Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1243566-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13753570-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" FSH/Набор для определения Фолликулстимулирующего гормона Набор для определения Фолликулстимулирующего гормона (FSH) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Фолликулостимулирующий гормон – гликопротеиновый гонадотропный гормон, синтезируемый и секретируемый базофильными клетками передней доли гипофиза. У женщин FSH способствует развитию и созреванию фолликулов, что играет важную роль в диагностике нарушений функции гипофизарно-яичниковой оси; у мужчин FSH в основном стимулирует выработку и созревание сперматозоидов. Определение уровня FSH имеет большое значение для оценки эндокринной функции гипофиза, косвенной оценки функционального состояния гипоталамуса и яичников, прогнозирования времени овуляции, диагностики бесплодия, синдрома поликистозных яичников и других эндокринных заболеваний. FSH в основном используется для оценки эндокринной функции гипофиза. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода:основан на принципе двойного "сэндвич" метода иммунохемилюминесцентного анализа. Антитела к FSH, меченные эфиром акридина, и антитела к FSH, меченные биотином, реагируют с FSH в образце с образованием комплекса антиген-антитело и связываются с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Концентрация FSH в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к FSH, меченные эфиром акридина≥0,2 мкг/мл; R3-антитела к FSH, меченные биотином≥0,5 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением FSH. Контроль уровень 1и2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением FSH. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C при условии герметичного хранения. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение должно быть в пределах ±15% от номинального значения. Минимальный предел обнаружения: должен быть не более 0,1 мМЕ/мл (эквивалент МЕ/л). Линейность: линейный диапазон составляет от 0,2 мМЕ/мл до 200 мМЕ/мл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 109538 219076 Опубликован (прием заявок)
13753030-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Р/Набор для определения Прогестерона Набор для определения Прогестерона (РROG) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Прогестерон (РROG)-стероидный гормон, вырабатываемый в основном желтым телом яичников, и в небольшом количестве может синтезироваться корой надпочечников. Наиважнейшая функция прогестерона - подготовка эндометрия матки к имплантации оплодотворенной яйцеклетки и сохранение беременности. Клинические исследования показали, что прогестерон играет роль в стимулировании овуляции и поддерживает нормальную функцию желтого тела у небеременных женщин. Если количества прогестерона, синтезируемого желтым телом, недостаточно, это может свидетельствовать о дисфункции желтого тела. Недостаточная функция желтого тела связана с бесплодием и ранним самопроизвольным абортом. Прогестерон в основном используется для вспомогательной диагностики клинической угрозы прерывания беременности. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Прогестерон, меченный биотином, и прогестерон в образцах конкурируют с антителами к прогестерону, меченными эфиром акридина, и иммунохимически образуют комплекс с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Концентрация прогестерона в образцах обратно пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к прогестерону, меченные эфиром акридина≥0,05 мкг/мл; R3- прогестерон, меченный биотином:≥0,01 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением прогестерона, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением прогестерона, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C при условии герметичного хранения. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение должно быть в пределах±15% от номинального значения. Предел обнаружения:˂0,2 нг/мл. Линейный диапазон составляет от 0,2 нг/мл до 60 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 109538 328614 Опубликован (прием заявок)
13752510-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Cortisol/Набор для определения Кортизола Набор для определения Кортизола (Cortisol) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Кортизол является основным глюкокортикоидом, вырабатываемым корой надпочечников. Кортизол выполняет функции регуляции углеводного обмена, оказывает иммуносупрессивное и противовоспалительное действие. Его секреция регулируется по механизму отрицательной обратной связи кортикотропин-рилизинг гормоном, секретируемым гипоталамусом, и адренокортикотропным гормоном, секретируемым гипофизом. В клинической практике определение кортизола используется преимущественно для оценки функционального состояния коры надпочечников. Фасовка набора: 1×100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: метод конкурентного иммуноанализа, основанного на иммунохемилюминесцентном анализе. Производные кортизола, меченные биотином, конкурируют с кортизолом в образцах за связывание с антителами к кортизолу, мечеными эфиром акридина, и связываются с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание кортизола в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех компонентов: R1,R2 и R3 готоыв к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к кортизолу, меченные эфиром акридина≥10 нг/мл; R3-производные кортизола, меченные биотином≥5 нг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением кортизола, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением кортизола, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре хранения 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после первого вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения-не более 0,3 мкг/дл. Линейный диапазон составляет от 0,4 мкг/дл до 65 мкг/дл. Коэффициент линейной корреляции r≥ 0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 181832 363664 Опубликован (прием заявок)
13752770-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" CA125/Набор для определения Ракового антигена 125 Набор для определения Ракового антигена 125 (CA125) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. CA125 представляет собой гликопротеин с относительной молекулярной массой 200 кДа, происходящий из фетальной эпителиальной ткани. CA125 существует в образце в виде группы и обычно распределяется на поверхности клеток мезотелия плевры, перикарда, брюшины, эндометрия, половых путей и амниотической мембраны. При злокачественной трансформации этих тканей или при воспалительной стимуляции уровень CA125 в образце значительно повышается. Клетки рака яичников могут повышать уровень человеческого моноклонального антитела CA125, а его характерный антигенный гликопротеин называется раковым антигеном 125. CA125 является широко используемым маркером для скрининга рака яичников, однако не является диагностическим маркером рака яичников. Простая серозная кавитация достаточно для повышения уровня CA125, и данный показатель может использоваться только в качестве индикатора наблюдения у женщин с подтвержденным диагнозом рак яичников. Таким образом, повышение уровня CA125 следует рассматривать с учетом различных этиологических факторов. У пациентов с раком яичников также необходимо учитывать множество других факторов при оценке повышения уровня CA125. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной «сэндвич» метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к CA125, меченные эфиром акридина и биотином, и стрептавидиновые магнитные частицы вступают в иммунологическую реакцию с CA125 в исследуемых образцах с образованием комплекса антиген-антитело. Содержание CA125 прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-стрептавидиновые магнитные частицы≥0,01%; R2-антитела к CA125, меченные эфиром акридина≥0,25 мкг/мл; R3-антитела к CA125, меченные биотином≥0,5 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-сывороточная матрица, содержащая антигены CA125. Контроль уровень 1и 2 входит в состав набора-сывороточная матрица, содержащая антигены CA125. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия: после использования реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Стабильность на борту анализатора: стабильны в течение 28 дней. Цикл калибровки составляет 28 дней. Предел обнаружения: <2 Ед/мл. Диапазон линейности составляет 2-1000 Ед/мл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Точность: процент восстановления должен находиться в пределах 85%-115%. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 208121 624363 Опубликован (прием заявок)
13753450-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Т/Набор для определения Тестостерона Набор для определения Тестостерона (Т) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Тестостерон является 19-углеродным стероидным гормоном, секретируемым яичками у мужчин и яичниками у женщин. Надпочечники также секретируют небольшое количество тестостерона. Основная функция тестостерона заключается в стимуляции развития вторичных мужских половых признаков, поддержании нормальной функции гонад, поддержании либидо у женщин, а также в стимуляции синтеза и метаболизма белков. Снижение уровня тестостерона часто наблюдается при: мужском гипогонадизме, гипопитуитаризме, некоторых формах гинекомастии, эректильной дисфункции, остеопорозе и других состояниях. Повышение уровня тестостерона характерно для: истинного преждевременного полового созревания, гиперкортицизма, врожденной гиперплазии надпочечников, идиопатического гирсутизма у женщин, синдрома поликистозных яичников и других заболеваний. Таким образом, клинически определение тестостерона в основном используется для вспомогательной диагностики заболеваний, связанных с нарушением его уровня. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: метод конкурентного иммунохемилюминесцентного анализа. Аналог тестостерона конкурирует с тестостероном в образце за связывание с антителами к тестостерону, мечеными эфиром акридина, с образованием иммунного комплекса. Содержание тестостерона в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые аналогом тестостерона 0,01%; R2-антитела к тестостерону, меченные эфиром акридина 0,1 мкг/мл; R3-маточный раствор бромэстрадиола 2,0 мг/мл. Калибратор входит в состав набора-безгормональная человеческая сыворотка с добавлением тестостерона. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-безгормональная человеческая сыворотка с добавлением тестостерона. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность: процент восстановления должен находиться в диапазоне 85~115%. Предел бланка: должен быть не более 8 нг/дл. Линейный диапазон: составляет от 10 нг/дл до 1500 нг/дл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 109538 219076 Опубликован (прием заявок)
13753190-ЗМИ-1 000440001993, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская городская поликлиника управления здравоохранения акимата Жамбылской области" PRL/Набор для определения Пролактина Набор для определения Пролактина (PRL) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Пролактин представляет собой белковый гормон, секретируемый лактотрофными клетками задней доли аденогипофиза. Это однонитевой белок, состоящий из 199 аминокислотных остатков, обладающий физиологической активностью, стимулирующей секрецию молока молочными железами. В норме у кормящих женщин секретируется большое количество пролактина, который стимулирует выработку молока молочными железами. Пролактин играет важную роль в эндокринной системе человека, преимущественно влияя на функцию гонад. Небольшие дозы пролактина стимулируют синтез эстрогена и прогестерона в яичниках. У мужчин в присутствии тестостерона пролактин может стимулировать рост предстательной железы и семенных пузырьков, а также усиливать влияние лютеинизирующего гормона на интерстициальные клетки и повышать синтез тестостерона. Роль тестостерона повышать синтез тестостерона. Однако избыточная секреция пролактина оказывает ингибирующее действие. В норме уровень пролактина выполняет свои функции в определенном диапазоне, но его аномальная секреция может вызывать различные заболевания. Клинически определение пролактина в основном используется для оценки эндокринной функции гипофиза. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: основан на принципе двойного "сэндвич" метода иммунохемилюминесцентного анализа. Меченные эфиром акридина антитела к пролактину и меченные биотином антитела к пролактину реагируют с пролактином в образце с образованием комплекса антиген-антитело, который связывается с магнитными частицами через реакцию между биотином и стрептавидином. Содержание пролактина в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином 0,01%; R2-антитела к пролактину, меченные эфиром акридина 0,1 мкг/мл; R3-антитела к пролактину, меченные биотином 0,2 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-бычья сыворотка с добавлением пролактина. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-бычья сыворотка с добавлением пролактина. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагенты стабильны в течение 28 дней при хранении в приборе или при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность: процент восстановления должен находиться в диапазоне 85-115%. Предел бланка: должен быть не более 0,2 нг/мл. Линейный диапазон: составляет от 0,3 нг/мл до 470 нг/мл; Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 109538 328614 Опубликован (прием заявок)