Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 762502-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Қазақстан Республикасында тіркелген аналогтардың болмауы Күй
9692606-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жіліншік проксимальды оң жақ, сол жақ 4 тесік L-121, 5 тесік L-134, 6 тесік L-147, 8 тесік L-173, 10 тесік L-199, 12 тесік L-225, 14 тесік L-251, 16 тесік L-277 Жіліншік пластинасының проксимальды латеральды 4 тесік, 5 тесік, 6 тесік, 8 тесік, 10 тесік, 12 тесік, 14 тесік, 16 тесік, L-121 мм, 134 мм, 147 мм, 173 мм, 199 мм, 225 мм, 251 мм, 277 мм, проксимальды жіліншіктің ұсақталған сынықтарында және жіліншік білігінің көптеген сынықтарында қолданылады. Фигуралы тақта – 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін көрсетеді. Диаметрі 4,5 мм болатный балады қос кірме саныулалар тесік түбінде доңес болада, ол буранда басын теренирек жасуруға және пластинаны сүйектен тыш бетинен буранда басын. жіптеріні zhumsak tinderman zhanasuyn shekteuge mumkindyk beredi. Plate diaphysis more than kesuler plastinan sujekpen baylanysyn šekteide, implantģ zhanindagy tinderdin kanmen kamtamasyz etuin zhaksartada. Сольга тақтасы. Пластинаның эпифизі 3 мм-ден астам, диафизі 3,5 мм-ден жоғары. Пластина узындығы L-121мм, 134мм, 147мм, 173мм, 199мм, 225мм, 251мм, 277мм, білікше диафизі 13мм, эпифиз үлкенірек 35,5 мм. Санылаулар 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14 16 маусым. Эпифизді бөлікте пластиналар диафиздік бөлікке ауысу кезінде екі қатарда 3 жазықтықта әртүрлі бұрыштар астында 7 және 3, диаметрі М4,5х1 мм бұрандалы тесіктер, Киршнер сымдары үшін диаметрі 1,6 мм 5 саңылау және шаблон-онлейді бекіту үшін орналасқан. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 14 мм қашықтықта Киршнер сымдары үшін диаметрі 1,6 мм 1 тесік бар, 7,5 мм қашықтықта диаметрі M4,5x1 мм бұрандалы 2 бұрандалы саңылау, бірінші пластинаның диафизді бөлігінің шетінен, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, диаметрі 4,5 мм 1 сығу тесігі 33,5 мм қашықтықта пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 33,5 мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді4. Пластинаның эпифизді және диафизді бөліктері арасындағы биіктік айырмашылығы 21,4 мм. Өндіріс материалы: титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/2. Қоңыр тәрелке. Тауар Дана 1 162116 162116 Сатып алу болып өтті
9691786-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Феморға арналған ретроградты кондилярлы таяқша 10мм, 11мм, 12мм, 13мм x 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, 300мм, 320мм, 340мм. Реконструкциялық қысу таяқшасы ретроградтық әдісті қолдана отырып, жамбас сүйектерінің сынықтарын бекітуге арналған. Таяқшаның анатомиялық пішіні бар, ұзындығы L = 180 мм, 200 мм, 240 мм, 260 мм, 280 мм, 300 мм, 320 мм, 340 мм, стерженьді нысана арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, 11 мм, 12 мм және 13 мм. Өзекше канюляцияланған, канализацияланған тесік диаметрі 5 мм. Өзекшенің проксимальды бөлігінің диаметрі 12 мм. Өзекшенің дистальды бөлігінде 3 саңылау бар: диаметрі M5,6x1,5 мм 2 бұрандалы тесік өзіне перпендикуляр стержень ұшынан 5 мм және 20 мм қашықтықта және шыбық ұшынан 35 мм қашықтықта диаметрі 5 мм бір қысу тесігі, ұзындығы6 мм-ден астам қысуға мүмкіндік береді. Өзекшенің проксимальды бөлігінде өзек осіне перпендикуляр шыбықтың жоғарғы жағынан 15 мм, 29,5 мм, 51,5 мм және 65 мм қашықтықта диаметрі М5,6х1,5 мм 4 бұрандалы саңылаулар, диаметрі 66 мм бұрандамен диаметрі 66 мм бұрандамен бұрандалы емес саңылаулар бар. және феморальды түйіндерді бекітуге арналған диаметрі 6,5 мм құлыптау жинақтары, Өзек осінен 30° бұрышта 15 мм қашықтықта және өзек осінен 120° бұрышта 18 мм қашықтықта диаметрі 5 мм 2 бұрандалы емес қайта құру саңылаулары. Таяқшаның дистальды бөлігінің бетінде өзекшенің барлық дистальды бөлігінің ұзындығы бойынша орналасқан 3 бойлық арна бар. Арналар штанганың жоғарғы жағынан 92 мм қашықтықта басталады, әр арнаның тереңдігі 0,8 мм. Өзекшенің проксимальды бөлігі R2000 радиусы бойынша өзекшенің проксимальды бөлігіне қатысты тангенциалды түрде иілген. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 12 мм соқыр бұранда үшін M8x1,25 мм бұрандалы тесік бар. Өзекшенің жоғарғы жағындағы проксимальды бөлікте бұранданың осі арқылы өтетін, 3,5х3 мм өлшемді екі ойық бар, олар өзекшені бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Таяқшаның жоғарғы жағындағы проксимальды бөліктің бетінде жұмсақ тіндердің тітіркенуін болдырмау үшін өзек осінде 1x15° өлшемді екі қиғаш бар. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Материал: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,05% макс., H - 0,009% қалған. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; дірілмен емдеу. Таяқшалар түсті кодта болуы керек: диаметрі 10 мм – қоңыр, 11 мм – көк, 12 мм – сары. Тауар Дана 5 180156 900780 Сатып алу болып өтті
9692266-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сығымдау бұрандасы M6x1 Сығымдау бұрандасы, өлшемі M6, проксимальды құлыптау бұрандасында қысуға мүмкіндік беретін қалпына келтіруші иық өзегімен үйлесімді болуы керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Материал: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,05% макс., H - 0,009% қалған. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; дірілмен емдеу. Тауар Дана 10 11556 115560 Сатып алу болып өтті
9692206-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Дистальды бұранда 6,5 L-70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм. Дистальды бұранда - бұранда диаметрі 6,5 мм, бұранда ұзындығы 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм, бұранданың бүкіл ұзындығы бойынша жіп. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 8 мм, биіктігі 4 мм, «жұлдызшасы» T25 мм. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын жіп бар, ол оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Конустық бастаудың ұзындығы 10 мм, 30 ° бұрышта және R20 мм радиусы бойынша өтетін 3 нүктесі бар. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Материал: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., С - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,009% - демалыс. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; дірілмен емдеу. Тауар Дана 6 29018 174108 Сатып алу болып өтті
9699826-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Дистальды жіліншік пластинкасы L-тәрізді, сол, оң 6 тесігі. L-150; 7 реп. L-165; 8 тесік L-180 Жіліншік пластинасының дистальды L сол/оң – дистальды жіліншіктің ұсақталған сынықтарында қолданылады. Пластина L-тәрізді, фигуралы – 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін көрсетеді. Сол/оң тақтайша. Пластинаның қалыңдығы 4 мм. Пластинаның ұзындығы L-150мм, 165мм, 180мм пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 37,5мм. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесулер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді және импланттың жанындағы тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Бұғатталған саңылаулар сопақша қысу тесіктерімен тураланбауы керек. Эпифиздік бөлікте пластиналар 3 жазықтықта әртүрлі бұрыштарда орналасқан: қос іске қосқышы 4,5 мм болатын 7 саңылау, Киршнер сымдары үшін диаметрі 2,1 мм 3 саңылау және шаблонды бекіту үшін және шаблонды бекіту үшін екі старттық жіп 3,5 1 тесік және т.б. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6, 7 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм. Первое отверстие расположено на расстоянии 21мм от края диафизарной части пластины, расстояние между отверстиями 15мм и 6, 7 и 8 компрессионных отверстие диаметром 4,2мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер сымдары үшін диаметрі 2,1 мм 1 саңылау, 4,5 мм қос жіппен 6, 7 және 8 тесік бар. Бірінші тесік пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 21 мм қашықтықта орналасады, саңылаулар арасындағы қашықтық 15 мм және диаметрі 4,2 ​​мм болатын 6, 7 және 8 қысу тесіктері 2 мм аралықта қысуды жүзеге асыруға мүмкіндік береді. Имплантаттардың магниттік-резонансты бейнелеу процедураларымен қауіпсіздігі мен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., С - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,009% - демалыс. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; Тауар Дана 1 171200 171200 Сатып алу болып өтті
9693326-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жамбас басы биполярлы Жамбас басы биполярлы. Материал: кобальт-хром қорытпасы, өте жоғары молекулалық полиэтилен. Қаптау: сыртқы беті ультра жылтыратылған. Диаметрі: 28 мм. Сыртқы диаметрі: 36-дан 40 мм-ге дейін және 61-ден 72 мм-ге дейінгі диаметрлер үшін 2-4 мм қадамдармен 36 мм-ден 72 мм-ге дейінгі диапазонда 41-ден 61 мм-ге дейінгі негізгі диапазон үшін стандартты өлшемдер арасындағы қадам 1 мм Тауар дана 30 127380 3821400 Сатып алу болып өтті
9693246-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бас V40 ГоловкаV40 . Материал: Нержавеющая сталь. Даиметр: 22,2; 26; 28; 32; 36 мм. Офсет: -4, 0, +4. Конус: 11/13 Тауар дана 30 83784 2513520 Сатып алу болып өтті
9692486-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бұрғылау 1,8/180 Бұрғы 1,8/180 - Бұрғы ұзындығы 180мм, бұрғылаудың жұмыс бөлігінің диаметрі 1,8мм, ұзындығы 45мм, шың бұрышы 50°. Бұрғыда 2 нүкте бар, ұшы спиральының бұрышы 25°. Бұрғылау білігі цилиндрлік. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Құжаттарды ұсыну: 1) фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметке тиісті лицензиялардың көшірмелері, медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті жүзеге асырудың басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарлама не электрондық құжат нысанында; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңына сәйкес алынған, олар туралы ақпарат мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде расталады.Мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде мәліметтер болмаған жағдайда әлеуетті өнім беруші фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметті жүзеге асыруға тиісті лицензияның нотариат куәландырған көшірмесін ұсынады; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті бастау немесе тоқтату туралы хабарламалар; 2) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсететін техникалық шарттар; 3) дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі өткенге дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінетін және өндірілген дәрілік заттар және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдар үшін мыналар: олардың Қазақстан Республикасының Мемлекеттік шекарасы арқылы әкелінгенін, әлеуетті өнім берушінің оларды алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; отандық өндірушінің өнімі, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген қауіпсіздік туралы есеп. Дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету және «Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге (әкеуге) келісу және (немесе) қорытынды (рұқсат ету құжаты) беру» мемлекеттік қызметін көрсету қағидаларын бекіту туралы (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 4) куәліктердің көшірмелері (бар болса): объект пен өндірістің тиісті өндірістік тәжірибе (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің жақсы тарату тәжірибесі (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; мекеменің Тиісті дәріхана тәжірибесі (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 5 34775 173875 Сатып алу болып өтті
9692426-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Дельта тәрізді сол жақ, оң жақ 4 тесік, 5 тесік, 6 тесік, L-75 мм, 82 мм, 90 мм радиусқа арналған пластина. Радиусқа арналған тақтайша, арқа дельта тәрізді, сол және оң, 4 тесік, 5 тесік. және 6 қайталау. L- 75 мм, 82 мм, 90 мм, дистальды радиуста сынықтар үшін қолданылады. Фигуралы тақта – 3D. Білік бүйірлік профилі радиустың дорсальды жағының артқы жағына қол жеткізуге мүмкіндік береді және пластинаның сүйекке орналасуын жеңілдетеді. Пластинадағы кесу көрінуді жақсартады және сүйек фрагменттерін орналастыруды жеңілдетеді, сонымен қатар дорсальды туберкулезді бұзбайды. Пластина солға, оңға. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-75мм, 82мм, 90мм, диафиздік бөлігіндегі пластинаның ені 9,4мм, эпифиздік бөлігіндегі пластинаның ені 34,8мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде диаметрі М3,5х1 мм 6 бұрандалы тесіктер және Киршнер сымдары үшін диаметрі 1,5 мм 2 саңылау бар. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафизарлы бөлігінің шетінен 2,5 мм қашықтықта Киршнер сымдары үшін диаметрі 1,5 мм 1 тесік бар, 6,5 мм, 14 мм, 21,5 мм және 41,5 мм қашықтықта диаметрі M3,5x1 мм 4 бұрандалы тесік және 5 мм қашықтықта қысуға мүмкіндік беретін 3,5 мм диаметрі 31,5 мм қашықтықта 1 қысу тесігі. Материал: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,05% макс., H - 0,009% қалған. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; пластинаның түсі жасыл. Тауар Дана 3 107535 322605 Сатып алу болып өтті
9692366-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Дистальды бұранда 4,0x 20 мм, 22 мм, 24 мм, 30 мм, 35 ​​мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм Бұранданың ұзындығы 20 мм, 22 мм, 24 мм, 30 мм, 35 ​​мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм Диаметрі 4 мм және 4,5 мм қос жіп. Бұрандадағы жіп аяқталды. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 6,8 мм, Torx T25 бұрағышы үшін биіктігі 3 мм, ойықтың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын жіп бар, ол оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 60°. Конустық бастаудың 15° бұрышта 2 нүктесі бар. Материал: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., С - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,009% - демалыс. Өнімді жылтырату: дірілмен өңдеу. Туркуаз бұранда. Тауар Дана 100 6688 668800 Сатып алу болып өтті
9692126-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жіліншікке арналған пластина артқы тар, кең 4 тесік. 6 тесік L-66 мм, 86 мм. Артқы жіліншік табақшасы тар, кең - проксимальды жіліншіктің ұсақталған сынықтарын емдеуде қолданылады. Фигуралы тақта – 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін көрсетеді. Пластина сол және оң аяқ-қолдарға арналған әмбебап. Эпифиз бөлігіндегі пластинканың қалыңдығы 4 мм, диафиздік бөлігіндегі пластинаның қалыңдығы 3 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 86мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 12мм, эпифиздік бөлігінде 22мм. Эпифиздік бөлікте пластиналар әртүрлі бұрыштардың астында 3 жазықтықта, диаметрі 4,5 мм қос жіппен 3 тесікте орналасқан, олар фрагменттердің қауіпсіз бекітілуін қамтамасыз ететін үшбұрышты құрылымды жасайды: пластинаның эпифиздік бөлігінің жоғарғы жағынан 5 мм қашықтықта бір-бірінен 15 мм қашықтықта екі тесік және пластинаның эпифиздік бөлігінің жоғарғы жағынан 21,5 мм қашықтықта бір тесік. Киршнер тоқу инелері үшін және шаблон-қабатты бекіту үшін диаметрі 1,6 мм бір тесік. Пластинаның диафизді бөлігінде пластинаның диафизарлы бөлігінің шетінен 10,5 мм қашықтықта Киршнер сымдары үшін диаметрі 1,6 мм 1 тесік бар, 5,5 мм, 15,5 мм және 37,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы 3 саңылау, 6 мм қашықтықта қысуға мүмкіндік беретін диаметрі 4,5 мм 26 мм қашықтықта 1 қысу тесігі. Пластина R=110мм радиусы бойынша қисық. Пластинаның эпифиздік бөлігінде «8» тәрізді ойық бар. Кетік пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді және фрагменттердің көрінуін және қайта орналасуын жеңілдетеді. Диаметрі 4,5 мм бұрандалы саңылаулар тесік түбінде дөңес болады, ол бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптердің жұмсақ тінмен жанасуын шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесулер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді және импланттың жанындағы тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Бұғатталған саңылаулар сопақ сығымдау тесіктерімен тураланбауы керек. Пластиналардың конструкциясы олардың операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндірістік материал: өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы, адам ағзасына имплантацияланады. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,05% макс., H - 0,009% қалған. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау. Қоңыр тәрелке. Тауар Дана 3 120268 360804 Сатып алу болып өтті
9692086-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жамбас таяқшасы Сол және оң (сол, оң), (диаметрі/ұзындығы) 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, 13 мм x 300 мм, 320 мм, 340 мм, 360 мм, 380 мм, 400 мм, 420 мм. Әмбебап канюлярлы таяқша анте- және ретроградтық әдістерді қолдану арқылы енгізілген сан сүйегінің сынықтарын емдеуге арналған (сығымдау, қалпына келтіру және ретроградтық емдеу әдістерінде қолданылады). Ұзындығы L=300 мм, 320 мм,340 мм, 360 мм, 380 мм, 400 мм, 420 мм, стерженьді дистальды нысана арқылы бекіту ұзындығы 520 мм-ге дейін мүмкін, өзекшелердің дистальды бөлігінің диаметрі d=9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, 13 мм, проксимальды бөліктің диаметрі 1 мм2, проксимальды бөліктің диаметрі 1 мм2. Өзекшенің проксимальды бөлігі 2800 мм радиуста иілген. Дистальды кесіндінің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық саңылаулар осінде өзекшенің барлық дистальды бөлігінің ұзындығы бойынша орналасқан 2 бойлық арна бар. Арналар штанганың ұшынан 79 мм қашықтықта басталады. Таяқшалар каннуляцияланған, 600 мм өзекшеден басқа (артродез үшін қатты), дистальды бөлігінде канюляцияланған тесіктің диаметрі 4 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм. Таяқшаның дистальды және проксимальды бөліктерінде қысуды жасау мүмкіндігі болуы керек. Таяқшалар оң және сол. Олар әмбебап болып табылады, өйткені остеосинтездің реконструктивтік әдісін қоспағанда (фемордың мойны арқылы) оң жақ шыбықты сол аяққа және керісінше орнатуға болады. Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. Штанганың үстіңгі жағында 15 мм және 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм штанганың бетіне перпендикуляр болатын 2 бұрандалы тесік. 6,5 мм дистальды бұрандалармен және кондилдерді бекітуге арналған 6,5 мм құлыптау жиынтығымен бекітудің ретроградтық әдісінде қолданылады. Штанганың үстіңгі жағында 47 мм және 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм болатын өзекшенің бетінен 45 ° бұрышта трокантер мойны жазықтығында орналасқан 2 бұрандалы тесік. Дистальды 6,5 мм бұрандаларды және жамбас мойнына имплантацияланған реконструкциялық 6,5 мм бұрандаларды пайдаланып реконструкциялық және антеградтық бекіту үшін қолданылады. Бұл саңылаулар диаметрі 4,5 мм болатын динамикалық саңылау арқылы біріктіріліп, сығымдауды 11,5 мм аралықта жүзеге асыруға мүмкіндік береді. Трокантер мойынының жазықтығында 72 мм қашықтықта өзекшенің жоғарғы жағынан 4,5 мм бұрандаға арналған 1 бұрандалы тесік. Таяқшаның дистальды бөлігінде орналасқан кем дегенде 4 тесік бар. Трокантериялық мойынның жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 5 мм, 15 мм және 25 мм қашықтықта өзек ұшынан 4,5 мм бұрандаларға арналған 3 бұрандалы тесік және 35 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, планте 6 мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысқыш бұранда үшін бұрандалы тесік M 10 бар. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; Материалдық құрамы: с - 0,03% Макс., MN - 1,0% Макс., P - 0,02%, макс., S - 0,0%, максимум, с - 0,0%, максимум, CR - 0,0 - 19.0%, MO - 2,25 - 3,0%, NI - 13.0 - 15,0%, КО - 0,5% макс., Fe - қалғаны. Тауар Дана 30 122729 3681870 Сатып алу болып өтті
9692046-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Реконструктивтік қисық пластина 12 тесік, 16 тесік, 20 тесік, 24 тесік, L-114 мм, 148 мм, 180 мм, 211 мм. Пластина реконструктивті, R=200мм және R=300мм радиусы бойынша екі жазықтықта иілген. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 1,8 мм. Пластина ұзындығы L-114мм, 148мм, 180мм, 211мм, пластинаның ені 8мм, ойық деңгейіндегі ені 4,5мм. Пластинаның әр ұшынан 2 мм қашықтықта Киршнер спицдері үшін диаметрі 1,5 мм тесіктер және диаметрі 3,5 мм қос жіппен 12, 16, 20, 24 тесіктер, біріншісі пластинаның шетінен 7мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 9мм (1,8°). Бұғатталған саңылаулар сопақ сығымдау тесіктерімен тураланбауы керек. Пластиналардың конструкциясы олардың операция кезінде иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Материал: Титан, адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832-2 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Пластина анодталған жасыл түсті. Тауар Дана 2 134499 268998 Сатып алу болып өтті
9692026-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Раш штангасы 2,4 мм, 3,2 мм x200, 240, 260 мм. Шатырлы штангалар, диаметрі 2,4; 3,2 мм, ұзындығы 200 мм, 240 мм, 260 мм. Таяқшалар тегіс, шыбықтардың бір ұшы L-тәрізді болуы керек. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; Материалдық құрамы: с - 0,03% Макс., MN - 1,0% Макс., P - 0,02%, макс., S - 0,0%, максимум, с - 0,0%, максимум, CR - 0,0 - 19.0%, MO - 2,25 - 3,0%, NI - 13.0 - 15,0%, КО - 0,5% макс., Fe - қалғаны. Тауар Дана 25 35507 887675 Сатып алу болып өтті
9691966-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Проксимальды бұранда 4,5 L-30 мм, 35 ​​мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм. Проксимальды бұранда - бұранда диаметрі 4,5 мм, бұранда ұзындығы 30 мм, 35 ​​мм болуы керек. 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм, бұранда өзегіндегі жіп толық емес, биіктігі 18 мм. Бұранданың басы цилиндрлік диаметрі 6 мм және биіктігі 4,5 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыш үшін (алты қырлы ойықтың тереңдігі 2,5 мм). Бұрандалар өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 60°. Конустық басының ұзындығы 8 мм 3 нүктеден тұрады. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; Материалдық құрамы: с - 0,03% Макс., MN - 1,0% Макс., P - 0,02%, макс., S - 0,0%, максимум, с - 0,0%, максимум, CR - 0,0 - 19.0%, MO - 2,25 - 3,0%, NI - 13.0 - 15,0%, КО - 0,5% макс., Fe - қалғаны. Тауар Дана 10 4965 49650 Сатып алу болып өтті
9691946-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Кануляциялық телескопиялық бұранда 7,3х 95 мм, 100 мм, 105 мм, 110 мм, 115 мм. Кануляцияланған телескопиялық бұранда 7.3 – Бұранда жамбас сүйегінің мойны мен басының сынықтарын бекіту үшін қолданылады, бұранда ұзындығы 95 мм, 100 мм, 105 мм, 110 мм, 115 мм. Екі элементтен тұрады: - Канюльді втулка, диаметрі 7,3 мм және ұзындығы 50 мм, канализацияланған саңылау диаметрі 5 мм, диаметрі 8,9 мм цилиндрлік втулка басы 8,5 мм кесілген қос старттық жіппен, биіктігі 8 мм. Втулканың дистальды бөлігінде втулка басынан 20 мм қашықтықта ұзындығы 5 мм ішкі алтыбұрышты ұяшық S4,5 бар, ол бұранда үшін бағыттаушы қызметін атқарады. Втулка басының ішкі бөлігінде диаметрі 5,5 мм ойықтар кесіледі, бұл құлыптау бұрандасын сақина арқылы бекітуге мүмкіндік береді; - Бұрандалы бұранда, канализацияланған, диаметрі 2,2 мм, бұранда ұзындығы 67,5 мм, диаметрі өзгермелі. Бұранданың дистальды бөлігінде диаметрі 7,2 мм және ұзындығы 22,5 мм болатын жіп, диаметрі 5 мм-ге айналады. Бұранданың S4,5 алты қырлы ұшы бар, ұзындығы 20 мм, ол жеңмен тығыз әрекеттеседі. Бұранданың пластинаның дистальды бөлігінде ұзындығы 12 мм, R20 радиусы бойынша өтетін екі нүктесі бар. Бұрандалы сақина үшін M4 жіппен аяқталады; - Сақина диаметрі 5 мм, ұзындығы 2 мм, ішкі диаметрі M4 жіп. Арнайы бұрауышқа арналған сақина бойымен 1,5 х 0,5 мм кесу бар; Жиналған жинақтың қажетті ұзындығын өлшем диапазонында таңдау мүмкіндігі: 80-120мм. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Материал: адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы.Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс., H - 0,05% макс., H - 0,009% қалған. Өнімді жылтырату: дірілмен өңдеу. Бұранданың түсі сұр. Тауар Дана 15 47155 707325 Сатып алу болып өтті
9691906-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Өздігінен бұрап тұратын бұранда 4,5х45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм. Губка тәрізді өздігінен бұрап тұратын бұранда 4,5 - Бұранданың ұзындығы 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм.. Жіптің диаметрі 4,5мм. Бұрандадағы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай есептегіш, диаметрі 6 мм және биіктігі 3,3 мм, S2,5 алтыбұрышты бұрағыш үшін, алтыбұрышты ойықтың тереңдігі 1,4 мм. Бас пен жіп арасындағы кеңістіктегі бұранданың диаметрі 3мм, ұзындығы 5мм. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын жіп бар, ол оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің конустық басы бар, ұшы бұрышы 90°. Конустық басы 30° бұрышта ені 2,5 мм 1 нүкте, бастапқы тереңдігі 1,25 мм. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; материал құрамы: C - 0,03% макс., Si - 1,0% макс., Mn - 2.0% макс., P - 0.025% макс., S - 0.01% макс., N - 0.1% макс., Cr - 17, 0 - 19.0% -3.2, Mo -0.2 - 19.0% макс. 15,0%, Cu - 0,5% макс., Fe - қалғандары. Тауар Дана 25 9005 225125 Сатып алу болып өтті
9691866-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бұрандалар 2,4x 10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 40мм Бекіту бұрандалары: бұрандалардың бастың сыртқы диаметрі бойымен бұрандалары бар, бұл бұранданы пластинаға бұрау кезінде бұғаттауға қол жеткізуге мүмкіндік береді, бұрандалардың диаметрі 2,4 мм. Бұранданың ұзындығы 10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 40мм. Бұранданың басының диаметрі 4 мм, T8 жұлдызша бұрағыш үшін. Бұрандалы өзегінің бүкіл ұзындығына арналған жіп. Барлық бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіптер бар, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Имплантаттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағалануы керек. Бұрандалар жасыл түспен белгіленген. Өндіріс материалы - титан, техникалық стандарттар: материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., Ti - 0,08% макс., N - 0,5% -ға, N - 0,0.0. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; дірілмен емдеу. Тауар Дана 100 14404 1440400 Сатып алу болып өтті
9691846-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бұрғылау 1.8 Бұрғы 1,8/220 - Бұрғы ұзындығы 220мм, бұрғылаудың жұмыс бөлігінің диаметрі 1,8мм, ұзындығы 45мм, ұшы бұрышы 50°. Бұрғыда 2 нүкте бар, ұшы спиральының бұрышы 25°. Бұрғылау білігі алтыбұрышты, диаметрі 4,5/4,25 мм, ұзындығы 28 мм. Саңылау 15,5 мм қашықтықта 3,48 мм өлшеміне дейін тегістеледі.Құжаттарды ұсыну: 1) фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметке тиісті лицензиялардың көшірмелері, медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті жүзеге асырудың басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарлама не электрондық құжат нысанында; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңына сәйкес алынған, олар туралы ақпарат мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде расталады.Мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде мәліметтер болмаған жағдайда әлеуетті өнім беруші фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметті жүзеге асыруға тиісті лицензияның нотариат куәландырған көшірмесін ұсынады; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті бастау немесе тоқтату туралы хабарламалар; 2) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсететін техникалық шарттар; 3) дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі өткенге дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінетін және өндірілген дәрілік заттар және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдар үшін мыналар: олардың Қазақстан Республикасының Мемлекеттік шекарасы арқылы әкелінгенін, әлеуетті өнім берушінің оларды алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; отандық өндірушінің өнімі, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген қауіпсіздік туралы есеп. Дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету және «Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге (әкеуге) келісу және (немесе) қорытынды (рұқсат ету құжаты) беру» мемлекеттік қызметін көрсету қағидаларын бекіту туралы (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 4) куәліктердің көшірмелері (бар болса): объект пен өндірістің тиісті өндірістік тәжірибе (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің жақсы тарату тәжірибесі (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; мекеменің Тиісті дәріхана тәжірибесі (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 5 34775 173875 Сатып алу болып өтті
9691826-ИОИ1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Диаметрі 8 мм, ұзындығы 200 мм, 250 мм, 300 мм көміртекті сәуле Көміртекті арқалық, ұзындығы 200 мм, 250 мм; 300 мм, диаметрі 8 мм, бекіту элементтерінің (құлыптар, адаптерлер) өлшеміне біріктірілген, алтын түсті стерженді өлшем белгілері бар қара. Материал: жоғары берік көміртекті қара (көміртек қара).Құжаттарды ұсыну: 1) фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметке тиісті лицензиялардың көшірмелері, медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті жүзеге асырудың басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарлама не электрондық құжат нысанында; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңына сәйкес алынған, олар туралы ақпарат мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде расталады.Мемлекеттік органдардың ақпараттық жүйелерінде мәліметтер болмаған жағдайда әлеуетті өнім беруші фармацевтикалық қызметке және (немесе) есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметті жүзеге асыруға тиісті лицензияның нотариат куәландырған көшірмесін ұсынады; «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық мақсаттағы бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметті бастау немесе тоқтату туралы хабарламалар; 2) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсететін техникалық шарттар; 3) дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі өткенге дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінетін және өндірілген дәрілік заттар және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымдар үшін мыналар: олардың Қазақстан Республикасының Мемлекеттік шекарасы арқылы әкелінгенін, әлеуетті өнім берушінің оларды алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; отандық өндірушінің өнімі, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген қауіпсіздік туралы есеп. Дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету және «Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуге (әкеуге) келісу және (немесе) қорытынды (рұқсат ету құжаты) беру» мемлекеттік қызметін көрсету қағидаларын бекіту туралы (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 4) куәліктердің көшірмелері (бар болса): объект пен өндірістің тиісті өндірістік тәжірибе (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің жақсы тарату тәжірибесі (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; мекеменің Тиісті дәріхана тәжірибесі (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 5 18305 91525 Сатып алу болып өтті