Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1646298-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10815230-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации. 1. Назначение и общие характеристики Метод исследования: Реакция пассивной гемагглютинации (РПГА). Назначение: Качественное и полуколичественное (с определением титра) выявление специфических антител к возбудителю сифилиса (Treponema pallidum) в сыворотке или плазме крови человека. Применение: Рекомендуется для скрининга, подтверждения диагноза сифилиса, а также для оценки динамики заболевания. 2. Технические и аналитические параметры Принцип метода: Основан на реакции специфической агглютинации стабилизированных эритроцитов (птиц или животных), сенсибилизированных высокоочищенными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum, при взаимодействии со специфическими антителами в исследуемом образце. Количество определений в упаковке: Не менее 100 определений (включая контрольные образцы). Формат набора: Позволяет проводить как качественный анализ (для первичного скрининга), так и полуколичественное титрование для определения концентрации антител. Наличие специфического и неспецифического (контрольного) диагностикумов для исключения ложноположительных результатов. Особенности: Стабильность реагентов обеспечивает четкий и легко читаемый результат визуального учета в круглодонных планшетах. Условия транспортировки и хранения: Поставка осуществляется с обязательным соблюдением условий «холодовой цепи» при температуре от +2 °С до +8 °С. Замораживание компонентов набора не допускается. 3. Требования к документации Инструкция по применению (методические указания) в обязательном порядке должна быть предоставлена на казахском и русском языках. Товар набор 5 80000 400000 Закупка не состоялась
10815170-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Иммуноферментный анализ на выявление антител к человеческому вирусу гепатита С в сыворотке или плазме человека. Иммуноферментный анализ на выявление антител к человеческому вирусу гепатита С (HCV) в сыворотке или плазме человека. Образование сэндвич-комплекса рекомбинантными белками и синтетическими пептидами, кодируемых NS3, NS4A, NS4B и NS5A областями генома вируса гепатита С с антителами исследуемого образца. (2 пластины)Метод иммуноферментный анализ (ИФА) твердофазном носителе;Применение предлагаемая тест система должна быть открытой и адаптированной к использованию с ИФА анализаторами (спектрофотометрами) открытого типа. Количество тестов в упаковке - 96 Стандартные 96 луночные микропланшеты, стрипованые по 8 лунок;Спектральный диапазон измерения: в пределах 450 630 nm;Объём исследуемого образца не более 100 мкл;Чувствительность анализа - не менее 100% (подтвержденная на коммерческих сероконверсионных панелях Специфичность анализа не менее 99,8%. Инструкция по применению казахском и русском языках . Товар набор 4 83000 332000 Закупка состоялась
10701959-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Подтверждающий тест-система на гепатит С для ИФА Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С (ИФА). Набор реагентов для двухстадийного непрямого иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке или плазме крови человека, препаратах крови (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин). Рассчитан на проведение 48 исследований, включая контроли, предусмотрено дробное использование набора, в автоматических ИФА анализаторах открытого типа. С однократной предварительной промывкой планшета и необходим термошейкер. Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Метод определения основан на твердофазном ИФА с применением рекомбинантных антигенов, иммобилизованных на поверхности лунок планшета. Во время первой инкубации они взаимодействуют с присутствующими в исследуемых образцах антител к ВГС. Во время второй инкубации смесь пероксидазных конъюгатов антител к IgG и IgM связывается с антителами, иммобилизованными в ходе первой инкубации. В третьей инкубация с ТМБ происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы антиген-антитело. Стоп-реагент останавливает реакцию, измеряют оптическую плотность. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся антител к ВГС. Товар набор 4 95000 380000 Закупка состоялась
10815250-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Скрининговая тест-система иммуноферментная для определения Трепонемные антитела IgM+IgG в сыворотке или плазме человека Скрининговая тест-система иммуноферментная для определения Трепонемные антитела IgM+IgG в сыворотке или плазме человека. Количество тестов в упаковке - 96. Тест система ИФА предназначена для выявления специфических антител к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови человека и рекомендуется для диагностики сифилиса в скрытой/активной фазе и анамнезе.Основой набора реагентов должен являться рекомбинантный антиген Treponema pallidum, иммобилизованнный на поверхности лунок полистиролового стрипованного планшетаОпределяемый показатель выявление специфических антител IgG и/или IgM к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови;Метод иммуноферментный анализ (ИФА) твердофазном носителе;Применение предлагаемая тест система должна быть открытой и адаптированной к использованию с ИФА анализаторами (спектрофотометрами) открытого типа;Количество тестов в упаковке - 96 Стандартные 96 луночные микропланшеты, стрипованые по 8 лунок;Спектральный диапазон измерения: в пределах 450 630 nm;Чувствительность анализа - не менее 100% (подтвержденная на коммерческих сероконверсионных панелях Аналитическая чувствительность не менее -0,050 МЕ/мл при независимом режиме инкубации;). Инструкция по применению казахском и русском языках . Товар набор 4 75000 300000 Закупка состоялась
10815150-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Тест-система иммуноферментная для подтверждения HBS антигена в сыворотке Набор реагентов для прямого и конкурентного иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови человека, препаратах крови (альбумине, лейкоцитарном интерфероне, иммуноглобулинах). Рассчитан на проведение анализа в дублях 44 неизвестных образцов + 4 контрольных, всего 48 определений при использовании всего планшета. Для исследования небольшой партии проб предусмотрено использование 2 стрипов по 8 анализов (4 неизвестных и 4 контрольных образцов). Метод определения основан на твердофазном ИФА. Во время первого инкубирования происходит связывание HBsAg, содержащегося в анализируемом образце, с моноклональными антителами, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок. Во время второй инкубации антитела к HBsAg, меченные пероксидазой, взаимодействуют с иммобилизованым HBsAg. Комплекс антиген-антитело выявляют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы - перекиси водорода и хромогена - ТМБ. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации HBsAg в анализируемых образцах. В случае внесения в дублирующую лунку подтверждающего агента, при нейтрализации HBsAg, произойдет уменьшение степени окраски. Товар набор 4 72000 288000 Закупка состоялась
10815130-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Тест-система иммуноферментная для выявления антигена Р 24 и антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке или плазме. Тест-система иммуноферментная для выявления антигена Р 24 и антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке или плазме. Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. Набор предназачен для одновременного выявления антигена р24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1,2. В сыворотке и плазме крови, а также препаратах крови ( альбумин)«Сэндвич»-вариант ИФА .Планшет стрипированный. Выявление суммарных атнтител и антигена р24. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа «зип-лок», ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецефических компонентов ФСБ-Т, СБР, концентрата ТМБ, стоп-реагента. Метод выявления основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и моноклональных антител к антигену р24 ВИЧ-1. Количество определений: 96 (12х8), включая контроли, (по 4 лунки в каждой постановке), возможны постановки в ручном режиме или с использованием автоматических ИФА-анализаторов открытого типа. Чувствительность по антителам к ВИЧ-1 –не менее 100 %. Чувствительность по антителам к ВИЧ-2 – не менее 100 %. Специфичность: Специфичность по антителам к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигену р24 ВИЧ-1 – не менее 100 %. . Проведение исследования без предварительной промывки планшета. Товар набор 5 110000 550000 Закупка состоялась
10701894-ЗМИ-1 990240006872, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр крови" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Тест-система иммуноферментная для определения HBS антигена в сыворотке и плазме на 12*8 определении Определяемый показатель выявление поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке или плазме крови человека;Метод иммуноферментный анализ (ИФА) твердофазном носителе;Применение предлагаемая тест система должна быть открытой и адаптированной к использованию с ИФА анализаторами (спектрофотометрами) открытого типа;Количество тестов в упаковке - 96 или более тестов. Стандартные 96 луночные микропланшеты, стрипованые по 8 лунок;Спектральный диапазон измерения: в пределах 450 630 nm;Чувствительность анализа - не менее 100% (подтвержденная на коммерческих сероконверсионных панелях Аналитическая чувствительность не менее -0,050 МЕ/мл при независимом режиме инкубации;). Инструкция по применению казахском и русском языках . Товар набор 4 90000 360000 Закупка состоялась