Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1568118-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15732142-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Контральная плазма N Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 4 102228.3 408913.2 Закупка состоялась
15733362-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Устройство для чрезкожного хирургического ушивания сосудов Устройство для чрезкожного хирургического ушивания сосудов разработано с целью подачи одноволоконной полипропиленовой нити для ушивания мест пункции бедренной артерии после диагностических или интервенционных процедур катетеризации. Устройство состоит из плунжера, рукояти, направляющей и гильзы. Устройство следует по стандартному проводнику 0,038 дюйма (0,97 мм) (или меньшего размера). Гемостатический клапан ограничивает поток крови в гильзе с установленным проводником или без него. В направляющей находятся иглы и лапка. Направляющая точно регулирует размещение игл вокруг места пункции. Рукоять предназначена для стабилизации устройства в процессе использования. Плунжер толкает иглы и используется для возврата нити. В направляющей имеется трубка-маркер с отверстием просвета, расположенным на дистальном конце направляющей. Трубка-маркер выходит проксимально из корпуса устройства. Через трубку-маркер идет кровь, поступающая из бедренной артерии, что указывает на надлежащее расположение устройства. Устройство для проталкивания узла (устройство для обрезания нити) включено в комплект. Оно разработано для размещения узла завязанной нити сверху от места артериотомии. Устройство для обрезания нити также предназначено для обрезания свободных концов нити. Устройство предназначена для использования в местах доступа с размером от 5F до 21F. Товар штука 6 150000 900000 Закупка состоялась
15731482-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Буфер Оурена вероналовый Разбавляющий буфер для исследования гемостаза, а также для любого лабораторного исследования, применяющем изотонический барбиталовый буфер с уровнем рН 7,35. Состав: вероналовый буфер Оурена: 2,84 x 10–2 M натрия барбитал в 1,25 x 10–1 M натрия хлорид, рН 7,35 ± 0,1. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. Фасовка 10х15мл. После распечатывания реагент стабилен не менее 8 нед. при температуре от 2 до 8°C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 2 23704.5 47409 Закупка состоялась
15731602-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Innovin 10 x for 10 ml 1000 (Реагент для определения Innovin 10 x на 10 мл 1000) Реагент используется для количественного определения протромбинового времени. Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). Не чувствителен к терапевтическим уровням гепарина, что, в комбинации с высокой чувствительностью к дефициту факторов свертывания, делает идеальным реагентом для мониторинга оральной антикоагуляционной терапии. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 3 70538.4 211615.2 Закупка состоялась
15731762-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Тромбоклотин Реагент для определения тромбинового времени, мониторинга фибринолитической терапии, скрининга нарушений формирования фибрина, в случаях тяжелого состояния дефицита фибриногена на полуавтоматических и автоматических анализаторах системы гемостаза. Состав: лиофилизированный стабилизированный бычий тромбин (2,5 МЕ/мл).Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2 °С до +15 °С не менее 1 недели; при температуре от +15 °С до +22 °С не менее 1 суток; при температуре -20°С не менее 1 месяца, если реагент заморозить после вскрытия. Восстановленная ампула содержит не более 2,5 единицы NIH тромбина на 1 мл. Фасовка: 10х10 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. OWHM13 10х5,0мл Товар набор 3 116099.3 348297.9 Закупка состоялась
15731882-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ПВ мультикалибратор Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. OPAT03 6х1,0мл Товар набор 1 132612.58 132612.58 Закупка состоялась
15731942-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Thrombin reagent 100 I. U. 10 x for 5 ml (Реагент для определения Тромбина 100 I. U. 10 x на 5 мл) Реагент для количественного определения тромбинового времени в человеческой плазме.Состав: тромбин (разб.~100 МЕ/мл),стабилизатор, буфер. После распечатывания реагент стабилен не менее 5 дней при температуре от 2 дo 8°C; не менее 8ч при температуре от 15 дo 25°C. Фасовка 10х5мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. В4233-27 10х5,0мл Товар набор 2 163724.36 327448.72 Закупка состоялась
15732082-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Антитромбин III Berichrom Antitrombin III(A) Набор для количественного определения функциональной активности антитромбина III в автоматических анализаторах. В состав набора должен входить реагент содержащий сублимированный бычий тромбин, гепарин и апротинин. Лиофилизированный субстратный реагент должен содержать тосилглицил-L-пролил-L-аргинил-5-амино-2-нитробензольную кислоту-изопропиламид (Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA) (4 ммоль/л); Буферный раствор: Трис (гидроксиметил)-аминометан (100 ммоль/л), NaCl (8,7 г/л), pH 8,2 В качестве консерванта выступает азид натрия (не менее 1 г/л). Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2 °С до +8 °С не менее 2 недель. Диапазон измерения: от 0 до 140 % от нормы. Предел чувствительности: 3,7 % от нормы. Коэффициент вариации: от 1,3 до 2,7%. Калибратором методики является – эталонная плазма (SHP).Фасовка 6 × 5 мл + 3 × 3 мл + 1 × 30 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. OWWR17 Товар набор 1 203136.42 203136.42 Закупка состоялась
15724022-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Химический индикатор в полосках 250 штук в упаковке Химический индикатор в полосках для плазменных стерилизаторов серии RENO. Химические индикаторные полоски предназначены для контроля эффективности процессов низкотемпературной плазменной стерилизации на основе перекиси водорода (H₂O₂) и подтверждения достижения параметров стерилизации внутри упаковок, контейнеров, стерилизационных укладок и полых (канальных) изделий медицинского назначения. Применяются в центральных стерилизационных отделениях (ЦСО), операционных блоках, эндоскопических отделениях и других подразделениях медицинских организаций. Область применения Контроль циклов низкотемпературной плазменной стерилизации на основе H₂O₂; Внутрипакетный контроль стерилизации; Контроль стерилизации внутри контейнеров и стерилизационных укладок; Контроль стерилизации изделий со сложной геометрией и внутренними каналами; Рутинный контроль каждого цикла стерилизации. Технические характеристики Тип индикатора: химический внутренний индикатор; Класс индикатора: не ниже 4 / 5 согласно ISO 11140-1; Форма выпуска: индикаторные полоски; Метод стерилизации: низкотемпературная плазменная стерилизация на основе перекиси водорода (H₂O₂); Температурный диапазон процесса: ориентировочно 45–60 °C; Принцип действия: изменение цвета индикаторного слоя при воздействии паров и плазмы перекиси водорода с учетом совокупности критических параметров стерилизации; Совместимость: совместимы с системами плазменной стерилизации STERRAD, NX и аналогичными системами H₂O₂ стерилизации; Не допускается срабатывание индикатора при паровой стерилизации; Начальный цвет индикатора: фиолетовый; Конечный цвет после успешного завершения цикла стерилизации: розовый; Изменение цвета должно быть четким, контрастным и визуально различимым без применения дополнительных приборов; Цветовой переход должен обеспечивать однозначную интерпретацию результата и сохранять стабильность после завершения цикла стерилизации; Индикатор не должен изменять цвет при воздействии насыщенного водяного пара; Индикатор должен обеспечивать четкое контрастное изменение цвета после завершения корректного цикла стерилизации; Результат должен определяться визуально без применения дополнительных приборов или считывающих устройств; Окраска индикатора после стерилизации должна сохранять стабильность при хранении документации и архивировании результатов контроля. Требования к качеству и безопасности Соответствие международному стандарту ISO 11140-1; Высокая чувствительность к плазме перекиси водорода (H₂O₂); Исключение ложноположительных результатов при воздействии паровой стерилизации; Возможность применения для контроля стерилизации канальных и сложных медицинских изделий; Материал индикатора не должен выделять токсичных веществ при использовании по назначению. Комплект поставки Не менее 250 индикаторных полосок в одной упаковке. Срок хранения Не менее 2 лет с даты производства. Условия хранения Хранить при температуре от +15 °С до +30 °С в сухом помещении, защищенном от воздействия высокой температуры, повышенной влажности, прямых солнечных лучей и стерилизующих агентов. Дополнительные требования Поставляемый товар должен быть новым, не бывшим в употреблении, зарегистрированным на территории Республики Казахстан и сопровождаться регистрационными и сопроводительными документами, предусмотренными действующим законодательством Республики Казахстан. Товар упаковка 6 67200 403200 Закупка состоялась
15732182-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Стандартная плазма Реагент, предназначенный для калибровки различных клоттинговых, хромогенных и иммунологических тестов.Состав:плазма производится из цитратной плазмы, полученную от здоровых доноров крови,стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l) и лиофилизируется.Фасовка 10х1мл.Стабильность после вскрытия: не менее 4ч при от +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 1 138567.4 138567.4 Закупка состоялась