Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 784322-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Қазақстан Республикасында тіркелген аналогтардың болмауы Күй
9809306-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған С гепатиті вирусына қарсы антиденелер сынағы жинағы ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған С гепатиті вирусына қарсы антиденелер сынағы жинағы. Қан сарысуындағы және плазмадағы С гепатиті вирусына спецификалық антиденелерді in vitro химилюминесценттік иммундық талдау (CLIA) арқылы сапалы анықтау. Қаптама пішімі: жеке бөлімшелерде барлық қажетті реагенттері бар интегралды картридж, олардың саны 100 зерттеу жүргізуге жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магнитті бөлшектер суспензиясы (2,5 мл), калибратор (3,9 мл), флуоресцентті бояумен конъюгат (18,5 мл), үлгіні сұйылту ерітіндісі (18,5 мл). Сызықтық: 0,16 – 80 мкг/дл. Тұрақтылық: ашылғаннан кейін 4 апта 2-8°С температурада, калибрлеу – 14 күн. Реагенттер жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Кедергі жасайтын заттардың шегі: гемоглобин <10 мг/мл, билирубин <0,2 мг/мл, триглицеридтер <30 мг/мл. Реагенттер жиынтығын пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тұтынушыға қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар жиынтық 50 385195 19259750 Сатып алу болып өтті
9809406-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Лизистік реагент BF-FDT (BF-FDT Lyse ) BF-FDT лизистік реагент қызыл қан жасушаларын (эритроциттер) еріту, жасушаларды бояу, лимфоциттердің, моноциттердің, эозинофилдердің және нейтрофилдердің құрамын анықтау үшін BF - 6800 гематологиялық анализаторында қолданылады. Әдіс принципі: Анализатор сәйкес операцияны автоматты түрде орындай алады: жалпы қан үлгісінің бір бөлігін BF-FDO ерітіндісімен сұйылту, жасуша лизистен кейін BF-FDT ерітіндісін қосу. Бастапқы реакция кезеңінен кейін лейкоциттер саны мен деңгейі туралы деректерді лазерлік шашырау технологиясы мен ағынды цитометрия технологиясы арқылы алуға болады. Құрамы: оң иондық БАЗ және иондық емес беттік белсенді заттар. Сақтау шарттары және сақтау мерзімі: герметикалық жабылған - 2-ден 30 ° C-қа дейінгі температурада қараңғы жерде 12 ай бойы; ашық контейнер - 2-ден 30 ° C-қа дейінгі температурада қараңғы жерде 60 күн ішінде көлемі 500 мл. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі. Тауар жиынтық 30 55238 1657140 Сатып алу өткен жоқ
9809426-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Детергент BF (BF Detergent) BF Reagent Detergent BF-6800 гематологиялық анализаторында анализаторды тазалау үшін қолданылады, ақуыздың жиналуын болдырмайды. Әдістің принципі: анализатордағы лизисті, жасушаларды және ақуыз қалдықтарын жояды. Құрамы: натрий гипохлориті Сақтау шарттары және сақтау мерзімі: герметикалық жабылған - қараңғы жерде 2-ден 30 ° C температурада 12 айға дейін; Ашылғаннан кейінгі сақтау мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн. Көлемі 500 мл. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі. Тауар жиынтық 30 65065 1951950 Сатып алу өткен жоқ
9809446-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Лизистік реагент BF-6500 (SLS-I) (BF-6500 Lyse (SLS-I) ) BF-6500 лизистік реагент (SLS-I) BF-6800 гематологиялық анализаторында қызыл қан жасушаларын (эритроциттер) еріту, лейкоциттер (лейкоциттер), базофилдер және гемоглобиннің құрамын анықтау үшін қолданылады. Әдістің принципі: негізгі қызметі – эритроциттердің қабықшаларының еруі, эритроциттерден гемоглобиннің бөлінуі және базофилдерден басқа лейкоциттер санының азаюы. Құрамы: катионды беттік белсенді заттар. Сақтау шарттары және сақтау мерзімі: герметикалық жабылған - 2-ден 30 ° C-қа дейінгі температурада қараңғы жерде 12 ай. Ашылғаннан кейінгі сақтау мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн. Көлемі 500 мл. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі. Тауар жиынтық 30 71155 2134650 Сатып алу өткен жоқ
9809466-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 1 деңгей (Control for Automatic Hematology 5 -part (Level 1)) BF-6800 гематологиялық анализаторына арналған бақылау қаны 5 популяция үшін нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған. Құрамы: қызыл қан клеткалары, лейкоциттер, жануарлардан алынған PLT сығындысы. Сақтау мерзімі 2-8°С температурада 3 ай. Ашылғаннан кейінгі сақтау мерзімі 2 ° C ~ 8 ° C температурада 14 күн. 1-деңгей - 2,5 мл. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі. Тауар жиынтық 1 68609 68609 Сатып алу өткен жоқ
9809366-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Дилюент BF (BF-Diluent) Reagent Liluent BF үлгілерді сұйылту үшін BF-6800 гематологиялық анализаторында қолданылады. Әдістің принципі: Тиісті осмостық қысым мен өткізгіштік болған жағдайда жасуша көлеміне сәйкес импульстік мәнге қол жеткізуді қамтамасыз ету үшін қан жасушаларының бастапқы көлемінің тұтастығы белгілі бір уақыт аралығында сақталады. Құрамы: натрий сульфаты, калий хлориді, натрий дигидрофосфаты, калий дигидроген ортофосфаты. Сақтау шарттары және сақтау мерзімі: герметикалық жабылған - 2-ден 30 ° C-қа дейінгі температурада қараңғы жерде 12 ай бойы; Ашылғаннан кейінгі сақтау мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн. Көлемі 20 л. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі. Тауар жиынтық 30 65065 1951950 Сатып алу өткен жоқ
9809486-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 3 деңгей (Control for Automatic Hematology 5 -part (Level 3)) Бақылау қаны 5 популяция үшін нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін бағалау үшін BF-6800 гематологиялық анализаторына арналған. Құрамы: қызыл қан клеткалары, лейкоциттер, жануарлардан алынған PLT сығындысы. Сақтау мерзімі 2-8°С температурада 3 ай. Ашылғаннан кейінгі сақтау мерзімі 2 ° C ~ 8 ° C температурада 14 күн. 3-деңгей - 2,5 мл. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі. Тауар жиынтық 1 68609 68609 Сатып алу өткен жоқ
9809286-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған В гепатит вирусының беткі антигенінің сандық талдау жинағы ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған В гепатит вирусының беткі антигенінің сандық талдау жинағы. Сарысудағы және плазмадағы В гепатиті вирусының беткі антигенін (HbsAg) in vitro хемилюминесценциялық иммундық талдау (CLIA) арқылы сандық анықтау. Қаптама пішімі: жеке бөлімшелерде барлық қажетті реагенттері бар интегралды картридж, оның саны 200 зерттеуге жеткілікті. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: магнитті бөлшектер суспензиясы (2,5 мл), 2 калибратор (әрқайсысы 3,0 мл), конъюгат (2 x 21,0 мл), талдау буфері (14,0 мл). Тұрақтылық: 2-8°С температурада ашылғаннан кейін 4 апта, калибрлеу – 4 апта. Сызықтық: 0,030-150 ХБ/мл. Аналитикалық сезімталдық: 0,030 ХБ/мл. Кедергі жасайтын заттардың шегі: триглицеридтер < 3000 мг/дл, билирубин < 20 мг/дл, сарысудағы биотин деңгейі < 3500 нг/мл. Реагенттерді пайдалану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тұтынушыға қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар жиынтық 25 551250 13781250 Сатып алу болып өтті
9809326-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған В гепатиті вирусының беткі антигенін сандық талдауға арналған бақылау сынағы ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған В гепатиті вирусының беткі антигенін сандық талдауға арналған бақылау сынағы. В гепатиті вирусының беткі антигенін (HBsAg) in vitro сандық анықтаудың сенімділігін тексеруге арналған. Қаптама пішімі: 2 құты 4,0 теріс бақылау және 2 құты 4,0 мл оң бақылау. Теріс бақылау құрамы: TRIS буферінде тұрақтандырылған В гепатиті вирусының маркерлері жоқ адам сарысуы/плазмасы; 0,2% ProClin 300, консерванттар. Оң бақылау құрамы: TRIS буферінде тұрақтандырылған В гепатиті вирусының беткі антигені (ad және ay) бар адам сарысуы/плазмасы; 0,2% ProClin 300, консерванттар. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы нақты партия үшін талданатын заттың максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Бақылау материалы мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тұтынушыға қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар жиынтық 1 195300 195300 Сатып алу болып өтті
9809546-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIPIDIC CONTROL SET бақылау сарысуы гесан автоматты биохимиялық анализаторында in vitro липидтерді сандық анықтауда ішкі сапаны бақылау үшін қолдануға дайын, қалыпты деңгей. Қаптама 3*3 мл Тауар жиынтық 1 110810 110810 Сатып алу болып өтті
9809346-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған С гепатиті вирусына қарсы антиденелерді бақылау ИХЛА (автоматты иммундық анализатор Liaison XL) анализаторына арналған С гепатиті вирусына қарсы антиденелерді бақылау. С гепатиті вирусына спецификалық антиденелерді in vitro жағдайында сапалы анықтаудың сенімділігін тексеруге арналған. Қаптама пішімі: 1,0 мл теріс бақылаудан тұратын 2 құты және 1,0 мл оң бақылаудан тұратын 2 құты. Теріс бақылау құрамы: HCV антигендеріне және антиденелеріне реактивті емес адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Оң бақылау құрамы: HCV антиденелеріне реактивті адамның инактивтендірілген сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, консерванттар. Қолдануға дайын. Биологиялық материалдың концентрациясы нақты партия үшін талданатын заттың максималды мақсатты концентрация мәнінен аспайды. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта. Бақылау материалы мен реагент жинағы жабдықты пайдалану нұсқаулығында көрсетілген талаптарға сай болуы керек. Тұтынушыға қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар жиынтық 1 156000 156000 Сатып алу болып өтті
9809266-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области FERRITIN CALIBRATOR SET – Ферритин Автоматтандырылған фотометриялық жүйеде in vitro ферритинді талдауға арналған калибратор Калибраторлар адам қанының материалына (плазма) негізделген. Сақтау орны Ашық және жабық калибраторды 2–8°C температурада сақтау керек. Тауар жиынтық 1 615000 615000 Сатып алу болып өтті
9809506-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LDL DIRECT CHOLESTEROL LR ХОЛЕСТЕРИН LR Chem200 анализаторындағы сарысудағы немесе плазмадағы төмен тығыздықтағы липопротеиндерді (LDL холестерин) өлшеуге арналған жинақ. 4-аминоантипирин 4,0 ммоль/л. Реагенттер сұйық және 2-8°C температурада сақтау керек. Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. сақтау мерзімі.LDL [мг/дл] ​​x 0,0259 =LDL [ммоль/л]Сезімталдық анықтау шегі 7 мг/дл. Тауар жиынтық 10 81000 810000 Сатып алу болып өтті
9809526-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HDL DIRECT CHOLESTEROL LR Chem200 анализаторындағы сарысудағы немесе плазмадағы жоғары тығыздықтағы холестеринді өлшеуге арналған жинақ. 2-8°C температурада сақтаңыз. - R1 құтылары ашылғаннан кейін дереу жабылса және ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталса, 90 күн бойы тұрақты болады. Тауар жиынтық 5 123650 618250 Сатып алу болып өтті
9809566-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SODIUM LR / Натрий LR Биохимиялық анализаторда қан сарысуында, несепте немесе плазмада in vitro натрийді сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Альдостеронизмді (альдостерон гормонының шамадан тыс секрециясы), қантсыз диабетті (қатты шөлдеумен бірге жүретін көп мөлшерде сұйылтылған несептің созылмалы бөлінуі), бүйрек үсті безінің гипертензиясын, Аддисон ауруын диагностикалауға және емдеуге арналған сұйық және қолдануға дайын биреагент. бүйрек үсті бездерінің бұзылуы), сусыздандыру, антидиуретикалық гормондардың дұрыс емес секрециясы немесе электролиттік теңгерімсіздікпен байланысты басқа аурулар. Құрамы: R1 - Good's Buffer (pH 8,5), Cryptand (> 0,4 ​​mM), β-D-галактозидаза (< 8 U/ml), Proclin 300 (0,02%); R2 - Гуд буфері (рН 6,5), О-нитрофенил-β-D-гликозид (> 0,5 мМ), Proclin 300 (0,02%). Төмен мәнді калибратор – натрий фосфатты буфері. Жоғары құнды калибратор – натрий фосфатты буфері. Сақтау және тұрақтылық: R1 және R2 қолдануға дайын сұйық күйде жеткізіледі және 2-8°C температурада сақталған кезде жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Қаптама: R1 2x40ml+R2 2x20ml+STD 2x1,5ml. Сызықтық: жауап 80 және 180 ммоль/л (184 және 414 мг/дл) концентрация диапазонында сызықты болады. Аналитикалық сезімталдық: анықтау шегі үшін сынақ сезімталдығы 80 ммоль/л. Талдау ішіндегі дәлдік (талдау аралық): Орташа мән (ммоль/л) N = 128,94 H = 155,84; С.О. N = 1,57 H = 1,72; K.V.% N = 1,2 H = 1,1. Талдау ішіндегі дәлдік (ішкі талдау): Орташа мән (ммоль/л) N = 128,94 H = 155,84; С.О. N = 2,01 H = 2,56; K.V.% N = 1,56 H = 1,65. (EC) № 1272/2008 - CLP ережесіне және 88/379/CEE директивасына сәйкес келеді. Тұтынушыға қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар жиынтық 1 372000 372000 Сатып алу болып өтті