Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1473026-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15299510-ТЗМ-1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Антиген и антитела к вирусу иммунодефицита человека (HIV/ВИЧ) 2×100 тестов (ИХЛА) Набор реагента предназначенный для хемилюминесцентного иммуноанализа для одновременного качественного определения антигена ВИЧ p24 и антител к ВИЧ-1 и (или) ВИЧ-2 в сыворотке или плазме крови человека. Фасовка: 2 картриджа по 100 тестов. Реагенты в наборе собраны в готовую к использованию систему, компоненты которой не могут быть отделены друг от друга. Состав набора: 1) Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые специальными рекомбинантными антигенами ВИЧ-1/2 (кишечная палочка) и моноклональным антителом к антигену ВИЧ р24 (мышиному IgG) в ГЭПЭС-буфере с консервантом. 2) Rb - Меченные ALP рекомбинантные антигены ВИЧ-1/2 (E. Coli.) и моноклональное антитело (мышиное IgG) к антигену ВИЧ р24 в ТРИС-буфере с консервантом. 3) Rc - Разбавители пробы в ТРИС-буфере с консервантом. 4) Rd - Блокатор в ТРИС-буфере с консервантом. Невскрытый набор реактивов для анализа на ВИЧ остается стабильным до одного полного года при температуре хранения 2~8 °C. Дата окончания срока годности указана на этикетке. Набор реактивов для анализа на ВИЧ может храниться в аппарате при температуре 2~8 °C и использоваться в течение не более 28 суток после вскрытия. Рекомендуется использовать образцы человеческой плазмы. Чувствительность к антигену ВИЧ p24 для отсечки составляет <2 МЕ/мл. Диагностическая специфичность: 99,8 %. Чувствительность: 100%. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 505 278000 140390000 Закупка состоялась
15302630-ТЗМ-1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Антитела CD4, меченные флуорохромом PerCP-Cy5.5. CyFlow™ CD4 PerCP-Cy5.5 предназначен для качественного in vitro определения клеток, экспрессирующих человеческий антиген CD4, в образцах цельной крови, стабилизированной антикоагулянтом, методом проточной цитофлуориметрии. Специфичность: человеческий антиген CD4. Флуорохром: PerCP-Cy5.5. Клон: MEM-241. Хозяин / Изотип: мышь / IgG1. Рекомендованный объём на тест: 10 мкл. Условия хранения и срок годности: хранить при температуре от +2 °C до +8 °C; Не замораживать; Хранить в тёмном месте; Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Стабильность после вскрытия: не менее 545 суток, при соблюдении условий хранения. Форма выпуска и состав: жидкий реагент, готовый к применению. Растворитель: стабилизирующий фосфатно-солевой буфер (PBS), pH ≈ 7,4. Содержит: 0,09% (мас./об.) натрий азид; 0,2% (мас./об.) BSA (сывороточный альбумин). Фасовка: флакон 1 мл. Объём достаточен для проведения 100 тестов при стандартном объёме применения. Аналитическая чувствительность: оценка чувствительности проводилась с использованием титрации антител. Концентрация реагента во флаконе (20 мкг/мл) обеспечивает надёжное разделение положительных клеток от фона как в нормальных образцах, так и при сниженной/аномальной экспрессии антигена, характерной для определённых патологических состояний. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 50 712000 35600000 Закупка состоялась
15298090-ТЗМ-1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы АИВ 1 типті, 2 типті, О тобына және АИВ p24 антигеніне антиденелерді анықтауға арналған ферменттік иммундық талдау жүйесі, әр жинаққа 480 сынақ Набор предназначен для качественного выявления антигена p24 ВИЧ-1 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА). Высокая чувствительность и специфичность для диагностики ВИЧ. Использование синтетических пептидов и рекомбинантных антигенов, представляющих иммунодоминантные регионы ВИЧ-1 (включая группу O) и ВИЧ-2. Применение усиленной цветной индикаторной системы для контроля правильности добавления реагентов. Встроенный механизм самоконтроля на всех этапах анализа. Набор должен быть сертифицирован в соответствии с ISO 13485, CE-IVD. Соответствие требованиям Европейских стандартов по диагностике инфекционных заболеваний. Состав набора: Планшет 5 х 96 лунок, покрытые антигенами ВИЧ-1, ВИЧ-2 и моноклональными антителами к p24. Разбавитель образца 1 x 18 мл, буфер с белками бычьего и мышиного происхождения, содержит 0.05% ProClin® 300. Контрольные образцы: отрицательный контроль 2 x 2.5 мл, нормальная человеческая сыворотка; положительный контроль 1 (анти-ВИЧ-1) 1 x 1.7 мл, положительный контроль 2 (анти-ВИЧ-2) 1 x 1.7 мл, положительный контроль 3 (антиген p24) 1 x 1.7 мл. Конъюгат 3 флакона, лиофилизированные пероксидазо-меченные антигены ВИЧ и моноклональные антитела к p24. Разбавитель конъюгата 3 x 22 мл, буфер с белками и стабилизаторами. Субстратный раствор 35 мл тринатриевого цитрата с перекисью водорода. Субстратный концентрат 35 мл 3,3',5,5'-тетраметилбензидина (ТМБ) с усиленными стабилизаторами. Промывочная жидкость 2 x 125 мл (концентрат 20х), глициново-боратный буфер с 0.2% Bronidox®. Инкубация образцов 60 минут при 37°С. Инкубация конъюгата 30 минут при 37°С. Инкубация субстрата 30 минут при 37°С. Промывка 5 циклов по 500 мкл. Добавление стоп-реагента и считывание результата при 450 нм (с референсом 620-690 нм). Чувствительность не менее 100%. Специфичность не менее 99.78%. Среднее значение отрицательного контроля (ОП К-) менее 0.15. Оптическая плотность положительных контролей (ОП К+) минимум на 0.8 выше, чем у ОП К-. Время выполнения анализа не более 2 часов. Срок хранения набора не менее 24 месяцев при 2-8°С. Наличие индикаторных красителей в буферные растворы для визуального контроля добавления реагентов. Запатентованная технология детекции антигена p24 и антител к ВИЧ. Специальные рекомбинантные эпитопы, предотвращающие ложноположительные реакции. Товар набор 600 330000 198000000 Закупка состоялась
15298450-ТЗМ-1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Комбинированный экспресс-тест на ВИЧ 1/2 и антиген p24 Экспресс-тест для качественной диагностики антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) типа 1, антител к ВИЧ типа 2 и антигена p24 ВИЧ типа 1 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы человека с использованием LF Reader Plus. Только для профессионального in vitro использования. Тест содержит частицы, покрытые антигенами ВИЧ типа 1 и типа 2 и антителами к p24 ВИЧ, а также мембрану, покрытую рекомбинантными антигенами ВИЧ типа 1 и типа 2 и антителами к p24. Фасовка: 25 тестов. Время выдачи результата: 10 минут. Используемые образцы: цельная кровь, сыворотка, плазма. Предоставляемые материалы: тест-кассеты, пипетки, буфер и инструкция по применению. В тест включён процедурный контроль. Хранить в упаковке в герметичном пакетике при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Тест стабилен до даты истечения срока годности, указанной на герметичном пакетике. Тест необходимо хранить в герметичном пакетике до использования. Не замораживать. Не использовать после истечения срока годности. Относительная чувствительность по ВИЧ 1 и 2: >99,9%. Относительная специфичность по ВИЧ 1 и 2: 99,9%. Точность по ВИЧ 1 и 2: 99,9%. Относительная чувствительность по HIV p24: 80,0%. Относительная специфичность по HIV p24: 99,3%. Точность по HIV p24: 97,6%. Интерференция не была выявлена в образцах, содержащих следующие вещества: ацетаминофен 20 мг/дл, ацетилсалициловая кислота 20 мг/дл, аскорбиновая кислота 2 г/дл, креатин 200 мг/дл, билирубин 1 г/дл, кофеин 20 мг/дл, гентизиновая кислота 20 мг/дл, альбумин 2 г/дл, гемоглобин 1,1 г/дл и щавелевая кислота 600 мг/дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар набор 20000 1520 30400000 Закупка состоялась
15303130-ТЗМ-1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Антитела CD3, меченные флуорохромом Pacific Blue CyFlow™ CD3 Pacific Blue™ предназначен для качественного in vitro определения клеток, экспрессирующих человеческий антиген CD3, в образцах цельной крови, стабилизированной антикоагулянтом, методом проточной цитофлуориметрии. Специфичность: человеческий антиген CD3. Флуорохром: Pacific Blue™. Клон: UCHT1. Хозяин / Изотип: мышь / IgG1. Рекомендованный объём на тест: 10 мкл Условия хранения и срок годности: хранить при температуре от +2 °C до +8 °C; Не замораживать; Хранить в тёмном месте; Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Стабильность после вскрытия: не менее 545 суток, при соблюдении условий хранения. Форма выпуска и состав: жидкий реагент, готовый к применению. Растворитель: стабилизирующий фосфатно-солевой буфер (PBS), pH ≈ 7,4. Содержит: 0,09% (мас./об.) натрий азид; 0,2% (мас./об.) BSA (сывороточный альбумин). Фасовка: флакон 1 мл. Объём достаточен для проведения 100 тестов при стандартном объёме применения. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 50 534000 26700000 Закупка состоялась