Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1360306-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11401750-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Оурен вероналды буфері 10 x 15 мл Гемостазды тексеруге арналған сұйылту буфері, сондай-ақ рН 7,35 болатын изотоникалық барбитальды буферді пайдаланатын кез келген зертханалық сынақ үшін. Құрамы: Ouren верональды буфері: 1,25 x 10–1 М натрий хлоридіндегі 2,84 x 10–2 М натрий барбиталы, рН 7,35 ± 0,1. Шығарылатын түрі сұйық, қолдануға дайын болуы керек. Қаптамасы 10x15 мл. Ашылғаннан кейін реагент 2-ден 8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 8 апта бойы тұрақты болады. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және басқару материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 12 47850 574200 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11399890-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Конус тәрізді үлгі түтікшелері, қаптама (4 мл x 100 дана) Конус тәрізді үлгі тостағаны, сыйымдылығы 4 мл. 100 дана/қаптамада оралған. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 15 47010 705150 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11402710-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Standard human plasma Стандартты адам плазмасы 10 х 1 мл үшін Әртүрлі ұю, хромогендік және иммунологиялық сынақтарды калибрлеуге арналған реагент. Құрамы: сау қан донорларынан алынған цитрленген плазмадан алынған, HEPES буферлік ерітіндісімен (12 г/л) тұрақтандырылған және лиофилизацияланған плазма. 10 x 1 мл қаптама. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: +15-тен +25 °C-қа дейін кемінде 4 сағат. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 1 139560 139560 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11401170-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" CA Clean тазалау ерітіндісі I көлемі: 1 x 50 мл Бұл жинақ коагуляция факторын талдағыштарда жуу реагенті ретінде пайдалануға арналған. Құрамы: 1,0% натрий гипохлориті (белсенді хлор концентрациясы), рН 11,5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық (ашылмаған құты): 2-ден 8 °C-қа дейінгі температурада кемінде 1 ай бойы. Қаптамасы: 1 x 50 мл. Бұл жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және кеңейтілген коагуляция сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жинақтарды спектрлік калибрлеуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 50 44190 2209500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11401350-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Бақылау плазмасы N 10 x 1 мл үшін (Бақылау плазмасы N 10 x 1 мл үшін) Реагент коагуляция, антикоагуляция және фибринолитикалық жүйелер параметрлерін анықтау дәлдігін күнделікті зертханалық бақылауға арналған. Құрамы: таңдалған сау қан донорларынан алынған лиофилизацияланған біріктірілген плазма, HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған; консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 x 1 мл. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: +15-тен +25 °C-қа дейін 4 сағат. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 5 97380 486900 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11401590-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Бақылау плазмасы P 10 x 1 мл үшін (Бақылау плазмасы Бақылау плазмасы P 10 x 1 мл үшін) Реагент коагулометриялық және фибринолиз сынақтарының қалыптан тыс мәндерін бақылауға арналған. Құрамы: таңдалған сау қан донорларынан алынған лиофилизацияланған біріктірілген плазма, HEPES буферімен (12 г/л) тұрақтандырылған; консерванттар жоқ. Қаптамасы: 10 x 1 мл. +15-тен +25°C-қа дейінгі температурада кемінде 4 сағат бойы қалпына келтіргеннен кейінгі тұрақтылық. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляция сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 5 97380 486900 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11402270-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" PT-Multi калибраторы 6 x 1 мл Калибратор жинағы гемостазды тексеру үшін реагент ретінде пайдалануға арналған. Жергілікті MCI мәнін анықтауға арналған. Құрамы: PV калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы лиофилизацияланған және калибрленген. Қалпына келтірілгеннен кейінгі тұрақтылық (ашылмаған құты): - 2-8°C температурада кемінде 8 сағат; - 15-25°C температурада кемінде 4 сағат; - ≤ -18°C температурада кемінде 4 апта. Қаптамасы: 6x1 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және озық коагуляциялық сынақтарды жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрленуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және басқару элементтерін пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 1 152130 152130 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11402510-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Thrombin reagent 100 IU 10 x 5 мл үшін (Тромбинді анықтауға арналған реагент 100 IU 10 x 5 мл үшін) Адам плазмасындағы тромбин уақытын сандық анықтауға арналған реагент. Құрамы: тромбин (сұйылтылған ~100 ХБ/мл), тұрақтандырғыш, буфер. Ашылғаннан кейін реагент 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада кемінде 5 күн; 15-тен 25°C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат тұрақты болады. Қаптамасы: 10x5 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 10 147690 1476900 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11403130-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" INNOVANCE D-DIMER 1 жинағы 150 жинағы (INNOVANCE D-DIMER 1 жинағы 150 сынақтарын анықтауға арналған реагент) "D-димер концентрациясын анықтау жинағы. Құрамы: реагент (D-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуы альбумині. Консерванттар: амфотерицин B, гентамицин); буферленген тұзды ерітінді (декстран, имидазол. Консервант: натрий азиді); қоспа (буферленген тұзды ерітінді, гетерофильді блоктаушы агент Консервант: натрий азиді); сұйылтқыш (буферленген тұзды ерітінді, имидазол. Консервант: натрий азиді); калибратор (адам қан плазмасы, D-димер препараты. Консерванттар: натрий азиді және 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он). Ашылғаннан кейін реагент 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада кемінде 4 апта бойы тұрақты болады. Қаптамасы: 150 сынақ. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқаларды жеткізудің бөлігі ретінде реагенттер үшін, Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеу сипаттамаларын тексеруді қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 7 607620 4253340 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11403530-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" INNOVANCE D-DIMER бақылауы 2 x 5 x 1 мл (қалыпты және патологиялық деңгей) «D-димерді анықтау кезінде қалыпты және патологиялық диапазондағы дәлдік пен аналитикалық ауытқуды анықтауға арналған бақылау ерітінділері». Құрамы: лиофилизацияланған адам плазмасына негізделген D-димер. Консерванттар: 5-хлор-2-метил-изотиазол-3-он және 2-метил-4-изотиазол-3-он (кемінде 1 мг/л), натрий азиді (кемінде 1 г/л). 5x1 мл екі деңгейлі қаптама. Ашылғаннан кейін реагент 15-тен 25°C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат; 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада 7 күн; -18°C температурада кемінде 4 апта тұрақты болады. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық зерттеулерін жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларына арналған OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті.» Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және басқару материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 3 173730 521190 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11403830-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Actin FS 10 x 10 мл 2000 сынағы (Actin FS 10 x 10 мл 2000 сынағын анықтауға арналған реагент) APTT анықтауға арналған реагент ішкі коагуляция факторларының (VIII, IX, XI және XII) жетіспеушілігіне жоғары сезімталдық көрсетеді. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар және консерванттар қосылған 1,0 x 10–4 эллаг қышқылы ерітіндісіндегі тазартылған соя фосфатидтері. Бұл өнім пайдалануға дайын сұйықтық болып табылады. Ашылғаннан кейін реагент 2-ден 15°C-қа дейінгі температурада кемінде 7 күн тұрақты болады. Мұздатпаңыз. Қаптамасы: 10 x 10 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және кеңейтілген коагуляция сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық типті автоматты гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жинақтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 8 169320 1354560 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11404110-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Кальций хлориді 0,025 моль/л 10 x 15 мл Кальций хлориді ерітіндісі әртүрлі коагуляциялық талдаулар үшін қосалқы реагент ретінде қолданылады. Құрамы: 0,025 моль/л CaCl2 ерітіндісі. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: +2-ден +25°C-қа дейін 8 апта. Қаптамасы: 10x15 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасында стандартты және озық коагуляциялық сынақтарды жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші жабық циклді автоматтандырылған гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 6 57210 343260 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11400530-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" Реакциялық кюветалар, қаптама (3 x 1000 дана) Бір рет қолданылатын пластикалық реакция кюветтері инкубациялау, реакция жасау және гемостаз анализаторында өлшеу нәтижелерін оқу үшін арналған. Пластикалық ыдыс 0,6 мл сыйымдылыққа ие және бекіткіш сақинасы бар. Оның биіктігі 30 мм, диаметрі 8 мм және сақина диаметрі 10 мм. Қаптамасы: Қаптама (3 x 1000 дана). Қаптама өлшемі: 36 см x 17 см x 17 см. In vitro диагностикалық медициналық құрылғылар мен жабдықтарға арналған 98/79/EC директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 7 330000 2310000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11400770-ТЗМ-1 200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" CA Clean II тазалау ерітіндісі, көлемі: 1 x 500 мл Коагуляция факторының анализаторларымен жұмыс істеген кезде жуу реагент ретінде пайдалануға арналған. Құрамы: тұз қышқылы 1%-дан аспайды; рН = 2,0. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық (ашылмаған құты): 15-тен 25°C-қа дейінгі температурада кемінде 1 ай бойы. Қаптамасы: 1x500 мл. Жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагуляциялық сынақтарын жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізудің бөлігі ретінде, Жеткізуші автоматты жабық типті гемостаз анализаторларының OEM бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділікті қамтамасыз ету үшін өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін және калибрлеу сипаттамаларының валидациясын қамтамасыз етуге міндетті. Анализатор бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Берілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар Упаковка 3 66000 198000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)