Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1970218-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
17353762-ИЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Кальций, Арсеназо (CALCIUM ARSENAZO), 4Х29мл Кальций, Арсеназо (CALCIUM ARSENAZO), 4Х29мл Кальций, Арсеназо (OSR61117) құрамында: Имидазол (pH 6,9), Arsenazo III 0,02%, Иондық емес сурфактант, Triton X-100, консервант бар. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагент - 1 жыл 2-8С, борттағы ашылған реагент: R1 - 2-8С кезінде 90 күн Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық реактив R1 қатаң сәйкес нысанда орнату үшін үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауытта 4 * 29 мл. Флакон реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде борттағы талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 5240 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет ретке келтіре отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 362000 362000 Жоба
17353682-ИЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жалпы билирубин (TOTAL BILIRUBIN), 4Х40мл + 4Х40мл Жалпы билирубин (TOTAL BILIRUBIN), 4Х40мл + 4Х40мл. Жалпы билирубин (OSR6212) құрамында: Кофеин 2,1 ммоль/л, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат 0,31 ммоль/л, үстіңгі беті белсенді зат бар. Сақтау мерзімі: жабық күйінде және қаптамадағы мерзімге сәйкес 2-8 °C сақтау температурасында, ашылған реагенттер - 90 күн. Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: қатаң сәйкес нысанда орнату үшін үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауытта 4x 40 мл R1 (TBILC), 4x 40 мл R2 (TBILB). Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 6280 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 533600 533600 Жоба
17353642-ИЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Тікелей билирубин (DIRECT BILIRUBIN), 4Х20мл + 4Х20мл Тікелей билирубин (DIRECT BILIRUBIN), 4Х20мл + 4Х20мл. Тiкелей билирубин (OSR6211) құрамында: 3,5-дихлорфенилдиазоний-тетрафторборат 0,08 ммоль/л. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер - 1 жыл 2-8С, борттағы ашылған реагенттер: R1 DBILC - 21 күн, R1 DBILB - 21 күн. Пайдалануға дайын концентрацияланған сұйықтық екі компонентті реактив: қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған үшбұрышты-секторлық немесе трапеция-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауытта 4x 20 мл R1 (DBILC), 4x 20 мл R2 (DBILB). Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 3120 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 403900 403900 Жоба
17353582-ИЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Альбумин (ALBUMIN), 4X54мл Альбумин (ALBUMIN), 4X54мл. Альбумин (OSR6202) құрамында: Сукцинат буфері (pH 4,2) 100 ммоль/л Бромкрезол жасыл 0,2 ммоль/л Консервант. Сақтау мерзімі: Ашылмаған реагент - 1 жыл 2-25С Борттағы ашылған реагент: R1 - 90 күн. Қатаң сәйкес нысанда орнатуға арналған үшбұрышты-секторлық немесе трапеция тәрізді-секторлық нысандағы пластикалық ақ сауыттағы 4x 54 мл R1 концентрацияланған пайдалануға дайын бір агентті реактив. Сауыт борттағы реагентті, реагент партиясын, жарамдылық мерзімін, тұрақтылығын сәйкестендіру және тестілер санын қадағалау кезінде талдағышпен автоматты түрде оқу үшін штрих-кодпен жабдықталған. Сауытта реактивтің қалдық көлемін барынша азайту үшін шабылған түбі болады. Қаптамадағы концентрацияланған реактивтің мөлшері 4480 тест жүргізу үшін есептелген, еріту бортта талдағышпен тікелей зерттеу жүргізу кезінде автоматты режимде жүргізіледі. Тест және оған реагенттер кейіннен өндірушіден сертификатталған сервистік қызмет калибрлеу және сапаны бақылау параметрлерін баптай отырып, талдағыштың компьютерлік бағдарламасына енгізілуі тиіс. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 1 167000 167000 Жоба