Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 916874-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
10236478-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Fibrinogen Detection Kit Набор для определения содержания фибриногена на автоматический анализатор свертывания крови ВСА-1000 "Набор для определения содержания фибриногена (FIB) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Повышение уровня фибриногена: встречается при сахарном диабете и его ацидозе, атеросклерозе, острых инфекционных заболеваниях, остром нефрите, уремии, шоке, послеоперационном периоде, легком гепатите и др. Снижение содержания фибриногена: обнаруживается при синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС), первичном фибринолизе, тяжелом гепатите, циррозе печени и др. Принцип проведения анализа: К разбавленной плазме добавляют избыток тромбина для превращения фибриногена в фибрин, при этом плазма свертывается. Время, необходимое для коагуляции, обратно пропорционально содержанию фибриногена, а метод Клауса представляет собой метод расчета содержания фибриногена в плазме путем построения стандартной кривой. Состав набора: Жидкий реагент FIB (Тромбин) концентрация<100 Ед/мл, фасовка 10*2мл; Буфер OVB (Натрия хлорид) концентрация <140 ммоль/л, фасовка 2*51мл. Индексы производительности:1.Точность: Относительное отклонение не должно превышать диапазон±15%. 2.Линейный диапазон 0,8г/л~8г/л, коэффициент линейной корреляции r >0,99. 3.Воспроизводимость: Коэффициент вариации (CV)≤8%. Концентрация калибровочного раствора и контроля указаны на этикетке. Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1и2. Время тестирования 108 сек. Набор расчитан на 400 исследовании. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C; Стабилен 10 дней при температуре 15°C~25°C. Калибровочный раствор и контрольный образец должны храниться в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. После разведения калибровочный раствор и контроль стабильны в течении 8 часов при температуре 2°C~8°C. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар Набор 5 124256 621280 Закупка состоялась
10236538-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Thrombin Time Detection Kit Набор для определения тромбинового времени на автоматический анализатор свертывания крови ВСА-1000 "Набор для определения тромбинового времени (ТТ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Удлинение ТТ: наблюдается при повышении уровня гепарина или наличии гепариноподобных антикоагулянтов, увеличении продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP) и низкой (отсутствии фибриногенемии. Укорочение ТТ: часто встречается в образцах крови с крошечными сгустками или присутствием ионов кальция. Принцип проведения анализа: Когда к тестируемой плазме добавляют соответствующее количество раствора тромбина, фибриноген превращается в нерастворимый фибрин, а время, необходимое для определения коагуляции, представляет собой тромбиновое время тестируемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент TТ (Тромбин) концентрация<15 Ед/мл, фасовка 10*2мл. Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы означает≤35 сек. 2.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤5%. Контрольный образец тромбина - плазма (значение указано на этикетке). Контроль проводитсься на мультиконтроле только на Уровень1. Реагент расчитан на 200 исследовании. Время тестирования 72 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C; Стабильность 10 дней при температуре 15°C~25°C. Контрольный образец должен храниться в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. После разбавления контрольный образец стабилен в течение 8 часов при температуре 2°C-8°C. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар Набор 2 31132 62264 Закупка состоялась
10236638-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Activated Partial Thromboplastin Time detection Kit Активированный набор для определения частичного тромбопластинового протромбинового времени на автоматический анализатор свертывания крови ВСА-1000 Активированный набор для определения частичного тромбопластинового протромбинового времени (РТ) (AРТТ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Анализ является чувствительным и широко используемым скрининговым тестом эндогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного анализа на эндогенные факторы свертывания крови для выявления факторов свертывания плазмы, отличных от фактора VII, особенно для факторов VIII, IX, XI, XII и анализов на прекалликреин. При этом данный анализ можно использовать для мониторинга лечения гепарином. Принцип проведения анализа: к испытуемой плазме добавляют частичный раствор тромбопластина и Ca2+, при этом активируется эндогенный путь коагуляции для превращения фибриногена в нерастворимый фибрин. Состав набора: Реагент-эллаговая кислотая концентрация<0,1 ммоль/л, фасовка 10*2 мл; Раствор кальция хлорида концентрация < 45 ммоль/л, фасовка 1*51мл. Контроль-плазма (значение указано на этикетке). Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы означает≤35 сек. 2.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤5%. Набор расчитан на 400 исследовании. Время тестирования 72 сек. Калибровка и контроль проводятся на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1 и 2. Набор реагентов следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабильность в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C; Стабилен 10 часов при температуре 15°C~25°C. Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света и в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. После разведения контроль сохраняет стабильность в течение 8 часов при температуре 2–8°C. 3.Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 10 55496 554960 Закупка состоялась
10236778-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Кюветы на автоматический анализатор свертывания крови ВСА-1000 Реакционая кювета представляет собой пластиковый блок в которых происходит измерение оптической плотности при работе автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Реакционнная кювета одноразовая, не стерильна, не автоклавируется. Упаковка включает 1440 шт. Объем: 600 мкл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реакционных кювет. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 272876 545752 Закупка состоялась
10236578-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" D-Dimer Detection Kit Набор для обнаружения D-димера на автоматический анализатор свертывания крови ВСА-1000 Набор для обнаружения D-димера (латексный иммунотурбодиметрический анализ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. D-димер представляет собой разновидность продуктов распада фибриногена, при которой стабильный сшитый фибрин разлагается плазмином в системе свертывания и фибринолиза крови за счет действия тринадцатого фактора свертывания крови. Увеличение D-димера в крови свидетельствует о тромбозе в организме, активации фибринолитической системы, а также о высоких значениях при таких заболеваниях, как акушерские нарушения, поражения сосудов и ДВС-синдром (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови). Метод определения: латексный иммунотурбидиметрический метод. Принцип анализа: D-димер в образце реагирует с латекс-усиливающими частицами мышиного моноклонального антитела против человеческого D-димера с образованием реакции антиген-антитело, что приводит к агрегации, результатом которой является увеличение мутности. Скорость изменения мутности измеряют спектрофотометром для определения концентрации D-димера. Состав набора: R1-Тригидроксиметил аминометановый буфер концентрация<50 мм, фасовка 1*10мл. R2 -Частицы латекса моноклональных антител мыши против человеческого D-димера концентрация<10 мг/мл, фасовака 1*10мл. Разбавитель D-димера (Натрия хлорид) концентрация>6 г/л, фасовка 1×55мл. Индексы производительности: 1.Холостой реагент: А≤2,0. 2.При концентрации 5,0 мкг/мл чувствительность:△А≥0,02. 3.Линейный диапазон: 0,5 мкг/мл-60 мкг/мл, коэффициент линейной корреляции＞0,99. 4.Точность: 80%≤восстановление≤120%. 5.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤10%. Концентрация калибровочного раствора и Контроля указаны на этикетке. Набор расчитан на 133 исследовании. Время тестирования 36 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия стабилен в течении 12 дней при температуре 2°C~8°C. Калибровочный раствор и контрольный образец должны храниться в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. После разведения калибровочный раствор и контрольный образец стабильны в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 1 855716 855716 Закупка состоялась
10236718-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Coagulation Analysis Multi-Calibrator Мультикалибратор на автоматический анализатор свертывания крови ВСА-1000 Мультикалибратор – плазма-калибратор, предназначен для построения калибровочных графиков на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 при определении следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (PT), фибриногена (FIB) и антитромбина III (AT-III). Состав: Калибратор изготовлен из плазмы, обработанной натрия цитратом. Концентрация калибратора: см. список целевых значений во вкладыше. Показатели эффективности калибратора:1.Точность: Относительное отклонение должно находиться в пределах±15,0%. 2.Однородность:КВ ≤ 5,0%. Калибровочный раствор следует хранить в сухом месте при температуре 2°C-8°C, защищенном от солнечного света и герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке. После разведения калибровочный раствор стабилен в течении 8 часов при температуре 2°C-8°C. Объем упаковки 1*1мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для калибровки анализатора, обчения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 15227 30454 Закупка состоялась