Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 949574-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Қазақстан Республикасында тіркелген аналогтардың болмауы Күй
10367798-ЗЦП1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы UC-Control бақылау материалы Материал Sysmex зәр биохимиялық анализаторының сапасын бақылау үшін қолданылады. Сынақ әдісінің принциптері: 1. UC-CONTROL - UC-CONTROL -L және UC-CONTROL -H-тан тұратын бақылау сұйықтығы. 2. UC-CONTROL келесі талдау параметрлерін анықтауға мүмкіндік береді: Уробилиноген (URO), Қан (гемоглобин) (BLD), Билирубин (BIL), Кетон денелері (KET), Глюкоза (GLU), Ақуыз (PRO), рН, Нитриттер (NIT), Лейкоциттер (LEU), Креатинин (CRE), Альбумин (ALB), Салыстырмалы тығыздық (S.G). Құрамы: Адам зәрі 10-60%; 5-Хлор-2-метил-2H-изотиазол-3-он және 2-метил-2H-изотиазол-3-он (3:1) <0,01%; Ацетон <5%. Нәтижелерді түсіндіру: 1. UC-CONTROL қан сапасының көрсеткіші ретінде гемоглобин деңгейін өлшейді. Сирек жағдайларда қан анализінің нәтижелері эритроциттер (ЭЦҚ) саны ретінде түсіндірілуі мүмкін, бұл ЭЦҚ санын көрсетеді және тест қайталануы керек. 2. UC-CONTROL -H ішіндегі билирубин параметрі тексеріліп жатқан адам зәрінің үлгісінен түсі бойынша ерекшеленеді, сондықтан тест нәтижелерінде атиптік түсті жалауша көрсетіледі. Алғаш рет ашқаннан кейінгі сақтау және сақтау мерзімі: Автоматтандырылған зәр химиясы анализаторында (UC-3500) өлшеу жүргізген кезде, UC-CONTROL ашылғаннан кейін 30 күн ішінде пайдаланылуы мүмкін. Сынақ жолағын батырмай пипеткамен қажетті мөлшерде сұйықтық жинаған кезде, UC-CONTROL ашылғаннан кейін 30 күн ішінде пайдаланылуы мүмкін. Ашылғаннан кейін, UC-CONTROL қорабында 2-8°C температурада, тікелей күн сәулесінен алыс сақтаңыз. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар жинақ 1 630000 630000 Сатып алу болып өтті
10367998-ЗЦП1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Meditape UC-11A зәрді тексеру жолақтары Адам зәріндегі әртүрлі диагностикалық параметрлерді анықтау үшін қолданылатын реагент аймақтары бар зәрді сынау жолағы. Параметрлері: Уробилиноген (URO), Қан (BLD), Эритроциттер (ЭЦҚ), Гемоглобин (Hb), Ақуыз (PRO), Глюкоза (GLU), Кетон денелері (KET), Билирубин (BIL), Нитрит (NIT), Лейкоциттер (LEU), рН, Креатинин (CRE), Альбумин (ALB). Сынақ жолағының құрамы: [ Ақуыз ] Тетрабромфенол көк: 0,015 мг; [ Глюкоза ] Глюкоза оксидазасы: 0,059 мг, Пероксидаза: 0,023 мг, 3,3',5,5'-Тетраметилбензидин: 0,088 мг; [ Кетондар ] Глицин: 6,64 мг, Натрий нитропруссиді: 0,188 мг; [ Билирубин ] 2,4-дихлорбензол-диазоний тетрафторбораты: 0,022 мг; [Нитрит] Сульфаниламид: 0,26 мг, N-(1-нафтиламин)-3-пропансульфон қышқылы: 0,076 мг; [Лейкоциттер] 3-(N-толуоленсульфонил-L-аланилокси)-индол: 0,020 мг, 2-метокси-4-(N-морфолино)-бензолдиазоний тұзы: 0,007 мг; [рН] Метил Қызыл: 0,002 мг, Бромтимол Көк: 0,038 мг; [Креатинин] 3,5-Динитробензой қышқылы: 0,48 мг; [Альбумин] Тетрабромфенол Көк: 0,010 мг. Реагентсіз аймақ зәрдің түсін өтеу үшін қолданылады. Құрамы: Химиялық белсенді компоненттер (1 см2 сынақ жанасу аймағы үшін) [Уробилиноген] Метафосфор қышқылы: 4,16 мг, 3,4-Метилендиоксибензол Диазоний тетрафторбораты: 0,042 мг [Қан] Изопропилбензол Гидропероксиді: 0,223 мг, 3,3',5,5'-Тетраметилбензидин: 0,286 мг. Тауар жинақ 2 630000 1260000 Сатып алу болып өтті
10367978-ЗЦП1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Cellclean U тазалау ерітіндісі Sysmex толық автоматтандырылған зәр анализаторына, Sysmex толық автоматтандырылған зәр жасушаларының анализаторына және Sysmex толық автоматтандырылған зәр микроскопиялық жасушаларының анализаторына арналған тазартқыш ерітінді, медициналық мамандар мен тиісті түрде дайындалған қызметкерлердің пайдалануына арналған. Сынақ әдісінің принциптері: CELLCLEAN U үлгі қалдықтарының жиналуын және бактериялардың өсуін болдырмау үшін құралды тазалау үшін қолданылады. Құрамдас бөліктері: Натрий гипохлориті (5,0% белсенді хлор концентрациясы). Алғаш ашқаннан кейінгі сақтау және сақтау мерзімі: Ашылғаннан кейін CELLCLEAN U өз қасиеттерін 60 күн бойы сақтайды. Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар жинақ 5 94000 470000 Сатып алу болып өтті
10368078-ЗЦП1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Калибратор SG-Calibrator Бұл калибрлеу материалы автоматты зәр биохимиялық анализаторында зәрдің салыстырмалы тығыздығын анықтау үшін қолданылатын рефрактометрді калибрлеуге арналған. Сынақ әдісінің принциптері: SG калибраторында сахароза бар. Салыстырмалы тығыздық сыну көрсеткішіне пропорционалды болғандықтан, үлгінің салыстырмалы тығыздығы SG калибраторын пайдаланып алынған калибрлеу қисығын пайдаланып анықталады. Нәтижелерді түсіндіру: Нәтижелерді дұрыс бағалау бойынша нұсқаулар тиісті анализатордың пайдалану нұсқаулығында берілген. Ашылмаған өнімді сақтау және сақтау мерзімі: SG калибраторы 2-10°C температурада сақталуы керек. Тікелей күн сәулесіне ұшыратпаңыз. Алғаш ашқаннан кейінгі сақтау және сақтау мерзімі: Калибраторды ашқаннан кейін сол күні пайдаланыңыз. Тапсырыс берушінің бар медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар жинақ 2 440000 880000 Сатып алу болып өтті
10368878-ЗЦП1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Диагностический реагент для количественного определения щелочной фосфатазы (ALP) in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе Биохимиялық анализаторды пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы сілтілі фосфатазаны (СФФ) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық, қолдануға дайын реагент. Анықтау колориметриялық оңтайландырылған DEA DGKC әдісі (кинетикалық талдау) арқылы жүзеге асырылады. Бауыр және сүйек ауруларын, сондай-ақ сілтілі фосфатаза белсенділігінің өзгеруімен қатар жүретін басқа патологиялық жағдайларды диагностикалау және бақылау үшін қолданылады. Әдіс принципі: Сілтілік фосфатаза (СФФ) п-нитрофенол фосфатының сілтілі ортада п-нитрофенол мен фосфатқа дейін гидролизін катализдейді. п-нитрофенолдың түзілуіне байланысты оптикалық тығыздықтың өсу жылдамдығы үлгідегі СФФ белсенділігіне тікелей пропорционалды. Реагенттің құрамы: R1: Диэтаноламин буферінің рН 9,8, 3,5 моль/л; магний хлориді 1,0 ммоль/л; R2: п-нитрофенил фосфаты 45,0 ммоль/л. Сақтау шарттары және тұрақтылығы: +2…+8°C температурада сақтаңыз. Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу жабылып, ластанудан, буланудан және тікелей жарықтан қорғалған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. Қаптамасы: Код C3000650A — R1 (6 x 40 мл) + R2 (6 x 10 мл) жинағы. Бір қаптамадағы сынақтардың ең аз саны - 957. Сызықтық: Реакция 9,8–1600 U/L диапазонында сызықтық. Жоғары концентрацияларда үлгілер тұзды ерітіндімен сұйылтылады, ал нәтиже сұйылту коэффициентіне көбейтіледі. Сезімталдық: Анықтау шегі - 9,8 U/L. Сілтеме мәндері: Сарысу/Плазма: Ересектер: 100–290 [U/L]. Балалар: 180–1200 [U/L]. Әрбір зертхана өзінің анықтамалық диапазондарын белгілеуі керек. Сәйкестік анықтау үшін Тапсырыс берушінің қолданыстағы медициналық жабдық бағдарламалық жасақтамасымен және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар жинақ 5 53000 265000 Сатып алу болып өтті
10369058-ЗЦП1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы HDL/LDL CALIBRATOR "Фотометриялық әдістерді қолдана отырып, in vitro липидтік талдауларды қолдануға арналған калибратор. Сипаттамасы: Бұл адам биоматериалына (плазмасына) негізделген лиофилизацияланған калибратор. Сақтау және тұрақтылық: Ашылмаған: 2-8°C температурада сақталған кезде көрсетілген жарамдылық мерзіміне дейін. Қалпына келтіргеннен кейін, калибраторды көрсетілген температурада тығыз жабылған күйінде сақталған кезде көрсетілген мерзім ішінде пайдалануға болады. Қаптамасы: 3 x 1 мл. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар жинақ 35 123000 4305000 Сатып алу болып өтті