| жоспар тармағының № |
Аты |
Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) |
Саны |
Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
|
17113682-ИЗМ-1
|
Giardia intestinalis, IFA-ға жалпы антиденелерді анықтау |
Иммуноферменттік талдау әдісімен lamblia intestinalis-ке G және A класты антиденелерді анықтауға арналған "ЛЯМБЛИОЗ-G/А" Реагенттер жинағы.
"ЛЯМБЛИОЗ - G/a" реагенттер жиынтығы бақылау үлгілерін қосқанда 96 анықтамаға есептелген. 8 анықтама бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы болуы мүмкін.
Жиынтық құрамы
Тізбеде көрсетілген реагенттер көлемінің рұқсат етілген қателігі болуы мүмкін.
Иммуносорбент - мөлдір түссіз тесіктері бар lamblia intestinalis сорбцияланған антигені бар полистирол жиналмалы жалпақ түбі 96-шұңқырлы планшет, тесіктердің түбінде және қабырғаларында ақ жабынға жол беріледі-1 дана.;
Егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді (ФСБ – Тх25), жуу ерітіндісінің концентраты-мөлдір түссіз көбіктенетін сұйықтық, ақ түсті кристалды тұнбаның түсуі мүмкін − 1 құты, 26,0 ± 0,5 мл;
Сарысуларға арналған Сұйылтатын буферлік ерітінді (РБР-С) – мөлдір немесе сәл опалесцентті күлгін түсті сұйықтық, рбр-С – 1 құтысы бар құтыны шайқау кезінде сынған тұнбаның пайда болуына жол беріледі, 12,0 ± 0,5 мл;
Желкек пероксидазасымен (РКг - IgG) конъюгацияланған тышқанның IgG – ге конъюгат-моноклоналды антиденелерінің ерітіндісі-ашық жасылдан қою жасылға дейін мөлдір немесе сәл опалесцентті сұйықтық, РКг–IgG – 1 құтысын шайқау кезінде сынған тұнбаның пайда болуына жол беріледі. құты, 12,0 ± 0,5 мл;
Желкек пероксидазасымен (РКг – ІдА) конъюгацияланған конъюгат - тышқанның адамның ІдА – ға моноклоналды антиденелерінің ерітіндісі-мөлдір немесе сарыдан қызғылт сарыға дейін сәл опалесцентті сұйықтық, РКг–ІдА – 1 құтысы, 12,0 ± 0,5 мл бар құтыны шайқау кезінде сынған тұнбаның пайда болуына жол беріледі;
Оң бақылау үлгісі (К+IgG/ІдА) - құрамында G және А класындағы антиденелер бар адамның белсенді емес қан сарысуы к Lamblia intestinalis-мөлдір, сәл опалесцентті, қызылдан Бургундияға дейінгі сұйықтық-1 құты, 1,5 ± 0,1 мл;
Теріс бақылау үлгісі (К-) - lamblia intestinalis-ке арнайы антиденелері жоқ инактивацияланған адам қан сарысуы-мөлдір, сәл опалесцентті, сарыдан қызғылт сарыға дейінгі сұйықтық-1 құты, 2,5 ± 0,1 мл;
Хромоген-тетраметилбензидин-субстрат (ТМБ–субстрат) – мөлдір түссіз немесе ашық сары түсті сұйықтық, бөгде қоспаларсыз-1 құты, 12,0 ± 0,5 мл;
Тоқтату реагенті-0,9 м күкірт қышқылы, мөлдір түссіз сұйықтық-1 құты, 6,0 ± 0,5 мл.
Сақтау және тасымалдау шарттары
Жинақ +2-ден +8ºС-қа дейінгі температурада тасымалданады. Жинақты +25ºС дейінгі температурада 5 күннен аспайтын уақытта тасымалдауға жол беріледі.
Жинақтарды дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау кезінде +2-ден +8ºС-қа дейінгі температуралық режим сақталуы тиіс.
Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Lazurit анализаторымен үйлесімділік |
5 |
193100 |
965500 |
|
17113642-ИЗМ-1
|
Ascaris lumbricoides IgG класының антиденелерін анықтау, ИФА |
Анықтау үшін "дөңгелек құрт-G" реагенттер жиынтығы
иммуноферменттік талдау әдісімен Ascaris lumbricoides-ке G класты антиденелер
Жиынтық құрамы
Тізбеде көрсетілген реагенттер көлемінің рұқсат етілген қателігі болуы мүмкін.
1. Иммуносорбент-мөлдір түссіз ұңғымалары бар Ascaris lumbricoides сорбцияланған антигені бар полистирол жиналмалы жалпақ түбі 96-шұңқырлы планшет, ұңғымалардың түбінде және қабырғаларында ақ жабынға жол беріледі-1 дана.;
2. Егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді (ФСБ-Тх25), жуу ерітіндісінің концентраты - мөлдір түссіз көбіктенетін сұйықтық, ақ түсті кристалды тұнбаның түсуі мүмкін - 1 құты, 26,0 ± 0,5 мл;
3. Сарысуларға арналған Сұйылтатын буферлік ерітінді (РБР-С) – мөлдір немесе сәл опалесцентті күлгін түсті сұйықтық, рбр-С – 1 құтысы бар құтыны шайқау кезінде сынған тұнбаның пайда болуына жол беріледі, 12,0 ± 0,5 мл;
4. Желкек пероксидазасымен (РКг - IgG) конъюгацияланған тышқанның IgG – ге конъюгат-моноклоналды антиденелерінің ерітіндісі-ашық жасылдан қою жасылға дейін мөлдір немесе сәл опалесцентті сұйықтық, РКг–IgG – 1 құтысын шайқау кезінде сынған тұнбаның пайда болуына жол беріледі. құты, 12,0 ± 0,5 мл;
5. Оң бақылау үлгісі (к+IgG) - Ascaris lumbricoides-ке G класындағы антиденелері бар инактивацияланған адам қан сарысуы-мөлдір, сәл опалесцентті, қызылдан Бургундияға дейінгі сұйықтық-1 құты, 1,5 ± 0,1 мл;
6. Теріс бақылау үлгісі (К-) – Ascaris lumbricoides-ке арнайы антиденелері жоқ инактивацияланған адам қан сарысуы-мөлдір, сәл опалесцентті, сарыдан қызғылт сарыға дейінгі сұйықтық-1 құты, 2,5 ± 0,1 мл;
7. Хромоген-тетраметилбензидин-субстрат (ТМБ–субстрат) – мөлдір түссіз немесе ашық сары түсті сұйықтық, бөгде қоспаларсыз-1 құты, 12,0 ± 0,5 мл;
8. Тоқтату реагенті-0,9 м күкірт қышқылы, мөлдір түссіз сұйықтық-1 құты, 6,0 ± 0,5 мл.
Бұл нұсқаулық "дөңгелек құрт-G" - Аскарис lumbricoides-ке иммуноферменттік талдау (ИФА) әдісімен G класындағы жеке антиденелерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығына қолданылады.
"Дөңгелек құрт-G" реагенттер жиынтығы бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 анықтамаға есептелген. 8 анықтама бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы болуы мүмкін.
Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Ascaris lumbricoides үшін G класының жеке спецификалық антиденелерін анықтауға арналған.
Жинақ +2-ден +8ºС-қа дейінгі температурада тасымалданады. +25ºС дейінгі температурада жиынтықты 5 күннен артық емес тасымалдауға жол беріледі.
Жинақтарды дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау кезінде +2-ден +8ºС-қа дейінгі температуралық режим сақталуы тиіс.
Мұздатуға жол берілмейді!
Жиынтықты қолданудың ықтимал қаупі-2а класы.
Зерттелетін сарысулармен және бақылау үлгілерімен жұмыс істеу кезінде ықтимал инфекциялық материалмен жұмыс істеу кезінде қабылданған сақтық шараларын сақтау қажет.
Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Lazurit анализаторымен үйлесімділік |
5 |
45440 |
227200 |
|
17113582-ИЗМ-1
|
Токсоплазмаға IgM класының антиденелерін анықтау (Toxoplasma gondii), ИФА |
Toxoplasma gondii (Токсо-ІдМ)м к класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы
Жиынтық құрамы:
Жиынтық компоненті (аббревиатура)
Сипаттамасы Саны
Toxoplasma gondii иммобилизацияланған антигені бар жиналмалы Планшет 1 дана.
Оң бақылау үлгісі (К+)
Құрамында IDM дейін Toxoplasma gondii.
Құрамында ProClin 150 (0,004%), ProClin 300 (0,03%), натрий мертиолаты (0,0008%), фенол (0,004%) бар. 1 ЖТ., 1,5 мл
Теріс бақылау үлгісі (К -)
Құрамында жоқ IDM дейін Toxoplasma gondii.
Құрамында ProClin 300 (0,03%) Бар. 1 ЖТ., 2,5 мл
Конъюгат
Желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ моноклоналды антиденелерінің конъюгаты.
Құрамында натрий мертиолаты (0,0008%), ProClin 150 (0,004%), ProClin 300 (0,027%), фенол (0,004%) бар. 1 ЖТ., 13,0 мл
Сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС)
Құрамында натрий азиді бар (0,1%). 1 ЖТ., 12,0 мл
Сарысуды алдын-ала сұйылтуға арналған ерітінді (RPRS)
Құрамында ProClin 300 (0,02%) Бар. 1 ЖТ., 10,0 мл
Егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25)
Құрамында ProClin 300 (0,25%) Бар. 1 ЖТ., 28,0 мл
Тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі)
Құрамында 3,3', 5, 5 ' – тетраметилбензидин (0,025%) бар. 1 ЖТ., 13,0 мл
Тоқтату реагенті
Құрамында күкірт қышқылы бар (4,9%). 1 ЖТ., 12,0 мл
Зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған жиналмалы Планшет 1 дана.
Планшетті жабыстыруға арналған пленкалар 2 дана.
2-200 мкл 16 дана диспенсерлерге арналған кеңестер.
Реагенттерге арналған ванналар 2 дана.
Toxoplasma gondii-ге IgM анықтаудың диагностикалық сезімталдығы: 69 пациенттен алынған 144 оң қан сарысуы мен плазма үлгілерінде жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% сезімталдықты көрсетті (95,8–100% интервал, 90% сенімділік ықтималдығы бар);
Toxoplasma gondii-ге IDM анықтаудың диагностикалық ерекшелігі: 153 пациенттен алынған қан сарысуы мен плазмасының 228 теріс үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% ерекшелікті көрсетті(98,1–100% интервал, 90% сенімділік ықтималдығы бар).
Toxoplasma gondii (Токсо-ІдМ) М класты иммуноглобулиндерді (бұдан әрі мәтін бойынша – жиынтық) ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы қатты фазалы иммуноферментті талдау әдісімен адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) М (ІдМ) к Toxoplasma gondii класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған.
Жинақ бақылау үлгілерін қосқанда 96 үлгіге талдау жүргізуге арналған. Жиынтықты бөлшек пайдалану мүмкін.
Қолдану саласы: клиникалық Зертханалық диагностика.
Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау температураны күн сайын тіркей отырып, регламенттелген температуралық режимді қамтамасыз ететін тоңазытқыш камераларда немесе тоңазытқыштарда сақтаудың бүкіл мерзімі ішінде (2-8)°С температурада жүргізілуі тиіс.
Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 24 ай. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді.
Lazurit анализаторымен үйлесімділік |
10 |
41910 |
419100 |
|
17113502-ИЗМ-1
|
Хламидиозға қарсы IgG класының антиденелерін анықтау (Chlamydia spp.), ИФА |
Chlamydia trachomatis (Хлами C. trachomatis-IgG)G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы
Жиынтық құрамы:
– иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет C. trachomatis-1 дана.;
- оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған-1 фл., 0,5 мл;
- теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 1 мл;
- конъюгат, концентрат-1 фл., 1,5 мл;
- конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13 мл;
- сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) – 1 фл., 13 мл;
-25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл;
- тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл;
- тоқтату реагенті-1 ЖЛ., 12 мл.
Жинақ қосымша жинақталады:
- планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана.;
– реагенттерге арналған ванналар-2 дана.;
- 4-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана.
Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген.
Бірінші инкубация кезінде зерттелетін қан сарысуларының үлгілеріндегі Chlamydia trachomatis-ке спецификалық IgG-лер жолақ ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты Chlamydia trachomatis антигенімен байланысады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) конъюгацияланған адамның IgG-ге моноклоналды антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады.
Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады.
Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-655 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады.
Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі мөлшерге пропорционалды IgG дейін Chlamydia trachomatis.
Ұңғымалардағы ерітіндінің ОП өлшенгеннен кейін есептелген мәндерге негізделген ОПкрит және КП талданатын үлгілер оң, теріс немесе күмәнді деп бағаланады.
G класындағы иммуноглобулиндердің Chlamydia trachomatis-ке сезімталдығы-кәсіпорынның стандартты панелін қолдану жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкестігі (рег. № 05-2-183) құрамында Chlamydia trachomatis G класындағы иммуноглобулиндер бар қан сарысуларының үлгілері бар аттестатталған.
Chlamydia trachomatis-ке G класты иммуноглобулиндердің ерекшелігі-кәсіпорынның стандартты панелін қолдану жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкестігі (рег. № 05-2-183) құрамында Chlamydia trachomatis-ке G класты иммуноглобулиндері жоқ қан сарысуларының үлгілері бар аттестатталған.
Chlamydia trachomatis үшін G класты иммуноглобулиндерді анықтаудың диагностикалық сезімталдығы: 77 оң Сарысу (плазма) үлгілерінде жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% сезімталдықты көрсетті (96% -100% интервал).
Chlamydia trachomatis үшін G класты иммуноглобулиндерді анықтаудың диагностикалық ерекшелігі: 107 теріс Сарысу (плазма) үлгілерінде жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% ерекшелікті көрсетті (97% -100% интервал).
Жинақ адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Сhlamydia trachomatis-ке G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді иммуноферменттік талдау арқылы анықтауға арналған және оны клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде қолдануға болады.
Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Бақылауларды қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін.
Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау (2-8) ºС температурада жүргізілуі тиіс.
Реагенттер жиынтығының сақтау мерзімі – шығарылған күннен бастап 12 ай. Сақтау мерзімі аяқталғаннан кейін реагенттер жиынтығын мақсаты бойынша қолдануға болмайды
Жинақты бөлшек пайдалану сақтау мерзімі ішінде жүзеге асырылуы мүмкін.
Жиынтықты тасымалдау (2-8) ºС температурада жүргізілуі тиіс. 25 °с дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Тасымалдау осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес жабық көліктің барлық түрлерімен жүргізілуі керек.
Lazurit анализаторымен үйлесімділік |
5 |
43173 |
215865 |
|
17113442-ИЗМ-1
|
В гепатиті вирусының (HBsAg) антигенін анықтау ИФА |
Нвѕад (Геп В - HBS - антиген) иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (3-жинақ)
Құрамы:
– HBsAg-ға иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы планшет-1 дана.;
- оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған, құрамында (4,0±2,0) ХБ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл;
- әлсіз оң бақылау үлгісі (к+әлсіз), белсенді емес, құрамында (0,2±0,1) ХБ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл;
- теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 2,5 мл;
- конъюгат, концентрат-желкек-1 ФЛ пероксидазасымен белгіленген HBsAg-ға поликлоналды антиденелер., 0,7 мл;
- конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 7,0 мл;
- егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл;
- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;
- субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;
- тоқтату реагенті-1 ЖЛ., 12 мл.
Жинақ қосымша жинақталады:
- планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана.;
– реагенттерге арналған ванналар-2 дана.;
- 4-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана.
Сезімталдық: ad және ay Субтиптерінің HBsAg бар стандартты кәсіпорын үлгісімен анықталған HBsAg минималды концентрациясы (рег. № 05-2-520), 1-рәсімде 0,05 ХБ/мл-ден және 0,05 бірлік П-Э/мл-ден аспайды; 2-рәсімде 0,01 ХБ/мл-ден және 0,01 бірлік П-Э/мл-ден аспайды.
Ерекшелік HBsAg (spp, Reg) жоқ қан сарысуы үлгілерінің стандартты кәсіпорын панелінен бақыланады. № 05-2-527) және 100% құрайды.
Диагностикалық сезімталдық: жедел және созылмалы түрдегі 259 В гепатитімен ауыратын 284 қан сарысуы мен плазмасының оң үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% сезімталдықты көрсетті (90% сенімділік ықтималдығы бар 98,9% -100% интервал).
Диагностикалық ерекшелігі: басқа жұқпалы аурулармен ауыратын (С гепатиті, А гепатиті бар науқастар, АИТВ жұқтырған пациенттер), оң ревматоидты факторы бар пациенттер, жүкті және көп әйел алған әйелдерден 229 шартты сау қан донорларынан қан сарысулары мен плазмаларының 254 теріс үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% ерекшелігін көрсетті (интервал 98,7%-100% сенімділік ықтималдығы 90%).
– негізгі толқын ұзындығы 450 нм және толқын ұзындығы 620-655 НМ диапазонында салыстыру кезінде жолақ ұңғымаларындағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшеуге мүмкіндік беретін тік сканерлеу спектрофотометрі; бір толқын ұзындығы-450 нм кезінде өлшеуге жол беріледі;
- Автоматты планшетті жуғыш;
- тұрмыстық тоңазытқыш;
- температураны (37±1)°С және (44±1)°С қолдайтын 400-800 айн/мин орбиталық типтегі термостатталатын шейкер;
- орташа дозаның мәні және тамшуырлау нәтижелерінің жинақтылығы бойынша аттестатталған (қателік шегі 5% - дан аспайтын)сұйықтық көлемін 5-тен 5000 мкл-ге дейін іріктеуге мүмкіндік беретін ауыспалы ұштары бар ауыспалы көлемі бар жартылай автоматты бір арналы тамшуырлар;
- 10-нан 300 мкл-ге дейінгі сұйықтықтардың көлемін іріктеуге мүмкіндік беретін, орташа дозаның мәні және тамшуыр нәтижелерінің жинақтылығы бойынша аттестатталған ауыспалы ұштары бар жартылай автоматты көп арналы тамшуырлар (қателік шегі 5% - дан аспайды);
- бір рет қолданылатын медициналық диагностикалық қолғаптар;
- зертханалық сүзгі қағазы;
-сыйымдылығы 100 мл және 1000 мл дәлдіктің 2-класты өлшеуіш цилиндрлер;
- тазартылған су;
– қолдануға рұқсат етілген дезинфекциялық құралдар.
Жинақ (Геп-в - HBs-антиген) қан сарысуындағы (плазмасындағы) В гепатиті вирусының (HBsAg) беткі антигенін, адам қанының препараттарын (иммуноглобулиндер, интерферондар, криопреципитат, альбумин) иммуноферментті анықтауға арналған.
3 жиынтық 12 тәуелсіз талдау қою мүмкіндігімен бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама жүргізуге арналған. Жиынтықты ашық типтегі Автоматты ИФА-анализаторларда қолдануға болады.
Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау (2-8) ºС температурада жүргізілуі тиіс.
Реагенттер жиынтығының сақтау мерзімі-шығарылған күннен бастап 24 ай.
Жинақты бөлшектеп пайдалану оны ашқаннан кейін 12 ай ішінде жүзеге асырылуы мүмкін. Жинақты бөлшек пайдалану жағдайында:
– пайдаланылмаған жолақтарды тығыз жабық қапшықта (2-8) ºС температурада 12 ай сақтауға болады;
-бақылау үлгілері, ФСБ-Т×25, СБР, ҚР, конъюгат концентраты, ТМБ концентраты және стоп-реагент құтыларды ашқаннан кейін 12 ай бойы (2-8)°С температурада тығыз жабылған құтыларда сақтауға болады;
– жуу ерітіндісін (2-8)ºС температурада 1 айдан артық емес немесе (18-25)°С температурада 7 күннен артық емес сақтауға болады;
- жұмыс сұйылтуындағы конъюгат ерітіндісін (2-8)ºС температурада 1 ай бойы сақтауға болады;
– жұмыс сұйылтуындағы ТМБ ерітіндісін тікелей күн сәулесінен қорғалған жерде (18-25)ºС температурада 10 сағатқа дейін сақтауға болады. Lazurit анализаторымен үйлесімділік |
100 |
18225 |
1822500 |
