Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1923518-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Қазақстан Республикасында тіркелген аналогтардың болмауы Күй
17207122-ТЗТ-1 100240018397, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Талгарская центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранения Алматинской области" шың ағын өлшегіші Пикфлоуметр шыңдық дем шығару ағынының жылдамдығын (PEF/PEEF) өлшеуге арналған портативті медициналық құрылғы болуы керек. Өлшеу принципі механикалық немесе электронды болуы керек. Өлшеу диапазоны кемінде 60–800 л/мин болуы керек. Өлшеу бірлігі - л/мин. Өлшеу нәтижесі өлшеу шкаласында немесе сандық дисплейде көрсетілуі керек. Өлшеу шкаласы анық және оңай оқылатын, өлшенген мән басылған болуы керек. Құрылғы қайта пайдалануға арналған болуы керек. Жеткізу қаптамасында мундштук болуы керек. Құрылғы корпусы берік және медициналық қолдануға жарамды болуы керек. Берілетін тауарлар медициналық құрылғылар болуы және Қазақстан Республикасы мен ЕАЭО заңнамасының қолданыстағы талаптарына сәйкес Қазақстан Республикасында немесе ЕАЭО-да айналымға жарамды мемлекеттік тіркеуден/мақұлдаудан өтуі керек. Жеткізуші ұсынылып отырған медициналық құрылғының Қазақстан Республикасында айналымының заңдылығын растайтын құжаттарды ұсынуға міндетті, оның ішінде: медициналық құрылғының қолданыстағы тіркеу куәлігінің көшірмесі немесе құрылғының айналымға тіркелгенін/бекітілгенін растайтын заңмен талап етілетін басқа құжат; медициналық құрылғының өндірушісі және атауы туралы ақпарат; медициналық құрылғының ұсынылған моделін/модификациясын бірмәнді түрде анықтауға мүмкіндік беретін құжаттар; қажет болған жағдайда, ЕАЭО/ҚР талаптарына сәйкестігін растайтын құжат; заңмен талап етілсе, сәйкестік туралы декларация, сәйкестік сертификаты немесе белгіленген талаптарға сәйкестігін растайтын басқа құжат; өндірушіден алынған техникалық құжаттама/өнімнің техникалық парағы. Ұсынылған құжаттар ұсынылып отырған өнімге тікелей қатысты болуы немесе оның тіркелген медициналық құрылғыға сәйкестігін бірмәнді түрде анықтауға мүмкіндік беруі тиіс. Жеткізуші өндірушінің пайдалану/пайдалану бойынша түпнұсқа нұсқаулықтарын ұсынуға міндетті. Пайдалану жөніндегі нұсқаулық Қазақстан Республикасы және/немесе ЕАЭО заңнамасының талаптарына сәйкес қазақ және/немесе орыс тілдерінде берілуі тиіс. Егер өндірушінің құжаттамасы шет тілінде ұсынылса, жеткізуші оның орыс тіліне, ал қажет болған жағдайда белгіленген талаптарға сәйкес дайындалған қазақ тіліне аудармасын ұсынуы тиіс. Тауар дана 1 8900 8900 Жарияланды (өтінімді қабылдау)