Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1216086-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10818757-ТЗМ-1 970840000801, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции» управления здравоохранения области Абай Тест-система invitro диагностическая для выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 и антигена ВИЧ 1 (р24) в сыворотке или плазме крови человека в микропланшетном формате (5 микропланшет на 96 тестов, стрипованный по 8 лунок). Тест-система invitro диагностическая для выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 и антигена ВИЧ 1 (р24) в сыворотке или плазме крови человека в микропланшетном формате (5 микропланшет на 96 тестов, стрипованный по 8 лунок). Тест-система– качественный иммуноферментный набор, основанный на принципе "сэндвич" метода, для выявления ВИЧ антигена и различных антител, связанных с ВИЧ1 и/или ВИЧ2 вирусами в человеческой сыворотке или плазме. Твердая фаза тест-системы должна быть покрыта: 1) моноклональными антителами против p24 ВИЧ1 антигена; 2) очищенными антигенами: gp160 рекомбинантным белком, синтетическим пептидом полностью искусственной имитацией (т.е. синтезированный несуществующим вирусом) О-специфического эпитопа вируса группы ВИЧ1 и пептида, воспроизводящего имунодоминантныеэпитопы белков оболочки ВИЧ2. Коньюгаты тест-системы должны быть основаны на использовании: 1) биотинилированныхполиклональных антител к АГ ВИЧ (коньюгат 1); 2) Стрептавидин и ВИЧ антигены - пероксидазныеконьюгаты (пептиды, имитирующие иммунодоминантныеэпитопы гликопротеидов оболочки ВИЧ1 и ВИЧ2, и пептид, имитирующий О-специфичный эпитоп белка оболочки ВИЧ1, который также используется для твердой фазы) (коньюгат 2). Диагностическая чувствительность на образцах, содержащих ВИЧ1 и ВИЧ2, не менее 100% (при нижнем пределе 95% доверительного интервала – не менее 99%). Диагностическая специфичность не менее 99% (при нижнем пределе 95% доверительного интервала – не менее 98 %). Диагностическая специфичность на донорском контингенте не ниже 99,8%. Показатель специфичности должен быть подтверждён результатами клинических (или клинико-лабораторных) исследований, проведённых на выборке не менее 2000 доноров.Минимальная определяемая концентрация наантиген p-24 не хуже 2,0 МЕ/мл. Объем исследуемого образца, не более 80 мкл. Суммарное время инкубации не более 2часов. Коньюгат№1 должен быть готов к применению Товар набор 3 219000 657000 Закупка состоялась