Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1447226-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
15096150-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. ашық типті ELISA анализаторы үшін Векто-НВе-антиген Векто-НВе-антигені Сарысудағы (плазмадағы) В гепатиті вирусының Е-антигенін ферменттік иммуносорбенттік талдау арқылы анықтауға арналған реагент жинағы, 12x8 Тауар жиынтық 8 66300 530400 Сатып алу болып өтті
15098210-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Ашық типті ИФA анализаторына арналған Вектогеп D – IgM Дельта гепатитіне қарсы жалпы антиденелерді ферментпен байланысқан иммуносорбенттік талдауға арналған реагенттер жиынтығы, 12x8 Тауар жиынтық 8 78360 626880 Сатып алу болып өтті
15098590-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Изотоникалық еріткіш 20 л, Micro CC 20 Plus гематологиялық анализатор үшін Micro CC 20 Plus Тауар қаптама 8 49100 392800 Сатып алу болып өтті
15098610-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Цианидсіз лизис ерітіндісі 1 л HTI Micro CC-20 Plus гематологиялық анализатор үшін Micro CC 20 Plus Тауар қаптама 6 55660 333960 Сатып алу болып өтті
15098710-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. XN-1000, XN-1500, XN-2000, XN-3000, XN-3100, XN-9000, XN-9100 жүйелеріне арналған XN сериялы автоматтандырылған гематологиялық анализатор жинағынан алынған CELLPACK DCL тұтас қан сұйылтқышы (20 л) XN-1000, XN 1500, XN-2000, XN-3000, XN 3100, XN 9000, XN 9100 жүйелеріне және XN-330, XN-350, XN-450 және XN-550 автоматты гематологиялық анализаторларына арналған XN сериялы автоматты гематологиялық анализаторларда жалпы қан анализін зерттеуге арналған 20 литр көлемді гидродинамикалық фокустау әдісін (ТҚ анықтау) қолдана отырып, эритроциттер мен тромбоциттердің саны мен өлшемін талдауға арналған тұтас қан сұйылтқышы Тауар қаптама 6 49567 297402 Сатып алу болып өтті
15098750-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. XN-L сериялы XN-350, XN-450, XN-550 модельдерінің автоматты гематологиялық анализатор жинағынан XN-L Check L1 (қанды бақылау XN-L Check L1), (3 мл), +2-ден +8 C-қа дейін XN-350, XN-450, XN-550 автоматты гематологиялық анализаторларында жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін қанның бақылау деңгейі L1 (төменгі деңгей) көлемі 3 мл. Тауар дана 2 68150 136300 Сатып алу болып өтті
15098810-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. XN-L сериялы XN-350, XN-450, XN-550 модельдерінің автоматты гематологиялық анализатор жинағынан XN-L Check L2 (қанды бақылау XN-L Check L2), (3 мл), +2-ден +8 C-қа дейін XN-350, XN-450, XN-550 автоматты гематологиялық анализаторларында жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін қандағы L2 деңгейін бақылау (қалыпты деңгей) көлемі 3 мл. Тауар дана 2 68150 136300 Сатып алу болып өтті
15155370-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Қан топтарын кросс әдісімен анықтауға арналған стандартты эритроциттер A1/B Кросс әдісімен қан топтарын анықтау үшін стандартты эритроциттер Akross A1/B /2*10 мл/ Тауар жиынтық 10 31470 314700 Сатып алу өткен жоқ
15095090-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Ашық типті ИФА анализаторына арналған Векто HB-cor JgM Қан сарысуындағы (плазмадағы) G иммуноглобулинінің цитомегаловирусқа авидтілік индексін анықтауға арналған ферменттік иммуноанализ жинағы (CMV IgG авидтілігі) Құрамы: - Ұяшықтардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты CMV ақуызы бар 1 қолдануға дайын пластина (12 сегіз ұяшықты жолақ); - CMV-ге жоғары авидтіліктегі IgG бар, инактивтелген адам сарысуына негізделген 1 пайдалануға дайын оң бақылау үлгісі (K+VA); 1 құты (3,0 мл); - CMV-ге төмен авидтіліктегі IgG бар, инактивтелген адам сарысуына негізделген 1 пайдалануға дайын оң бақылау үлгісі (K+HA); 1 құты (3,0 мл); - Инактивтелген адам сарысуына негізделген, IgG-ден CMV-ге таза, қолдануға дайын теріс бақылау үлгісі (K–) – 1 құты (3,0 мл); – Адам IgG-ге моноклоналды антиденелердің хрен пероксидазасының конъюгаты, қолдануға дайын – 1 құты (13 мл); – Tween қосылған фосфат-буферленген тұзды ерітіндінің 25 еселенген концентраты (PBS-T×25) – 2 құты (әрқайсысы 28 мл); – Сарысудағы алдын ала еріткіш ерітінді (SPDS) – 1 құты (10 мл); – Сарысудағы еріткіш ерітінді (SDS) – 1 құты (12 мл); – Анықтама ерітіндісі (RS) – 1 құты (8,0 мл); – Ақуызды диссоциациялайтын агент ерітіндісі (PDA) – 1 құты (8,0 мл); – Тетраметилбензидин ерітіндісі (TMB ерітіндісі), қолдануға дайын – 1 құты (13 мл); – Тоқтату реагенті – 1 құты (12 мл). Жиынтыққа мыналар да кіреді: – 3 микропластиналы тығыздағыш пленка; – 2 реагент науасы; – 16 5–200 мкл пипетка ұштары; – 1 үлгіні алдын ала сұйылтуға арналған пластина. Жинақ бақылауды қоса алғанда, 48 үлгіні талдауға арналған. Жинақты бөлек пайдалану бақылауды қоса алғанда, әрқайсысы сегіз талдаудан тұратын алты тәуелсіз ELISA сеансын жүргізуге мүмкіндік береді. Реагент жинағын өндірушінің қаптамасында 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада сақтау керек, сақтау мерзімінің барлық мерзімі (12 ай). Жинақтың компоненттерін мұздатуға рұқсат етілмейді. Жинақты 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада тасымалдау керек. 25°C дейінгі температурада тасымалдауға 10 күннен аспайтын мерзімге рұқсат етіледі. Жинақтың компоненттерін мұздатуға рұқсат етілмейді. Тауар жиынтық 8 58820 470560 Сатып алу болып өтті
15098830-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. XN-L сериялы автоматты гематологиялық анализатор жинағынан XN-L Check L3 (қанды бақылау XN-L Check L3), XN-350, XN-450, XN-550 модельдері XN-350, XN-450, XN-550 автоматты гематологиялық анализаторларында жалпы қан анализін зерттеу кезінде сапаны бақылау үшін қандағы L3 (жоғары деңгей) деңгейін бақылау 3 мл көлемі. Тауар дана 2 68150 136300 Сатып алу болып өтті
15098390-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Бест анти-ВГС (комплект 2) Гепатит С вирусына G және M иммуноглобулиндерінің ферментпен байланысқан иммуносорбенттік талдауына арналған реагенттер жиынтығы, 12x8 Тауар жиынтық 8 37700 301600 Сатып алу болып өтті
15098670-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Қанды бақылау Пара 12 3*2,5 мл (1 л, 1 Н, 1 Н) кеңейтіңіз Micro CC 20 Plus гематологиялық анализаторына арналған қанды бақылау Тауар қаптама 4 84350 337400 Сатып алу болып өтті
15026430-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Ашық типті ИФА анализаторына арналған Вектогеп В-HBs-антигені B - HBs - антиген (3-жиынтық) HBsAg анықтауға арналған ферменттік иммундық талдау жинағы Операция әдісі. Әдіс HBsAg-тың полистирол пластинасының ойықтарының бетінде иммобилизацияланған моноклоналды антиденелермен әрекеттесуін қамтиды. Антиген-антидене кешені хрен пероксидазасы бар поликлоналды антиденелердің конъюгатын пайдаланып анықталады. Құрамы: - HBsAg-қа иммобилизацияланған моноклоналды антиденелермен бөлшектелетін пластина – 1 дана; - Оң бақылау үлгісі (K+), белсенді емес, құрамында (4,0 ± 2,0) ХБ/мл HBsAg – 1 құты, 1,5 мл; - Әлсіз оң бақылау үлгісі (K+ әлсіз), белсенді емес, құрамында (0,2 ± 0,1) ХБ/мл HBsAg – 1 құты, 1,5 мл; - Теріс бақылау үлгісі (N–), белсенді емес – 1 құты, 2,5 мл; - Конъюгат концентраты – HBsAg-қа поликлоналды антиденелер, желкек пероксидазасымен белгіленген – 1 құты, 0,7 мл; - Конъюгат сұйылтқышы (CD) – 1 құты, 7,0 мл; - Tween қосылған фосфат-буферленген тұзды концентрат (PBS-T×25) – 1 құты, 28 мл; - Тетраметилбензидин (TMB), концентрат – 1 құты, 1,5 мл; - Субстрат буферлік ерітіндісі (SBS) – 1 құты, 13,0 мл; - Тоқтатқыш реагенті – 1 құты, 12 мл. Жиынтыққа сонымен қатар мыналар кіреді: - Пластинаға арналған 2 тығыздағыш пленка; - 2 реагент науасы; - 16 4-200 мкл пипетка ұштары. Жиынтықтың 3-ші жинағы бақылауды қоса алғанда, 96 анықтауға арналған, 12 тәуелсіз талдау жүргізу мүмкіндігімен. Жинақты ашық типті автоматтандырылған ELISA анализаторларында пайдалануға болады. Реагент жинағының сақтау мерзімі өндірілген күннен бастап 24 ай. Міндетті жеткізу шарттары: - Маркетингтік рұқсат. - Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Қырғыз медициналық-фармацевтикалық кешенінің Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы берген өнімнің сәйкестік сертификаты. - Қолдану бойынша бекітілген нұсқаулық. Сақтау және тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ету үшін қаптама талаптары: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбалауы бар картон қаптама. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау ережелерін бекіту туралы» № KR DSM-11 бұйрығына сәйкес медициналық бұйымның таңбалануы мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпараттан тұрады және тікелей қолданылады. Тауар жиынтық 8 28462.5 227700 Сатып алу болып өтті
15095850-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. ашық типті ИФА анализаторы үшін ГепаВест анти HB-cor Jg G Геп анти-HBc-IgG Сарысудағы (плазмадағы) В гепатиті вирусының негізгі антигеніне G иммуноглобулинін анықтауға арналған ферменттік иммуноанализ жинағы Әдіс принципі: Анықтау әдісі рекомбинантты В гепатиті вирусының негізгі антигенін (HBcAg) пайдаланатын екі сатылы қатты фазалы ферменттік байланысқан иммуносорбенттік талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде үлгідегі HBcAg-қа тән антиденелер пластина ойықтарының ішкі бетінде иммобилизацияланған HBcAg-пен байланысады. Екінші инкубация кезінде байланысқан антиденелер адам IgG-ге хрен пероксидазасымен конъюгацияланған моноклоналды антиденелермен әрекеттеседі. Байланысқан конъюгат мөлшері пероксидаза субстраты ретінде сутегі асқын тотығын және хромоген ретінде тетраметилбензидинді қолданатын түсті реакция арқылы анықталады. Бояу қарқындылығы талданатын үлгідегі IgG-нің HBcAg-қа концентрациясына пропорционалды. Құрамы: Жиынтыққа мыналар кіреді: – рекомбинантты HBcAg иммобилизацияланған, ұңғымалардың ішкі бетіне орналастырылған бөлшектелетін пластина (12 сегіз ұңғылы жолақ), қолдануға дайын – 1 дана; – IgG-ден HBcAg-ге дейінгі арақатынасы бар белсенді емес адам сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (K+), қолдануға дайын – 1 құты (1,5 мл); – IgG-ден HBcAg-ге дейінгі арақатынасы жоқ белсенді емес адам сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (K–), қолдануға дайын – 1 құты (2,5 мл); – конъюгат – желкек пероксидазасымен конъюгацияланған адам IgG-ге моноклоналды антиденелер, қолдануға дайын – 1 құты (13,0 мл); – Tween қосылған фосфат-буферленген тұзды концентрат (PBS-T×25) – 1 құты (28,0 мл); – Сарысу сұйылтқышы (SDS) – 1 құты (12,0 мл); – Тетраметилбензидин ерітіндісі (TMB ерітіндісі), қолдануға дайын – 1 құты (13,0 мл); – Тоқтатқыш реагенті, қолдануға дайын – 1 құты (12,0 мл). Қосалқы құралдар: – Пластинаны тығыздайтын пленкалар – 2 дана; – Реагент науалары – 2 дана; – 2–200 мкл пипетка ұштары – 16 дана. HBcAg-қа IgG антиденелерін анықтауға арналған диагностикалық сезімталдық: 200 пациенттен алынған 275 оң сарысу және плазма үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% сезімталдықты көрсетті (98,5%–100% диапазон, 90% сенімділік деңгейі). HBcAg-қа IgG антиденелерін анықтауға арналған диагностикалық ерекшелік: 203 пациенттен алынған 278 теріс сарысу және плазма үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% ерекшелікті көрсетті (98,5%–100% диапазон, 90% сенімділік деңгейі). Жинақ бақылау тобын қоса алғанда, 96 сынақ жүргізуге арналған. Үлгілердің шағын партиялары үшін бақылауды қоса алғанда, әрқайсысы 8 сынақтан тұратын 12 тәуелсіз ELISA сынақтары мүмкін. Жинақтың жарамдылық мерзімі өндірілген күннен бастап 12 ай. Міндетті жеткізу талабы: - Тіркеу куәлігінің болуы. - Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің CMFC «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны берген өнімнің сәйкестік сертификаты. - Қолдану бойынша бекітілген нұсқаулықтың болуы. Сақтау және тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ету үшін қаптама талаптары: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбалауы бар картон қаптама. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау ережелерін бекіту туралы» № KR DSM-11 бұйрығына сәйкес медициналық бұйымның таңбалауы мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетілген, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды және құрылғыға тікелей қолданылады. Тауар жиынтық 8 66300 530400 Сатып алу болып өтті
15098490-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Быстрый Количественный тест на CRP(С- реактивный белок) и РСТ (Прокальцитонин) Faincare құрылғысында Тауар қаптама 20 224125 4482500 Сатып алу болып өтті
15093170-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Вектогеп D – ашық типті ИФА анализаторына арналған антиденелер Дельта гепатитінің M класындағы иммуноглобулиндерді анықтауға арналған ферменттік иммуносорбенттік талдауға арналған реагенттер жиынтығы, 12x8 Тауар жиынтық 8 78360 626880 Сатып алу болып өтті
15095050-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. HBsAg векторы – ашық типті ИФА анализаторына арналған антиденелер ВектоHBsAg антиденелері Сарысудағы (плазмадағы) В гепатиті вирусының HBs антигеніне антиденелерді сапалық және сандық иммуноанализ арқылы анықтауға арналған реагент жинағы, 12×8 Тауар жиынтық 8 66300 530400 Сатып алу болып өтті
15095650-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Ашық типті ИФА анализаторына арналған Вектогеп А - IgM Гепатит A-IgM. Сарысудағы (плазмадағы) А гепатиті вирусына IgM ферменттік иммуноанализін анықтауға арналған реагент жинағы Құрамы: • ұңғымалардың ішкі бетіне иммобилизацияланған, қолдануға дайын адам IgM-ге моноклоналды антиденелермен бөлшектелетін пластина (12 сегіз ұяшықты жолақ) – 1 дана; • HAV-қа IgM бар инактивтелген адам сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (K+), қолдануға дайын – 1 құты (1,5 мл); • HAV-қа IgM жоқ инактивтелген адам сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (K–), қолдануға дайын – 1 құты (3,0 мл); • HAV-қа моноклоналды антиденелердің желкек пероксидазасымен конъюгаты – 1 құты (1,5 мл); • инактивтелген HAV антигені – 1 құты (12,5 мл); • Сарысу еріткіші (SDS) – 1 құты (12,0 мл); • 25x Tween қосылған фосфат буферленген тұзды ерітіндісі (PBS-T×25) – 2 құты (әрқайсысы 28,0 мл); • Тетраметилбензидин (TMB) ерітіндісі, қолдануға дайын – 1 құты (13,0 мл); • Тоқтатқыш ерітінді, пайдалануға дайын – 1 құты (12,0 мл). Жиынтыққа мыналар да кіреді: • 2 пластиналы тығыздағыш пленкалар; • 2 реагент науасы; • 16 5–200 мкл пипетка ұштары. Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, сарысу (плазма) қан үлгілерінің 96 талдауын немесе бақылауды қоса алғанда, 8 анықтаудың 12 тәуелсіз ELISA сериясын жүргізуге арналған. Гепатит А-IgM реагент жинағы адам сарысуындағы (плазмасындағы) гепатит А вирусына (HAV) иммуноглобулин М (IgM) ферментпен байланысты иммуносорбенттік талдау (ELISA) арқылы анықтауға арналған. Оны клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде А гепатитінің ерте дифференциалды диагностикасы үшін, сондай-ақ донорлық сарысуларды скринингтеу үшін пайдалануға болады. А гепатиті - А гепатиті вирусымен инфекциядан туындайтын жедел қабыну бауыр ауруы. Реагент жинағы өндірушінің қаптамасында сақтау мерзімінің ішінде 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада сақталуы керек. Жинақтың компоненттерін мұздатуға рұқсат етілмейді. Жинақтың сақтау мерзімі өндірілген күннен бастап 12 айды құрайды. Жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін жинақты пайдаланбаңыз. Жинақты 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада тасымалдау керек. 25°C-қа дейінгі температурада 10 күннен аспайтын мерзімге тасымалдауға рұқсат етіледі. Жинақтың компоненттерін мұздатуға рұқсат етілмейді. Байланысқан кешеннің мөлшері тетраметилбензидинмен (ТМБ) түсті реакция арқылы анықталады. Реакция стоп-реагентті қосу арқылы тоқтатылады, ал ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығы 450 нм толқын ұзындығында өлшенеді, ал анықтамалық толқын ұзындығы 620–655 нм диапазонында болады. Түс қарқындылығы талданатын үлгідегі IgM концентрациясына HAV-қа пропорционалды. Міндетті жеткізу талабы: - Тіркеу куәлігінің болуы. - Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Қырғыз медициналық-фармацевтикалық кешенінің Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы берген өнімнің сәйкестік сертификаты. - Қолдану бойынша бекітілген нұсқаулықтың болуы. Сақтау және тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ету үшін қаптама талаптары: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбалауы бар картон қаптама. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау ережелерін бекіту туралы» № KR DSM-11 бұйрығына сәйкес медициналық бұйымның таңбалануы мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпараттан тұрады және тікелей қолданылады. Тауар жиынтық 8 71780 574240 Сатып алу өткен жоқ