Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1568118-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
15732142-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Контральная плазма N Реагент ұю, ұюға қарсы және фибринолитикалық жүйелердің параметрлерін анықтаудың дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: hepes-буфермен тұрақтандырылған (12 г/л) таңдалған сау қан донорларының мұздатылған кептірілген плазмасы; құрамында консерванттар жоқ. Қаптама: 10х1мл. аутопсиядан кейінгі тұрақтылық: +15-тен +25 °C-қа дейінгі 4сағ.жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Өнім беруші жабық үлгідегі гемостаздың Автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділігін қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Жеткізілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар жинақ 4 102228.3 408913.2 Сатып алу болып өтті
15733362-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Тамырларды тері арқылы хирургиялық тігуге арналған құрылғы Тамырларды тері арқылы хирургиялық тігуге арналған құрылғы диагностикалық немесе интервенциялық катетеризация процедураларынан кейін жамбас артериясының пункция орындарын тігу үшін бір талшықты полипропилен жіпін беру мақсатында жасалған. Құрылғы поршеньден, тұтқадан, рельстен және жеңнен тұрады. Құрылғы стандартты 0,038 дюймдік (0,97 мм) (немесе одан кіші) өткізгіш арқылы жүреді. Гемостатикалық клапан өткізгіш орнатылған немесе орнатылмаған жеңдегі қан ағынын шектейді. Нұсқаулықта инелер мен табан бар. Бағыттаушы инелерді пункция алаңының айналасына орналастыруды дәл реттейді. Тұтқа пайдалану кезінде құрылғыны тұрақтандыруға арналған. Поршень инелерді итеріп, жіпті қайтару үшін қолданылады. Бағыттаушыда бағыттаушының дистальды ұшында орналасқан саңылауы бар маркер түтік бар. Маркер түтігі құрылғының корпусынан проксимальды түрде шығады. Феморальды артериядан келетін қан маркер түтігі арқылы өтеді, бұл құрылғының дұрыс орналасуын көрсетеді. Түйінді итеру құрылғысы (жіпті кесу құрылғысы) жинаққа кіреді. Ол артериотомия орнынан жоғарыдан байланған жіп түйінін орналастыруға арналған. Жіпті кесу құрылғысы сонымен қатар жіптің бос ұштарын кесуге арналған. Құрылғы өлшемі 5F-тен 21F-ке дейінгі кіру орындарында пайдалануға арналған. Тауар дана 6 150000 900000 Сатып алу болып өтті
15731482-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Оурен буфері верональды Гемостазды зерттеуге арналған сұйылтқыш буфер, сондай-ақ рН 7,35 изотоникалық барбитальды буферді қолданатын кез келген зертханалық зерттеу үшін. Құрамы: Оуреннің верональды буфері: 2,84 x 10-2 M натрий барбиталы 1,25 x 10-1 M натрий хлориді, рН 7,35 ± 0,1. Шығару формасы сұйық, қолдануға дайын болуы керек. Қаптама 10х15мл.басып шығарғаннан кейін реагент кем дегенде 8 апта тұрақты болады. 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерін жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Өнім беруші жабық үлгідегі гемостаздың Автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділігін қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Жеткізілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар қаптама 2 23704.5 47409 Сатып алу болып өтті
15731602-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Innovin 10 X for 10 ml 1000 (10 мл 1000 үшін Innovin 10 X анықтауға арналған Реагент) Реагент протромбин уақытын сандық анықтау үшін қолданылады. Адамның рекомбинантты тіндік факторынан және синтетикалық фосфолипидтерден (тромбопластин), кальций иондарынан, гепаринді бейтараптандыратын заттан, буферлерден және тұрақтандырғыштардан (сиыр сарысуы альбумині) тұратын лиофилизацияланған реагент. Гепариннің емдік деңгейіне сезімтал емес, бұл коагуляция факторларының жетіспеушілігіне жоғары сезімталдықпен бірге ауызша антикоагуляциялық терапияны бақылау үшін тамаша реагент етеді. Буып-түю: 10х10мл. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Өнім беруші жабық үлгідегі гемостаздың Автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділігін қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Жеткізілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар жинақ 3 70538.4 211615.2 Сатып алу болып өтті
15731762-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Тромбоклотин Гемостаз жүйесінің жартылай автоматты және автоматты анализаторларында фибриноген тапшылығының ауыр жағдайы жағдайында тромбин уақытын анықтауға, фибринолитикалық терапияны бақылауға, фибрин түзілуінің бұзылуын скринингке арналған Реагент. Құрамы: мұздатылған кептірілген тұрақтандырылған бұқа тромбині(2,5 ХБ / мл).Ашқаннан кейін реагенттің тұрақтылығы +2 °С-тан +15 °С-қа дейінгі температурада кемінде 1 Апта; +15 °С-тан +22 °С-қа дейінгі температурада кемінде 1 күн; -20°С температурада, егер реагент ашылғаннан кейін қатып қалса, кемінде 1 ай. Қалпына келтірілген ампулада 1 мл-ге 2,5 бірлік nih тромбині бар.қаптама: 10х10 мл. жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Өнім беруші жабық үлгідегі гемостаздың Автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділігін қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Жеткізілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. OWHM13 10x5, 0ml Тауар жинақ 3 116099.3 348297.9 Сатып алу болып өтті
15731882-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ПВ мультикалибратор Калибратор жинағы гемостазды зерттеу үшін реагент ретінде қолдануға арналған. МИЧ жергілікті мәнін анықтау үшін. Құрамы: ПВ калибрлеуге арналған алты калибрлеу плазмасы. Калибрлеу плазмасы мұздатылған кептірілген және калибрленген.Қалпына келтіруден кейінгі тұрақтылық (жабық құты): - 2-8 °C температурада кемінде 8 сағат.; - 15-25 °C температурада кемінде 4 сағат.; - ≤-18 °C температурада кемінде 4 апта. Қаптама 6х1мл. жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасына стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулер жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Өнім беруші жабық үлгідегі гемостаздың Автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділігін қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Жеткізілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. OPAT03 6х1, 0мл Тауар жинақ 1 132612.58 132612.58 Сатып алу болып өтті
15731942-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Thrombin reagent 100 I. U. 10 X for 5 ml (Тромбинді анықтауға арналған Реагент 100 I. U. 10 X 5 мл) Адам плазмасындағы тромбин уақытын сандық анықтауға арналған Реагент.Құрамы: тромбин (бөлінген.~100 ХБ / мл), тұрақтандырғыш, буфер. Басып шығарғаннан кейін реагент 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада кемінде 5 күн тұрақты; 15-тен 25°C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағат. қаптама 10х5мл.жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерін орындауға арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Өнім беруші жабық үлгідегі гемостаздың Автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділігін қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Жеткізілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. В4233 - 27 10х5,0мл Тауар жинақ 2 163724.36 327448.72 Сатып алу болып өтті
15732082-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Антитромбин III Berichrom Antitrombin III (A) Автоматты анализаторлардағы антитромбин III функционалдық белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. Жиынтықтың құрамына сублимацияланған бұқа тромбині, гепарин және апротинині бар реагент кіруі керек. Лиофилизацияланған субстрат реагентінде тосилглицил-l-пролил-L-аргинил-5-амин-2-нитробензол қышқылы-изопропиламид (Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA) болуы керек (4 ммоль/л); буферлік ерітінді: Трис (гидроксиметил) - аминометан(100 ммоль / л), NaCl (8,7 г/л), РН 8,2 натрий азиді (кем дегенде 1 г/л) консервант ретінде әрекет етеді. Ашқаннан кейін реагенттің тұрақтылығы +2 °С-тан +8 °С-қа дейінгі температурада кемінде 2 апта. Өлшеу диапазоны: норманың 0-ден 140% - на дейін. Сезімталдық шегі: нормадан 3,7 %. Вариация коэффициенті: 1,3-тен 2,7% - ға дейін. Әдістеменің Калибраторы-анықтамалық плазма (SHP).Қаптама 6 × 5 мл + 3 × 3 мл + 1 × 30 мл. жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерін жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Өнім беруші жабық үлгідегі гемостаздың Автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділігін қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Жеткізілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. OWWR17 Тауар жинақ 1 203136.42 203136.42 Сатып алу болып өтті
15724022-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Жолақтардағы химиялық индикатор қаптамада 250 дана RENO сериялы плазмалық стерилизатор жолақтарындағы химиялық индикатор. Химиялық индикаторлық жолақтар сутегі асқын тотығы (H₂O₂) негізіндегі төмен температуралы плазмалық зарарсыздандыру процестерінің тиімділігін бақылауға және қаптамалар, контейнерлер, зарарсыздандыру төсемдері және медициналық мақсаттағы қуыс (арналы) бұйымдар ішіндегі зарарсыздандыру параметрлеріне қол жеткізуді растауға арналған. Орталық зарарсыздандыру бөлімшелерінде (СҚО), операциялық блоктарда, эндоскопиялық бөлімшелерде және медициналық ұйымдардың басқа да бөлімшелерінде қолданылады. Қолдану саласы Төмен температуралы плазмалық зарарсыздандыру циклдарын бақылау; Пакет ішіндегі зарарсыздандыруды бақылау; контейнерлер мен зарарсыздандыру төсемелерінің ішіндегі зарарсыздандыруды бақылау; күрделі геометриясы және ішкі арналары бар бұйымдарды зарарсыздандыруды бақылау; зарарсыздандырудың әрбір циклін күнделікті бақылау. Техникалық сипаттамалары Индикатор түрі: химиялық ішкі индикатор; Индикатор класы: ISO 11140-1 сәйкес 4 / 5 төмен емес; Шығару формасы: индикатор жолақтары; Зарарсыздандыру әдісі: сутегі асқын тотығына негізделген төмен температуралы плазмалық зарарсыздандыру (H₂O₂); Процестің температура диапазоны: шамамен 45-60 °C; Әрекет принципі: стерилизацияның критикалық параметрлерінің жиынтығын ескере отырып, бу мен сутегі асқын тотығы плазмасына ұшыраған кезде индикатор қабатының түсінің өзгеруі; Үйлесімділік: STERRAD плазмалық зарарсыздандыру жүйелерімен, NX және ұқсас h₂o₂ зарарсыздандыру жүйелерімен үйлесімді; Бумен зарарсыздандыру кезінде индикатордың іске қосылуына жол берілмейді; Индикатордың бастапқы түсі: күлгін; Стерилизация циклі сәтті аяқталғаннан кейін соңғы түс: қызғылт; Түстің өзгеруі қосымша аспаптарды қолданбай анық, қарама-қарсы және көзбен ажыратылатын болуы тиіс; түс ауысуы нәтиженің бір мәнді түсіндірілуін қамтамасыз етуі және зарарсыздандыру циклі аяқталғаннан кейін тұрақтылықты сақтауы тиіс; индикатор қаныққан су буына ұшыраған кезде түсін өзгертпеуі тиіс; Индикатор зарарсыздандырудың дұрыс циклі аяқталғаннан кейін түстің айқын контрастты өзгеруін қамтамасыз етуі тиіс; нәтиже қолданусыз көзбен анықталуы тиіс қосымша аспаптар немесе оқу құрылғылары; Зарарсыздандырудан кейін индикатордың бояуы құжаттаманы сақтау және бақылау нәтижелерін мұрағаттау кезінде тұрақтылықты сақтауы тиіс. Сапа және қауіпсіздік талаптары ISO 11140-1 халықаралық стандартына сәйкестігі; Сутегі асқын тотығының плазмасына жоғары сезімталдық; Бумен зарарсыздандыру кезінде жалған оң нәтижелерді болдырмау; Арналық және күрделі медициналық бұйымдарды зарарсыздандыруды бақылау үшін қолдану мүмкіндігі; Индикатор материалы мақсатына сай пайдаланған кезде улы заттарды шығармауы тиіс. Жеткізу жинағы Бір қаптамада кемінде 250 индикаторлық жолақ. Сақтау мерзімі Өндіріс күнінен бастап кемінде 2 жыл. Сақтау шарттары Жоғары температура, жоғары ылғалдылық, тікелей күн сәулесі және зарарсыздандыру агенттерінің әсерінен қорғалған құрғақ бөлмеде +15 °C-тан +30 °C-қа дейін сақтаңыз. Қосымша талаптар Жеткізілетін тауар жаңа, пайдаланылмаған, Қазақстан Республикасының аумағында тіркелген болуы және Қазақстан Республикасының қолданыстағы заңнамасында көзделген тіркеу және ілеспе құжаттармен сүйемелденуі тиіс. Тауар қаптама 6 67200 403200 Сатып алу болып өтті
15732182-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Стандартная плазма Әр түрлі клоттинг, хромогендік және иммунологиялық сынақтарды калибрлеуге арналған Реагент.Құрамы: плазма сау қан донорларынан алынған цитрат плазмасынан жасалады, hepes (12 g/l) буфер ерітіндісімен тұрақтандырылады және лиофилизацияланады.Қаптама 10х1мл. аутопсиядан кейінгі тұрақтылық: +15-тен +25 °C-қа дейін кемінде 4 сағ.жиынтық медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханаларында қан плазмасының стандартты және кеңейтілген коагулологиялық зерттеулерін жүргізуге арналған. Түпнұсқа реагенттерді жеткізу шеңберінде Өнім беруші жабық үлгідегі гемостаздың Автоматты анализаторларының OEM бағдарламалық қамтамасыз етуімен үйлесімділігін қамтамасыз ету мақсатында өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдалана отырып, жиынтықтардың спектрлік калибрлеуін жүргізуді және калибрлеу сипаттамаларын валидациялауды қамтамасыз етуге міндетті. Анализаторлардың бағдарламалық жасақтамасы OEM платформасымен толық үйлесімді түпнұсқа реагенттерді, калибраторларды және бақылау материалдарын пайдалануды қарастырады. Жеткізілген жиынтықтар орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OEM нұсқасымен толық үйлесімді болуы керек. Тауар жинақ 1 138567.4 138567.4 Сатып алу болып өтті