Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1907058-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
16995302-ТЗМ-1 091040010372, Түркістан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Абай» Келес аудандық ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорын The-HBs-антигенді растайтын тест (1 жинақ) НВѕАд болуын иммуноферментті растауға арналған реагенттер жиынтығы Әдіс принципі: Әдістің принципі растаушы агент ерітіндісіндегі поликлоналды антиденелердің көмегімен зерттелетін үлгіде HBsAg бейтараптандыру реакциясын (бәсекелес ИФА) жүргізу болып табылады. Бастапқы оң үлгілер "в-HBs-антигенді растайтын тест"жиынтығында бейтараптандыратын поликлоналды антиденелерді қолдану арқылы зерттеледі. Растаушы агент ерітіндісіндегі поликлоналды антиденелер HBsAg антигендік детерминанттарымен әрекеттесіп, антигеннің қатты фазадағы және конъюгат құрамындағы антиденелермен байланысуына жол бермейді. HBsAg үлгісінде болған кезде тікелей ИФА мәнімен салыстырғанда бәсекелес ИФА-да оптикалық тығыздық (ОП) мәнінің кемінде 50% төмендеуі байқалады, онда бейтараптандыратын антиденелердің орнына үлгіні сұйылту үшін ерітінді қосылады. Жалған оң үлгілерді зерттеу кезінде тікелей ИФА сигналымен салыстырғанда бәсекелестік ИФА-да ОП-ның 50% төмендеуі байқалмайды. Жиынтық қосымша жинақталуы тиіс: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана.; – реагенттерге арналған ванналар-2 дана.; - 4-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Жинақтың 1 жиынтығы бақылауды қоса алғанда, 48 талдау жүргізуге арналған. Сынамалардың шағын партиясын зерттеу үшін Бақылау талдауларын қоса алғанда, 8 талдау бойынша ИФА-ның 6 тәуелсіз қойылымы мүмкін. Жиынтықты ашық типтегі Автоматты ИФА-анализаторларда қолдануға болады. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 24 ай. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Жеткізу мерзімі: веб-портал арқылы өтінім берілген күннен бастап 5 күнтізбелік күн ішінде med.ecc.kz Өнім беруші жеткізілетін тауармен жұмыс істеу бойынша Тапсырыс берушінің персоналын оқытуды жүргізуді міндетті түрде қамтамасыз етеді. Оқыту өндірушінің мамандарын немесе сертификатталған жаттықтырушыларды тарту арқылы жүргізілуі керек. Оқыту қорытындысы бойынша өнім беруші Тапсырыс берушінің әрбір оқытылған қызметкеріне дайындаушы зауыттардан (өндірушілерден) атаулы сертификаттар беруге міндетті. Тауар Набор 2 66100 132200 Сатып алу болып өтті
16995342-ТЗМ-1 091040010372, Түркістан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Абай» Келес аудандық ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорын С Гепатит вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең жоғары саны 93-тен кем емес, бақылау үлгілері қойылғаннан кейін сатып алынатын өнімге жүргізілген зерттеулердің нақты шығуын сипаттайды. Жинақты жарамдылық мерзімі ішінде ашқаннан кейін реагенттерді пайдалану мүмкіндігі-аздаған зерттеулермен бүкіл жинақты бөлшектеп толық және оңтайлы пайдалануға мүмкіндік береді Реагенттерді енгізуді спектрофотометриялық бақылау мүмкіндігі-үлгілерді енгізуге байланысты қателерді болдырмау Жинақ компоненттерін Штрих-кодтау-Автоматты иммуноферментті анализаторларда жұмыс істеу үшін Үлгілермен және конъюгаттармен инкубациядан кейін жуудың бірдей саны оператордың қателігін азайтады, өйткені жұмыс кезінде кірісті қайта конфигурациялау қажеттілігі жоғалады Болуы: планшетті жапсыруға арналған пленка, "зип-лок" типті планшетке арналған пакет, реагенттерге арналған ванналар, тамшуырларға арналған кеңестер, - бұл материалдарды бөлек қосымша сатып алу қажеттілігін болдырмайды Дайын ТМБ-ны жарамдылық мерзімі ішінде пайдалану мүмкіндігі-аздаған зерттеулермен бүкіл жиынтықты толық және оңтайлы пайдалануға мүмкіндік береді Зерттеуді жүргізудің ең аз уақыты (инкубацияның барлық уақыттарының сомасы) – 80 минуттан аспайды ИФА қою кезінде технологиялық операциялардың санын азайту үшін сұйылтуды қажет етпейтін конъюгат пен ТМБ дайын бір компонентті ерітінділері Реагенттер жиынтығының жарамдылық мерзімі – шығарылған күннен бастап 24 ай Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау температураны күн сайын тіркей отырып, регламенттелген температуралық режимді қамтамасыз ететін тоңазытқыш камераларда немесе тоңазытқыштарда сақтаудың бүкіл мерзімі ішінде (2-8) °С температурада жүзеге асырылуы тиіс. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді. Бұйымдарды осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес (2-8) °С температурада жабық көлік құралдарында барлық түрдегі көлікпен тасымалдау керек. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Жеткізу мерзімі: веб-портал арқылы өтінім берілген күннен бастап 5 күнтізбелік күн ішінде med.ecc.kz Өнім беруші жеткізілетін тауармен жұмыс істеу бойынша Тапсырыс берушінің персоналын оқытуды жүргізуді міндетті түрде қамтамасыз етеді. Оқыту өндірушінің мамандарын немесе сертификатталған жаттықтырушыларды тарту арқылы жүргізілуі керек. Оқыту қорытындысы бойынша өнім беруші Тапсырыс берушінің әрбір оқытылған қызметкеріне дайындаушы зауыттардан (өндірушілерден) атаулы сертификаттар беруге міндетті. Тауар Набор 60 53220 3193200 Сатып алу болып өтті
16995362-ТЗМ-1 091040010372, Түркістан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Абай» Келес аудандық ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорын Нвѕад иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны 1 (бір) аспайды, бір сатылы форматты пайдалану зерттеуді орындауға арналған пластиктің еңбек шығындары мен шығындарын қоюға және азайтуға алып келеді. Сұйылтуды қажет етпейтін конъюгат пен ТМБ дайын бір компонентті ерітінділері, ИФА қою кезінде технологиялық операциялар санын азайту Жинақ құрамындағы HBsAg әртүрлі концентрациялары бар оң бақылау үлгілерінің саны, кемінде екі дана, жүргізілген зерттеудің сапасын бақылауды жақсартуға мүмкіндік береді Бақылау үлгілерін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) түрі аздаған зерттеулермен бүкіл бөлшек жиынтығын барынша толық және оңтайлы пайдалануға мүмкіндік береді Сезімталдықтың сандық мәні 0,01 ХБ/мл-ден аспайды, серологиялық терезе кезеңін қысқартуға және В гепатиті вирусын трансфузиядан кейінгі жұқтыру қаупін азайтуға мүмкіндік береді Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны біреуден аспайды, бір конъюгатты пайдалану өндірісті жеңілдетуге және зерттеуді орындау үшін пластиктің еңбек шығындары мен шығындарын азайтуға әкеледі. Зерттеу жүргізудің ең аз уақыты (инкубацияның барлық уақыттарының сомасы) қолда бар жабдықта зертханада зерттеулердің қажетті көлемін орындауды қамтамасыз ету үшін 60 минуттан аспайды Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы осы материалдарды бөлек қосымша сатып алу қажеттілігін болдырмайды Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау температураны күн сайын тіркей отырып, регламенттелген температуралық режимді қамтамасыз ететін тоңазытқыш камераларда немесе тоңазытқыштарда сақтаудың бүкіл мерзімі ішінде (2-8) °С температурада жүзеге асырылуы тиіс. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 24 ай. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді. Бұйымдарды осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес (2-8) °С температурада жабық көлік құралдарында барлық түрдегі көлікпен тасымалдау керек. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Жеткізу мерзімі: веб-портал арқылы өтінім берілген күннен бастап 5 күнтізбелік күн ішінде med.ecc.kz Өнім беруші жеткізілетін тауармен жұмыс істеу бойынша Тапсырыс берушінің персоналын оқытуды жүргізуді міндетті түрде қамтамасыз етеді. Оқыту өндірушінің мамандарын немесе сертификатталған жаттықтырушыларды тарту арқылы жүргізілуі керек. Оқыту қорытындысы бойынша өнім беруші Тапсырыс берушінің әрбір оқытылған қызметкеріне дайындаушы зауыттардан (өндірушілерден) атаулы сертификаттар беруге міндетті. Тауар Набор 60 53130 3187800 Сатып алу болып өтті
16995262-ТЗМ-1 091040010372, Түркістан облысы денсаулық сақтау басқармасының «Абай» Келес аудандық ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорын HCV-ге қарсы-растау сынағы С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндердің болуын иммуноферментті растауға арналған реагенттер жиынтығы. Әдіс принципі: Анықтау әдісі рекомбинантты антигендерді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде, зерттелетін үлгілерде HCV антиденелері болған кезде, олар планшет тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты ақуыздармен байланысады. Екінші инкубация кезінде адамның IgG антиденелерінің пероксидаза конъюгаттары мен адамның IgM антиденелерінің қоспасы бірінші инкубация кезінде иммобилизацияланған антиденелермен байланысады. Әрі қарай, тетраметилбензидин ерітіндісімен инкубация кезінде алынған "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады және екі толқындық режимде ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығы (op) өлшенеді: негізгі толқын ұзындығы 450 нм және толқын ұзындығы 620-650 НМ диапазонында салыстыру; немесе толқын ұзындығы 450 нм. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі HCV антиденелерінің санына пропорционалды. Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-3 дана., – реагентке арналған ванналар-2 дана., - 5-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Реагенттер жиынтығы бақылауды қоса алғанда, 48 талдау жүргізуге арналған. Сынамалар санына байланысты жиынтықты бөліктермен пайдалану қарастырылған (талданатын үлгінің 1-ден 45-ке дейін). Жиынтықты ашық типтегі Автоматты ИФА анализаторларында қолдануға болады. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 24 ай. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Жеткізу мерзімі: веб-портал арқылы өтінім берілген күннен бастап 5 күнтізбелік күн ішінде med.ecc.kz Өнім беруші жеткізілетін тауармен жұмыс істеу бойынша Тапсырыс берушінің персоналын оқытуды жүргізуді міндетті түрде қамтамасыз етеді. Оқыту өндірушінің мамандарын немесе сертификатталған жаттықтырушыларды тарту арқылы жүргізілуі керек. Оқыту қорытындысы бойынша өнім беруші Тапсырыс берушінің әрбір оқытылған қызметкеріне дайындаушы зауыттардан (өндірушілерден) атаулы сертификаттар беруге міндетті. Тауар Набор 2 74550 149100 Сатып алу болып өтті