Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1473026-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
15299510-ТЗМ-1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Адамның иммун тапшылығы вирусына (АИТВ) қарсы антиген және антиденелер 2×100 тесті (IHLA) Адам сарысуындағы немесе плазмасындағы АИТВ p24 антигенін және АИТВ-1 және/немесе АИТВ-2 антиденелерін бір мезгілде сапалы анықтауға арналған хемилюминесцентті иммуноанализге арналған реагент жинағы. Қаптамасы: 100 тесті бар 2 картридж. Жинақтағы реагенттер пайдалануға дайын жүйеде жиналған, оның компоненттерін бір-бірінен бөлу мүмкін емес. Жинақтың құрамы: 1) Ra - Консерванты бар HEPES буферінде арнайы рекомбинантты АИТВ-1/2 антигендерімен (E. coli) және АИТВ p24 антигеніне моноклоналды антиденемен (тышқан IgG) қапталған парамагниттік микробөлшектер. 2) Rb - консерванты бар TRIS буферінде АИТВ p24 антигеніне ALP-белгіленген рекомбинантты АИТВ-1/2 антигендері (E. Coli.) және моноклоналды антидене (тышқан IgG). 3) Rc - Консерванты бар TRIS буферіндегі үлгі еріткіштері. 4) Rd - Консерванты бар TRIS буферіндегі блокатор. Ашылмаған АИТВ тест жинағы 2~8 °C температурада сақталған кезде бір жылға дейін тұрақты болып қалады. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. АИТВ тест жинағын құрылғыда 2~8 °C температурада сақтауға және ашылғаннан кейін 28 күн ішінде пайдалануға болады. Адам плазмасының үлгілерін пайдалану ұсынылады. АИТВ p24 антигеніне сезімталдық шегі <2 ХБ/мл. Диагностикалық ерекшелігі: 99,8%. Сезімталдық: 100%. Тұтынушыға қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілердегі калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар қаптама 505 278000 140390000 Сатып алу болып өтті
15302630-ТЗМ-1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы PerCP-Cy5.5-пен таңбаланған CD4 антиденелері CyFlow™ CD4 PerCP-Cy5.5 антикоагулянтпен тұрақтандырылған тұтас қан үлгілерінде адамның CD4 антигенін экспрессиялайтын жасушаларды ағынды цитофлуорометрияны қолдана отырып, сапалы in vitro анықтауға арналған. Ерекшелігі: адамның CD4 антигені. Фторхром: PerCP-Cy5.5. Клон: ​​MEM-241. Хост / Изотип: тышқан / IgG1. Ұсынылатын сынақ көлемі: 10 мкл. Сақтау шарттары және сақтау мерзімі: +2°C-тан +8°C-қа дейінгі температурада сақтаңыз; Мұздатпаңыз; Қараңғы жерде сақтаңыз; Қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдаланбаңыз. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: сақтау шарттарына байланысты кемінде 545 күн. Шығарылу түрі және құрамы: сұйық реагент, пайдалануға дайын. Еріткіш: тұрақтандырғыш фосфат буферінің тұзды ерітіндісі (PBS), рН ≈ 7.4. Құрамында: 0,09% (w/v) натрий азиді; 0,2% (w/v) BSA (сарысу альбумині). Қаптамасы: 1 мл құты. Көлем стандартты пайдалану көлемінде 100 сынаққа жеткілікті. Аналитикалық сезімталдық: сезімталдық антидене титрлеуі арқылы бағаланды. Құтыдағы реагент концентрациясы (20 мкг/мл) қалыпты үлгілерде де, белгілі бір патологиялық жағдайларға тән антиген экспрессиясы төмендеген/қалыптан тыс үлгілерде де оң жасушалардың фондан сенімді бөлінуін қамтамасыз етеді. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып кейіннен калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар қаптама 50 712000 35600000 Сатып алу болып өтті
15298090-ТЗМ-1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Тест-система иммуноферментная для определения антител к ВИЧ 1 типа, 2 типа, группы О и антигена ВИЧ р24, в сыворотке или плазме крови человека, 480 исследований в наборе Жиынтық адам сарысуы мен плазмасындағы АИТВ-1 p24 антигенін және адамның иммун тапшылығы вирусының 1 және 2 типтеріне (АИТВ-1, АИТВ-2) қарсы антиденелерді ферменттік иммуносорбенттік талдау (ELISA) арқылы сапалы анықтауға арналған. АИТВ диагностикасы үшін жоғары сезімталдық және ерекшелік. АИТВ-1 (O тобын қоса алғанда) және АИТВ-2 иммунодоминантты аймақтарын білдіретін синтетикалық пептидтер мен рекомбинантты антигендерді пайдалану. Реагенттерді дұрыс қосуды бақылау үшін жақсартылған түсті индикатор жүйесін пайдалану. Талдаудың барлық кезеңдерінде өзін-өзі бақылау механизмі орнатылған. Жиынтық ISO 13485, CE-IVD стандартына сәйкес сертификатталуы керек. Жұқпалы ауруларды диагностикалаудың еуропалық стандарттарының талаптарына сәйкестігі. Жиынтықтың құрамы: АИТВ-1, АИТВ-2 антигендері және p24-ке моноклоналды антиденелермен қапталған 5 x 96 ұңғылы пластина. 1 x 18 мл үлгі еріткіші, ірі қара және тышқан ақуыздарымен буферленген, құрамында 0,05% ProClin® 300 бар. Бақылау тобы: Теріс бақылау тобы 2 x 2,5 мл, қалыпты адам сарысуы; Оң бақылау тобы 1 (АИТВ-1-ге қарсы) 1 x 1,7 мл, Оң бақылау тобы 2 (АИТВ-2-ге қарсы) 1 x 1,7 мл, Оң бақылау тобы 3 (p24 антигені) 1 x 1,7 мл. 3 құтыны, лиофилденген пероксидазамен белгіленген АИТВ антигендерін және p24-ке моноклоналды антиденелерді конъюгациялаңыз. 3 x 22 мл конъюгацияланған еріткіш, ақуыздармен және тұрақтандырғыштармен буферлеңіз. Субстрат ерітіндісі 35 мл сутегі асқын тотығымен. Субстрат концентраты 35 мл 3,3',5,5'-тетраметилбензидин (TMB) күшейтілген тұрақтандырғыштарымен. 2 x 125 мл (20x концентрат) жуылатын сұйықтық, 0,2% Bronidox® қосылған глицин-борат буфері. Үлгілерді 37°C температурада 60 минут инкубациялау. Конъюгатты 37°C температурада 30 минут инкубациялау. Субстратты 37°C температурада 30 минут инкубациялау. Жуу: 500 мкл 5 цикл. Тоқтатқыш реагентті қосып, нәтижені 450 нм-де (620-690 нм анықтамалықпен) оқыңыз. Сезімталдық кемінде 100%. Ерекшелігі кемінде 99,78%. Теріс бақылаудың (OD K-) орташа мәні 0,15-тен аз. Оң бақылаулардың (OD K+) оптикалық тығыздығы OD K- тығыздығынан кемінде 0,8 есе жоғары. Талдау 2 сағаттан аспайды. Жинақтың сақтау мерзімі 2-8°C температурада кемінде 24 ай. Реагенттерді қосуды визуалды тексеру үшін буферлік ерітінділерге индикаторлық бояғыштар кіреді. p24 антигенін және АИТВ антиденелерін анықтауға арналған патенттелген технология. Арнайы рекомбинантты эпитоптар жалған оң реакциялардың алдын алады. Тауар жинақ 600 330000 198000000 Сатып алу болып өтті
15298450-ТЗМ-1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы АИТВ 1/2 және p24 антигеніне арналған біріктірілген экспресс-тест LF Reader Plus көмегімен адамның тұтас қанындағы, сарысуындағы немесе плазмасындағы 1 типті адамның иммун тапшылығы вирусына (АИТВ), 2 типті АИТВ-ға қарсы антиденелерді және 1 типті АИТВ p24 антигенін сапалық диагностикалауға арналған экспресс-тест. Тек кәсіби in vitro қолдануға арналған. Тест құрамында 1 және 2 типті АИТВ антигендерімен және 1 және 2 типті АИТВ антигендерімен қапталған бөлшектер, сондай-ақ 1 және 2 типті АИТВ антигендерімен және 24 антигендерімен қапталған мембрана бар. Қаптамасы: 25 тест. Нәтижені жеткізу уақыты: 10 минут. Қолданылған үлгілер: тұтас қан, сарысу, плазма. Берілген материалдар: тест кассеталары, пипеткалар, буфер және қолдану жөніндегі нұсқаулық. Тест процедуралық бақылауды қамтиды. Қаптамада жабық пакетте бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2–30°C) сақтаңыз. Тест жабық пакетте көрсетілген жарамдылық мерзіміне дейін тұрақты. Тестті қолданғанға дейін жабық пакетте сақтау керек. Мұздатпаңыз. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдаланбаңыз. АИТВ 1 және 2-ге қатысты салыстырмалы сезімталдық: >99,9%. АИТВ 1 және 2-ге қатысты салыстырмалы ерекшелік: 99,9%. АИТВ 1 және 2-ге қатысты дәлдік: 99,9%. АИТВ p24-ке қатысты салыстырмалы сезімталдық: 80,0%. АИТВ p24-ке қатысты салыстырмалы ерекшелік: 99,3%. АИТВ p24-ке қатысты дәлдік: 97,6%. Келесі заттарды қамтитын үлгілерде ешқандай кедергі анықталмады: ацетаминофен 20 мг/дл, ацетилсалицил қышқылы 20 мг/дл, аскорбин қышқылы 2 г/дл, креатин 200 мг/дл, билирубин 1 г/дл, кофеин 20 мг/дл, гентизин қышқылы 20 мг/дл, альбумин 2 г/дл, гемоглобин 1,1 г/дл және қымыздық қышқылы 600 мг/дл. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар жинақ 20000 1520 30400000 Сатып алу болып өтті
15303130-ТЗМ-1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Pacific Blue™-мен таңбаланған CD3 антиденелері CyFlow™ CD3 Pacific Blue™ антикоагулянтпен тұрақтандырылған тұтас қан үлгілерінде адамның CD3 антигенін экспрессиялайтын жасушаларды ағынды цитофлуорометрияны қолдана отырып, сапалы in vitro анықтауға арналған. Ерекшелігі: адамның CD3 антигені. Фторхром: Pacific Blue™. Клон: ​​UCHT1. Хост / Изотип: тышқан / IgG1. Ұсынылатын сынақ көлемі: 10 мкл. Сақтау шарттары және сақтау мерзімі: +2°C-тан +8°C-қа дейінгі температурада сақтаңыз; Мұздатпаңыз; Қараңғы жерде сақтаңыз; Қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдаланбаңыз. Ашқаннан кейінгі тұрақтылық: сақтау шарттарына байланысты кемінде 545 күн. Шығару түрі және құрамы: сұйық реагент, пайдалануға дайын. Еріткіш: тұрақтандырғыш фосфат буферінің тұзды ерітіндісі (PBS), рН ≈ 7.4. Құрамында: 0,09% (w/v) натрий азиді; 0,2% (w/v) BSA (сарысу альбумині). Қаптамасы: 1 мл құты. Көлемі стандартты қолдану көлемдерінде 100 сынаққа жеткілікті. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар қаптама 50 534000 26700000 Сатып алу болып өтті