Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1646298-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10815230-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Пассивті гемагглютинация реакциясындағы Treponema pallidum антиденелерін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Пассивті гемагглютинация реакциясы (ПГАР/РПГА) әдісімен Treponema pallidum-ға қарсы антиденелерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. 1. Тағайындалуы және жалпы сипаттамасы Әдіс: Пассивті гемагглютинация реакциясы (ПГАР / РПГА). Мақсаты: Адамның қан сарысуында немесе плазмасында мерез (сифилис) қоздырғышы Treponema pallidum-ға бағытталған ерекше (спецификалық) антиденелерді сапалы және жартылай сандық (титрді анықтау арқылы) анықтау. Қолданылуы: Мерезді скринингтік зерттеу, диагнозды растау, сондай-ақ аурудың даму динамикасын бағалау үшін ұсынылады. 2. Техникалық және аналитикалық параметрлері Әдістің принципі: Зерттелетін үлгідегі спецификалық антиденелермен өзара әрекеттесу кезінде Treponema pallidum жоғары тазартылған рекомбинантты антигендерімен сенсибилизацияланған тұрақтандырылған құс (немесе жануарлар) эритроциттерінің ерекше агглютинация реакциясына негізделген. Қаптамадағы анықтаулар (тестілер) саны: Бақылау үлгілерін қоса алғанда, кемінде 100 анықтау. Жинақтың форматы: Сапалы талдау (бастапқы скрининг үшін) жүргізуге де, антиденелердің концентрациясын анықтау үшін жартылай сандық титрлеуді жүргізуге де мүмкіндік береді. Жалған оң нәтижелерді жоққа шығару үшін ерекше (спецификалық) және ерекше емес (бақылау) диагностикумдардың болуы міндетті. Ерекшеліктері: Реагенттердің тұрақтылығы дөңгелек түпті (круглодонные) планшеттерде көзбен шолып (визуалды) есепке алудың анық әрі оңай оқылатын нәтижесін қамтамасыз етеді. 3. Тасымалдау және сақтау шарттары Жеткізу шарттары: Жеткізу +2 °C-тан +8 °C-қа дейінгі температурада «салқындық тізбегі» (холодовая цепь) шарттарын міндетті түрде сақтай отырып жүзеге асырылады. Шектеулер: Жинақ компоненттерін мұздатуға (замораживание) жол берілмейді. 4. Құжаттамаға қойылатын талаптар Пайдалану жөніндегі нұсқаулық (әдістемелік нұсқаулар) міндетті түрде қазақ және орыс тілдерінде ұсынылуы тиіс. Тауар жинақ 5 80000 400000 Сатып алу өткен жоқ
10815170-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы С гепатиті вирусына антиденелерді анықтауға арналған иммуноферменттік талдау. Адамның қан сарысуында немесе плазмасында С гепатиті вирусына (HCV) қарсы антиденелерді анықтауға арналған иммундық ферменттік тест-жүйе Анықталатын көрсеткіш: Адамның қан сарысуында немесе плазмасында С гепатиті вирусына (HCV) қарсы антиденелерді анықтау. С гепатиті вирусы геномының NS3, NS4A, NS4B және NS5A аймақтарымен кодталатын рекомбинантты ақуыздар мен синтетикалық пептидтердің зерттелетін үлгінің антиденелерімен «сэндвич» кешенін түзуі (2 пластина). Әдісі: Қатты фазалық тасымалдаушыдағы иммундық ферменттік талдау (ИФТ/ИФА). Қолданылуы: Ұсынылатын тест-жүйе ашық типті болуы және ашық типтегі ИФТ анализаторларымен (спектрофотометрлермен) пайдалануға бейімделген (адаптацияланған) болуы тиіс. Қаптамадағы тесттер саны: 96 тест. Әрқайсысы 8 ұяшықтан тұратын стриптелген, стандартты 96 ұяшықты микропланшеттер. Өлшеудің спектрлік диапазоны: 450–630 нм шегінде. Зерттелетін үлгінің көлемі: 100 мкл-ден аспайды. Талдаудың сезімталдығы: 100%-дан кем емес (коммерциялық сероконверсиялық панельдерде расталған). Талдаудың ерекшелігі (спецификалығы): 99,8%-дан кем емес. Құжаттама: Қолдану жөніндегі нұсқаулық қазақ және орыс тілдерінде болуы міндетті. Тауар жинақ 4 83000 332000 Сатып алу болып өтті
10701959-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Иммуноферментті талдауға арналған С гепатитіне арналған растайтын тест жүйесі Тауардың атауы: Гепатит С вирусына (ГСВ) қарсы антиденелердің бар екендігін иммундық ферментті растауға арналған реагенттер жиынтығы (ИФА).1. Тағайындалуы және жалпы сипаттамасыӘдіс: Твердофазалық (қатты фазалы) екі сатылы жанама иммундық ферментті талдау (ИФА).Мақсаты: Адамның қан сарысуында немесе плазмасында, сондай-ақ қан препараттарында (иммуноглобулиндер, интерферондар, криопреципитат, альбумин) гепатит С вирусының құрылымдық (core) және құрылымдық емес (NS) ақуыздарына $G$ және $M$ класының иммуноглобулиндері ($IgG$ және $IgM$) бар екендігін растау.Сыйымдылығы (зерттеулер саны): Бақылау үлгілерін (бақылауларды) қоса алғанда, 48 зерттеу жүргізуге есептелген.Пайдалану икемділігі: Жинақты бөлшектеп (дробное использование) пайдалану мүмкіндігі қарастырылған.Жабдықтармен үйлесімділігі: Ашық типтегі автоматты ИФА анализаторларында қолдануға арналған.Процедуралық ерекшеліктері: Планшетті алдын ала бір рет жуу қажеттілігі және термошейкерді міндетті түрде қолдану талап етіледі.2. Планшеттегі антигендердің орналасуыЛожноположительді (жалған оң) нәтижелерді нақты саралау үшін антигендерді планшетте горизонталды түрде орналастыру блогы көзделген:Core (құрылымдық капсидтік ақуыз) — A, C, E, G қатарларында;NS (құрылымдық емес ақуыздар) — B, D, F, H қатарларында.3. Талдаудың принципі мен кезеңдеріАнықтау әдісі планшет лункаларының бетіне иммобилизацияланған рекомбинантты антигендерді қолдануға негізделген:Бірінші инкубация: Зерттелетін үлгілерде ГСВ-ға қарсы антиденелер болған жағдайда, олар лунка бетіндегі антигендермен байланысқа түседі.Екінші инкубация: Лункаларға адамның $IgG$ және $IgM$ антиденелеріне қарсы пероксидазалы конъюгаттар қоспасы қосылады. Олар бірінші инкубация кезінде түзілген антиген-антитело кешенімен байланысады.Үшінші инкубация: ТМБ (тетраметилбензидин) субстратымен инкубациялау жүргізіледі. Антиген-антитело кешені бар лункаларда ерітіндінің түсі өзгереді (боялады).Реакцияны тоқтату және есептеу: Стоп-реагентті қосу арқылы ферментативті реакция тоқтатылады және оптикалық тығыздық өлшенеді. Сары түстің қарқындылығы зерттелетін үлгідегі ГСВ-ға қарсы антиденелердің мөлшеріне тура пропорционал болады.4. Сақтау шарттарыСақтау температурасы: +2 °C-тан +8 °C-қа дейін. Тұрақтылығы өндірушінің нұсқаулығына сәйкес кепілдендіріледі (реагенттерді мұздатуға жол берілмейді). Тауар жинақ 4 95000 380000 Сатып алу болып өтті
10815250-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адамның сарысуындағы немесе плазмасындағы IgM+IgG Трепонемалық антиденелерін анықтауға арналған иммуноферментті скринингтік тест жүйесі Адамның қан сарысуында немесе плазмасында мерез (сифилис) қоздырғышына Трепонемалық IgM+IgG антиденелерін анықтауға арналған скринингтік иммундық ферментті тест-жүйесі.1. Тағайындалуы және жалпы сипаттамасы. Әдіс: Твердофазалық (қатты фазалы) тасымалдаушыдағы иммундық ферментті талдау (ИФА).Мақсаты: Адамның қан сарысуында (плазмасында) мерез қоздырғышына ерекше (спецификалық) IgG және/немесе IgM антиденелерін анықтау. Мерезді жасырын/белсенді фазада және анамнезде диагностикалау үшін ұсынылады.Негізі: Жинақтың негізі полистиролды стриптелген планшет лункаларының бетіне иммобилизацияланған Treponema pallidum рекомбинантты антигені болуы тиіс.Қолданылуы: Ұсынылатын тест-жүйесі ашық типті болуы және ашық типтегі ИФА анализаторларымен (спектрофотометрлермен) пайдалануға бейімделген (адаптацияланған) болуы тиіс.2. Жинақтың форматы және техникалық параметрлеріҚаптамадағы тестілер саны: 96 тест.Планшет форматы: Стандартты 96 лункалы, 8 лункадан стриптерге бөлінген (стриптелген) микропланшеттер.Өлшеудің спектрлік диапазоны: 450–630 нм шегінде.Талдаудың сезімталдығы: Кемінде 100% (коммерциялық сероконверсиялық панельдерде расталған).Аналитикалық сезімталдық: Тәуелсіз инкубациялау режимінде кемінде 0,050 ХБ/мл (МЕ/мл).3. Құжаттамаға қойылатын талаптарПайдалану жөніндегі нұсқаулық (инструкция) міндетті түрде қазақ және орыс тілдерінде болуы тиіс. Тауар жинақ 4 75000 300000 Сатып алу болып өтті
10815150-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Қан сарысуындағы HBS антигенін растауға арналған иммуноферментті тест жүйесі Адамның қан сарысуында (плазмасында), қан препараттарында (альбумин, лейкоцитарлық интерферон, иммуноглобулиндер) В гепатиті вирусының HBs-антигенін (HBsAg) тура және бәсекелес иммундық ферменттік әдіспен анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Толық планшетті пайдаланған кезде талдауды белгісіз 44 үлгіні дубльде (екі қайталаудан) + 4 бақылау сынамасын жүргізуге есептелген, барлығы 48 анықтама. Сынамалардың шағын партиясын зерттеу үшін 8 талдаудан тұратын 2 стрипті (4 белгісіз және 4 бақылау үлгісі) пайдалану қарастырылған. Анықтау әдісі қатты фазалық ИФТ-ға негізделген. Бірінші инкубация кезінде талданатын үлгідегі HBsAg ұяшықтардың ішкі бетінде иммобилизацияланған моноклоналды антиденелермен байланысады. Екінші инкубация кезінде пероксидазамен таңбаланған HBsAg-ге қарсы антиденелер иммобилизацияланған HBsAg-мен әрекеттеседі. Антиген-антидене кешені пероксидаза субстраты - сутегі асқын тотығы мен хромоген - ТМБ қолданылатын түсті реакция арқылы анықталады. Бояудың қарқындылығы талданатын үлгілердегі HBsAg концентрациясына пропорционалды. Қайталанатын (дубльдеуші) ұяшыққа растаушы агентті енгізген жағдайда, HBsAg бейтараптанған кезде боялу дәрежесінің төмендеуі орын алады. Тауар жинақ 4 72000 288000 Сатып алу болып өтті
10815130-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Сарысуда немесе плазмада р 24 антигенін және АИТВ 1 және АИТВ 2 антиденелерін анықтауға арналған иммуноферментті тест жүйесі. Сарысуда немесе плазмада р24 антигенін және АИТВ-1 мен АИТВ-2-ге антиденелерді анықтауға арналған иммундық ферменттік тест-жүйе. Қан сарысуында, плазмасында, сондай-ақ қан препараттарында (альбумин) АИТВ-1,2-ге антиденелерді және АИТВ-1 р24 антигенін иммундық ферменттік әдіспен бір уақытта анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Жиынтық АИТВ-1 р24 антигенін және АИТВ-1,2-ге антиденелерді бір уақытта анықтауға арналған. ИФТ «Сэндвич»-нұсқасы. Планшет стриптелген. Жиынтық антиденелер мен р24 антигенін анықтау. Құрамында келесілердің болуы міндетті: планшетті желімдеуге арналған үлдірлер, планшетке арналған «зип-лок» типті пакет, реагенттерге арналған ваннашықтар, пипеткаларға арналған ұштықтар, ФСБ-Т, СБР унификацияланған спецификалық емес компоненттері, ТМБ концентраты, стоп-реагент. Анықтау әдісі АИТВ-1 және АИТВ-2 рекомбинантты антигендерін және АИТВ-1 р24 антигеніне қарсы моноклоналды антиденелерді қолдана отырып, қатты фазалық иммундық ферменттік талдауға негізделген. Анықтау саны: бақылау сынамаларын қосқанда (әр қойылымда 4 ұяшықтан) 96 (12х8), қолмен жұмыс істеу режимінде немесе ашық типтегі автоматты ИФТ-анализаторларды қолдану арқылы қою мүмкіндігі бар. АИТВ-1 антиденелері бойынша сезімталдық – 100%-дан кем емес. АИТВ-2 антиденелері бойынша сезімталдық – 100%-дан кем емес. Ерекшелігі: АИТВ-1, АИТВ-2 антиденелері және АИТВ-1 р24 антигені бойынша ерекшелік – 100%-дан кем емес. Зерттеуді планшетті алдын ала жумай-ақ жүргізу қарастырылған. Тауар жинақ 5 110000 550000 Сатып алу болып өтті
10701894-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Қан сарысуындағы және плазмадағы антигеннің HBS анықтау үшін иммуноферментті тест жүйесі 12*8 анықтамада В гепатиті вирусының үстірт антигенін (HBsAg) анықтауға арналған тест-жүйесіне қойылатын техникалық сипаттама Анықталатын көрсеткіш: Адамның қан сарысуында немесе плазмасында В гепатиті вирусының үстірт антигенін (HBsAg) анықтау. Әдісі: Қатты фазалық тасымалдаушыдағы иммундық ферменттік талдау (ИФТ/ИФА). Қолданылуы: Ұсынылатын тест-жүйе ашық типті болуы және ашық типтегі ИФТ анализаторларымен (спектрофотометрлермен) пайдалануға бейімделген (адаптацияланған) болуы тиіс. Қаптамадағы тесттер саны: 96 немесе одан көп тест. Әрқайсысы 8 ұяшықтан тұратын стриптелген, стандартты 96 ұяшықты микропланшеттер. Өлшеудің спектрлік диапазоны: 450–630 нм шегінде. Талдаудың сезімталдығы: 100%-дан кем емес (коммерциялық сероконверсиялық панельдерде расталған). Тәуелсіз инкубациялау режиміндегі аналитикалық сезімталдығы – 0,050 ХБ/мл-ден (МЕ/мл) кем емес. Құжаттама: Қолдану жөніндегі нұсқаулық қазақ және орыс тілдерінде болуы міндетті. Тауар жинақ 4 90000 360000 Сатып алу болып өтті