Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 983806-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10630950-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Проксимальная латеральная плечевая пластина II длинная: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 отверстий, длина 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм, 212 мм, 230 мм, 248 мм, 266 мм Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86 мм, 104 мм, 122 мм, 140 мм, 158 мм, 176 мм, 194 мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Товар Штука 30 82401.77 2472053.1 Закупка не состоялась
10630990-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Проксимальная латеральная большеберцовая пластина VI: 4, 5, 6, 7, 8 отверстий, длина 83 мм, 99 мм, 115 мм, 131 мм, 147 мм, левая, правая Пластина опорная для латерального мыщелка голени должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Проксимальная часть должна быть отогнута кнаружи и иметь расширение L-образной формы, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина должна иметь в проксимальной части 3 отверстия для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В L-образном расширении пластина должна иметь 3 круглых блокировочных отверстия под винты диаметром не менее 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения поддержки суставной поверхности. В диафизарной части пластина должна иметь 5, 6, 7, 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 4,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 15,0 мм и не более 16,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 11,5 мм и не более 12,5 мм. Высота профиля должна составлять не менее 3,0 мм и не более 4,0 мм. Длина пластины должна быть 99 мм, 115 мм, 131 мм, 147 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Изделие должно иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Товар Штука 5 59388.21 296941.05 Закупка не состоялась
10631110-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Пластина узкая, компрессионная, с ограниченным контактом 7 отв. L-118, 8 отв. L-133, 9 отв. L-148, 10 отв. L-163, 11 отв. L-178, 12 отв. L-193, 14 отв. L-223 Пластина узкая компрессионная с ограниченым контактом - Пластина прямая. Нижние подрезы на пластине ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,6мм, длина пластины L-118, 133, 148, 163, 178, 193, 223 мм, высота пластины 3,2мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположены 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, первое отверстие на расстоянии 8мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 15мм. 7 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, первое отверстие на расстоянии 15,5мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 15мм. 3 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 на расстоянии 5,2мм от конца пластины и 1 на расстоянии 5,5мм от начала пластины. Блокируемые отверстия не совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин позволяет их интраоперационный изгиб. Имплантаты оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Товар Штука 10 57687.98 576879.8 Закупка состоялась
10631170-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Полукольцо, D=140 мм, 20 отв. Полукольцо, D=140 мм, 20отв. Полукольца должны быть снабжены отверстиями диаметром от 6,9 мм до 7,1 мм с фаской 0,5х45о. Отверстия в полукольцах должны иметь равномерный шаг по окружности среднего диаметра (кроме мест отгиба концов полуколец). Погрешность по шагу не должна превышать ±0,2 мм. Отверстия в полукольцах должны быть симметричны относительно наружного и внутреннего диаметра полукольца, допускаемая несимметричность не более ±0,25 мм. Профиль сечения полуколец должен быть тороидальной формы с плавным переходом на плоскость торца. Полукольца должны собираться в кольцо свободно, без перекосов и заеданий с помощью крепежных элементов (болты, гайки). При этом на кольце должна образоваться ровная привалочная поверхность, служащая для последующего крепления на ней спиц и стержней-шурупов. Допуск плоскостности этой поверхности должен быть не более 0,3 мм. Полукольца должны быть изготовлены из стали 12Х18Н10Т по ГОСТ 5632. Относительная магнитная проницаемость стали должна быть не более 1,05. На наружных поверхностях не должно быть дефектов в виде трещин, заусенцев, забоин. Шероховатость наружных поверхностей деталей должна быть не более 0,32 мкм по ГОСТ 2789. Товар Штука 10 14766 147660 Закупка состоялась
10631470-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Стержень для предплечья и малоберцовой кости 4-5 мм с шагом 0,5 мм x 180-260мм с шагом 20 мм Стержень интрамедуллярный для предплечья и малоберцовой кости компрессионный -Стержень реконструктивный, предназначен для фиксации переломов предплечья, малоберцовой кости и ключицы. Стержень имеет анатомическую форму, длина L= 180-260мм с шагом 20 мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d= 4-5 мм с шагом 0,5 мм. Стержень неканюлированный. Диаметр проксимальной части стержня 6мм. В дистальной части стержня расположено 1 нерезьбовое отверстие диаметром 1,6мм на расстоянии 10мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 нерезьбовые отверстия диаметром 2,7мм на расстоянии 10мм и 20мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня заканчивается на расстоянии 39мм от верхушки стержня сужаясь от диаметра 6мм до диаметра 4мм под углом 3°. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М4мм под слепой винт длиной 8мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось стержня, размером 2,5х2мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Стержень коричневого цвета. Товар Штука 3 91262.44 273787.32 Закупка состоялась
10631510-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Стержень резьбовой, М6, L=100 мм Стержни на всей длине L=100мм, поверхности должны иметь резьбу М6-8g . На резьбовых поверхностях не должно быть заусениц и вмятин, препятствующих навинчиванию проходного калибра, рванин и выкрошенных ниток. Торцы стержня имеют сферическую поверхность радиусом от 3 до 3,5мм. Стержни должны быть изготовлены из коррозионно-стойкой стали 14Х17Н2. Шероховатость резьбовых поверхностей должна быть не более 3,2 мкм. Товар Штука 50 2942.5 147125 Закупка состоялась
10631750-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Стержень-шуруп диафизарный, М6, D=5 мм, L=150 мм Стержни-шурупы «Имплантаты хирургические неактивные». Длина 150мм,d - 5мм. Диаметр резьбы на хвостовиках стержней-шурупов должен быть М6-8g . На резьбовой поверхности не должно быть: заусенец и вмятин, препятствующих навинчиванию проходного калибра, рванин и выкрошенных ниток. Цилиндрическая поверхность стержня-шурупа должна быть полирована до шероховатости не более 0,63 мкм. Шероховатость резьбовой поверхности должна быть не более 3,2 мкм . Стержни-шурупы изготовлены из титанового сплава . Все шурупы должны иметь маркировку длины и диаметра. Товар Штука 10 27503.28 275032.8 Закупка не состоялась
10631770-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Стержень-шуруп диафизарный, М6, D=6 мм, L=170 мм Стержни-шурупы «Имплантаты хирургические неактивные». Длина 170мм,d - 6мм . Диаметр резьбы на хвостовиках стержней-шурупов должен быть М6-8g . На резьбовой поверхности не должно быть: заусенец и вмятин, препятствующих навинчиванию проходного калибра, рванин и выкрошенных ниток. Цилиндрическая поверхность стержня-шурупа должна быть полирована до шероховатости не более 0,63 мкм. Шероховатость резьбовой поверхности должна быть не более 3,2 мкм . Стержни-шурупы изготовлены из титанового сплава . Все шурупы должны иметь маркировку длины и диаметра. Товар Штука 10 27965.52 279655.2 Закупка не состоялась
10631870-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Шуруп шовный 3 x 14.5 мм Шуруп шовный, на инсертере. Должен используется в операции для восстановления вращательной манжеты плечевого сустава. Должен обеспечивать узловую фиксацию. Шуруп должен быть вкалачиваемым с елочкообразной насечкой. Вбивание должно обеспечиваться последовательными ударами по верхней части рукоятки инсертера. Шуруп должен быть с зафиксироваными с задней части нитями. Диаметр шурупа должен быть не более 3.0 мм, длина шурупа должна быть не более 14.5 мм. Шуруп должен иметь одну нить. Шуруп должен быть биоразлагаемым, должен быть изготовлен из поли-L-молочной кислоты и двухфазного фосфата кальция. Должен поставляться в индивидуальной стерильной упакове и быть предназначен для одноразового применения. Товар Штука 50 113630.79 5681539.5 Закупка состоялась
10648610-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Анкер шовный 1.7 мм с 1 нитью (бело-голубая) Анкер шовный 1.7 мм с 1 нитью (бело-голубая) Применяется при артроскопии плечевого сустава; используется вместе с видеоэндоскопическим комплексом. Для артроскопических вмешательств на плечевом суставе при лечении повреждений вращательной манжеты. Представляет собой полую направляющую с фиксатором на дистальном конце и рукоятку на проксимальном конце. Рукоятка имеет повортный механизм для управления раскрытием фиксатора. Тканевый фиксатор в виде продолговатого цилиндра меняет свою форму на шаровидную после его установки в полость сустава. Материал фиксатора - плетеный полиэстер, предзагруженных нитей - сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Количество нитей - предзагруженных нитей 1. Диаметр фиксатора до установки 1,7 мм, после установки 4 мм. Длина фиксатора до установки 20 мм, после установки 4,7 мм. Размеры фиксирующих нитей по USP - 2. Упаковка стерильная. Товар Штука 5 143011.92 715059.6 Закупка не состоялась
10586230-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Пластина дистального отдела лучевой кости ладони 7 отверстий размер 21*44 мм Пластина дистального отдела лучевой кости ладони, 7 отверстий. Ширина 21, толщина 2,0., длина 44, цвет золотистый. Фиксирующие отверстия с переменным углом наклона в головке пластины обеспечивают фиксированную конструкцию для поддержки суставной поверхности и уменьшают потребность в костном трансплантате. Пластины изготавливаются из наиболее биосовместимого материала чистого титана. Товар Штука 20 100703.05 2014061 Закупка состоялась
10630930-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Пластина для ключицы диафизарная II: 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 отверстий, длина 71,9 мм; 83,9 мм; 95,8 мм; 107,5 мм; 118,9 мм; 129,9 мм; 140,3 мм, левая, правая Ключичная диафизарная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Пластина должна быть преформирована с учетом S-образной анатомической кривизны ключицы и иметь боковые выборки, позволяющие легко ее адаптировать к анатомическим контурам. Пластина должна быть предназначена под блокированные винты диаметром не более 3,5 мм и иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь 7, 8, 9, 10 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 11,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 10,0 мм и не более 11,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 2,5 мм и не более 3,0 мм. Длина пластины должна быть 83,9 мм, 95,8 мм, 107,5 мм, 118,9 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя Товар Штука 20 51368.56 1027371.2 Закупка не состоялась
10631050-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Пластина прямоугольник L-22, L-27 Пластина прямоугольник L-22, L-27 - пластина прямоугольная с углублениями на боковых поверхностях. Толщина пластины 1,8мм, изогнута по радиусу R=25мм. Длина пластины L-22мм, ширина пластины 15мм, ширина на уровне углублений 12мм. На углах пластины расположены 4 фазированных отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм, размер фаски 0,25х30° на расстоянии 3,5мм от каждого угла пластины, 2 компрессионых отверстия диаметром 3мм, на расстоянии 7мм от каждого края пластины позволяющие провести компрессию на промежутке 1мм и 2 отверстия диаметром 1,5мм под спицы Киршнера расположенные перпендикулярно на расстоянии 7/3,5мм от углов. Блокируемые отверстия не совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин позволяет их интраоперационный изгиб. Имплантаты оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: титан технической нормы: ISO 5832 – 2. Цвет пластины зелёный. Товар Штука 2 109531.62 219063.24 Закупка состоялась
10631070-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Пластина реконструктивная, прямая 6-8 штук отверстий с шагом 1 штука, L 72-96 мм с шагом 12 мм Пластина реконструктивная 6-8 штук отверстий с шагом 1 штука L 72-96 мм с шагом 12 мм – Пластина прямая, трубчатая. Толщина пластины 3,2мм, длина пластины 72-96 мм с шагом 12 мм, радиус изгиба накостной поверхности R10мм, ширина 10,2мм, ширина пластины между отверстиями 6мм. В оси пластины расположено 6 фазированных компрессионных нерезьбовых отверстий, расстояние между отверстиями 12мм, диаметр отверстия 4,0мм, размер фаски 2,3х45°, позволяет провести компрессию на расстоянии 1,5мм. Конструкция пластин позволяет их интраоперационный изгиб. Имплантаты оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Товар Штука 5 59756.29 298781.45 Закупка состоялась
10585790-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Полностью резьбованный, канюлированный биокомпозитный инерференсный винт 7-9 мм с шагом 1 мм х 23, 28 мм Шуруп должен быть предназначен для фиксации трансплантата при реконструкции крестообразных связок. Должен быть интерферентного типа. Должен позволять фиксировать как сухожильный трансплантат, так и транплантат типа "BTB". Должен иметь диаметр не более 7-9 мм с шагом 1 мм и длину 23 и 28 мм. Должен быть изготовлен из полиэфира правовращающего изомера молочной кислоты (PLDLA) и двухфазового фосфата кальция. Должен находиться в одноразовой пластиковой канюле. Должен быть предназначен для одноразового применения. Должен поставляться стерильным Товар штука 30 114490 3434700 Закупка состоялась
10585810-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Винт спонгиозный канюлированный самонарезающий 7.0x16/40-130мм с шагом 5 мм (S) Винт канюлированный самонарезающий 7,0х16/...- Винт длиной 40-130мм с шагом 5 мм. Резьба диаметром 7,0мм. Резьба на винте неполная, длиной 16мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта полупотайная, диаметром 9,5мм и высотой 6,3мм под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 3,5мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет ступенчатое конусное начало, вершинный угол - 120° переходящий в диаметр 4,5мм, далее на расстоянии 2,5мм от начала винта под углом 35° переходит в диаметр 7,0мм. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15°. Имплантаты оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Товар штука 20 17748.09 354961.8 Закупка состоялась
10585830-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Винт спонгиозный самонарезающий 6.5 x 60-110 мм с шагом 5 мм (S) Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60-110 мм с шагом 5 мм. Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Товар штука 20 5914.96 118299.2 Закупка состоялась
10585850-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Бедренный стягивающий винт 75-120 мм с шагом 5 мм Бедренный стягивающий винт - диаметр винта 10,4 мм, длина винта 75-120 мм с шагом 5 мм. Винт имеет одну продольную борозду для фиксации блокирующим элементом «пули» - заглушки. Дистальная часть винта имеет косой конец для предотвращения болевого синдрома. В проксимальной части имеет частичную резьбу. Винты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Изготавливается из титанового сплава. Винты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика. Товар штука 20 37905 758100 Закупка состоялась
10585870-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Винт фиксирующий 2,4 мм 16 - 24 мм с шагом 2 мм Фиксирующий винт 2,4 мм., цвет золотистый, Длина с шагом 2 мм от 16мм по 24мм. Фиксирующие винты с переменным углом наклона могут быть разнонаправленно наклонены до 30 градусов. Фиксирующие винты с переменным углом наклона можно использовать несколько раз. Звездообразная конструкция головки обеспечивает стабильную вставку с достаточной прочностью. Товар штука 100 9817.25 981725 Закупка состоялась
10585910-ЗМИ-1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Гайка, М6, нержавеющая сталь Гайки должны иметь резьбу М6-7H с заходной фаской 1x45°. Шестигранная поверхность должна иметь размер под ключ от 9,9 до 10 мм. На торцах гайки обязательно наличие фаски 30°. На резьбовых поверхностях не должно быть заусенец и вмятин, препятствующих навинчиванию проходного калибра, рванин и выкрошенных ниток. Гайки должны быть изготовлены из коррозионно-стойкой стали марки 12Х18Н9. Допускается изготовление из углеродистой стали с гальванопокрытиемГОСТ 9.306 для условий эксплуатации 1ГОСТ 15150. На наружных поверхностях не должно быть дефектов в виде трещин, заусенцев, забоин. Шероховатость наружных поверхностей деталей должна быть не более 0,4 мкм . Шероховатость резьбовых поверхностей должна быть не более 3,2 мкм Товар штука 1000 513.6 513600 Закупка состоялась