| № пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
| 11401750-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Буфер Оурена вероналовый 10 x 15 мл |
Разбавляющий буфер для исследования гемостаза, а также для любого лабораторного исследования, применяющем изотонический барбиталовый буфер с уровнем рН 7,35. Состав: вероналовый буфер Оурена: 2,84 x 10–2 M натрия барбитал в 1,25 x 10–1 M натрия хлорид, рН 7,35 ± 0,1. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. Фасовка 10х15мл. После распечатывания реагент стабилен не менее 8 нед. при температуре от 2 до 8°C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
12 |
47850 |
574200 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11399890-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Пробирки для образцов конические , уп (4 мл х 100 шт) |
Чашка обраца коническая, объем 4мл. Фасовка 100шт/упк. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
Упаковка |
15 |
47010 |
705150 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11402710-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Standard human plasma 10 x for 1 ml (Стандартная плазма 10 x на 1 мл) |
Реагент, предназначенный для калибровки различных клоттинговых, хромогенных и иммунологических тестов.Состав:плазма производится из цитратной плазмы, полученную от здоровых доноров крови,стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l) и лиофилизируется.Фасовка 10х1мл.Стабильность после вскрытия: не менее 4ч при от +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
1 |
139560 |
139560 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11401170-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Раствор чистящий CA Clean I обьем: 1 x 50 мл |
Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
50 |
44190 |
2209500 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11401350-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) |
Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
5 |
97380 |
486900 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11401590-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) |
Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
5 |
97380 |
486900 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11402270-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл |
"Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон):
- при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.;
- при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.;
- при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед.
Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения."
|
Товар |
Упаковка |
1 |
152130 |
152130 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11402510-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Thrombin reagent 100 I. U. 10 x for 5 ml (Реагент для определения Тромбина 100 I. U. 10 x на 5 мл) |
Реагент для количественного определения тромбинового времени в человеческой плазме.Состав: тромбин (разб.~100 МЕ/мл),стабилизатор, буфер. После распечатывания реагент стабилен не менее 5 дней при температуре от 2 дo 8°C; не менее 8ч при температуре от 15 дo 25°C. Фасовка 10х5мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
10 |
147690 |
1476900 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11403130-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
INNOVANCE D-DIMER Kit 1 Kit 150 (Реагент для определения INNOVANCE D-DIMER 1 набор 150 - тестов |
"Набор реагентов для определения концентрации D-димера.Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру,альбумин сыворотки человека.Консерванты:амфотерицин В, гентамицин);буферный солевой раствор (декстран,имидазол.
Консервант: азид натрия);добавка (буферный солевой раствор,гетерофильный блокирующий агент
Консервант: азид натрия);разбавитель(буферный солевой раствор,имидазол.Консервант: азид натрия);калибратор(плазма крови человека,препарат Д-димера.Консерванты:азид натрия и 5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один).После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. при температуре от 2 до 8°C.Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения."
|
Товар |
Упаковка |
7 |
607620 |
4253340 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11403530-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
INNOVANCE D-DIMER Control 2 x 5 x 1 ml (Level normal and pathologic) (Контроль INNOVANCE D-DIMER 2 x 5 x 1 мл Норма и Патология) |
"Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера Состав:Д-димер, на основе лиофилизованной плазмы человека.Консерванты: 5-хлоро-2-метил-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один (не менее 1 мг/л),азид натрия (не менее 1 г/л).Фасовка 5х1мл два уровня.После распечатывания реагент стабилен не менее 8ч при температуре от 15 до 25°C;7 дней при температуре от 2 до 8°C; не менее 4 нед при -18°C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения."
|
Товар |
Упаковка |
3 |
173730 |
521190 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11403830-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Actin FS 10 x 10 ml 2000 test (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл 2000 тест) |
Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15°C. Не замораживать. Фасовка: 10х10 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
8 |
169320 |
1354560 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11404110-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл |
"Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов.
Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: 10x15 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения."
|
Товар |
Упаковка |
6 |
57210 |
343260 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11400530-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Реакционные кюветы, уп (3 x 1000 шт) |
Одноразовые пластиковые реакционные кюветы предназначены для инкубации, проведения реакции и считывания результатов измерения на анализаторе гемостаза. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка: Уп(3х1000шт). Размер 1 упаковки: 36см х 17см х 17см. Соответствует Директиве 98/79/EC Медицинские средства и оборудование для лабораторной диагностики in vitro. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
Упаковка |
7 |
330000 |
2310000 |
Опубликован (прием заявок) |
| 11400770-ТЗМ-1 |
200840020570, Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент" |
Раствор промывочный CA Clean II обьем: 1 x 500 мл |
Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости Состав: cоляная кислота не более 1%; pH=2.0. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 15 до 25°C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х500мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.
|
Товар |
Упаковка |
3 |
66000 |
198000 |
Опубликован (прием заявок) |