Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 983806-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10630950-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Проксимальды бүйірлік иық тақтасы II ұзын: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм, 212 мм, 230 мм, 248 мм, 266 мм Проксимальды бүйірлік иық тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігі преформациялануы және проксимальды иық сүйегінің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін тікбұрышты кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде кемінде 11 тесік және Киршнер инелеріне арналған дистальды бөлігінде 1 тесік болуы керек, бұл пластинаны дұрыс орналастыруға мүмкіндік береді және пластинаға жұмсақ тоқылған массивті және бағыттағышты бекіту үшін бір тесікті бекітуге мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Проксимальды бөлігінде пластинада диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандаларға арналған 9 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл проксимальды фрагменттің тұрақты бекітілуін қамтамасыз ету үшін бұрандаларды көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиз бөлігінде пластинада болуы керек 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, олардың бірі сопақша, бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрлік жағдайында фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, бұрандалардың қалған дөңгелек құлыптау тесіктері диаметрі 3,5 мм-ден аспайды. тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 18,0 мм және 19,0 мм-ден аспайды. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 12,0 және 13,0 мм-ден аспайды. профильдің биіктігі кемінде 4,0 мм және 5,0 мм-ден аспауы керек. Пластинаның ұзындығы 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм болуы керек. Тауар Дана 30 82401.77 2472053.1 Сатып алу өткен жоқ
10630990-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Проксимальды бүйірлік жіліншік тақтасы VI: 4, 5, 6, 7, 8 ұзындығы 83 мм, 99 мм, 115 мм, 131 мм, 147 мм, сол, оң Жіліншіктің бүйір кондиліне арналған тірек тақтайшасы адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы және сұр түсті анодталған жабыны болуы тиіс. Проксимальды бөлік сыртқа қарай бүгіліп, проксимальды жіліншіктің анатомиялық қисаюына сәйкес келетін L-тәрізді кеңеюі болуы керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде 3 тесік болуы керек, бұл пластинаның орналасуын дұрыс орындауға мүмкіндік береді. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. L-тәрізді кеңеюде пластинада диаметрі кемінде 5,0 мм бұрандаларға арналған 3 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл бірлескен бетті қолдауды қамтамасыз ету үшін бұрандаларды олар арқылы көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиздік бөлігінде пластинада 5, 6, 7, 8 тесік болуы керек, олардың біреуі сопақша болуы керек, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 4,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық күйінде фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі кемінде 5,0 мм бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері. тесіктердің орталықтары кемінде 15,0 мм және 16,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 11,5 мм және 12,5 мм-ден аспауы керек. Профильдің биіктігі кемінде 3,0 мм және 4,0 мм-ден аспауы керек.пластинаның ұзындығы 99 мм, 115 мм, 131 мм, 147 мм болуы керек. Пластина сол және оң аяқ үшін болуы керек. Бұйымның дайындаушы зауыты таңбаланған жеке қаптамасы болуы тиіс. Тауар Дана 5 59388.21 296941.05 Сатып алу өткен жоқ
10631110-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Пластина тар, қысылған, контактісі шектеулі 7 отв. L-118, 8 жауап. L-133, 9 жауап. L-148, 10 жауап. L-163, 11 жауап. L-178, 12 Жауап. L-193, 14 жауап. L-223 Пластина тар қысылған, шектеулі жанасуы бар-Пластина түзу. Пластинадағы төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,6 мм, пластинаның ұзындығы L-118, 133, 148, 163, 178, 193, 223 мм, пластинаның биіктігі 3,2 мм, пластинаның ені 11 мм. пластинаның осінде орналасқан 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14 4,5 мм екі бұрандалы тесіктер, бірінші тесік пластинаның ұшынан 8 мм қашықтық, тесіктер арасындағы қашықтық 15 мм. Диаметрі 4,5 мм болатын 7 компрессиялық тесік 2 мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді, бірінші тесік пластинаның ұшынан 15,5 мм қашықтықта, тесіктер арасындағы қашықтық 15 мм. Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 3 тесік, 2 пластинаның ұшынан 5,2 мм қашықтықта және 1 пластинаның басынан 5,5 мм қашықтықта. Бітелетін тесіктер сопақша қысу тесіктерімен тураланбайды. Пластиналардың дизайны оларға мүмкіндік береді операция ішілік иілу. Имплантаттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағаланады. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тауар Дана 10 57687.98 576879.8 Сатып алу болып өтті
10631170-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Жартылай сақина, D=140 мм, 20 отв. Жартылай сақина, D=140 мм, 20 тесік, жартылай сақиналар 0,5х45o диаметрі бар 6,9 мм-ден 7,1 мм-ге дейінгі тесіктермен жабдықталуы керек. Жартылай сақиналардағы саңылаулар орташа диаметрлі шеңбер бойымен біркелкі қадамға ие болуы керек (жартылай сақиналардың ұштары бүгілетін жерлерді қоспағанда). Қадам қатесі ±0,2 мм-ден аспауы керек. Жартылай сақиналардағы тесіктер жарты сақинаның сыртқы және ішкі диаметрлеріне қатысты симметриялы болуы керек, рұқсат етілген асимметрия ±0,25 мм-ден аспайды. Жартылай сақиналардың көлденең қимасының профилі ұшының жазықтығына тегіс өтуімен тороидты болуы керек. Жартылай сақиналар сақинаға еркін, бұрмаланбай немесе кептеліссіз, бекіткіштерді (болттарды, гайкаларды) пайдаланып жиналуы керек. Бұл жағдайда сақинада тоқылған инелер мен бұрандалы штангаларды кейіннен бекіту үшін қызмет ететін тегіс түйісетін бет пайда болуы керек. Бұл беттің тегістігіне төзімділік 0,3 мм-ден аспауы керек. Жартылай сақиналар ГОСТ 5632 сәйкес 12Х18Н10Т болаттан жасалуы керек. Болаттың салыстырмалы магниттік өткізгіштігі 1,05-тен аспауы керек. Сыртқы беттерде сызаттар, саңылаулар немесе сызаттар түріндегі ақаулар болмауы керек. Бөлшектердің сыртқы беттерінің кедір-бұдыры ГОСТ 2789 бойынша 0,32 микроннан аспауы керек. Тауар Дана 10 14766 147660 Сатып алу болып өтті
10631470-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Білек пен фибулаға арналған өзек 0,5 мм қадаммен 4-5 мм x 20 мм қадаммен 180-260 мм Білек пен кішіжіліңшік сүйегіне арналған компрессиялық интрамедуллярлық таяқша - Білек, мықын және бұғана сынықтарын бекітуге арналған қалпына келтіру таяқшасы. Таяқшаның анатомиялық пішіні бар, ұзындығы L= 20 мм қадаммен 180-260 мм, өзекшені нысана бағыттағыш арқылы бекіту, дистальды бөлігінің диаметрі d= 0,5 мм қадаммен 4-5 мм. Таяқша канализацияланбаған. Өзекшенің проксимальды бөлігінің диаметрі 6 мм. Өзекшенің дистальды бөлігінде өзек ұшынан 10 мм қашықтықта диаметрі 1,6 мм болатын 1 бұрандалы тесік бар. Проксимальды бөлігінде өзекшенің жоғарғы жағынан 10 мм және 20 мм қашықтықта диаметрі 2,7 мм болатын 2 бұрандалы тесіктер бар. Өзекшенің проксимальды бөлігі өзек ұшынан 39 мм қашықтықта аяқталады, диаметрі 6 мм-ден 4 мм-ге дейін 3 ° бұрышпен тарылады. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 8 мм соқыр бұранда үшін M4 мм бұрандалы тесік бар. Өзекшенің үстіңгі жағындағы проксимальды бөлікте стержень осі арқылы өтетін, 2,5х2 мм өлшемді екі ойық бар, олар өзекшені бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Импланттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағаланды. Титан, техникалық стандарттар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% макс., Fe - 0,25% макс., O - 0,2% макс., C - 0,08% макс., N - 0,05% макс ., H - 0,009% макс., Ti – қалғаны. Өнімді жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; жылтыратуды аяқтау; дірілмен өңдеу. Таяқша қоңыр түсті. Тауар Дана 3 91262.44 273787.32 Сатып алу болып өтті
10631510-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Бұрандалы өзек, М6, L=100 мм Бүкіл ұзындығы бойынша шыбықтар L=100 мм, беттерде M6-8g жіп болуы керек. Бұрандалы беттерде өтпе өлшегіштің бұралуына кедергі келтіретін саңылаулар немесе ойықтар, жыртылған немесе ұсақталған жіптер болмауы керек. Штанганың ұштары радиусы 3-тен 3,5 мм-ге дейінгі сфералық беті бар. Штангалар коррозияға төзімді 14Х17Н2 болаттан жасалған болуы керек. Бұрандалы беттердің кедір-бұдыры 3,2 микроннан аспауы керек. Тауар Дана 50 2942.5 147125 Сатып алу болып өтті
10631750-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Өзек-диафизарлы бұранда, М6, D=5 мм, L=150 мм Штангалы бұрандалар «Хирургиялық имплантаттар белсенді емес». Ұзындығы 150мм, d - 5мм. Бұрандалы шыбықтардағы жіптің диаметрі M6-8g болуы керек. Бұрандалы бетінде мыналар болмауы керек: өтпе өлшегіште бұралуды болдырмайтын саңылаулар мен ойықтар, ақаулар мен ұсақталған жіптер. Бұрандалы өзекшенің цилиндрлік беті 0,63 мкм-ден аспайтын кедір-бұдырға дейін жылтыратылуы керек. Бұрандалы бетінің кедір-бұдыры 3,2 микроннан аспауы керек. Бұрандалы өзектер титан қорытпасынан жасалған. Барлық бұрандалар ұзындығы мен диаметрімен белгіленуі керек. Тауар Дана 10 27503.28 275032.8 Сатып алу өткен жоқ
10631770-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Өзек-диафиздік бұранда, М6, D=6 мм, L=170 мм Штангалы бұрандалар «Хирургиялық имплантаттар белсенді емес». Ұзындығы 170мм, d - 6мм. Бұрандалы шыбықтардағы жіптің диаметрі M6-8g болуы керек. Бұрандалы бетінде мыналар болмауы керек: өтпе өлшегіште бұралуды болдырмайтын саңылаулар мен ойықтар, ақаулар мен ұсақталған жіптер. Бұрандалы өзекшенің цилиндрлік беті 0,63 мкм-ден аспайтын кедір-бұдырға дейін жылтыратылуы керек. Бұрандалы бетінің кедір-бұдыры 3,2 микроннан аспауы керек. Бұрандалы өзектер титан қорытпасынан жасалған. Барлық бұрандалар ұзындығы мен диаметрімен белгіленуі керек. Тауар Дана 10 27965.52 279655.2 Сатып алу өткен жоқ
10631870-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Тігіс бұрандасы 3 x 14.5 мм Тігіс бұрандасы, кірістіргіш. Айналмалы манжетті жөндеу үшін хирургияда қолданылуы керек. Түйінді бекітуді қамтамасыз етуі керек. Бұранда майшабақ ойығы бар балға тәрізді болуы керек. Қондырғыштың тұтқасының үстіңгі жағына кезекті соққылар арқылы кіру керек. Бұранданың артқы жағында бекітілген жіптер болуы керек. Бұранданың диаметрі 3,0 мм-ден аспауы керек, бұранданың ұзындығы 14,5 мм-ден аспауы керек. Бұрандада бір жіп болуы керек. Бұранда поли-L-сүт қышқылынан және екі фазалы кальций фосфатынан жасалған биологиялық ыдырайтын болуы керек. Жеке стерильді қаптамада жеткізілуі керек және бір рет қолдануға арналған. Тауар Дана 50 113630.79 5681539.5 Сатып алу болып өтті
10648610-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Тігіс анкері 1,7 мм 1 жіппен (ақ-көк) Иық буынының артроскопиясында 1 жіппен (көк-ақ) 1.7 мм тігісті якорь қолданылады; бейнеэндоскопиялық кешенмен бірге қолданылады. Айналмалы манжеттің зақымдануын емдеуде иық буынына артроскопиялық араласулар үшін. Бұл дистальды ұшында бекіткіші бар қуыс бағыттаушы және проксимальды ұшында тұтқасы бар. Тұтқада құлыпты ашуды басқаруға арналған айналмалы механизм бар. Ұзын цилиндр түріндегі мата бекіткіші буын қуысына орнатылғаннан кейін пішінін шар тәрізді етіп өзгертеді. Фиксатор материалы-өрілген полиэстер, алдын - ала жүктелген жіптер-ультра жоғары молекулалық полиэтилен. Жіптер саны - алдын ала жүктелген жіптер 1. Бекіткіштің диаметрі орнатылғанға дейін 1,7 мм, орнатылғаннан кейін 4 мм. бекіткіштің ұзындығы орнатылғанға дейін 20 мм, орнатылғаннан кейін 4,7 ММ.usp - 2 бекітетін жіптердің өлшемдері. Қаптама стерильді. Тауар Дана 5 143011.92 715059.6 Сатып алу өткен жоқ
10586230-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Алақанның дистальды радиус тақтасы 7 тесік өлшемі 21 * 44 мм Алақанның дистальды радиусының табақшасы, 7 тесігі. Ені 21, қалыңдығы 2,0, ұзындығы 44, алтын түсті. Пластинаның басындағы айнымалы бұрышты құлыптау саңылаулары артикулярлық бетті қолдау және сүйек трансплантациясы қажеттілігін азайту үшін бекітілген құрылымды қамтамасыз етеді. Пластиналар ең биоүйлесімді материалдан, таза титаннан жасалған. Тауар Дана 20 100703.05 2014061 Сатып алу болып өтті
10630930-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Клавикулаға арналған пластина диафизарлы II: 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 ұзындығы 71,9 мм; 83,9 мм; 95,8 мм; 107,5 мм; 118,9 мм; 129,9 мм; 140,3 мм, сол, оң Клавикулярлы диафиз пластинасы адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаны мойын сүйегінің S-тәрізді анатомиялық қисаюын ескере отырып қайта құру керек және оны анатомиялық контурларға оңай бейімдеуге мүмкіндік беретін бүйірлік үлгілер болуы керек. Пластина диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын бұғатталған бұрандаларға арналған болуы керек және шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Пластинаның диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын бұрандаларға арналған 7, 8, 9, 10 дөңгелек құлыптау тесіктері болуы керек. тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 11,0 мм және 13,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 10,0 мм және 11,0 мм-ден аспауы керек. профильдің биіктігі кемінде 2,5 мм болуы керек және пластинаның ұзындығы 83,9 мм, 95,8 мм, 107,5 мм, 118,9 мм болуы керек. Пластина сол және оң аяққа арналған болуы керек және дайындаушы зауыт таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек Тауар Дана 20 51368.56 1027371.2 Сатып алу өткен жоқ
10631050-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан L-22, L-27 тіктөртбұрыш тақтасы L-22 тіктөртбұрыш тақтасы, L - 27-бүйір беттерінде ойықтары бар тікбұрышты тақта. Пластинаның қалыңдығы 1,8 мм, радиусы бойынша иілген R=25 мм. пластинаның ұзындығы L-22 мм, пластинаның ені 15 мм, ені депрессия деңгейінде 12 мм. Пластинаның бұрыштарында диаметрі 3,5 мм екі бұрышты жіппен 4 фазалық тесік, фасканың өлшемі 0,25х30° пластинаның әр бұрышынан 3,5 мм қашықтықта, диаметрі 3 мм 2 компрессиялық тесік, пластинаның әр шетінен 7 мм қашықтықта 1 мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін және диаметрі 1,5 мм болатын 2 тесік Киршнер инелерінің астында перпендикуляр орналасқан бұрыштардан 7/3, 5 мм қашықтық. Бітелетін тесіктер сопақша қысу тесіктерімен тураланбайды. Пластиналардың дизайны оларға мүмкіндік береді операция ішілік иілу. Имплантаттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағаланады. Өндіріс материалы: техникалық норма титаны: ISO 5832 – 2. Пластинаның түсі жасыл. Тауар Дана 2 109531.62 219063.24 Сатып алу болып өтті
10631070-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Пластина реконструктивті, түзу 6-8 дана тесіктер 1 дана қадаммен, L 72-96 мм қадаммен 12 мм Реконструкциялық пластина 6-8 дана тесіктер 1 дана қадаммен, L 72-96 мм қадаммен 12 мм – түзу, құбырлы пластина. Пластинаның қалыңдығы 3,2 мм, пластинаның ұзындығы 72-96 мм қадаммен 12 мм, сүйек бетінің иілу радиусы R10 мм, ені 10,2 мм, саңылаулар арасындағы пластинаның ені 6 мм. Пластинаның осінде 6 фазалық қысу бұрандасы жоқ саңылаулар бар, саңылаулар арасындағы қашықтық 12 мм, тесік диаметрі 4,0 мм, фаска өлшемі 2,3х45°, 1,5 мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Пластиналардың дизайны олардың операция кезінде иілуіне мүмкіндік береді. Импланттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағаланды. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; материал құрамы: C - 0,03% макс., Si - 1.0% макс., Mn - 2.0% макс., P - 0.025% макс., S - 0.01% макс., N - 0, 1% макс., Cr - 17 , 0 - 19,0% макс., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% макс., Fe - қалғаны. Тауар Дана 5 59756.29 298781.45 Сатып алу болып өтті
10585790-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан 1 мм қадаммен 7-9 мм х 23, 28 мм толық бұрандалы, канюлярланған биокомпозиттік интерференциялық бұранда Бұранда крест тәрізді байламдарды қалпына келтіру кезінде трансплантацияны бекітуге арналған болуы керек. Интерференция түрі болуы керек. Сіңір трансплантатының да, БТБ трансплантатының да фиксациясына мүмкіндік беру керек. Диаметрі 1 мм қадаммен 7-9 мм, ұзындығы 23 және 28 мм аспауы керек. Декстророторлы сүт қышқылының (PLDLA) полиэфирінен және екі фазалы кальций фосфатынан жасалуы керек. Бір рет қолданылатын пластикалық канюляда болуы керек. Бір рет қолдануға арналған болуы керек. Стерильді түрде жеткізілуі керек Тауар Дана 30 114490 3434700 Сатып алу болып өтті
10585810-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Бұрандалы спонгиозды канюлярлы өздігінен кесу 7.0x16/5 мм қадаммен 40-130 мм (S) Кануляцияланған өздігінен бұрап тұратын бұранда 7,0x16/... - Бұранданың ұзындығы 5 мм қадаммен 40-130 мм. Жіптің диаметрі 7,0 мм. Бұрандадағы жіп толық емес, ұзындығы 16 мм. Бұрандалы канализацияланған, канализацияланған тесік диаметрі 2,5 мм. Бұранданың басы жартылай есептегіш, диаметрі 9,5 мм және биіктігі 6,3 мм S5 алтыбұрышты бұрағыш үшін, алтыбұрышты ойықтың тереңдігі 3,5 мм. Басы мен жіп арасындағы бұранданың диаметрі 5 мм. Бұрандада өздігінен бұрап тұратын жіп бар, ол оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі сатылы конустық басы бар, апикальды бұрышы 120° бұранда диаметрі 4,5 мм, содан кейін бұранданың басынан 2,5 мм қашықтықта 35 ° бұрышпен диаметрге айналады. 7,0 мм. Конустық басында 15° бұрышта 3 нүкте бар. Импланттардың қауіпсіздігі мен магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділігі бағаланды. Өндіріс материалы тот баспайтын болат болып табылады, ол адам ағзасына имплантацияланған өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келеді. Болаттың техникалық стандарттары: ISO 5832/1; материал құрамы: C - 0,03% макс., Si - 1.0% макс., Mn - 2.0% макс., P - 0.025% макс., S - 0.01% макс., N - 0, 1% макс., Cr - 17 , 0 - 19,0% макс., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% макс., Fe - қалғаны. Тауар Дана 20 17748.09 354961.8 Сатып алу болып өтті
10585830-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5 x 5 мм қадаммен 60-110 мм (S) Спонгиозды өздігінен кесетін бұранда 6,5-ұзындығы бұранда 5 мм қадаммен 60-110 мм. диаметрі 6,5 мм жіп. бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар Дана 20 5914.96 118299.2 Сатып алу болып өтті
10585850-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Жамбас тартқыш бұрандасы 5 мм қадаммен 75-120 мм Жамбас тартқыш бұрандасы - бұранда диаметрі 10,4 мм, бұранда ұзындығы 5 мм қадаммен 75-120 мм. Бұрандада «оқ» блоктау элементін - тығынды бекітуге арналған бір бойлық ойық бар. Бұранданың дистальды бөлігінде ауырсынуды болдырмау үшін қиғаш ұшы бар. Проксимальды бөлігінде ішінара жіп бар. Бұрандалар магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен қауіпсіздік пен үйлесімділік тұрғысынан бағалануы керек. Титан қорытпасынан жасалған. Бұрандалар түсті кодталған, таңбаланған, диаметрі, ұзындығы, жеке таңбаланған және оралған болуы керек. Тапсырыс берушінің сұранысына сәйкес өлшем. Тауар Дана 20 37905 758100 Сатып алу болып өтті
10585870-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан 2 мм қадаммен 2,4 мм 16 - 24 мм бекітетін бұранда Бекіту бұрандасы 2,4 мм, Түсі алтын, ұзындығы 2 мм қадаммен 16 мм-ден 24 мм-ге дейін.айнымалы бұрышты бекіту бұрандалары 30 градусқа дейін көп бағытты болуы мүмкін. Айнымалы бұрышты бекіту бұрандаларын бірнеше рет қолдануға болады. Жұлдыз тәрізді бас дизайны жеткілікті беріктігі бар тұрақты кірістіруді қамтамасыз етеді. Тауар Дана 100 9817.25 981725 Сатып алу болып өтті
10585910-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Гайка, М6, тот баспайтын болат Гайкаларда 1x45°кіріс бұрышы бар M6-7H жіптері болуы керек. Алтыбұрышты бет кілттің өлшемі 9,9-дан 10 мм-ге дейін болуы керек.гайканың ұштарында 30°бұралу болуы керек. Бұрандалы беттерде өту калибрінің бұралуына, жыртылуына және ұсақталған жіптерге кедергі келтіретін бұралу мен ойықтар болмауы керек. Жаңғақтар 12х18н9 маркалы коррозияға төзімді болаттан жасалуы керек. 1гост 15150 пайдалану шарттары үшін 9.306 гальванмен қапталған көміртекті болаттан жасауға рұқсат етіледі. Сыртқы беттерде жарықтар, тесіктер, шұңқырлар түрінде ақаулар болмауы керек. Бөлшектердің сыртқы беттерінің кедір-бұдырлығы 0,4 мкм аспауы керек . Бұрандалы беттердің кедір-бұдырлығы 3,2 мкм аспауы керек Тауар Дана 1000 513.6 513600 Сатып алу болып өтті