Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 949574-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
10367798-ЗЦП1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Контрольный материал UC-Control Материал используется для контроля качества анализатора биохимического состава мочи Sysmex. Принципы метода исследования: 1. UC-CONTROL представляет собой контрольную жидкость, состоящую из UC-CONTROL -L и UC-CONTROL -H. 2. UC-CONTROL позволяет определять следующие параметры анализа: Уробилиноген (URO), Кровь (гемоглобин) (BLD), Билирубин (BIL), Кетоновые тела (KET), Глюкоза (GLU), Белок (PRO), pH, Нитриты (NIT), Лейкоциты (LEU), Креатинин (CRE), Альбумин (ALB), Относительная плотность (S.G). Компоненты: Моча человека 10-60 %; 5-Хлор-2-метил-2Н-изотиазол-3-она и 2-метил-2Н-изотиазол-3-он (3:1) <0,01 %; Ацетон < 5 %. Интерпретация результатов: 1. UC-CONTROL отражает уровень гемоглобина как показатель качества крови. В редких случаях результаты анализа крови могут быть расценены как показатель содержания эритроцитов (RBC) с указанием количества RBC, и анализ должен быть проведен повторно. 2. Параметр Билирубин UC-CONTROL -H отличается по цвету от исследуемого образца мочи человека, поэтому в результатах анализа будет отображен флажок нетипичных цветовых показателей. Хранение и срок годности после первого вскрытия: при выполнении измерений на автоматическом химическом анализаторе мочи (UC-3500) UC-CONTROL можно использовать в течение 30 дней с момента открытия. При отборе требуемого количества жидкости пипеткой без погружения тестовой полоски UC-CONTROL можно использовать в течение 30 дней после вскрытия. После вскрытия UC-CONTROL хранить в коробке при температуре 2-8 °C, не подвергая воздействию прямых солнечных лучей. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар набор 1 630000 630000 Закупка состоялась
10367998-ЗЦП1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Тест-полосы для анализа мочи Meditape UC-11A Тест-полоска с реагентными зонами для анализа мочи, которая используется для определения различных диагностических показателей в моче человека. Параметры: Уробилиноген (URO), Кровь (BLD), Эритроциты (RBC), Гемоглобин (Hb), Белок (PRO), Глюкоза (GLU), Кетоновые тела (KET), Билирубин (BIL), Нитриты (NIT), Лейкоциты (LEU), pH, Креатинин (CRE), Альбумин (ALB). Состав тест-полосок: [ Protein ] (Белок) Тетрабромфенол синий: 0,015 mg; [ Glucose ] (Глюкоза) Глюкооксидаза: 0,059 mg, пероксидаза: 0,023 mg, 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин: 0,088 mg; [ Ketones ] (Кетоновые тела) Глицин: 6,64 mg, нитропруссид натрия: 0,188 mg; [ Bilirubin ] (Билирубин) 2,4-дихлорбензол-диазоний тетрафторборат: 0,022 mg; [ Nitrite ] (Нитриты) Сульфаниламид: 0,26 mg, N-(1-нафтиламин)- 3 пропансульфоновая кислота: 0,076 mg; [ Leukocytes ] (Лейкоциты) 3-(N-толуолсульфонил-L-аланилокси) -индол: 0,020 mg, 2-метокси-4-(N-морфолино)-бензолдиазониевая соль: 0,007 mg; [ pH ] Метиловый красный: 0,002 mg, бромтимоловый синий: 0,038 mg; [ Creatinine ] (Креатинин) 3,5-динитробензойная кислота: 0,48 mg; [ Albumin ] (Альбумин) Тетрабромфенол синий: 0,010 mg. Область без реагента используется для компенсации цвета мочи. Компоненты: химически активные компоненты (для контактной зоны для теста в 1 cm2) [ Urobilinogen ] (Уробилиноген). Метафосфорная кислота: 4,16 mg, 3,4-метилен диоксибензолдиазоний тетрафторборат: 0,042 mg [ Blood ] (Кровь) Гидроперекись изопропилбензола: 0,223 mg, 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин: 0,286 mg. Товар набор 2 630000 1260000 Закупка состоялась
10367978-ЗЦП1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Очищающий раствор Cellclean U Очищающий раствор для полностью автоматического анализатора физико-химических свойств мочи Sysmex, полностью автоматического анализатора клеточного состава мочи Sysmex и полностью автоматического устройства микроскопического анализа клеточного состава мочи Sysmex, применяемый медицинскими специалистами и персоналом с должной подготовкой. Принципы метода исследования: CELLCLEAN U применяется для очистки прибора с целью предотвращения накопления загрязнений из остатков образцов и роста бактерий. Компоненты: Гипохлорит натрия (концентрация активного хлора 5,0 %). Хранение и срок годности после первого вскрытия: После вскрытия упаковки CELLCLEAN U сохраняет свои свойства в течение 60 дней. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар набор 5 94000 470000 Закупка состоялась
10368078-ЗЦП1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Калибратор SG-Calibrator Калибровочный материал предназначен для калибровки рефрактометра для определения относительной плотности мочи в автоматическом анализаторе биохимического состава мочи. Принципы метода исследования: SG Calibrator содержит сахарозу. Так как относительная плотность пропорциональна рефракционному индексу, относительная плотность образца определяется по калибровочной кривой, полученной при помощи SG Calibrator. Интерпретация результатов: Указания по корректной оценке результатов приведены в Руководстве по эксплуатации соответствующего анализатора. Хранение и срок годности невскрытого продукта: SG Calibrator следует хранить при температуре 2-10 °C. Не подвергать воздействию прямых солнечных лучей. Хранение и срок годности после первого вскрытия: после вскрытия использовать калибратор в тот же день. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар набор 2 440000 880000 Закупка состоялась
10368878-ЗЦП1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы Биохимиялық анализаторды пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы сілтілі фосфатазаны (СФФ) in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент Диагностический реагент для количественного определения щелочной фосфатазы (ALP) in vitro в сыворотке или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент. Определение проводится колориметрическим оптимизированным методом DEA DGKC (кинетический анализ). Применяется для диагностики и контроля заболеваний печени и костной ткани, а также других патологических состояний, сопровождающихся изменением активности щелочной фосфатазы. Принцип метода: Щелочная фосфатаза (ALP) катализирует гидролиз p-нитрофенилфосфата в щелочной среде до p-нитрофенола и фосфата. Скорость увеличения оптической плотности вследствие образования p-нитрофенола прямо пропорциональна активности ALP в образце. Состав реагентов: R1: Диэтаноламиновый буфер pH 9.8, 3.5 моль/л; хлорид магния 1.0 ммоль/л; R2: p-нитрофенилфосфат 45.0 ммоль/л. Условия хранения и стабильность: Хранить при температуре +2…+8 °C. После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны 90 дней при условии немедленного закрывания и защиты от загрязнения, испарения и прямого света. Фасовка: код C3000650A — комплект R1 (6 × 40 мл) + R2 (6 × 10 мл). Количество тестов из одной упаковки — не менее 957 тестов. Линейность: реакция линейна в диапазоне 9.8 – 1600 Ед/л. При более высоких концентрациях образцы разводят физиологическим раствором, результат умножают на коэффициент разведения. Чувствительность: предел обнаружения — 9.8 Ед/л. Контрольные значения: Сыворотка/плазма: Взрослые: 100 – 290 [Ед/л]. Дети: 180 – 1200 [Ед/л]. Каждая лаборатория должна устанавливать собственные референсные диапазоны. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утверждённых производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения." Товар набор 5 53000 265000 Закупка состоялась
10369058-ЗЦП1 990440001849, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления общественного здравоохранения города Алматы HDL/LDL CALIBRATOR "Калибратор для использования в тестах для количественного определения in vitro липидов фотометрическим методом. Описание: это лиофилизированный калибратор на основе человеческого биоматериала (плазма). Хранение и стабильность: в закрытом виде: до конца указанного срока годности, если хранить при 2-8°C. После восстановления калибратор можно использовать в указанный период при хранении плотно закрытым виде при указанной температуре. Фасовка: 3х1мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения." Товар набор 35 123000 4305000 Закупка состоялась