Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1805418-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10807250-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Пункция орнын жабуға арналған құрылғы Артериядағы пункция орнын жабуға арналған құрылғы. Құрылғы артериядағы пункциялық тесікті жабуға арналған. Жинақ құрамына құрылғының өзі, оны енгізуге арналған канюля, артериотомияны локализациялауға арналған локализатор (модификацияланған кеңейткіш) және бағыттаушы сым кіреді. Құрылғы сіңірілетін коллагенді губкадан және арнайы сіңірілетін полимерлі якорьдан тұрады. Олар өздігінен тартылатын түйіні бар сіңірілетін тігіс жібімен өзара жалғанған. Құрылғы артериотомия орнын екі жағынан – якорь және коллагенді губка арқылы герметикалық түрде жабады. Гемостазға қол жеткізудің негізгі механизмі – механикалық: артериотомиялық тесік бір жағынан якорьмен, екінші жағынан коллагенді губкамен жабылады. Сонымен қатар, коллагеннің қан ұюын ынталандыратын қасиеттері гемостазға қосымша әсер етеді. Құрылғы жеткізу жүйесінің ішінде орналасқан. Жеткізу жүйесі сіңірілетін компоненттерді сақтауға және оларды артерияның пункция орнына жеткізуге арналған. Жеткізу жүйесі коллагенді тампонадаға арналған тісті механизммен жабдықталған тұтқамен қамтамасыз етілген, ол сіңірілетін құрылғыны дұрыс енгізуге және орналастыруға мүмкіндік береді. Артериядағы пункциялық тесіктерді жабуға арналған құрылғының құрамында латексті резеңке қолданылмайды. Өнім магниттік-резонанстық томография (МРТ) жүргізу кезінде қауіпсіз. Өлшемдері: 6 Fr; 8 Fr. Өлшемі Тапсырыс берушінің өтініміне сәйкес таңдалады. Өнім ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу. Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛАДЫ: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар. Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 100 96000 9600000 Сатып алу болып өтті
11032990-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Перифериялық бағыттаушы сым Перифериялық бағыттаушы сым перифериялық қан тамырларына жасалатын араласулардың барлық деңгейлерінде қолдануға арналған. Негізгі материалы – қос гибридті қатты нитинол. Бағыттаушы сымның түрі – аса қатты (Super Stiff). Сыртқы диаметрлері: 0,014"; 0,018"; 0,035". Өнімнің ұзындықтары: 180 см; 260 см; 300 см. Дистальді рентгенконтрастты өрімі – вольфрам қосылған полиуретан қабаты, ұзындығы 25 см. Иілгіш ұшының ұзындығы – конусты 1 см немесе 5 см. Ұшындағы катушка маркері: 0,014" және 0,018" бағыттаушы сымдар үшін – алтын түсті. Ұшының пішіні: түзу; бұрышты. Дистальді бөлігі ұзындығы 25 см гидрофильді жабынмен қапталған. Иілгіш ұшының ұзындығы: 1 см – 0,014" және 0,018" өлшемдері үшін; 5 см – 0,035" өлшемі үшін. Сыртқы диаметрлері: 0,014" (0,36 мм); 0,018" (0,46 мм). Бағыттаушы сымның толық ұзындығы: 180 см; 260 см; 300 см. Проксимальді жабынның ұзындығы: 155 см; 275 см. Негізгі материалы – қос гибридті қатты нитинол. Бағыттаушы сым мақсатты аймаққа жету үшін жоғары маневрлік қасиетті, өткізгіштікті және интервенциялық құрылғыларға сенімді тіреуді қамтамасыз етеді. Тактильді кері байланысы жоғары. PTFE материалынан жасалған проксимальді спираль тәрізді құрылым бағыттаушы сымның өзегімен берік байланыс жасап, басқаруды жеңілдетеді және пайдалануда қолайлылықты қамтамасыз етеді. Қадағалану (trackability) көрсеткіші бойынша жоғары деңгейге ие. Өте қатты проксимальді нитинол өзегінің арқасында, тіпті күрделі зақымданулар кезінде де майысуға төзімділігі жоғары. Интервенциялық құрылғылар үшін жетілдірілген тірек платформасын қамтамасыз етеді. Берік проксимальді нитинол өзегі құрылғыларға қосымша тірек береді. Проксимальді PTFE спиральді жабыны катетер саңылауымен жанасу ауданын азайтып, үйкелісті төмендетеді және бағыттаушы сым бойымен құрылғының жылжуын жақсартады. Өнім ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу. Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛАДЫ: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар. Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 40 135000 5400000 Сатып алу болып өтті
10824830-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Дәрілік жабыны бар коронарлық стент жүйесі Дәрілік жабыны бар коронарлық стент жүйесі коронарлық артериялардың саңылауын кеңейтуге арналған. Стент материалы – құрамындағы кобальт мөлшері 55%-дан кем емес кобальт-хром қорытпасы. Стент арқалығының қалыңдығы – 0,06 мм-ден (60 мкм) аспайды. Стент ұяшықтарының түрі – ашық. Стент қатарындағы тәжшелер саны: 4 – диаметрі 2,0 және 2,25 мм стенттер үшін; 6 – диаметрі 2,5–3,5 мм стенттер үшін; 8 – диаметрі 4,0 және 4,5 мм стенттер үшін. Қатарлар бір-бірімен екі Z-тәрізді коннектор арқылы жалғанған. Стенттің серпімді кері жиырылуы (recoil) – 4%-дан аз. Ашылғаннан кейінгі стенттің қысқаруы – 0%. Металл/артерия арақатынасы – 9,4%. Жеткізу жүйесінің жұмыс ұзындығы – 140 см. Баллон материалы – полиамид. Ұшының диаметрі (стенозға кіру профилі) – 0,017". Өту профилі (crossing profile) – 0,038". Проксимальді шафттың диаметрі – 0,72 мм (2,16 F). Дистальді шафттың диаметрі – 0,95 мм (2,85 F). Жеткізу жүйесінде платина-иридийден жасалған 2 рентгенконтрастты маркер бар. Баллонның қатталу түрі – үш қалақшалы (үш жапырақты). Жеткізу жүйесінің диаметрі: проксимальді – 0,67 мм; дистальді – 0,89 мм. 5F өткізгіш катетерімен үйлесімді. 0,36 мм (0,014") бағыттаушы сыммен үйлесімді. Дәрілік жабыны – сиролимус. Сиролимус концентрациясы – 1,4 мкг/мм². Полимер үш қабаттан тұрады: поливинилпирролидон; полисүт қышқылы; полисүт қышқылының тұздары. Полимер толық биоыдырайтын. Сиролимустың толық босап шығуы 90 күн ішінде жүзеге асады. Номиналды қысым: диаметрі 2,00–2,25 мм үшін – 8 атм; диаметрі 2,50–3,00 мм үшін – 10 атм; диаметрі 3,50–4,50 мм үшін – 11 атм. Есептік жарылу қысымы – барлық диаметрлер үшін 16 атм. Диаметрлер қатары: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 мм. Ұзындықтар қатары: 8; 12; 16; 20; 24; 28; 32; 36; 40; 44; 48 мм. Көрсетілген стент диаметрлерінің әрқайсысы көрсетілген ұзындықтардың кез келгенімен қолжетімді болуы тиіс. Тауар дана 20 250000 5000000 Сатып алу болып өтті
11985810-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Микротолқынды абляцияға арналған антенналар Микротолқынды абляцияға арналған антенналар (инелер). Антенналар (инелер) микротолқынды терапиялық жүйемен бірге жұмсақ тіндерге (бауыр, өкпе, бүйрек, қуықасты безі, сондай-ақ трансректальды қолжетімділік арқылы қалқанша безі, ұйқыбезі және сүт безі) және сүйек тіндеріне тері арқылы, лапароскопиялық және ашық хирургиялық коагуляциялық абляция жүргізуге, соның ішінде операция жасауға келмейтін ісіктерге абляциялық ем жүргізуге арналған. Жүйе өте жоғары гипертермия әдісі арқылы әсер етеді, ол өте жіңішке 14G–17G өлшемді иненің сәуле шығаратын ұшынан таралатын электромагниттік энергияның көмегімен терең орналасқан ісік түзілістерін жоюға мүмкіндік береді. Ине әдетте ультрадыбыстық бақылаумен науқастың денесіне ісік ошағына дейін енгізіледі. Техникалық сипаттамалары: жұмыс жиілігі – 2450 ± 20 МГц; шығыс қуаты – 0–120 Вт, ±20% дәлдікпен бірқалыпты реттеледі; өңдеу уақыты – 0–30 минут, ±1 минут дәлдікпен бірқалыпты реттеледі. Өнім ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандартына және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу. Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі келіп түскен күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады. ӘРБІР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА ҰСЫНЫЛАДЫ: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ сертификаты және басқа да құжаттар. Авторландыру хаты (шарттың көшірмесі немесе Жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасы аумағындағы өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар). Тауар дана 20 350000 7000000 Сатып алу болып өтті