденесі 0,1 г/мл~1,0 мкг/мл; R3-натрий хлориді≥50 мм; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-Қызылша вирусына IgG антиденесінің ақуыздық компонентін қосыңыз, толық ақпаратты калибрлеудің сапасын бақылау ақпаратының тіркеу картасынан қараңыз; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-Қызылша вирусына IgG антиденесінің ақуыздық компонентін қосыңыз. Қолданар алдында калибраторлар мен сапаны бақылауды араластыру ұсынылады. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 2-8°C температурада, жарамдылық мерзімі 12 ай. Жиынтықты жарықтан қорғалған жерде, жабық күйде, қатып қалуын болдырмау үшін тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші ашылғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада жабық контейнерде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты, калибраторлар мен сапаны бақылау өнімдері бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Сызықтық диапазоны 2 МЕ/мл-500 МЕ/мл. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы:≤10,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 6 138000 828000 Сатып алу болып өтті
14539410-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "Цитомегаловирусты (CMV IgG) анықтауға арналған реагенттер жинағы (тіркеу куәлігінде жоқ)" СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Цитомегаловирусты (CMV IgG) анықтауға арналған реагенттер жинағы. Цитомегаловирустық инфекция адамдарда өте жиі кездеседі және негізінен субклиникалық және жасырын түрде жүреді. Ол негізінен адамдар арасындағы тығыз байланыс арқылы беріледі. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Бұл реагент иммунохемилюминесценттік анализ технологиясына негізделген жанама әдісті қолданады. Магнитті бөлшектер мен тышқанның акридин эфирімен таңбаланған адамның IgG-ға антиденелері үлгідегі цитомегаловирустың IgG антиденелерімен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді. Үлгідегі цитомегаловирусқа IgG антиденелерінің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-AD169 цитомегаловирус штаммының табиғи антигенімен қапталған магниттік бөлшектер≈0,072%; R2-тышқанның акридин эфирімен таңбаланған адамның IgG-ға моноклоналды антиденесі≈0,2 мкг/мл; R3-натрий хлориді≈150 мм; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-Цитомегаловирусқа IgG антидененің ақуыздық компонентін қосыңыз; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-Цитомегаловирусқа IgG антидененің ақуыздық компонентін қосыңыз. Калибраторлар мен сапаны бақылау үлгілері пайдалануға дайын. Қолданар алдында калибраторлар мен сапаны бақылауды араластыру ұсынылады. Сақтау шарттары және қолдану мерзімі: 2-8°C температурада жарамдылық мерзімі 12 ай. Жиынтықты жарықтан қорғалған жерде, тығыздап жауып, қатып қалуын болдырмау үшін тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер ауада 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Сызықтық диапазоны 3 Бірл/мл-ден 180 Бірл/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Қайталанғыштығы: вариация коэффициенті (CV)≤10,0%.Партиялар арасындағы вариация коэффициенті (CV)≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 6 138000 828000 Сатып алу өткен жоқ
14539530-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "Цитомегаловирусты (CMV IgM) анықтауға арналған реагенттер жинағы " СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Цитомегаловирусты (CMV IgM) анықтауға арналған реагенттер жинағы. Цитомегаловирустық инфекция адамдарда өте жиі кездеседі және негізінен субклиникалық және жасырын түрде жүреді. Ол негізінен адамдар арасындағы тығыз байланыс арқылы беріледі. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Бұл реагент иммунохемилюминесценттік анализ технологиясына негізделген жанама әдісті қолданады. Үлгідегі цитомегаловирус IgM антиденелерінің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-Цитомегаловирус антигенімен қапталған магниттік бөлшектер 0,072%~0,15%; R2-акридин эфирімен таңбаланған адамның IgM-ге антиденесі 0,2 мкг/мл~0,8 мкг/мл; R3-сұйылтқыш 1250 мкг/мл~1 мг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-Цитомегаловирусқа IgM антиденесінің ақуыздық компонентті қосыңыз; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-Цитомегаловирусқа IgM антиденесінің ақуыздық компонентті қосыңыз. Калибраторлар мен бақылау үлгілері пайдалануға дайын. Қолданар алдында калибраторлар мен сапаны бақылауды араластыру ұсынылады. Сақтау шарттары және қолданылу мерзімі: 2-8°C температурада, жарамдылық мерзімі 12 ай. Жиынтықты жарықтан қорғалған жерде, тығыздап жауып, қатып қалуын болдырмау үшін тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кезіндегі тұрақтылығы: бірінші ашылғаннан кейін реагенттер ауада 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі-28 күн. Вариация коэффициенті (CV)≤10,0%. Партиялар арасындағы айырмашылық: партиялар арасындағы вариация коэффициенті (CV)≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 6 138000 828000 Сатып алу болып өтті
14539650-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" AFP/Альфа-фетопротеинді анықтауға арналған жинақ "СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адам қан сарысуындағы Альфа-фетопротеинді (AFP) анықтауға арналған жинақ. Альфа-фетопротеин-құрылымы бойынша альбуминге ұқсас, молекулалық салмағы шамамен 70 кДа болатын бір тізбекті гликопротеин. Ол негізінен эмбриондар мен сарысы қапшығының жетілмеген жасушаларымен синтезделеді. AFP гепатоцеллюлярлық карциноманы ерте диагностикалауда белгілі бір маңызға ие.Асқазан-ішек жолдарының басқа ісіктері, ұйқы безінің қатерлі ісігі және бауыр циррозы кезінде AFP деңгейінің әртүрлі дәрежеде жоғарылауы байқалады. Жүктілік кезінде әйелдерде AFP концентрациясының жоғарылауы байқалады. Ананың амниотикалық сұйықтығындағы немесе қан сарысуындағы AFP анықтамасын ұрықтың патологиясын пренатальды диагностикалау үшін қолдануға болады, мысалы, жүйке түтігінің ақаулары, spina bifida, аненцефалия және т.б. сонымен қатар, AFP анықтау ұрықтың семиномалық емес ісіктерін емдеуде тиімді қосымша әдіс болып табылады. Таза семиномада AFP анықталмайды, ал ұрықтың семиномалық емес ісіктерінде AFP деңгейі жоғарылайды. Ісік процесінің дамуын бағалау үшін AFP концентрациясының мониторингін қолдануға болады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуындағы альфа-фетопротеин қос ""сэндвич"" әдіс принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған АФП-ге антиденелер және АФП-ге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер зерттелетін үлгілердегі АФП антигенімен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді. АФП мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-AFP-ге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер≥0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған AFP-ге антиденелер≥0,2 мкг/мл; R3-физиологиялық тұз ерітіндісі 20 ммоль/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-AFP қосылған ақуыз компоненттері; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-AFP қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: реагенттер 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі: 1,3 нг/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1,3-1000 нг/мл құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы ±10% шегінде болуы тиіс. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 3 165600 496800 Сатып алу болып өтті
14540690-ЗМИ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" "II түрдегі қарапайым герпес вирусына IgG антиденелерді анықтауға арналған реагенттер жинағы (тіркеу куәлігінде жоқ)" СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау арқылы II түрдегі қарапайым герпес вирусына IgG антиденелерді анықтауға арналған реагенттер жинағы. Қарапайым герпес вирусы (HSV) Herpesviridae тұқымдасына жатады және морфологиялық жағынан Herpesviridae тұқымдасының басқа мүшелеріне ұқсас, капсид, ДНҚ ядросы және басқа құрылымдары бар. HSV екі табиғи нұсқаға ие, олардың әрқайсысының биологиялық сипаттамалары мен эпидемиологиясы әртүрлі. Екі Вирус адамда суық тию және энцефалит сияқты ауыр инфекцияларды тудыруы мүмкін. HSV-II негізінен жыныс мүшелерінің терісі мен шырышты қабаттарына зақым келтіреді және жыныстық жолмен берілетін аурулардың бірі болып табылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі:Бұл реагент анықтау үшін иммунохемилюминесценттік анализ технологиясына негізделген жанама әдісті қолданады. Акридин эфирімен таңбаланған антидене және биотинмен таңбаланған II типті қарапайым герпес вирусының антигені үлгідегі II типті қарапайым герпес вирусының IgG антиденесімен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді, ол биотин мен стрептавидин арасындағы өзара әрекеттесу арқылы тасымалданады. Магниттік бөлшектер байланысады. Үлгідегі II типті қарапайым герпес вирусына IgG антиденелерінің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидиннің магниттік бөлшектері 0,072%~0,15%; R2-акридин эфирімен таңбаланған адамның IgG-ға қарсы тышқанның моноклоналды антиденесі 0,1 г/мл~0,8 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған II типті қарапайым герпес вирусының антигені 0,7 мкг/мл~2,0 мкг/мл; Калибратор (жоғары мәні, төмен мәні) жиынтықтың құрамына кіреді-II типті қарапайым герпес вирусына IgG антиденесінің ақуыздық компоненті қосылған; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-II типті қарапайым герпес вирусына IgG антиденесінің ақуыздық компоненті қосылған. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: жабық күйде және жарықтан қорғалған жерде 2-8°C температурада жарамдылық мерзімі 12 ай. Жиынтықты қатып қалуын болдырмау үшін тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық контейнерде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау өнімдері бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен бақылау үлгілері пайдалануға дайын. Қолданар алдында калибраторлар мен сапаны бақылауды араластыру ұсынылады. Вариацияны сұйылту (CV)≤10,0%. Партиялар арасындағы вариация коэффициенті (CV)≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 6 155000 930000 Сатып алу өткен жоқ