Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1847418-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
16902102-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CHEM-300 - Биохимиялық анализаторда сарысуда немесе плазмада аланинаминотрансферазаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Диагностикалық реагент — биохимиялық анализаторда сарысуда немесе плазмада аланинаминотрансферазаны (АЛТ) in vitro сандық анықтауға арналған. Сұйық, қолдануға дайын биреагент; IFCC стандарттарына сәйкес оңтайландырылған кинетикалық УК-әдіспен анықтау; бауыр және жүрек ауруларының кейбір түрлерін диагностикалау және емдеу мақсатында қолданылады. Құрамы: R1 — рН 7,5 буферлік материалдар 80,0 ммоль/л, L-аланин 500,0 ммоль/л, LDH ≥ 1500 Б/л; R2 — рН 7,5 буферлік материалдар 80,0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH ≥ 1,18 ммоль/л. 2–8°C температурада сақтау керек. Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары бірден жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған жағдайда және тиісті температурада сақталса, 90 күн бойы тұрақты. Жұмыс ерітіндісінің (R1 + R2) тұрақтылығы: 2–8°C температурада 20 күн. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 960. Сызықтылығы: реакция 2,5–400 Б/л концентрациялар диапазонында сызықтық болып табылады. Тесттің сезімталдығы: анықтау шегі — 2,5 Б/л. Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияаралық): Орташа мәні (Б/л): N = 41,15; H = 130,50; С.О.: N = 1,53; H = 2,09; К.В., %: N = 3,71; H = 1,60. Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияішілік): Орташа мәні (Б/л): N = 41,55; H = 131,65; С.О.: N = 1,40; H = 2,35; К.В., %: N = 3,36; H = 1,78. Еуропалық Парламент пен Кеңестің (ЕО) № 1272/2008 Регламентіне — CLP (кейінгі толықтыруларымен) және 88/379/ЕЭК Директивасына сәйкес келеді. Интерференциялаушы заттардың шекті мәндері: билирубин ≤ 30 мг/дл; триглицеридтер ≤ 1000 мг/дл; аскорбин қышқылы ≤ 25 мг/дл; гемолизденген үлгілерді талдау үшін пайдалануға болмайды. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 12 63765 765180 Жарияланды
16902862-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Сарысуда немесе қан плазмасында ревматоидтық факторды (РФ) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сарысуда немесе қан плазмасында ревматоидтық факторды (РФ) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Реагенттер көрсетілген айдың соңына дейін тұрақты. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 2–8°C температурада, жарықтан және ластанудан қорғалған жағдайда сақтау керек. Анықтау шегі: 3,9 ХБ/мл. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 167. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 20 147750 2955000 Жарияланды
16902942-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Ферритинді сандық анықтауға арналған сапаны бақылау материалы — in vitro сандық талдаудың аналитикалық сипаттамаларын мониторингтеу үшін пайдаланылатын, талдауға дайын бақылау материалы. Ферритинді сандық анықтауға арналған сапаны бақылау материалы — in vitro сандық талдаудың аналитикалық сипаттамаларын мониторингтеу үшін пайдаланылатын, талдауға дайын бақылау материалы. Сипаттамасы: Адам плазмасы негізіндегі сұйық, тұрақтандырылған бақылау материалы. Сақтау шарттары: Ашылмаған құтыларды 2–8°C температурада сақтау қажет. Тұрақтылығы: Жабық күйде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталатын айдың соңына дейін тұрақты. Қаптамасы: 2 × 3 мл. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 3 820375 2461125 Жарияланды
16903082-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Сарысуда немесе плазмада төмен тығыздықтағы липопротеиндерді (ТТЛП, LDL холестеринін) өлшеуге арналған реагенттер жиынтығы. Сарысуда немесе плазмада төмен тығыздықтағы липопротеиндерді (ТТЛП, LDL холестеринін) өлшеуге арналған реагенттер жиынтығы. Құрамы: R1 — рН 7,0 буфері 100 ммоль/л; холестеринэстераза 800 Б/л; холестериноксидаза 500 Б/л; каталаза 300 кБ/л; TOOS 0,6 ммоль/л. R2 — рН 7,0 буфері 50 ммоль/л; пероксидаза 4 кБ/л; 4-аминоантипирин 4,0 ммоль/л. Реагенттер сұйық және қолдануға дайын. 2–8°C температурада сақтау керек. Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары дұрыс сақтау жағдайында жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Конверсия коэффициенті: LDL [мг/дл] × 0,0259 = LDL [ммоль/л]. Тесттің сезімталдығы: анықтау шегі — 7 мг/дл. Сызықтылығы: реакция 1000 мг/дл концентрациясына дейін сызықтық болып табылады. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 133. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 15 100250 1503750 Жарияланды
16903122-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Сарысуда немесе плазмада C-реактивті ақуызды (CRP) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сарысуда немесе плазмада C-реактивті ақуызды (CRP) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Принципі: CRP концентрациясы фотометриялық өлшеу арқылы анықталады. Әдіс адамдағы CRP-ге қарсы антиденелер мен зерттелетін үлгіде болатын CRP арасындағы антиген–антидене реакциясына негізделген. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 167. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 20 169500 3390000 Жарияланды
16903162-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Сарысуда немесе плазмада триглицеридтерді өлшеуге арналған реагенттер жиынтығы. Сарысуда немесе плазмада триглицеридтерді өлшеуге арналған реагенттер жиынтығы. GPO-PAP ферментативтік колориметриялық әдісімен анықтау. Құрамы: R1 — ТРУБ буфері 100,0 ммоль/л; 4-хлорфенол 6,0 ммоль/л; липопротеинлипаза 3000 Б/л; глицеролкиназа 2000 Б/л; пероксидаза 2500 Б/л; АТФ 2,8 ммоль/л. R2 — ТРУБ буфері 100,0 ммоль/л; 4-аминофеназон 6,0 ммоль/л; глицерол-3-фосфатоксидаза 20 000 Б/л. Сызықтылығы: реакция 1000 мг/дл концентрациясына дейін сызықтық болып табылады. Тесттің сезімталдығы: анықтау шегі — 3,50 мг/дл. Сақтау: 2–8°C температурада сақтау керек. Ашылғаннан кейін R1 құтысы 90 күн бойы тұрақты. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 1000. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 5 102375 511875 Жарияланды
16903462-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Сарысуда, плазмада немесе несепте калийді in vitro сандық анықтауға арналған реагент. Сарысуда, плазмада немесе несепте калийді in vitro сандық анықтауға арналған реагент. Әдісі: турбидиметриялық әдіс. Сұйық, қолдануға дайын реагент. Анықтау калий иондарының натрий тетрафенилборатымен (Na-TPB) өзара әрекеттесуіне негізделген, нәтижесінде тұнба түзіледі. Түзілген лайлану үлгідегі калий концентрациясына пропорционал. Құрамы: Трис-буфер — 30,0 ммоль/л; Na-TPB — 134,0 ммоль/л; бор қышқылы — 250 ммоль/л; консервант: натрий азиді — 0,095%. Сақтау шарттары және тұрақтылығы: +15°C-тан +25°C-қа дейінгі температурада сақтау керек. Ашылғаннан кейін құты бірден жабылып, буланудан, ластанудан және тікелей жарықтан қорғалған жағдайда, сондай-ақ ұсынылған температуралық режим сақталған кезде 60 күн бойы тұрақты. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 543. Сызықтылығы: реакция 0,05–10,0 ммоль/л концентрациялар диапазонында сызықтық болып табылады. Тесттің сезімталдығы: Анықтау шегі — 0,05 ммоль/л. Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияаралық): Орташа мәні (ммоль/л): N = 3,96; H = 6,08. С.О.: N = 0,10; H = 0,08. К.В., %: N = 2,56; H = 1,33. Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияішілік): Орташа мәні (ммоль/л): N = 3,96; H = 6,10. С.О.: N = 0,11; H = 0,08. К.В., %: N = 2,75; H = 1,24. Нормативтік актілерге сәйкестігі: Реагент Еуропалық Парламент пен Кеңестің (ЕО) № 1272/2008 Регламенті — CLP және 88/379/ЕЭК Директивасына сәйкес қауіпті зат ретінде жіктелмейді. Компоненттердің концентрациялары белгіленген шекті мәндерден аспайды. Зертханалық қауіпсіздіктің стандартты шараларын сақтау қажет. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 3 126125 378375 Жарияланды
16903422-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Биохимиялық анализаторда сарысуда, несепте немесе плазмада кальцийді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Биохимиялық анализаторда сарысуда, несепте немесе плазмада кальцийді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Анықтау принципі: соңғы нүкте әдісі (end-point). Сұйық, қолдануға дайын реагент. Қалқанша маңы безі ауруларын, әртүрлі сүйек ауруларын, созылмалы бүйрек ауруларын, несеп-тас ауруын және тетанияны (бұлшықеттердің өтпелі жиырылуы немесе түйілуі) диагностикалау және емдеу үшін қолданылады. Құрамы: R1 — рН 6,8 буферлік материалдар 100 ммоль/л, арсеназо 0,40 ммоль/л. Сақтау шарттары және тұрақтылығы: 15–25°C температурада сақтау керек. Ашылғаннан кейін R1 құтысы бірден жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған жағдайда және тиісті температурада сақталса, 90 күн бойы тұрақты. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 1200. Сызықтылығы: реакция 1,2–16 мг/дл концентрациялар диапазонында сызықтық болып табылады. Тесттің сезімталдығы: анықтау шегі — 1,2 мг/дл. Калибрлеудің тұрақтылығы: 60 күн. Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияаралық): Орташа мәні (мг/дл): N = 8,89; H = 13,91; С.О.: N = 0,19; H = 0,26; К.В., %: N = 2,17; H = 1,89. Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияішілік): Орташа мәні (мг/дл): N = 8,69; H = 13,93; С.О.: N = 0,20; H = 0,29; К.В., %: N = 2,33; H = 2,06. Еуропалық Парламент пен Кеңестің (ЕО) № 1272/2008 Регламентіне — CLP және 88/379/ЕЭК Директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 2 36875 73750 Жарияланды
16903522-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Натрийді in vitro сандық анықтауға арналған талдаудың тиімділігін мониторингтеуге арналған бақылау материалы. Натрийді in vitro сандық анықтауға арналған талдаудың тиімділігін мониторингтеуге арналған бақылау материалы. Сарысу негізіндегі лиофилизацияланған бақылау материалы. Сақтау шарттары: Ашылмаған құтыларды 2–8°C температурада сақтау қажет. Қаптамасы: 2 × 3 мл. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 3 209185 627555 Жарияланды
16903602-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Биохимиялық анализаторда сарысуда, несепте немесе плазмада натрийді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Биохимиялық анализаторда сарысуда, несепте немесе плазмада натрийді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын биреагент. Альдостеронизмді (альдостерон гормонының шамадан тыс бөлінуі), қантсыз диабетті (қатты шөлдеумен қатар жүретін сұйық несептің көп мөлшерде созылмалы бөлінуі), бүйрекүсті бездерінің гипертензиясын, Аддисон ауруын (бүйрекүсті бездерінің бұзылуынан туындайтын), сусыздануды, антидиурездік гормонның сәйкес емес секрециясын немесе электролиттік теңгерімнің бұзылуымен байланысты басқа да ауруларды диагностикалау және емдеу үшін қолданылады. Құрамы: R1 — Гуд буфері (pH 8,5), криптанд (> 0,4 мМ), β-D-галактозидаза (< 8 Б/мл), ProClin 300 (0,02%). R2 — Гуд буфері (pH 6,5), O-нитрофенил-β-D-гликозид (> 0,5 мМ), ProClin 300 (0,02%). Калибраторлар: Төмен мәнді калибратор — натрий фосфатты буфері. Жоғары мәнді калибратор — натрий фосфатты буфері. Сақтау шарттары және тұрақтылығы: R1 және R2 сұйық, қолдануға дайын түрде жеткізіледі және 2–8°C температурада сақталған жағдайда жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 400. Сызықтылығы: реакция 80–180 ммоль/л (184–414 мг/дл) концентрациялар диапазонында сызықтық болып табылады. Тесттің сезімталдығы: анықтау шегі — 80 ммоль/л. Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияаралық): Орташа мәні (ммоль/л): N = 128,94; H = 155,84; С.О.: N = 1,57; H = 1,72; К.В., %: N = 1,2; H = 1,1. Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияішілік): Орташа мәні (ммоль/л): N = 128,94; H = 155,84; С.О.: N = 2,01; H = 2,56; К.В., %: N = 1,56; H = 1,65. Еуропалық Парламент пен Кеңестің (ЕО) № 1272/2008 Регламентіне — CLP және 88/379/ЕЭК Директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 3 464935 1394805 Жарияланды
16903622-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ASO-Turbilatex — адам сарысуында немесе қан плазмасында ASO (антистрептолизин-O) деңгейін сандық анықтауға арналған турбидиметриялық тест. ASO-Turbilatex — адам сарысуында немесе қан плазмасында ASO (антистрептолизин-O) деңгейін сандық анықтауға арналған турбидиметриялық тест. Әдістің принципі: Стрептолизин O (SLO) қапталған латекс бөлшектері құрамында ASO бар үлгілермен араласқан кезде агглютинацияланады. Агглютинация нәтижесінде үлгідегі ASO мөлшеріне тәуелді оптикалық жұтылу өзгерісі пайда болады. ASO концентрациясы калибратордың көмегімен салыстыру арқылы сандық түрде анықталады. Құрамы: R1 (сұйылтқыш) — Tris-буфер 20 ммоль/л, pH 8,2 және консервант. R2 (латекс) — стрептолизин O-мен қапталған латекс бөлшектері, pH 10,0 және консервант. CAL — адам сарысуы, ASO концентрациясы құтының заттаңбасында көрсетілген. Сақтау шарттары: Жиынтықты 2–8°C температурада сақтау керек. Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары 30 күн бойы тұрақты. CAL 2–8°C температурада 1 ай, −20°C температурада 3 ай бойы тұрақты. Өлшеу диапазоны: 20–3000 ХБ/мл. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 167. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 20 124125 2482500 Жарияланды
16902362-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CHEM-300 - Биохимиялық анализаторда сарысуда немесе плазмада аспартатаминотрансферазаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Биохимиялық анализаторда сарысуда немесе плазмада аспартатаминотрансферазаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын биреагент; IFCC әдісіне сәйкес оңтайландырылған кинетикалық УК-әдіспен анықтау; бауыр және жүрек ауруларының кейбір түрлерін диагностикалау және емдеу кезінде қолданылады. Құрамы: R1 — рН 7,8 буферлік материалдар 80,0 ммоль/л, L-аспартат 240,0 ммоль/л, LDH ≥ 1800 Б/л, MDH ≥ 800 Б/л; R2 — рН 7,8 буферлік материалдар 80,0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH ≥ 1,18 ммоль/л. 2–8°C температурада сақтау керек. Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары бірден жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған жағдайда және тиісті температурада сақталса, 90 күн бойы тұрақты. Жұмыс ерітіндісінің (R1 + R2) тұрақтылығы: 2–8°C температурада 20 күн. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 960. Сызықтылығы: реакция 400 Б/л концентрациясына дейін сызықтық болып табылады. Тесттің сезімталдығы: анықтау шегі — 2,4 Б/л. Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияаралық): Орташа мәні (Б/л): N = 39,70; H = 130,35; С.О. (D.S.): N = 1,45; H = 2,17; К.В., %: N = 3,66; H = 1,67. Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияішілік): Орташа мәні (Б/л): N = 41,32; H = 131,63; С.О. (D.S.): N = 1,34; H = 2,17; К.В., %: N = 3,25; H = 1,63. Еуропалық Парламент пен Кеңестің (ЕО) № 1272/2008 Регламентіне — CLP (кейінгі толықтыруларымен) және 88/379/ЕЭК Директивасына сәйкес келеді. Интерференциялаушы заттардың шекті мәндері: билирубин ≤ 30 мг/дл; триглицеридтер ≤ 1000 мг/дл; аскорбин қышқылы ≤ 25 мг/дл. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 12 82315 987780 Жарияланды
16902442-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CHEM-300 - Биохимиялық анализаторда сарысуда, несепте немесе плазмада креатининді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Биохимиялық анализаторда сарысуда, несепте немесе плазмада креатининді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын биреагент; депротеиндеусіз Яффе колориметриялық әдісімен анықтау; бүйрек ауруларын диагностикалау және емдеу кезінде, сондай-ақ бүйрек диализін мониторингілеу үшін қолданылады. Құрамы: R1 — литий гидроксиді 120,0 ммоль/л, бор қышқылы 80,0 ммоль/л. R2 — пикрин қышқылы 67,0 ммоль/л. 15–25°C температурада сақтау керек. Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары бірден жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған жағдайда және тиісті температурада сақталса, 90 күн бойы тұрақты. Жұмыс ерітіндісінің (R1 + R2) тұрақтылығы: 15–25°C температурада 7 күн. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 1020. Сызықтылығы: реакция 0,3–25 мг/дл (27–2210 мкмоль/л) мәндер диапазонында сызықтық болып табылады. Тесттің сезімталдығы: анықтау шегі — 0,3 мг/дл (27 мкмоль/л). Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияаралық): Орташа мәні (мг/дл): N = 1,15; H = 3,87; С.О.: N = 0,05; H = 0,13; К.В., %: N = 4,6; H = 3,4. Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияішілік): Орташа мәні (мг/дл): N = 1,15; H = 3,86; С.О.: N = 0,05; H = 0,08; К.В., %: N = 4,19; H = 2,02. Еуропалық Парламент пен Кеңестің (ЕО) № 1272/2008 Регламентіне — CLP (кейінгі толықтыруларымен) және 88/379/ЕЭК Директивасына сәйкес келеді. Конверсия коэффициенті: Креатинин [мг/дл] × 88,4 = креатинин [мкмоль/л]. Интерференциялаушы заттардың шекті мәндері: билирубин ≤ 15 мг/дл; триглицеридтер ≤ 1500 мг/дл; гемоглобин ≤ 150 мг/дл. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 15 55750 836250 Жарияланды
16902602-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CHEM-300 - Биохимиялық анализаторда сарысуда, несепте немесе плазмада мочевинаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Биохимиялық анализаторда сарысуда, несепте немесе плазмада мочевинаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын биреагент; уреаза–GLDH әдісімен кинетикалық УК-әдіс арқылы анықтау; бүйрек дисфункциясын немесе несеп шығару жолдарының обструкциясын диагностикалау үшін қолданылады. Құрамы: R1 — рН 7,6 буферлік материалдар 130,0 ммоль/л, ADP 1,2 ммоль/л, уреаза ≥ 8000 Б/л, GLDH ≥ 1500 Б/л. R2 — рН 10,2 буферлік материалдар 100,0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH 1,20 ммоль/л. 2–8°C температурада сақтау керек. Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары бірден жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған жағдайда және тиісті температурада сақталса, 90 күн бойы тұрақты. Жұмыс ерітіндісінің (R1 + R2) тұрақтылығы: 2–8°C температурада 20 күн. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 950. Сызықтылығы: реакция 4,9–200 мг/дл (0,81–33,3 ммоль/л) диапазонында, 200 мг/дл (33,3 ммоль/л) концентрациясына дейін сызықтық болып табылады. Тесттің сезімталдығы: анықтау шегі — 3,0 мг/дл (0,50 ммоль/л). Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияаралық): Орташа мәні (мг/дл): N = 40,40; H = 150,95; С.О. (S.D.): N = 1,50; H = 2,18; К.В., %: N = 3,70; H = 1,44. Аналитикаішілік қайталанғыштық (серияішілік): Орташа мәні (мг/дл): N = 40,63; H = 152,05; С.О. (S.D.): N = 1,20; H = 2,46; К.В., %: N = 2,95; H = 1,62. Еуропалық Парламент пен Кеңестің (ЕО) № 1272/2008 Регламентіне — CLP (кейінгі толықтыруларымен) және 88/379/ЕЭК Директивасына сәйкес келеді. Конверсия коэффициенті: Мочевина [мг/дл] × 0,1665 = мочевина [ммоль/л]. Интерференциялаушы заттардың шекті мәндері: билирубин ≤ 20 мг/дл; триглицеридтер ≤ 1000 мг/дл; гемоглобин ≤ 100 мг/дл. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 12 88750 1065000 Жарияланды
16902662-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области C6320650A – EXTRA WASH DP реагенті (қосымша жууға арналған) — Gesan Chem 200 және Chem 300 Plus биохимиялық анализаторларына арналған. C6320650A – EXTRA WASH DP реагенті (қосымша жууға арналған) — Gesan Chem 200 және Chem 300 Plus биохимиялық анализаторларына арналған. Мақсаты: EXTRA WASH DP ерітіндісі Gesan Chem 200 және Chem 300 Plus биохимиялық анализаторларының оптикалық кюветаларын жууға арналған. Беттік керілуін төмендету қабілетінің жоғары болуының арқасында ерітінді ластаушы заттардың кең ауқымын тиімді кетіреді және дистилденген сумен оңай шайылады. Ерітіндіні пайдалану нәтижелердің дәлдігін арттыруға және оптикалық жүйенің қызмет ету мерзімін ұзартуға мүмкіндік береді. Дайындау және пайдалану: Ерітінді техникалық қызмет көрсету панеліндегі кюветаларды арнайы жууға дайын күйде жеткізіледі. Жуу ерітіндісі ретінде пайдалану үшін (2 литрлік ыдысқа): 1 литр дистилденген суға 2 мл ерітінді мөлшерінде араластыру керек. Шығарылу түрі және қаптамасы: 6 × 50 мл құтылар. Өнім коды: C6320650A. Сақтау шарттары және тұрақтылығы: +15…+25 °C температурада сақтау керек. Құты жабық күйде сақталған және ластанудан қорғалған жағдайда қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзіміне дейін тұрақты. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 10 55000 550000 Жарияланды
16902762-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SERACAL калибраторының сарысуы Клиникалық-химиялық талдауды калибрлеуге арналған көппараметрлі калибратор. Құрамы: Лиофилизацияланған сарысу. Сақтау шарттары және тұрақтылығы: Қалпына келтірілгенге дейін 2–8°C температурада сақталған жағдайда бақылау үлгісі жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Қалпына келтірілгеннен кейін сарысу тұрақтылығы: +25°C температурада сақталған жағдайда — 8 сағат; +4°C температурада сақталған жағдайда — 7 күн; −20°C температурада сақталған жағдайда — 30 күн. Қаптамасы: 6 × 3 мл. Еуропалық Парламент пен Кеңестің (ЕО) № 1272/2008 Регламентіне — CLP және 88/379/ЕЭК Директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 4 147065 588260 Жарияланды
16902982-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Сарысуда, плазмада және несепте зәр қышқылының деңгейін өлшеуге арналған реагенттер жиынтығы. Сарысуда, плазмада және несепте зәр қышқылының деңгейін өлшеуге арналған реагенттер жиынтығы. Зәр қышқылының деңгейін өлшеу подаграны және бүйрек функциясының бұзылыстарын диагностикалау және емдеу кезінде қолданылады. Құрамы: R1 — рН 8,0 буферлік ерітінді 100,0 ммоль/л; аскорбатоксидаза 3 200 Б/л; 3,5-дихлорфенолсульфонат 2,5 ммоль/л. R2 — рН 8,0 буферлік ерітінді 100,0 ммоль/л; 4-аминофеназон 0,8 ммоль/л; пероксидаза 3 000 Б/л; уриказа 3 600 Б/л. Жиынтықты 2–8°C температурада сақтау керек. Сызықтылығы: реакция 0,5–25 мг/дл концентрациялар диапазонында сызықтық болып табылады. Реагенттің тұрақтылығы: дұрыс сақтау жағдайында 90 күн. Калибрлеудің тұрақтылығы: 60 күн. Қаптамасы: бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 1000. Тесттің сезімталдығы: анықтау шегі — 0,50 мг/дл. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 3 71065 213195 Жарияланды
16903182-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Биохимиялық анализаторда сарысуда немесе плазмада сілтілі фосфатазаны (ALP) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Биохимиялық анализаторда сарысуда немесе плазмада сілтілі фосфатазаны (ALP) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын биреагент. Анықтау DEA DGKC оңтайландырылған колориметриялық әдісімен (кинетикалық талдау) жүргізіледі. Бауыр және сүйек тіндерінің ауруларын, сондай-ақ сілтілі фосфатаза белсенділігінің өзгеруімен қатар жүретін басқа да патологиялық жағдайларды диагностикалау және бақылау үшін қолданылады. Әдістің принципі: Сілтілі фосфатаза (ALP) сілтілі ортада p-нитрофенилфосфаттың p-нитрофенол мен фосфатқа гидролизін катализдейді. p-нитрофенолдың түзілуіне байланысты оптикалық тығыздықтың арту жылдамдығы үлгідегі ALP белсенділігіне тура пропорционал. Реагенттердің құрамы: R1: диэтаноламин буфері, pH 9,8 — 3,5 моль/л; магний хлориді — 1,0 ммоль/л. R2: p-нитрофенилфосфат — 45,0 ммоль/л. Сақтау шарттары және тұрақтылығы: +2…+8°C температурада сақтау керек. Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары бірден жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған жағдайда 90 күн бойы тұрақты. Қаптамасы: C3000650A коды — R1 (6 × 40 мл) + R2 (6 × 10 мл) жиынтығы. Бір қаптамадан жүргізілетін тестілер саны — кемінде 957 тест. Сызықтылығы: Реакция 9,8–1600 Б/л диапазонында сызықтық болып табылады. Жоғары концентрацияларда үлгілерді физиологиялық ерітіндімен сұйылтып, алынған нәтижені сұйылту коэффициентіне көбейту қажет. Сезімталдығы: Анықтау шегі — 9,8 Б/л. Бақылау мәндері: Сарысу/плазма: Ересектер: 100–290 Б/л; Балалар: 180–1200 Б/л. Әрбір зертхана өзінің референстік диапазондарын белгілеуі тиіс. Тапсырыс берушінің қолда бар медициналық жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау мақсатында Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілетін жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар Жиынтық 2 66200 132400 Жарияланды