Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 784322-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
9809306-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Набор для определения антител к вирусу гепатита С для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора Набор для определения антител к вирусу гепатита С для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора. Качественное определение специфических антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 100 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,5 мл), калибратор (3,9 мл), конъюгат с флуоресцентным красителем (18,5 мл), раствор для разведения пробы (18,5 мл). Линейность: 0,16 – 80 мкг/дл. Стабильность: после вскрытия 4 недели при температуре 2-8°С, калибровки – 14 дней. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Предел интерферирующих веществ: гемоглобин<10 мг/мл, билирубин <0,2 мг/мл, триглицериды <30 мг/мл. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 50 385195 19259750 Закупка состоялась
9809406-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Лизирующий реагент BF-FDT (BF-FDT Lyse ) Лизирующий реагент BF-FDT применяется на гематологический анализатор BF - 6800 для растворения красных кровяных клеток (эритроцитов), окрашивания клеток, обнаружения содержания лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов. Принцип метода: анализатор может провести соответствующую операцию автоматически: разбавить часть образца цельной крови с помощью раствора BF-FDO, добавить раствор BF-FDT после лизирования клеток. После начального периода реакции данные по числу и уровню лейкоцитов могут быть получены посредством лазерной технологии разброса и технологии проточной цитометрии. Состав: положительные ионные поверхностно-активные вещества и неионногенные поверхностно-активные вещества . Условия хранения и срок годности: герметично - при температуре от 2 до 30 ° C в темном месте в течение 12 месяцев; открытую емкость - при температуре от 2 до30 ° C в темном месте в течение 60 дней .Объем 500 мл . Есть дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . Товар Набор 30 55238 1657140 Закупка не состоялась
9809426-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Детергент BF (BF Detergent) Реагент Детергент BF применяется на гематологический анализатор BF- 6800 для очистки анализатора, предотвращает накопление белка. Принцип метода: удаляет лизис, клетки и остатки белков в анализаторе. Состав: натрия гипохлорит .Условия хранения и срок годности: герметично - при температуре от 2 до30 ° C в темном месте в течение 12 месяцев; Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 500 мл . Есть дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . Товар Набор 30 65065 1951950 Закупка не состоялась
9809446-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Лизирующий реагент BF-6500 (SLS-I) (BF-6500 Lyse (SLS-I) ) Лизирующий реагент BF-6500 (SLS-I) применяется на гематологический анализатор BF- 6800 для растворения красных кровяных клеток (эритроцитов), обнаружения содержания белых кровяных клеток (лейкоцитов), базофилов и гемаглобина. Принцип метода: основная функция – растворение мембран эритроцитов, высвобождение гемоглобина из эритроцитов, уменьшение числа лейкоцитов за исключением базофилов. Состав: катионные поверхностно-активные вещества . Условия хранения и срок годности: герметично - при температуре от 2 до 30 ° C в темном месте в течение 12 месяцев . Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 500 мл . Есть дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . Товар Набор 30 71155 2134650 Закупка не состоялась
9809466-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) Уровень 1(Control for Automatic Hematology 5 -part (Level 1)) Контрольная кровь на гематологический анализатор BF - 6800 предназначена для оценки точности и достоверности проведения результатов по 5 популяциям. Состав: RBCs,WBCs,PLTs экстракт животного происхождения. Срок годности 3 месяца при температуре от 2 до 8°С. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. Уровень 1 - 2,5 мл . Есть дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . Товар Набор 1 68609 68609 Закупка не состоялась
9809366-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Дилюент BF (BF-Diluent) Реагент Дилюент BF применяется на гематологический анализатор BF- 6800 для разбавления образцов Принцип метода: При наличии соответствующих осмотического давления и проводимости, сохраняется целостность первоначального объема клеток крови в определенный период времени, чтобы гарантировать доступ к величине пульса, соответствующего объему клетки. Состав: содиум сульфат, калия хлорид, натрия дигидрофосфат, калия дигидроортофосфат Условия хранения и срок годности: герметично - при температуре от 2 до30 ° C в темном месте в течение 12 месяцев; Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 20 л. Есть дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . Товар Набор 30 65065 1951950 Закупка не состоялась
9809486-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) Уровень 3 (Control for Automatic Hematology 5 –part (Level 3)) Контрольная кровь предназначена на гематологический анализатор BF - 6800 для оценки точности и достоверности проведения результатов по 5 популяциям. Состав: RBCs,WBCs,PLTs экстракт животного происхождения. Срок годности 3 месяца при температуре от 2 до 8°С. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. Уровень 3 - 2,5 мл . Есть дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . Товар Набор 1 68609 68609 Закупка не состоялась
9809286-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Набор для определения количественного анализа поверхностного антигена вируса гепатита В для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора Набор для определения количественного анализа поверхностного антигена вируса гепатита В для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора. Количественное определение поверхнестного антигена вируса гепатита В (HbsAg) в сыворотке и плазме методом хемилюменесцентного иммунанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 200 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,5 мл), 2 калибратора (по 3,0 мл), конъюгат (2 х 21,0 мл), буфер для анализа (14,0 мл). Стабильность: после вскрытия 4 недели при температуре 2-8°С, калибровки – 4 недели. Линейность: 0,030-150 МЕ/мл. Аналитическая чувствительность: 0,030 МЕ/мл. Предел интерферирующих веществ: триглицериды < 3000 мг/дл, билирубин < 20 мг/дл, уровень биотина в сыворотке < 3500 нг/мл. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 25 551250 13781250 Закупка состоялась
9809326-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольный тест к количественному анализу поверхностного антигена вируса гепатита В для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора Контрольный тест к количественному анализу поверхностного антигена вируса гепатита В для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора. Предназначен для проверки достоверности количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в условиях in vitro. Формат упаковки: 2 флакона по 4,0 отрицательного контроля и 2 флакона по 4,0 мл положительного контроля. Состав отрицательго контроля: человеческая сыворотка/плазма, не содержащая маркеров вируса гепатита В, стабилизированная в TRIS-буфере; 0,2% ProClin 300, консерванты. Состав положительного контроля: человеческая сыворотка/плазма, содержащая поверхностный антиген вируса гепатита В (ad и ay), стабилизированная в TRIS-буфере; 0,2% ProClin 300, консерванты. Готов к использования. Концентрация биологического материала не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Стабильность после вскрытия: 4 недели при температуре 2-8°C. Контрольный материал и набор реагентов должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 1 195300 195300 Закупка состоялась
9809546-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIPIDIC CONTROL SET контрольная сыворотка готовая к использованию для проведения внутреннего контроля качества при количественном определении in vitro липидов на автоматическом биохимическом анализаторе gesan, уровень норма. Фасовка 3*3 мл Товар Набор 1 110810 110810 Закупка состоялась
9809346-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Контроль для антител к вирусу гепатита С для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора Контроль для антител к вирусу гепатита С для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора. Предназначен для проверки достоверности качественного определения специфических антител к вирусу гепатита C в условиях in vitro. Формат упаковки: 2 флакона по 1,0мл отрицательного контроля и 2 флакона по 1,0 мл положительного контроля. Состав отрицательго контроля: сыворотка/плазма человека, нереактивная к антигенам и антителам ВГС, 0,2% ProClin® 300, консерванты. Состав положительного контроля: инактивированная человеческая сыворотка/плазма, реагирующая на антитела к ВГС, 0,2% ProClin® 300, консерванты. Готов к использования. Концентрация биологического материала не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Стабильность после вскрытия: 4 недели при температуре 2-8°C. Контрольный материал и набор реагентов должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 1 156000 156000 Закупка состоялась
9809266-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области FERRITIN CALIBRATOR SET – Ферритин Калибратор для использования в тестах для количественного определения ферритина in vitro на автоматической фотометрической системе.Калибраторы основаны на материале крови человека (плазме). Место хранения Калибратор в открытом и закрытом виде должен храниться при температуре 2–8 ° C. Не замораживать. Товар набор 1 615000 615000 Закупка состоялась
9809506-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LDL DIRECT CHOLESTEROL LR ХОЛЕСТЕРИН LR Набор для измерения липопротеинов низкой плотности (холестерина ЛНП (LDL)) в сыворотке или плазме на анализаторе Chem200. 4-аминоантипирин 4,0 ммоль/л. Реагенты жидкие и готовы к использованию.Хранить при температуре 2-8°C. После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны до истечения срока годности.LDL [мг/дл] x 0.0259 =LDL [ммоль/л]Чувствительность пределу обнаружения составляет7 мг/дл. Товар Набор 10 81000 810000 Закупка состоялась
9809526-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HDL DIRECT CHOLESTEROL LR Набор для измерения холестерина высокой плотности в сыворотке или плазме на анализаторе Chem200. Хранить при температуре 2- 8°C. - После вскрытия флаконы R1 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Товар Набор 5 123650 618250 Закупка состоялась
9809566-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SODIUM LR / Натрий LR Диагностический реагент для количественного определения натрия in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, для диагностики и лечения альдостеронизма (чрезмерная секреция гормона альдостерона), несахарного диабета (хроническое выделение большого количества разбавленной мочи, сопровождающееся сильной жаждой), гипертонии надпочечников, болезни Аддисона (вызванной разрушением надпочечников), обезвоживание, несоответствующая секреция антидиуретического гормона или другие заболевания, связанные с нарушением электролитного баланса. Состав: R1 - Буфер Гуда (pH 8,5), криптанд (> 0,4 мМ), β -D-галактозидаза (<8 Ед / мл), Проклин 300 (0,02%); R2 - Буфер Гуда (pH 6,5), О-нитрофенил-β-D-гликозид (> 0,5 мМ), проклин 300 (0,02%). Калибратор низкого значения – натрий фосфатный буфер. Калибратор высокого значения – натрий фосфатный буфер. Хранение и стабильность: R1 и R2 поставляются в жидкой форме, готовой к употреблению, и стабильны до истечения срока годности при хранении при температуре от 2 до 8 °C. Фасовка: R1 2х40мл+R2 2х20мл+STD 2х1,5мл. Линейность: реакция является линейной в диапазоне концентраций 80 и 180 ммоль/л (184 и 414 мг/дл). Аналитическая чувствительность: чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 80 ммоль/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (ммоль/л) N = 128.94 H = 155.84; С.О. N = 1.57 H = 1.72; К.В.% N = 1,2 H = 1,1. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (ммоль/л) N = 128.94 H = 155.84; С.О. N = 2,01 Н = 2,56; К.В.% N = 1,56 Н = 1,65. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 1 372000 372000 Закупка состоялась