Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1447226-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15096150-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Векто-НВе-антиген для открытого типа ИФА анализатора Векто-НВе-антиген Набор реагентов для иммуноферментного выявления Е-антигена вируса гепатита В, в сыворотке (плазме) крови 12×8 Товар набор 8 66300 530400 Закупка состоялась
15098210-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Вектогеп D – IgM для открытого типа ИФА анализатора Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта, 12х8 Товар набор 8 78360 626880 Закупка состоялась
15098590-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Дилюент Изотоническийй разбовитель 20л, Micro CC 20 Plus для гематологического анализатора Micro CC 20 Plus Товар упаковка 8 49100 392800 Закупка состоялась
15098610-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Лизирующий раствор бесцианидный 1л HTI Micro CC-20 Plus для гематологического анализатора Micro CC 20 Plus Товар упаковка 6 55660 333960 Закупка состоялась
15098710-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Разбавитель цельной крови CELLPACK DCL из комплекта Автоматический гематологический анализатор серии XN для систем XN-1000, XN-1500, XN-2000, XN-3000, XN-3100, XN-9000, XN-9100 (20 л) Разбавитель цельной крови для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов с применением метода гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе) объем 20 литров для исследования общего анализа крови на автоматических гематологических анализаторах серии XN для систем XN-1000, XN 1500, XN-2000, XN-3000, XN 3100, XN 9000, XN 9100 и автоматических гематологических анализаторах XN-330, XN-350, XN-450 и XN-550 Товар упаковка 6 49567 297402 Закупка состоялась
15098750-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. XN-L Check L1 (Контрольная кровь XN-L Check L1) из комплекта Автоматический гематологический анализатор серии XN-L моделей XN-350, XN-450, XN-550, (3 мл), +2 +8 С Контрольная кровь уровень L1 (низкий уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на автоматических гематологических анализаторах XN-350, XN-450, XN-550. Товар штука 2 68150 136300 Закупка состоялась
15098810-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. XN-L Check L2 (Контрольная кровь XN-L Check L2) из комплекта Автоматический гематологический анализатор серии XN-L моделей XN-350, XN-450, XN-550, (3 мл), +2 +8 С Контрольная кровь уровень L2 (нормальный уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на автоматических гематологических анализаторах XN-350, XN-450, XN-550. Товар штука 2 68150 136300 Закупка состоялась
15155370-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Стандартные эритроциты А1/В для определения групп крови перекрестным методом Стандартные эритроциты Акросс А1/В для определения групп крови перекрестным методом /2*10мл/ Товар набор 10 31470 314700 Закупка не состоялась
15095090-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Векто HB-cor JgM для открытого типа ИФА анализатора Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови (ЦМВ-IgG-авидность) Состав: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок рекомбинантным белком ЦМВ, готовый для использования – 1 шт.; – положительный контрольный образец (К+ВА) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий высокоавидные IgG к ЦМВ, готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл); – положительный контрольный образец (К+НА) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий низкоавидные IgG к ЦМВ; готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл); – отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgG к ЦМВ, готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл); – конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по 28 мл); – раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл); – раствор сравнения (РС) – 1 флакон (8,0 мл); – раствор белок-диссоциирующего агента (БДА) – 1 флакон (8,0 мл); – раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент – 1 флакон (12 мл). Набор дополнительно комплектуется: – пленками для заклеивания планшета – 3 шт.; – ванночками для реагентов – 2 шт.; – наконечниками для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. – планшетом для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. Набор рассчитан на проведение анализа 48 исследуемых образцов, включая контроли. Дробное использование набора позволяет проведение 6 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли. Набор реагентов должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8°С в течение всего срока хранения (12 мес). Замораживание компонентов набора не допускается. Транспортирование набора должно проводиться при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25°С не более 10 сут. Замораживание компонентов набора не допускается. Товар набор 8 58820 470560 Закупка состоялась
15098830-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. XN-L Check L3 (Контрольная кровь XN-L Check L3) из комплекта Автоматический гематологический анализатор серии XN-L моделей XN-350, XN-450, XN-550 Контрольная кровь уровень L3 (высокий уровень) объем 3 мл для контроля качества при исследовании общего анализа крови на автоматических гематологических анализаторах XN-350, XN-450, XN-550. Товар штука 2 68150 136300 Закупка состоялась
15098390-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Бест анти-ВГС (комплект 2) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С, 12х8 Товар набор 8 37700 301600 Закупка состоялась
15098670-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Контрольная кровь Para 12 Extend 3*2,5ml(1L,1N,1H) Контрольная кровь для гематологического анализатора Micro CC 20 Plus Товар упаковка 4 84350 337400 Закупка состоялась
15026430-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Вектогеп В-HBs-антиген для открытого типа ИФА анализатора В - HBs - антиген (комплект 3) Набор реагентов для иммуноферментного выявления НВsAg Принцип действия. Принцип метода заключается во взаимодействии HBsAg с моноклональными антителами, иммобилизованными на поверхности лунок полистиролового планшета. Комплекс «антиген-антитело» выявляют с помощью конъюгата поликлональных антител с пероксидазой хрена. Состав: - планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg – 1 шт.; - положительный контрольный образец (К+), инактивированный, содержит (4,0±2,0) МЕ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл; - слабоположительный контрольный образец (К+слаб), инактивированный, содержит (0,2±0,1) МЕ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл; - отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 2,5 мл; - конъюгат, концентрат – поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена – 1 фл., 0,7 мл; - раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 7,0 мл; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл; - стоп-реагент – 1 фл., 12 мл. Набор дополнительно комплектуется: - плёнками для заклеивания планшета – 2 шт.; - ванночками для реагентов – 2 шт.; - наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт. Комплект 3 набора рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли, с возможностью 12 независимых постановок анализа. Возможно использование набора в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Срок хранения набора реагентов – 24 месяца со дня выпуска. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар набор 8 28462.5 227700 Закупка состоялась
15095850-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. ГепаВест анти HB-cor Jg G для открытого типа ИФА анализатора Геп анти-HBc-IgG Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови Принцип метода: Метод определения основан на двухстадийном твердофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантного core-антигена вируса гепатита В (HВcAg). Во время первой инкубации происходит связывание содержащихся в анализируемом образце специфических антител к НВсАg с НВсАg, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок планшета. Во время второй инкубации связавшиеся антитела взаимодействуют с конъюгатом моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена. Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgG к HBcAg в анализируемом образце. Состав: В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок рекомбинантным НВсАg, готовый для использования – 1 шт.; – положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgG к НВсАg, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл); – отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgG к НВсАg, готовый для использования – 1 флакон (2,5 мл); – конъюгат – моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13,0 мл); – концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 флакон (28,0 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12,0 мл); – раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13,0 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12,0 мл). Принадлежности: – пленки для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночки для реагентов – 2 шт.; – наконечники для дозаторов на 2–200 мкл – 16 шт. Диагностическая чувствительность выявления иммуноглобулинов класса G к НВсАg: клинические испытания, проведенные на 275 положительных образцах сыворотки и плазмы крови, полученных от 200 пациентов, показали 100% чувствительность (интервал 98,5%–100%, с доверительной вероятностью 90%). Диагностическая специфичность выявления иммуноглобулинов класса G к НВсАg: клинические испытания, проведенные на 278 отрицательных образцах сыворотки и плазмы крови, полученных от 203 пациентов, показали 100% специфичность (интервал 98,5%–100%, с доверительной вероятностью 90%). Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Для исследования небольшой партии проб возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно Товар набор 8 66300 530400 Закупка состоялась
15098490-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Быстрый Количественный тест на CRP(С- реактивный белок) и РСТ (Прокальцитонин) На аппарат Faincare Товар упаковка 20 224125 4482500 Закупка состоялась
15093170-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Вектогеп D – антитела для открытого типа ИФА анализатора Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Дельта, 12х8 Товар набор 8 78360 626880 Закупка состоялась
15095050-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. ВектоHBsAg – антитела для открытого типа ИФА анализатора ВектоHBsAg–антитела Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител к HВs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови 12×8 Товар набор 8 66300 530400 Закупка состоялась
15095650-ЗМИ-1 991240004541, Государственное коммунальное казенное предприятие "Городская инфекционная больница" управления здравоохранения города Шымкент. Вектогеп А - IgM для открытого типа ИФА анализатора Геп А-IgM. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А в сыворотке (плазме) крови Состав: • планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к IgМ человека, готовый для использования – 1 шт.; • положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgМ к ВГА, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл); • отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgМ к ВГА, готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл); • конъюгат моноклональных антител к ВГА с пероксидазой хрена – 1 флакон (1,5 мл); • антиген ВГА, инактивированный – 1 флакон (12,5 мл); • раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12,0 мл); • 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по 28,0 мл); • раствор тетраметилбензидина (ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13,0 мл); • стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12,0 мл). Набор дополнительно комплектуется: • пленками для заклеивания планшета – 2 шт.; • ванночками для реагента – 2 шт.; • наконечниками для пипеток на 5–200 мкл – 16 шт. Набор рассчитан на проведение 96 анализов образцов сыворотки (плазмы) крови, включая контрольные образцы, или 12 независимых постановок ИФА по 8 определений, включая контроли. Набор реагентов (геп А-IgM) предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М (IgМ) к вирусу гепатита А (ВГА) в сыворотке (плазме) крови человека и может быть использован c целью ранней дифференциальной диагностики гепатита А в клинических и эпидемиологических исследованиях, а также для отбраковки донорских сывороток. Гепатит А – острое воспалительное заболевание печени, развивающиеся в результате инфицирования вирусом гепатита А . Набор реагентов должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8°С в течение всего срока хранения. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортирование набора должно проводиться при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25°С не более 10 сут. Замораживание компонентов набора не допускается. Количество связавшегося комплекса определяют цветной реакцией с тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность растворов в лунках при длине волны 450 нм, референс-волна в диапазоне 620–655 нм. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgМ к ВГА в анализируемом образце. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар набор 8 71780 574240 Закупка не состоялась