Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 762502-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Қазақстан Республикасында тіркелген аналогтардың болмауы Күй
9691186-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бұранда 5,0x30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 91, 100,105, Бекіту бұрандасы 5.0 - Бұранданың ұзындығы 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 42мм, 44мм, 46мм, 48мм, 50мм, 52мм, 54мм, 56мм, 58мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм. Диаметрі 5 мм болатын қос жіп. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, қос жіппен диаметрі 6,2 мм, Torx T15 бұрағыш үшін биіктігі 4,3 мм, ойықтың тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын жіп бар, ол оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 60°. Конустық басының ұзындығы 8 мм, R20 мм радиусы бойынша өтетін 3 нүктесі бар. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,05% макс., H - 0,009% қалған. Өнімді жылтырату: дірілді өңдеу. Тауар Дана 100 10058 1005800 Сатып алу болып өтті
9691106-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жамбас сүйегінің динамикалық кең 4 тесігіне арналған табақша. L-101, 6 тесік L-143, 8 тесік L-185. Динамикалық кең феморальды пластинка - сан сүйегінің мойыны мен басының интертрохантериялық, пертрохантериялық және субтрохантериялық сынықтарында қолданылады. Фигуралы тақта – 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін көрсетеді. Пластина сол және оң аяқ-қолдарға арналған әмбебап. Пластина ұзын. Пластинаның қалыңдығы диафизді бөлігінде 7,6 мм, эпифиз бөлігінде 7,3 мм. Пластинаның ұзындығы L-101мм, 143 мм, 185 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 32 мм. Бұрандалы саңылаулардың тесік түбінде дөңес конструкциясы бар, бұл бұранда басын тереңірек жасыруға мүмкіндік береді және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптердің жұмсақ тінмен байланысын шектейді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесулер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді және импланттың жанындағы тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Пластинаның эпифиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігіне 130 ° бұрышта орналасқан (үшбұрышты тұрақтылықты жасау үшін біреуі жоғарыда және екеуі төменде) телескопиялық бұрандаларға арналған екі старттық 8,5 мм жіппен, 3 параллельді тесіктер бар, Киршнер тоқу инелері үшін және шаблон-қабатты бекіту үшін диаметрі 3 мм 3 саңылау, шаблон-қабатты бекіту үшін M5 жіптері бар 2 тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның эпифиздік бөлігінің шетінен 54 мм қашықтықта Киршнер сымдары үшін диаметрі 2,1 мм 1 тесік, 35,5 мм қашықтықта 6,2 мм қос жіппен 4, 6 және 8 тесік, Пластинаның эпифиздік бөлігінің шетінен 46 мм, 67 мм және 88 мм және пластинаның диафизарлы бөлігінің шетінен 23,5 мм қашықтықта 1 қысу тесігі 5,2 мм бос орыннан қысуға мүмкіндік береді. Бұрандалы саңылаулар пластина осінен 10° бұрышпен кезекпен, кезекпен ауытқиды. Пластиналардың конструкциясы олардың операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Материал: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., С - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,009% - демалыс. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; Көк тәрелке. Тауар Дана 5 174110 870550 Сатып алу болып өтті
9692546-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" DSB/DSK 12,5/27/90, 95, 100, 105, 110 мм қосуға арналған бұранда DSB/DSK қосуға арналған бұранда тот баспайтын болаттан жасалған. Бұрандалы бөліктің диаметрі 12,5 мм, ұзындығы 27 мм. Бұранданың жалпы ұзындығы 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; Материалдық құрамы: с - 0,03% Макс., MN - 1,0% Макс., P - 0,02%, макс., S - 0,0%, максимум, с - 0,0%, максимум, CR - 0,0 - 19.0%, MO - 2,25 - 3,0%, NI - 13.0 - 15,0%, КО - 0,5% макс., Fe - қалғаны. Құжаттарды ұсыну: 1) фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметке тиісті лицензиялардың көшірмелері, медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті жүзеге асырудың басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарлама не электрондық құжат нысанында; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңына сәйкес алынған, олар туралы ақпарат мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде расталады.Мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде мәліметтер болмаған жағдайда әлеуетті өнім беруші фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметті жүзеге асыруға тиісті лицензияның нотариат куәландырған көшірмесін ұсынады; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті бастау немесе тоқтату туралы хабарламалар; 2) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсететін техникалық шарттар; 3) дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі өткенге дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінетін және өндірілген дәрілік заттар және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдар үшін мыналар: олардың Қазақстан Республикасының Мемлекеттік шекарасы арқылы әкелінгенін, әлеуетті өнім берушінің оларды алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; отандық өндірушінің өнімі, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген қауіпсіздік туралы есеп. Дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету және «Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге (әкеуге) келісу және (немесе) қорытынды (рұқсат ету құжаты) беру» мемлекеттік қызметін көрсету қағидаларын бекіту туралы (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 4) куәліктердің көшірмелері (бар болса): объект пен өндірістің тиісті өндірістік тәжірибе (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің жақсы тарату тәжірибесі (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; мекеменің Тиісті дәріхана тәжірибесі (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 20 34561 691220 Сатып алу болып өтті
9692526-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" 2.8/220 өлшем шкаласы бар бұрғылау Өлшеу шкаласы бар бұрғы 2,8/220 - Бұрғы ұзындығы 220 мм, бұрғылаудың жұмыс бөлігінің диаметрі 2,8 мм, ұзындығы 45 мм, ұшы бұрышы 50 °. Бұрғыда 2 нүкте бар, ұшы спиральының бұрышы 25°. Лазермен сызылған өлшеуіш шкаласы бар бұрғылау. Масштаб 15 мм белгісінен 110 мм белгісіне дейін 5 мм қадаммен 98,5 мм қашықтықта басталады. Бұрғылау білігі цилиндрлік. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Құжаттарды ұсыну: 1) фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметке тиісті лицензиялардың көшірмелері, медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті жүзеге асырудың басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарлама не электрондық құжат нысанында; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңына сәйкес алынған, олар туралы ақпарат мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде расталады.Мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде мәліметтер болмаған жағдайда әлеуетті өнім беруші фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметті жүзеге асыруға тиісті лицензияның нотариат куәландырған көшірмесін ұсынады; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті бастау немесе тоқтату туралы хабарламалар; 2) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсететін техникалық шарттар; 3) дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі өткенге дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінетін және өндірілген дәрілік заттар және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдар үшін мыналар: олардың Қазақстан Республикасының Мемлекеттік шекарасы арқылы әкелінгенін, әлеуетті өнім берушінің оларды алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; отандық өндірушінің өнімі, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген қауіпсіздік туралы есеп. Дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету және «Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге (әкеуге) келісу және (немесе) қорытынды (рұқсат ету құжаты) беру» мемлекеттік қызметін көрсету қағидаларын бекіту туралы (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 4) куәліктердің көшірмелері (бар болса): объект пен өндірістің тиісті өндірістік тәжірибе (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің жақсы тарату тәжірибесі (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; мекеменің Тиісті дәріхана тәжірибесі (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 5 41896 209480 Сатып алу болып өтті
9693126-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Феморальды аяқ V40 офсетті Феморальды аяқ V40 офсетті. Материал: Тот баспайтын болат. Пішін: сына тәрізді 2 жазықтықта, жағасыз, тегістелген контурлары және тегістелген сыртқы проксимальды иық. Проксимальды бөлікте интрамедуллярлық каналға батыру тереңдігін бақылау үшін алдыңғы және артқы беттерге лазерлік белгілер қолданылады. Проксимальды бөліктің үстіңгі бетінде импульсті бекітуге арналған ойық бар.Ұзындығы ұзартылған нұсқалары (200 мм, 220 мм, 240 мм, 260 мм) конустық дистальды қимасы бар цилиндрлік дистальды кесіндіге ие. Бекіту түрі: Цемент. Аяқтау: бүкіл беті ультра жылтыратылған. Стандартты өлшемдер: 4 стандартты өлшем. Құрамдас бөлігінің ұзындығы: 150 мм. Шеечно-диафизарный угол (угол между шейкой и осью ножки): 125 градусов. Офсет: 37,5 мм. Конус: 11/13. Комплектация: Каждый компонент комплектуется централизатором двух типов для узкого и широкого диаметра интрамедуллярного канала. Материал изготовления централизатора: полиметилметакрилат (PMMA). Тауар дана 31 127149 3941619 Сатып алу болып өтті
9693106-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жіліншік табақшасы дистальды медиальды 7 тесігі, 9 тесігі L-167 мм, 197 мм. Жіліншіктің дистальды медиальды табақшасы – дистальды жіліншіктің ұсақталған сынықтарында қолданылады. Пластина крест тәрізді, пластинаның иықтарын модуляциялау мүмкіндігі бар. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін көрсетеді. Пластинаның диафиздік бөлігінде қалыңдығы 4 мм, эпифиздік бөлігінде 2,4 мм. Пластинаның ұзындығы L-167мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 11мм, эпифиздік бөлігінде 119мм. Бұғатталған саңылаулар сопақ сығымдау тесіктерімен тураланбауы керек. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесулер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді және импланттың жанындағы тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Пластинаның эпифиздік бөлігі үш бағытта сәулелері бар крест тәрізді пішінге ие. Әрбір арқалық 4,5 мм қос жіппен, сыртқы диаметрі 8,2 мм, тесіктер арасындағы қашықтық 10 мм, саңылаулар арасындағы секіргіштердің ені 2,2 мм болатын тесіктер топтарынан тұрады. Пластинаның эпифиздік бөлігіндегі тесіктердің жалпы саны 17 және Киршнер сымдары үшін диаметрі 2,1 мм 1 тесік. Пластинаның диафизді бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер сымдары үшін диаметрі 2,1 мм 1 саңылау, 4,5 мм қос жіппен 7 және 9 тесік бар. Бірінші тесік пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20 мм қашықтықта орналасқан, саңылаулар арасындағы қашықтық 15 мм, диаметрі 4,2 ​​мм болатын 6 және 8 қысу саңылаулары қысуды 2 мм аралықта жүзеге асыруға мүмкіндік береді, және диаметрі 4,2 ​​мм болатын 1 сығымдау тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Бірінші тесік пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 13,5 мм қашықтықта, тесіктер арасындағы қашықтық 15 мм. Пластиналардың конструкциясы олардың операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. балшық, тесіктер арасындағы қашықтық 15 мм. Пластиналардың конструкциясы олардың операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Пластина коричневого цвета. Тауар Дана 2 203300 406600 Сатып алу болып өтті
9693086-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Тікелей реконструкциялық пластина-3,5 мм 8 тесік, 9 тесік, 10 тесік, 12 тесік, 14 тесік, 20 тесік. Реконструкциялық тақталар, түзу. Жамбас сүйегінің сынықтары остеосинтезі үшін қолданылады, пластинаның ені 10 мм және қалыңдығы 2 мм. Пластиналардың ұзындығы 102 мм, 114 мм, 126 мм, 150 мм, 174 мм, 246 мм. Диаметрі 3,5 мм 8, 9, 10, 12, 14 және 20 тесіктері бар кортикальды бұрандаларға арналған тесіктердің саны. Пластиналардың конструкциясы олардың операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; Материалдық құрамы: с - 0,03% Макс., MN - 1,0% Макс., P - 0,02%, макс., S - 0,0%, максимум, с - 0,0%, максимум, CR - 0,0 - 19.0%, MO - 2,25 - 3,0%, NI - 13.0 - 15,0%, КО - 0,5% макс., Fe - қалғаны. Тауар Дана 10 104860 1048600 Сатып алу болып өтті
9693066-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жіліншікке арналған реконструкциялық штанга 8 мм, 9 мм, 10 мм x 300 мм, 315 мм, 330 мм, 345 мм, 360 мм, 375 мм. Жіліншік сүйектерінің сынықтарын бекітуге арналған канализацияланған таяқша. Шыбық диаметрі d= 8 мм, 9 мм, 10 мм, өзек ұзындығы L= 300 мм, 315 мм, 330 мм, 345 мм, 360 мм, 375 мм. Таяқша канализацияланған. Дистальды бөлігіндегі канализацияланған каналдың диаметрі 5 мм. Проксимальды бөліктегі канализацияланған арна M8 бұрандалы тесік болып табылады. Штанганың әр өлшемі үшін дистальды нысананы пайдаланып шыбықты бекіту мүмкін. Таяқшаның проксимальды және дистальды бөліктерінде қысуды жасау мүмкіндігі болуы керек. Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 17мм және 24мм қашықтықтағы өзекшенің үстіңгі жағындағы 2 бұрандалы саңылаулар, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық 45° бұрышта кезектесіп орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы саңылаулар өзекшенің жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Проксимальды бөліктегі саңылаулар штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Өзекшенің проксимальды бөлігінде 13° бұрышта иілісі бар және сырықтың дистальды бөлігіне қатысты радиусы R=40мм. Таяқшаның дистальды бөлігінде орналасқан кем дегенде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан тиісінше 5 мм, 11,5 мм, 18 мм және 26 мм қашықтықтағы 4 бұрандалы саңылаулар, әрқайсысы алдыңғысының жанында 45 ° бұрышта спираль түрінде ретпен орналастырылған. Дистальды бөліктегі динамикалық саңылау штанганың ұшынан 35 мм қашықтықта орналасқан және 6 мм бос орынға қысуға мүмкіндік береді. Шыбық ұшынан 55мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40мм радиусы бойымен иілген. Қайта құру саңылауларында ауыстыру ретінде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды пайдалануға болады. Штанганың үстіңгі бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін кануляцияланған соқыр бұрандалар 5 мм қадамдармен 0 мм-ден 25 мм-ге дейінгі кемінде 6 өлшемде қол жетімді. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; материалдың құрамы: C - 0,03% макс., Si - 1.0% макс., Mn - 2.0% макс., P - 0.025% макс., S - 0.01% макс., N - 0.1% макс., Cr - 17.0 - 19.0% макс., Mo - 17.0 - 19.0%, Mo - 2.01.2%, Mo - 2.01.2%. Cu - 0,5% макс., Fe - қалғаны. Тауар Дана 60 121980 7318800 Сатып алу болып өтті
9693006-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Өздігінен бұрап тұратын кортикальды бұранда 3,5x12мм, 14 мм, 16 мм, 18 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 28 мм, 30 мм, 32 мм, 34 мм, 36 мм, 38 мм, 40 мм, 45 мм, 56 мм, 56 мм, 56 мм, мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм. Кортикальды бұрандалар: бұранда диаметрі 3,5 мм. Бұранданың ұзындығы 12-ден 95 мм-ге дейін, бұрандалардың ұзындығы 12-ден 40 мм-ге дейін 2 мм қадаммен және ұзындығы 40-тан 95 мм-ге дейін 5 мм қадаммен. Бұранданың басының диаметрі 6 мм. Бұранданың басының биіктігі 3,1 мм. S2,5 алты қырлы бұрауышқа арналған ұясы бар. Бұрандалы аяқ жіп: бұрандалы табанның толық ұзындығы. Бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіпке ие, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; Материалдық құрамы: с - 0,03% Макс., MN - 1,0% Макс., P - 0,02%, макс., S - 0,0%, максимум, с - 0,0%, максимум, CR - 0,0 - 19.0%, MO - 2,25 - 3,0%, NI - 13.0 - 15,0%, КО - 0,5% макс., Fe - қалғаны. Тауар Дана 250 3954 988500 Сатып алу болып өтті
9692986-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Радиусқа арналған тақтайша тар, сол/оң 3 тесік, 4 тесік, 5 тесік. L-53 мм. 64 мм, 75 мм. Пластина для лучевой кости дистальная - используется при переломах в дистальном отделе лучевой кости. Пластина фигурная – 3D. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Пластина левая и правая. Толщина пластины 1,8мм. Длина пластины L-53мм, 64 мм, 75 мм, ширина пластины в диафизарной части 10мм, ширина пластины в эпифизарной части 21мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными улами в 3-х плоскостях в 2-х рядах 5 отверстий с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм и 4 отверстия диаметром 1,5мм под спицы Киршнера и для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 1,5мм под спицы Киршнера на расстоянии 2,5мм от края диафизарной части пластины, 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм на расстоянии 6,5мм, 17,5мм и 30,5мм от края эпифизарной части пластины, 1 компрессионное отверстие диаметром 3,5мм на расстоянии 12мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 1,3мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 3,5мм на расстоянии 24мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины зелёный. Тауар Дана 3 57513 172539 Сатып алу болып өтті
9692966-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Тоқу инесі, тоқтаусыз, L= 150 мм, 170 мм, 250 мм, 370 мм, d= 1,0 мм, 1,5 мм, 1,8 мм, 2,0 мм, 2,5 мм, қауырсынды қайраумен, үшбұрышты қайраумен. Спицтер сүйек пен аппараттың сыртқы тіректері арасындағы байланыстырушы буын болып табылады. Сүйекаралық остеосинтез үшін диаметрі 1,0 мм, 1,5 мм, 1,8 мм, 2,0 мм, 2,5 мм, ұзындығы 150 мм, 170 мм, 250 мм, 370 мм сымдар қолданылады. Олар Г.А.Илизаровтың компрессиялық-дистракциялық остеосинтезге арналған жиынтығының бөлігі ретінде, өткір кезеңде түтікшелі сүйектердің сынықтарын, сондай-ақ асқынған, ұсақталған, көп фрагменттік сынықтарды емдеу үшін қолданылады. Тоқу инелерінің қызметі оларды жоғарғы және төменгі аяқтардың жұмсақ тіндері мен құбырлы сүйектері арқылы өткізіп, кейіннен қысқыш болттар мен гайкаларды пайдаланып металл сақиналар мен жартылай сақиналарға бекіту болып табылады. Тоқыма инелер ГОСТ Р ISO 14630 «Белсенді емес хирургиялық имплантаттар» сәйкес келеді. Дөңгелектердің цилиндрлік беті электроплазмалық әдіспен 0,2 микроннан аспайтын кедір-бұдырға дейін жылтыратылады. Инелер қауырсын тәрізді және үшбұрышты кесетін бөлікке ие болуы керек (хирургтың таңдауы бойынша). Ұзындығы 10-нан 11 мм-ге дейін, максималды ені 2 мм, қалыңдығы 1 мм-ге дейін ілмектер келесі өлшемдерге ие. 1,1 мм дейін. Спицтердің жұмыс бөлігінің доғалдау радиусы 0,03 мм-ден аспайды. Тоқу инесі материалы кем дегенде 130 кгс/мм2 созылу күшіне төтеп бере алады. Спицтер 12Х18Н9 болаттан жасалған, биологиялық сұйықтықтарға және дене тіндерінің секрециясына коррозияға төзімді, жоғары прокатталған шыбықтардан жасалған. Болаттың салыстырмалы магниттік өткізгіштігі 1,05 артық емес. Тауар Дана 250 2052 513000 Сатып алу болып өтті
9692946-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Түзу реконструкциялық пластина 6 тесік, 8 тесік, 10 тесік, 12 тесік. , 16 тесік, 20 тесік, 70 мм, 94 мм, 118 мм, 142 мм, 190 мм, 238 мм. Реконструкциялық тақталар. Жамбас сүйектерінің, түтік тәрізді сүйектердің, пластинаның ені 10 мм және қалыңдығы 2 мм сынықтар остеосинтезі үшін қолданылады. Пластиналардың ұзындығы 70 мм, 94 мм, 118 мм, 142 мм, 190 мм, 238 мм. Диаметрі 3,5 мм кортикальды бұрандаларға арналған тесіктердің саны 6, 8, 10, 12, 16 және 20. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; Материалдық құрамы: с - 0,03% Макс., MN - 1,0% Макс., P - 0,02%, макс., S - 0,0%, максимум, с - 0,0%, максимум, CR - 0,0 - 19.0%, MO - 2,25 - 3,0%, NI - 13.0 - 15,0%, КО - 0,5% макс., Fe - қалғаны. Тауар Дана 15 66494 997410 Сатып алу болып өтті
9692866-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Білек пен фибулаға арналған қысқыш штанга (диаметрі/ұзындығы) 4 мм, 5 мм x 200 мм, 220 мм, 240 мм, 260 мм. Таяқша білек пен фибула сынықтарын бекітуге арналған. Таяқшаның анатомиялық пішіні бар, ұзындығы L = 200 мм, 220 мм, 240 мм, 260 мм, стерженьді рентгендік теріс нысана арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d = 4 мм және 5 мм. Таяқша канализацияланбаған. Өзекшенің проксимальды бөлігінің диаметрі 6 мм, ұзындығы 39 мм. Өзекшенің дистальды бөлігінде өзек ұшынан 10 мм қашықтықта диаметрі 1,6 мм болатын 1 бұрандалы тесік бар. Проксимальды бөлікте 2 саңылау бар: 1 динамикалық саңылау диаметрі 2,7 мм өзекшенің жоғарғы жағынан 12 мм қашықтықта, 2,5 мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді және стерженнің жоғарғы жағынан 20 мм қашықтықта диаметрі 2,7 мм бұрандалы емес 1 тесік. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 8 мм соқыр бұранда үшін M4 мм бұрандалы тесік бар. Өзекшенің үстіңгі жағындағы проксимальды бөлікте стержень осі арқылы өтетін, 2,5х2 мм өлшемді екі ойық бар, олар өзекшені бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Таяқшаның ұшы конустық, ұшы бұрышы 30°. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Тауар Дана 12 87847 1054164 Сатып алу болып өтті
9692846-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жіліншікке арналған пластина Т-тәрізді сол/оң, 4 тесік, L-110мм, 5 тесік, L-125мм, 6 тесік, L-140; 7 тесік, L-155; 8 тесік, L-170; 9 тесік, L-185; 10 тесік, L-200; 11 тесік, L-215 Жіліншікке арналған пластинка Т-тәрізді 4 тесік, L-110мм, 5 тесік, L-125мм, 6 тесік, L-140; 7 тесік, L-155; 8 тесік, L-170; 9 тесік, L-185; 10 тесік, L-200; 11тесік, L-215 сол/оң жақ жіліншік сүйегінің ұсақталған сынықтарында және жіліншік білігінің көптеген сынықтарында қолданылады. Фигуралы тақта – 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін көрсетеді. Диаметрі 4,5 мм бұрандалы қос іске қосу саңылаулары тесік түбінде дөңес болады, ол бұранда басын тереңірек жасыруға және бұранда басының жіптерінің пластинаның сүйектен тыс бетімен жұмсақ тіндермен жанасуын шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесулер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, импланттың жанындағы тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Сол жақ тақта. Пластинаның эпифиздік бөлігінде қалыңдығы 3,3 мм, диафиздік бөлігінде 3,3 мм. Пластинаның ұзындығы L-110мм, 125мм, 140мм, 155мм, 170мм, 185мм, 200мм, 215мм пластинка ені диафиздік бөлігінде 13мм, эпифиздік бөлігінде 33,5мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштар астында бір қатарда 3 жазықтықта орналасқан 4 және 2, диафиздік бөлікке ауысқанда диаметрі М4,5х1мм бұрандалы тесіктер,Киршнер тоқу инелері үшін және шаблон-қабатты бекіту үшін диаметрі 1,6 мм 4 саңылау және шаблон-қабатты бекіту үшін диаметрі M3,5 бір тесік. Пластинаның диафизді бөлігінде пластинаның диафизарлы бөлігінің шетінен 13,5 мм қашықтықта Киршнер сымдары үшін диаметрі 1,6 мм 1 тесік бар, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 диаметрі M4,5x1 мм 7 мм қашықтықта бұрандалы тесіктер, біріншісі пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі эпифизден 3 мм қашықтықта, сығуға мүмкіндік береді 2,5 мм. Пластинаның эпифиздік бөлігі диафизарлы бөлікке қатысты бүйір жағынан R=48 мм радиуста және 20° бұрышта иілген. Пластиналардың конструкциясы олардың операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы: титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/2. Тауар Дана 1 158842 158842 Сатып алу болып өтті
9692786-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Иық таяқшасы 6 мм, 7 мм, 8 мм, 9 мм x 150 мм, 180 мм, 200 мм, 220 мм, 240 мм, 260 мм, 280 мм, 300 мм. Таяқ иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Таяқшаның анатомиялық пішіні бар, ұзындығы L = 150 мм, 180 мм, 200 мм, 220 мм, 240 мм, 260 мм, 280 мм, 300 мм, стерженьді нысана арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d = 6 мм, 7 мм, 8 мм, 9 мм. Өзекше канюляцияланған, канализацияланған тесік диаметрі 4 мм. Өзекшенің проксимальды бөлігінің диаметрі 9,5 мм. Өзекшенің дистальды бөлігінде 2 саңылау бар: диаметрі 4,5 мм қос жіппен бір тесік (диаметрі 6 мм және 7 мм штангалар үшін, диаметрі 3,0 мм саңылаулар) стерженнің үстіңгі жағынан 81 мм қашықтықта және диаметрі 4 мм бір сығымдау тесігі 1 мм-ден жоғары сығымдау сегментінен 1 мм6 аралықта. Өзекшенің проксимальды бөлігінде 8,5 мм қашықтықта және 13,5 мм диаметрі 4,5 мм қос жіпі бар 5 саңылау бар, стерженнің проксимальды бөлігінің осіне перпендикуляр 36 мм қашықтықта 65 ° бұрышта өзекшенің проксимальды бөлігінің осінен 47 ° бұрышта таяқ және штанганың проксимальды бөлігінің осінен 45 ° бұрышта 50 мм қашықтықта. Также в дистальной части стержня расположено одно компрессионное отверстие диаметром 4мм на расстоянии 23,5мм позволяющее осуществить компрессию на отрезке 10мм. По центру компрессионного отверстия расположено одно отверстие с двухзаходной резьбой диаметром 5,5мм. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 4° относительно дистальной по радиусу R100мм. Штанганың проксимальды бөлігінде соқыр бұранда үшін ұзындығы 11 мм ұзындықтағы ішкі бұрандалы тесік M6 бар. Өзекшенің үстіңгі жағындағы проксимальды бөлікте стержень осі арқылы өтетін, 3,5х2,5 мм өлшемді екі ойық бар, олар өзекшені бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; дірілмен емдеу. Таяқшалар диаметрі бойынша көгілдір және жасыл түстермен белгіленген. Тауар Дана 35 135248 4733680 Сатып алу болып өтті
9692766-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Өздігінен бұрап тұратын кортикальды бұранда 1,5х14 мм, 16 мм, 18 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм. Өздігінен бұрап тұратын кортикальды бұранда 1,5 мм - Бұранданың ұзындығы 14 мм, 16 мм, 18 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм. Диаметрі 1,5 мм болатын қос жіп. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы жартылай есептегіш, диаметрі 3 мм, биіктігі 1,6 мм, S1,5 мм алтыбұрышты бұрауышқа жарамды, алтыбұрышты ойықтың тереңдігі 0,8 мм. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын жіп бар, ол оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Конустық бастаудың тереңдігі 0,7 мм, 30 ° бұрышпен өтетін 1 нүкте бар. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832/3 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., С - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,009% - демалыс. Өнімді жылтырату: дірілмен өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тауар Дана 20 6159 123180 Сатып алу болып өтті
9692726-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Дистальды бұранда 4,5х30 мм, 35 ​​мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм. Бұранданың ұзындығы 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм өзгермелі диаметрі бар. Бұранданың ұшынан 8 мм ұзындықтағы диаметрі 4 мм жіп, 4,5 мм жіпке айналады. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 6,8 мм, биіктігі 3 мм, бұранда басының жоғарғы жағынан 1,8 мм қашықтықта бүйір бетінде 0,5 мм тереңдіктегі нүктесі бар, Torx T25 бұрағышы үшін, ойықтың тереңдігі 2,9 мм. Барлар 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм диаметрі бар. Цилиндрлер диаметрі 4 мм және диаметрі 4,5 мм болатын 8 мм құбырлармен жабдықталған. Бұрандадағы жіп аяқталды. Диаметрі 6,8 мм басс цилиндр, қос сақиналы 3 мм, диаметрі 1,8 мм бас цилиндр және 0,5 мм ставка. өзектер жолағы, Torx T25 құлақшалары, 2,9 мм жіп. Материал: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,05% макс., H - 0,009% қалған. Өнімді жылтырату: дірілмен өңдеу. Қоңыр бұранда. Тауар Дана 30 6688 200640 Сатып алу болып өтті
9692666-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" DSB/DSK қысу бұрандасы DSB/DSK қысу бұрандасы тот баспайтын болаттан жасалған, бұранданың ұзындығы 30 мм бұранданың бүкіл ұзындығы бойынша жіптермен. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; Материалдық құрамы: с - 0,03% Макс., MN - 1,0% Макс., P - 0,02%, макс., S - 0,0%, максимум, с - 0,0%, максимум, CR - 0,0 - 19.0%, MO - 2,25 - 3,0%, NI - 13.0 - 15,0%, КО - 0,5% макс., Fe - қалғаны. Құжаттарды ұсыну: 1) фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметке тиісті лицензиялардың көшірмелері, медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті жүзеге асырудың басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарлама не электрондық құжат нысанында; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңына сәйкес алынған, олар туралы ақпарат мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде расталады.Мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде мәліметтер болмаған жағдайда әлеуетті өнім беруші фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметті жүзеге асыруға тиісті лицензияның нотариат куәландырған көшірмесін ұсынады; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті бастау немесе тоқтату туралы хабарламалар; 2) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсететін техникалық шарттар; 3) дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі өткенге дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінетін және өндірілген дәрілік заттар және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдар үшін мыналар: олардың Қазақстан Республикасының Мемлекеттік шекарасы арқылы әкелінгенін, әлеуетті өнім берушінің оларды алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; отандық өндірушінің өнімі, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген қауіпсіздік туралы есеп. Дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету және «Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге (әкеуге) келісу және (немесе) қорытынды (рұқсат ету құжаты) беру» мемлекеттік қызметін көрсету қағидаларын бекіту туралы (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 4) куәліктердің көшірмелері (бар болса): объект пен өндірістің тиісті өндірістік тәжірибе (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің жақсы тарату тәжірибесі (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; мекеменің Тиісті дәріхана тәжірибесі (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 20 5842 116840 Сатып алу болып өтті
9690986-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жіліншік сүйектеріне арналған тар табақша, сол, оң, 4 тесігі. L-109; 5 тесік L-124; 6 тесік L-139; 7 реп. L-154; 8 тесік L-169; 9 тесік L-184 Бұрыштық тұрақтылық тар жіліншік пластинасы Сол/оң 6 саңылау - Жіліншік сүйегінің ұсақталған сынықтары үшін қолданылады. Пластина L-тәрізді, фигуралы – 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін көрсетеді. Сол/оң тақтайша. Пластинаның қалыңдығы 4 мм. Пластинаның ұзындығы L-109 мм, 124 мм, 139 мм, 154 мм, 169 мм, 184 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 11 мм, эпифиздік бөлігінде 42 мм. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесулер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді және импланттың жанындағы тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Бұғатталған саңылаулар сопақша қысу тесіктерімен тураланбауы керек. Эпифиздік бөлікте пластиналар әртүрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос жіппен 6 тесік, Киршнер сымдары үшін диаметрі 2,1 мм 3 тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде 4,5 мм қос жіппен 4, 5, 6, 7, 8, 9 пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер сымдары үшін диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік бар. Бірінші саңылау пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 21 мм қашықтықта орналасқан, саңылаулар арасындағы қашықтық 15 мм, диаметрі 4,2 ​​мм қысу тесіктері 2 мм аралықта қысуды жүзеге асыруға мүмкіндік береді. Бірінші тесік пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 13,5 мм қашықтықта, тесіктер арасындағы қашықтық 15 мм. Пластинаның диафиздік бөлігі пластинаның диафизарлы бөлігінің осінде R50мм радиусы бойынша және пластинаның диафизарлы бөлігінің осіне перпендикуляр R39мм радиусы бойымен қисық орналасқан, пластинаның дистальды және проксимальды бөліктері арасындағы биіктік айырмашылығы 9,6мм. Пластиналардың конструкциясы олардың операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантаттардың магниттік-резонансты бейнелеу процедураларымен қауіпсіздігі мен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,05% макс., H - 0,009% қалған. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; дірілмен емдеу. Тауар Дана 1 98226 98226 Сатып алу болып өтті