Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1847418-1


 

 

 

 

 

 

Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
16902102-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Диагностический реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе - CHEM-300. Диагностический реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, определение кинетическим УФ-оптимизированным методом IFCC; для диагностики и лечения некоторых видов заболеваний печени и сердца. Состав: R1- Буфер материалов рН 7.5 80.0 ммоль/л, L-аланин 500.0 ммоль/л, LDH ≥ 1500 Ед/л; R2 - Буфер материалов рН 7.5 80.0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65.0 ммоль/л, NADH ≥ 1.18 ммоль/л. - Хранить при температуре 2-8°C. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 20 дней при 2-8°C. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 960. Линейность: реакция является линейной в диапазоне концентраций от 2,5 до 400 Ед/л. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 2,5 Ед/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная). Среднее значение (Ед./л) N = 41.15 H = 130,50; С.О. N = 1,53 H = 2,09; К.В.% N = 3,71 H = 1,60. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): среднее значение (Ед./л) N = 41,55 H = 131,65; С.О. N = 1,40 H = 2,35; К.В.% N = 3,36 H = 1,78. Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: билирубин ≤30 мг / дл; триглицериды ≤1000 мг / дл; аскорбиновая кислота ≤ 25 мг / дл; гемолизированные образцы не следует использовать для анализа. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 12 63765 765180 Опубликован
16902862-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Диагностический реагент для количественного определения in vitro ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке или плазме крови. Диагностический реагент для количественного определения in vitro ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке или плазме крови. Реагенты стабильны до конца указанного месяца. Срок годности при хранении при 2-8°С, в защищенном от света и загрязнений. Предел обнаружения: 3,9 МЕ / мл. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 167. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 20 147750 2955000 Опубликован
16902942-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Проанализированный материал для контроля качества для мониторинга аналитических характеристик количественного анализа in vitro определение ферритина. Проанализированный материал для контроля качества для мониторинга аналитических характеристик количественного анализа in vitro определение ферритина. Описание: жидко-стабильный контроль на основе плазмы человека. Условия хранения: невскрытые флаконы необходимо хранить при температуре 2-8°C. Стабильность: в закрытом виде до конца указанного месяца истечения срока годности. Фасовка:2х3мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 3 820375 2461125 Опубликован
16903082-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Набор для измерения липопротеинов низкой плотности (холестерина ЛНП (LDL)) в сыворотке или плазме. Набор для измерения липопротеинов низкой плотности (холестерина ЛНП (LDL)) в сыворотке или плазме. Состав: R1 - Буфер рН 7 100 ммоль/л; эстераза холестерина 800 Ед/л; оксидаза холестерина 500 ед/л; каталаза 300 кед/л; TOOS 0,6 ммоль/л. R2 - Буфер рН 7 50 ммоль/л; пероксидаза 4 кед/л; 4-аминоантипирин 4,0 ммоль/л. Реагенты жидкие и готовы к использованию. Хранить при температуре 2-8°C. После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны до истечения срока годности. LDL [мг/дл] x 0.0259 =LDL [ммоль/л]. Чувствительность пределу обнаружения составляет 7 мг/дл. Линейность: Реакция является линейной вплоть до концентрации 1000 мг/дл. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 133. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 15 100250 1503750 Опубликован
16903122-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Диагностический реагент для количественного определения in vitro C-реактивного белка (CRP) в сыворотке или плазме. Диагностический реагент для количественного определения in vitro C-реактивного белка (CRP) в сыворотке или плазме. Принцип: определение концентрации СРБ фотометрическим измерением, реакция антиген-антитело между антителами против человеческого CRP и CRP, присутствующего в образце. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 167. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 20 169500 3390000 Опубликован
16903162-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Набор для измерения триглицеридов в сыворотке или плазме. Набор для измерения триглицеридов в сыворотке или плазме. Ферментативный колориметрический метод GPO - PAP. Состав: R1 Буфер для ТРУБ 100,0 ммоль/л; 4-хлорфенол 6,0 ммоль/л; липопротеинлипаза 3 3000 ед/л; глицеролкиназа 3 2000 ед/л; пероксидаза 3 2500 ед/л; АТФ 2,8 ммоль/л R2 Буфер для труб 100,0 ммоль/л; 4-аминофеназон 6,0 ммоль/л; глицерол-3-Р-оксидаза - 20000 ед/л Линейность: реакция является линейной вплоть до концентрации 1000 мг/дл. Чувствительность теста с точки зрения предела обнаружения составляет 3,50 мг/дл. Хранить при температуре 2-8°C.После вскрытия флаконы R1 стабильны в течение 90 дней. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 1000. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 5 102375 511875 Опубликован
16903462-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Реагент для количественного определения калия in vitro в сыворотке, плазме или моче. Реагент для количественного определения калия in vitro в сыворотке, плазме или моче. Метод турбидиметрический. Жидкий реагент, готовый к использованию. Определение основано на взаимодействии ионов калия с тетрафенилборатом натрия (Na-TPB) с образованием осадка, вызывающего помутнение, пропорциональное концентрации калия в образце. Состав: Трис-буфер – 30,0 ммоль/л, Na-TPB – 134,0 ммоль/л, Борная кислота – 250 ммоль/л, Консервант: азид натрия 0,095%. Условия хранения и стабильность: Хранить при температуре от +15 °C до +25 °C. После вскрытия флакон стабилен в течение 60 дней при условии немедленного закрытия, защиты от испарения, загрязнения и прямого света, а также при соблюдении рекомендуемого температурного режима. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 543. Реакция линейна в диапазоне концентраций от 0,05 до 10,0 ммоль/л. Чувствительность теста: Предел обнаружения — 0,05 ммоль/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (ммоль/л): N = 3,96; H = 6,08. С.О.: N = 0,10; H = 0,08. К.В.%: N = 2,56; H = 1,33. Внутрисерийная сходимость: Среднее значение (ммоль/л): N = 3,96; H = 6,10. С.О.: N = 0,11; H = 0,08. К.В.%: N = 2,75; H = 1,24. Соответствие нормативным актам: Реагент не классифицируется как опасный согласно Регламенту (ЕС) №1272/2008 – CLP и Директиве 88/379/CEE. Концентрации компонентов не превышают установленных пределов. Следует соблюдать стандартные меры лабораторной безопасности. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 3 126125 378375 Опубликован
16903422-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Диагностический реагент для количественного определения кальция in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Диагностический реагент для количественного определения кальция in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Принцип детекции конец точки. Жидкий и готовый к использованию реагент, предназначен для диагностики и лечения заболеваний паращитовидной железы, различных костных заболеваний, хронических заболеваний почек, мочекаменной болезни и тетании (преходящих мышечных сокращений или спазмов). Состав: R1- Буфер материалов pH 6.8 100 ммоль/л, Арсеназо 0,40 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить при температуре 15-25°C. - После вскрытия флаконы R1 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 1200. Линейность: Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 1,2 до 16 мг/дл. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 1,2 мг/дл. Стабильность калибровки: 60 дней. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 8,89 H = 13,91; С.О. N = 0,19 H = 0,26; К.В.% N = 2,17 H = 1,89 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 8,69 H = 13,93; С.О. N = 0,20 Н = 0,29; К.В.% N = 2,33 Н = 2,06. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 2 36875 73750 Опубликован
16903522-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольный материал для мониторинга эффективности количественного анализа in vitro для определения натрия. Контрольный материал для мониторинга эффективности количественного анализа in vitro для определения натрия. Лиофилизированный контроль на основе сыворотки. Невскрытые флаконы следует хранить при температуре 2-8°C. Фасовка:2х3мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 3 209185 627555 Опубликован
16903602-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Диагностический реагент для количественного определения натрия in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Диагностический реагент для количественного определения натрия in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, для диагностики и лечения альдостеронизма (чрезмерная секреция гормона альдостерона), несахарного диабета (хроническое выделение большого количества разбавленной мочи, сопровождающееся сильной жаждой), гипертонии надпочечников, болезни Аддисона (вызванной разрушением надпочечников), обезвоживание, несоответствующая секреция антидиуретического гормона или другие заболевания, связанные с нарушением электролитного баланса. Состав: R1 - Буфер Гуда (pH 8,5), криптанд (> 0,4 мМ), β -D-галактозидаза (<8 Ед / мл), Проклин 300 (0,02%); R2 - Буфер Гуда (pH 6,5), О-нитрофенил-β-D-гликозид (> 0,5 мМ), проклин 300 (0,02%). Калибратор низкого значения – натрий фосфатный буфер. Калибратор высокого значения – натрий фосфатный буфер. Хранение и стабильность: R1 и R2 поставляются в жидкой форме, готовой к употреблению, и стабильны до истечения срока годности при хранении при температуре от 2 до 8 °C. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 400. Линейность: реакция является линейной в диапазоне концентраций 80 и 180 ммоль/л (184 и 414 мг/дл). Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 80 ммоль/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (ммоль/л) N = 128.94 H = 155.84; С.О. N = 1.57 H = 1.72; К.В.% N = 1,2 H = 1,1. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (ммоль/л) N = 128.94 H = 155.84; С.О. N = 2,01 Н = 2,56; К.В.% N = 1,56 Н = 1,65. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 3 464935 1394805 Опубликован
16903622-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ASO-Turbilatex - это количественный турбидиметрический тест для измерения ASO в сыворотке или плазме крови человека. ASO-Turbilatex - это количественный турбидиметрический тест для измерения ASO в сыворотке или плазме крови человека. Частицы латекса, покрытые стрептолизином O (SLO), агглютинируются при смешивании с образцами, содержащими ASO. Агглютинация вызывает изменение поглощения, зависящее от содержания ASO в образце пациента, которое может быть определено количественно путем сравнения с помощью калибратора. Состав: R1 (разбавитель) - Tris-буфер 20 ммоль/л, рН 8,2 и консервант; R2 (латекс) - латексные частицы, покрытые стрептолизином О, рН 10,0 и консервант; CAL - Человеческая сыворотка, концентрация АСО указана на этикетке флакона. Условия хранения: хранить набор при 2-8°C. После вскрытия флакон R1 и R2 стабильны в течение 30 дней, CAL при 2-8°C стабилен 1 месяц, при -20°C 3 месяца. Диапазон измерения: 20-3000 МЕ/мл. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 167. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 20 124125 2482500 Опубликован
16902362-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Диагностический реагент для количественного определения аспартатаминотрансферазы in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе CHEM-300. Диагностический реагент для количественного определения аспартатаминотрансферазы in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, определение кинетический УФ-оптимизированным методом IFCC; в диагностике и лечении некоторых видов заболеваний печени и сердца. Состав: R1 - Буфер материалов рН 7.8 80.0 ммоль/л, L-аспартат 240.0 ммоль/л, LDH ≥ 1800 Ед/л, MDH ≥ 800 Ед/л; R2 – Буфер материалов рН 7.8 80.0 ммоль/л, Альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH ≥ 1.18 ммоль/л; - Хранить при температуре 2-8°C. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 20 дней при 2-8°C. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 960. Реакция линейна до концентрации 400 ед/л. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 2.4 Ед/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): cреднее значение (Ед./л); N = 39,70 H = 130,35; D.S. N = 1,45 H = 2,17; К.В.% N = 3,66 H = 1,67. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): cреднее значение (Ед./л); N = 41.32 H= 131.63; D.S. N = 1,34 H = 2,17 ; К.В.% N = 3,25 H = 1,63. Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: билирубин ≤30 мг / д; триглицериды ≤1000 мг / дл; аскорбиновая кислота ≤ 25 мг / дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 12 82315 987780 Опубликован
16902442-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Диагностический реагент для количественного определения креатинина in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе CHEM-300. Диагностический реагент для количественного определения креатинина in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, детекция колориметрическим методом Яффе без депротеинизации; в диагностике и лечении почечных заболеваний и в мониторинге почечного диализа. Состав: R1-Гидроксид лития 120,0 ммоль/л, борная кислота 80,0 ммоль/л. R2-Пикриновая кислота 67.0 ммоль/л. - Хранить при температуре 15-25°C - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Стабильность рабочего раствора (R1+R2): 7 дней при 15-25°С. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 1020. Линейность: реакция является линейной для значений от 03 до 25 мг/дл (27-2210 ммоль/л). Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 0,3 Ед/л (27 мкмоль/л). Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): среднее значение (мг/дл); N =1,15 H = 3,87; С.О. N =0,05 H = 0,13; К.В.% N = 4,6 H = 3,4. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл); N = 1,15 H = 3,86; С.О. N = 0,05 H = 0,08; К.В.% N = 4.19 H = 2,02. Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Фактор конверсии: Креатинин [мг / дл] x 88,4 = креатинин [мкмоль / л]. Предел интерферирующих веществ: билирубин ≤ 15 мг / дл; триглицериды ≤ 1500 мг / дл; гемоглобин ≤ 150 мг / дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 15 55750 836250 Опубликован
16902602-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Диагностический реагент для количественного определения мочевины in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе CHEM-300. Диагностический реагент для количественного определения мочевины in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, детекция кинетическим УФ-методом, Уреаза GLDH; для диагностики почечной дисфункции или обструкции мочевыводящих путей. Состав: R1- Буфер материалов рН 7.6 130.0 ммоль/л, ADP 1.2 ммоль/л, уреаза ≥ 8000 ед/л, GLDH ≥ 1500 ед/л. R2 - Буфер материалов рН 10.2 100.0 ммоль/л, Альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH 1.20 ммоль/л. - Хранить при температуре 2-8°C. После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Стабильность рабочего раствора (R1 + R2): 20 дней при 2-8°C. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 950. Линейность: реакция является линейной до концентрации 200 мг/дл (33,3 ммоль/л) диапазоном 4,9-200 мг/дл (0,81-33,3 ммоль/л). Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 3.0 мг/дл (0.50 ммоль/л). Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): среднее значение (мг/дл) N = 40,40 H = 150,95; S. D. N = 1,50 H = 2,18; К.В.% N = 3,70 H = 1,44. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл); N = 40,63 H = 152,05; S. D. N = 1.20 H = 2,46; К.В.% N = 2,95 H = 1,62. Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Фактор конверсии: мочевина [мг / дл] x0,1665 = мочевина [ммоль / л]. Предел интерферирующих веществ: билирубин ≤ 20 мг / дл; триглицериды ≤ 1000 мг / дл; гемоглобин ≤ 100 мг / дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 12 88750 1065000 Опубликован
16902662-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Реагент C6320650A – EXTRA WASH DP (дополнительная промывка) для биохимических анализаторов Gesan Chem 200 и Chem 300 Plus. Реагент C6320650A – EXTRA WASH DP (дополнительная промывка) для биохимических анализаторов Gesan Chem 200 и Chem 300 Plus. Назначение: Раствор EXTRA WASH DP применяется для промывки оптических кювет биохимических анализаторов Gesan Chem 200 и Chem 300 Plus. Благодаря высокой способности к снижению поверхностного натяжения, эффективно удаляет широкий спектр загрязнений и легко смывается дистиллированной водой. Использование раствора обеспечивает повышение точности результатов и продление срока службы оптической системы. Приготовление и использование: Раствор готов к применению для специальной промывки кювет из панели технического обслуживания. Для использования в качестве промывочного раствора (2-литровая ёмкость): развести в соотношении 2 мл раствора на 1 литр дистиллированной воды. Форма выпуска и фасовка: Флаконы 6 × 50 мл. Код продукта: C6320650A. Условия хранения и стабильность: Хранить при температуре +15…+25 °C. Стабилен до даты, указанной на упаковке, при условии хранения в закрытом виде, с защитой от загрязнения. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утверждённых производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 10 55000 550000 Опубликован
16902762-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SERACAL Калибратор сыворотка Мультипараметровый калибратор, предназначенный для проведения калибровки клинического химического анализа. Состав: лиофилизированная сыворотка. Хранение и стабильность: до восстановления, при хранении при 2-8°C, контрольный образец стабилен до истечения срока годности. После растворения сыворотка стабильна: 8 часов если хранилась при +25° C; 7 дней если хранилась при +4°C; 30 дней если хранилась при -20° C. Фасовка: 6x3мл. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 4 147065 588260 Опубликован
16902982-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Набор для измерения уровня мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче. Набор для измерения уровня мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче. Измерение уровня мочевой кислоты используется при диагностике и лечении подагры и нарушений функции почек. R1 Товарный буфер рН 8,0 100,0 ммоль/л; аскорбатоксидаза 3 200 Ед/л; 3,5-дихлорфенолсульфонат 2,5 ммоль/л ; R2 Буферный раствор, рН 8,0 -100,0 ммоль/л; 4-аминофеназон 0,8 ммоль/л; Пероксидаза 3 3000 Ед/л; Уриказа 3 600 ед/л Храните набор при температуре 2-8°C. Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 0,5 до 25 мг/дл. Стабильность реагента 90 дней при правильном хранении. Стабильность калибровки: 60 дней. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 1000. Чувствительность теста с точки зрения предела обнаружения составляет 0,50 мг/дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 3 71065 213195 Опубликован
16903182-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Диагностический реагент для количественного определения щелочной фосфатазы (ALP) in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Диагностический реагент для количественного определения щелочной фосфатазы (ALP) in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент. Определение проводится колориметрическим оптимизированным методом DEA DGKC (кинетический анализ). Применяется для диагностики и контроля заболеваний печени и костной ткани, а также других патологических состояний, сопровождающихся изменением активности щелочной фосфатазы. Принцип метода: Щелочная фосфатаза (ALP) катализирует гидролиз p-нитрофенилфосфата в щелочной среде до p-нитрофенола и фосфата. Скорость увеличения оптической плотности вследствие образования p-нитрофенола прямо пропорциональна активности ALP в образце. Состав реагентов: R1: Диэтаноламиновый буфер pH 9.8, 3.5 моль/л; хлорид магния 1.0 ммоль/л; R2: p-нитрофенилфосфат 45.0 ммоль/л. Условия хранения и стабильность: Хранить при температуре +2…+8 °C. После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны 90 дней при условии немедленного закрывания и защиты от загрязнения, испарения и прямого света. Фасовка: код C3000650A — комплект R1 (6 × 40 мл) + R2 (6 × 10 мл). Количество тестов из одной упаковки — не менее 957 тестов. Линейность: реакция линейна в диапазоне 9.8 – 1600 Ед/л. При более высоких концентрациях образцы разводят физиологическим раствором, результат умножают на коэффициент разведения. Чувствительность: предел обнаружения — 9.8 Ед/л. Контрольные значения: Сыворотка/плазма: Взрослые: 100 – 290 [Ед/л]. Дети: 180 – 1200 [Ед/л]. Каждая лаборатория должна устанавливать собственные референсные диапазоны. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утверждённых производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 2 66200 132400 Опубликован