990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области"
Fibrinogen Detection Kit Набор для определения содержания фибриногена на автоматический анализатор свертывания крови ВСА-1000
Фибриноген құрамын анықтауға арналған жинақ (FIB) қанның ұюын зерттеуге арналған BCA-1000 автоматты анализаторында қолданылады. Фибриноген деңгейінің жоғарылауы: қант диабетінде және оның ацидозында, атеросклерозда, жедел жұқпалы ауруларда, жедел нефритте, уремияда, шокта, операциядан кейінгі кезеңде, жеңіл гепатитте және т. б. фибриноген құрамының төмендеуі: диссеминирленген тамырішілік ұю синдромында (ICE), бастапқы фибринолизде, ауыр гепатитте, бауыр циррозында және ДР. Талдау принципі: сұйылтылған плазмаға фибриногенді фибринге айналдыру үшін артық тромбин қосылады, ал плазма коагуляцияланады. Коагуляцияға кететін уақыт фибриноген құрамына кері пропорционал, ал Клаус әдісі стандартты қисық сызу арқылы плазмадағы фибриноген құрамын есептеу әдісі болып табылады. Жинақ құрамы: Сұйық реагент FIB (Тромбин) концентрациясы<100 ед/мл, қаптамасы: 10*2 мл. Буфер OVB (натрий хлориді) концентрациясы<140 ммоль /л, қаптамасы: 2*51мл. Ѳнімділік индекстері: 1.Дәлдік: салыстырмалы ауытқу±15% диапазонынан аспауы керек. 2.Сызықтық: сызықтық диапазон 0,8 г/л~8 г/л, сызықтық корреляция коэффициенті r >0,99. 3.Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤8%. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау концентрациясы жапсырмада көрсетілген. Калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей. Тестілеу уақыты 108 сек. Жинақ 400 зерттеуге арналған. Реагентті құрғақ жерде 2°C~8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Ашылғаннан кейін реагент 2°C~8°C температурада 7 күн бойы тұрақты; 15°C~25°C температурада 10 күн тұрақты. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісі күн сәулесінен алыс және герметикалық қаптамада 2°C~8°C температурада құрғақ жерде сақталуы керек. Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі мен бақылау 2°C~8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Реагент жиынтығы бір реттік зауыттық қаптамада ақпаратты қамтитын карточкамен бірге жеткізіледі: реагенттің лот және атауы, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні. Реагент анализатордың бортына тиелген кезде карточканы карта-оқырман оқиды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.
990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области"
Thrombin Time Detection Kit Набор для определения тромбинового времени на автоматический анализатор свертывания крови ВСА-1000
Тромбиндік уақытты анықтауға арналған жинақ (ТТ) қанның ұюын зерттеуге арналған BCA-1000 автоматты анализаторында қолданылады. ТТ ұзаруы: гепарин деңгейінің жоғарылауымен немесе гепарин тәрізді антикоагулянттардың болуымен, фибриннің (фибриноген) (FDP) деградация өнімдерінің жоғарылауымен және төмен (фибриногенемия болмаған кезде байқалады. ТТ қысқаруы: қан үлгілерінде ұсақ тромбтармен немесе кальций иондарының болуымен жиі кездеседі. Талдау принципі: сыналатын плазмаға тромбин ерітіндісінің тиісті мөлшерін қосқанда, фибриноген ерімейтін фибринге айналады және коагуляцияны анықтауға кететін уақыт сыналатын плазманың тромбин уақыты болып табылады. Жинақтың құрамы: сұйық реагент ТТ (Тромбин) концентрациясы<15 ед/мл, қаптамасы 10*2 мл. Ѳнімділік индекстері: 1. Қалыпты плазмалық талдау ≤35 сек. 2.Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤5%. Тромбинді бақылау үлгісі - плазма (заттаңбада көрсетілген мән). Бақылау тек 1-деңгейге мультиконтролда жүргізіледі. Реагент 200 зерттеуге арналған. Тестілеу уақыты 72 сек. Реагентті құрғақ жерде 2°C~8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Ашылғаннан кейін реагент 2°C~8°C температурада 7 күн бойы тұрақты болады; 15°C~25°C температурада 10 күндік тұрақтылық. Сұйылтылғаннан кейін бақылау үлгісі 2°C-8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Реагент жиынтығы бір реттік зауыттық қаптамада ақпаратты қамтитын карточкамен бірге жеткізіледі: реагенттің лот және атауы, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні. Реагент анализатордың бортына тиелген кезде карточканы карта-оқырман оқиды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.
990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области"
Activated Partial Thromboplastin Time detection Kit Активированный набор для определения частичного тромбопластинового протромбинового времени на автоматический анализатор свертывания крови ВСА-1000
D-димерді анықтауға арналған жинақ (латексті иммунотурбодиметриялық талдау) қанның ұюын зерттеуге арналған BCA-1000 автоматты анализаторында қолданылады. D-димер-бұл фибриногеннің ыдырау өнімдерінің бір түрі, онда тұрақты өзара байланысқан фибрин он үшінші коагуляция факторының әсерінен қанның ұюы мен фибринолиз жүйесінде плазминмен ыдырайды. Қандағы D-димердің жоғарылауы денедегі тромбозды, фибринолитикалық жүйенің белсендірілуін, сондай-ақ акушерлік бұзылулар, қан тамырларының зақымдануы және DIC (таратылған тамырішілік ұю синдромы) сияқты аурулардың жоғары мәндерін көрсетеді. Анықтау әдісі: латекс иммунотурбидиметриялық әдіс. Талдау принципі: үлгідегі D-димер адамның D-димеріне қарсы тышқан моноклоналды антиденесінің Латексті күшейтетін бөлшектерімен әрекеттесіп, антиген-антидене реакциясын түзеді, нәтижесінде агрегация пайда болады, нәтижесінде бұлыңғырлық жоғарылайды. Бұлттылықтың өзгеру жылдамдығы D-димер концентрациясын анықтау үшін спектрофотометрмен өлшенеді. Жинақтың құрамы: R1-Тригидроксиметил аминометан буфері концентрациясы<50 мм, қаптамасы 1*10 мл. R2-Тышқанның моноклоналды антиденелерінің латекс бөлшектері адамның D-димеріне қарсы концентрациясы<10 мг/мл, қаптамасы 1*10 мл. D-димер Сұйылтқышы (натрий хлориді) концентрациясы>6 г/л, қаптамасы 1*55мл. Ѳнімділік индекстері: 1.Бос реагент: А≤2,0. 2.5,0 мкг/мл концентрациясында сезімталдық: △А≥0,02. 3.Сызықтық диапазон:0,5 мкг/мл -60 мкг/мл, сызықтық корреляция коэффициенті 0,99. 4.Дәлдік:80%≤қалпына келтіру≤120%. 5.Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤10%. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау концентрациясы жапсырмада көрсетілген. Жинақ 133 зерттеуге арналған. Тестілеу уақыты 36 сек. Реагентті құрғақ жерде 2°C~8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Ашылғаннан кейін ол 2°C~8°C температурада 12 күн бойы тұрақты болады. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісі құрғақ жерде 2°C~8°C температурада, күн сәулесінен алыс және герметикалық қаптамада сақталуы керек. Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісі 2°C~8°C температурада 7 күн бойы тұрақты болады. Реагент жиынтығы бір реттік зауыттық қаптамада ақпаратты қамтитын карточкамен бірге жеткізіледі: реагенттің лот және атауы, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні. Реагент анализатордың бортына тиелген кезде карточканы карта-оқырман оқиды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.
990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области"
Кюветы на автоматический анализатор свертывания крови ВСА-1000
Реакциялық кюветтер бұл қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторында арналған. Жұмыс істеген кезде оптикалық тығыздықты өлшейтін пластикалық блок. Реакциялық кювета бір реттік, стерильді емес, автоклавталмайды. Қаптамада 1440 дана бар. Көлемі: 600 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реакциялық кюветтерді бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.
990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области"
D-Dimer Detection Kit Набор для обнаружения D-димера на автоматический анализатор свертывания крови ВСА-1000
Тромбиндік уақытты анықтауға арналған жинақ (ТТ) қанның ұюын зерттеуге арналған BCA-1000 автоматты анализаторында қолданылады. ТТ ұзаруы: гепарин деңгейінің жоғарылауымен немесе гепарин тәрізді антикоагулянттардың болуымен, фибриннің (фибриноген) (FDP) деградация өнімдерінің жоғарылауымен және төмен (фибриногенемия болмаған кезде байқалады. ТТ қысқаруы: қан үлгілерінде ұсақ тромбтармен немесе кальций иондарының болуымен жиі кездеседі. Талдау принципі: сыналатын плазмаға тромбин ерітіндісінің тиісті мөлшерін қосқанда, фибриноген ерімейтін фибринге айналады және коагуляцияны анықтауға кететін уақыт сыналатын плазманың тромбин уақыты болып табылады. Жинақтың құрамы: сұйық реагент ТТ (Тромбин) концентрациясы<15 ед/мл, қаптамасы 10*2 мл. Ѳнімділік индекстері: 1. Қалыпты плазмалық талдау ≤35 сек. 2.Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤5%. Тромбинді бақылау үлгісі - плазма (заттаңбада көрсетілген мән). Бақылау тек 1-деңгейге мультиконтролда жүргізіледі. Реагент 200 зерттеуге арналған. Тестілеу уақыты 72 сек. Реагентті құрғақ жерде 2°C~8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Ашылғаннан кейін реагент 2°C~8°C температурада 7 күн бойы тұрақты болады; 15°C~25°C температурада 10 күндік тұрақтылық. Сұйылтылғаннан кейін бақылау үлгісі 2°C-8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Реагент жиынтығы бір реттік зауыттық қаптамада ақпаратты қамтитын карточкамен бірге жеткізіледі: реагенттің лот және атауы, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні. Реагент анализатордың бортына тиелген кезде карточканы карта-оқырман оқиды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.
990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области"
Coagulation Analysis Multi-Calibrator Мультикалибратор на автоматический анализатор свертывания крови ВСА-1000
Мультикалибратор-плазма-калибратор, гемостаздың келесі параметрлерін анықтауда, графиктерін құруға арналған: протромбин уақыты (PT), фибриноген (FIB) және антитромбин III (AT-III) қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторына арналған. Автоматты қан ұю анализаторында калибрлеу Құрамы: Калибратор натрий цитратымен өңделген плазмадан жасалған. Калибратор концентрациясы: лайнердегі мақсатты мәндер тізімін қараңыз. Калибратордың тиімділік көрсеткіштері: 1.Дәлдік: салыстырмалы ауытқу±15,0% шегінде болуы керек. 2. Біртектілік: кв ≤ 5,0%. Калибрлеу ерітіндісін құрғақ жерде 2°-8°C температурада, күн сәулесінен қорғалған және герметикалық қаптамада сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі 2°C8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. қаптама көлемі 1*1мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.