Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1805418-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10807250-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Устройство для закрытия места пункции Устройство для закрытия пункционных отверстий в артериях. Состоит из устройства, канюли для его введения, локализатора для артериотомии (модифицированного расширителя) и проводника. Устройство состоит из абсорбируемой коллагеновой губки и специального абсорбируемого полимерного якоря. Они соединены абсорбируемой шовной нитью с самозатягивающимся узлом. Устройство герметизирует место артериотомии, закрывая его с обеих сторон двумя основными компонентами: якорем и коллагеновой губкой. Основной метод достижения гемостаза — механический (артериотомическое отверстие с одной стороны закрывается якорем, а с другой — губкой). Также в достижении гемостаза играют роль стимулирующие коагуляцию свойства коллагена. Устройство находится в подающей системе. В ней абсорбируемые компоненты хранятся и подаются к месту пункции артерии. Подающая система снабжена рукояткой устройства с зубчатым механизмом тампонирования коллагена, облегчающей правильную подачу и установку абсорбируемого устройства. В компонентах устройства для закрытия пункционных отверстий в артериях латексная резина не используется. Изделие безопасно при проведении магнитно-резонансной томографии. Размеры: 6 Fr, 8 Fr. Размер по заявке Заказчика. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 100 96000 9600000 Закупка состоялась
11032990-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Проводник периферический Проводник предназначен для всех уровней периферического вмешательства. Основной материал: двойной гибридный жесткий нитинол. Тип проводника - супер жесткий. Внешний диаметр: 0.014", 0.018", 0.035". Длина изделия: 180, 260, 300 см. Дистальная рентгеноконтрастная оплетка: полиуретановый слой с вольфрамом, 25 см. Гибкая длина наконечника: коническая 1 или 5 см. Маркер катушки наконечника: на 0,014 "и 0,018" – золотой. Форма наконечника: прямой и угловой. Дистальная часть покрыта гидрофильным покрытием длиной 25 см. Длина гибкого кончика: 1 см - для внутреннего диаметра 0,014" и 0,018"; и 5 см - для внутреннего диаметра 0,035 ". Внешний диаметр: 0,014” / 0,36 мм., 0,018” / 0,46 мм. Полная длина проводника: 180 см., 260 см., 300 см. Длина проксимального покрытия: 155 см., 275 см. Основной материал: двойной гибридный жесткий нитинол. Проводник сочетает в себе маневренность, проходимость и поддержку устройства для достижения цели. Превосходная тактильная обратная связь. Проксимальная спиралевидная структура из PTFE обеспечивает прочное сцепление с валом направляющего провода для управляемости и комфортного обращения. Лучший в своем классе по отслеживаемости. Повышенная устойчивость к изгибам благодаря очень жесткому проксимальному стержню из нитинола даже при сложных поражениях. Улучшенная платформа для интервенционных устройств. Прочный проксимальный стержень из нитинола обеспечивает дополнительную поддержку устройства. Проксимальное спиральное PTFE покрытие ограничивает поверхностный контакт в просвете катетера, уменьшая трение и улучшая отслеживаемость по направляющей проволоке. Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). Товар штука 40 135000 5400000 Закупка состоялась
10824830-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Коронарная стентовая система с лекарственным покрытием Система коронарного стента показана для улучшения просвета коронарных артерий. Материал стента: кобальт-хромовый сплав с содержанием кобальта не менее 55%. Толщина балки стента не более 0,06 мм (60 микрометра). Тип ячейки стента – открытая. Стент имеет 4 (для диаметров 2 и 2,25 мм), 6 (для диаметров от 2,5 до 3,5 мм) и 8 (для диаметров 4 и 4,5 мм) корон в ряду. Ряды соединяются между собой двумя Z-образными коннекторами. Рекойл стента менее 4%. Укорочение после раскрытия стента – 0%. Соотношение металл/артерия – 9,4%. Рабочая длина системы доставки 140 см. Материал баллона – полиамид. Диаметр кончика (профиль входа в стеноз) – 0,017”. Кроссинг профиль – 0,038”. Диаметр проксимального шафта – 0,72 мм (2,16 F). Диаметр дистального шафта – 0,95 мм (2,85 F). На системе доставки есть 2 платиново-иридиевых маркера. Тип укладки баллона – трёхлепестковый. Диаметр системы доставки проксимальный – 0,67 мм; дистальный – 0,89 мм. Совместимость с проводниковых катетером размером 5F. Совместимость с проводником размером 0,36 мм (0,14”). Лекарственное покрытие – сиролимус. Концентрация сиролимуса – 1,4 мкг/кв.мм. Полимер имеет три слоя: поливинилпирролидон, полимолочная кислота и соли полимолочной кислоты. Полимер полностью биоразлагаемый. Полное высвобождение сиролимуса происходит в течение 90 дней. Номинальное давление: 8 атм для диаметров от 2.00–2.25 мм; 10 атм для диаметров 2.50-3.00 мм; 11 атм для диаметров 3.50- 4.50 мм. Расчётное давление разрыва 16 атм для всех диаметров. Размерный ряд диаметров: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 мм. Размерный ряд длин: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48 мм. Любому из указанных диаметром стента соответствует любая из указанных длин стента. Товар штука 20 250000 5000000 Закупка состоялась
11985810-ТЗМ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Антенны для микроволновой абляции Антенны (Иглы) используется с микроволновой терапевтической системой для абляции чрескожной, лапароскопической и открытой хирургии коагуляции мягких тканей (печени, легких, почек, предстательной железы, а также трансректально, щитовидной железы, поджелудочной железы и молочной железы) и костей, включая абляционные процедуры неоперабельных опухолей. С помощью процедуры экстремальной гипертермии, которая направлена на разрушение даже глубоких опухолевых образований за счет приложения электромагнитной энергии, которая исходит от кончика излучения тонкой иглы чрезвычайно маленького размера от 14G до 17G, и которая вводится в тело пациента, обычно под ультразвуковым контролем, до тех пор, пока не достигнет опухолевой массы. (рабочая частота: 2450±20 МГц. Выходная мощность: 0~120 Вт регулируется плавно с допуском ±20%. Время обработки: 0~30 мин регулируется плавно с допуском ±1 мин).Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан) Товар штука 20 350000 7000000 Закупка состоялась