Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1918638-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
17189162-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Контральная плазма N Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 4 102228.3 408913.2 Закупка состоялась
17188342-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Дилюент для ион-селективного блока Разбавитель образца для ICT модуля (ICT Sample Diluent) (10*93мл) для анализатора биохимический ARCHITECT c4000 Товар упаковка 1 152219.4 152219.4 Закупка не состоялась
17118162-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Многоигольчатые регулируемые одноразовые стерильные электроды Одноразовый электрод серии EPSA предназначен для лечения методом электропорации мягких тканей и поверхностных опухолевых поражений до 4 см. Совместимы с электропораторами Cliniporator мод. EPS02 и Cliniporator VITAE, включает в себя Регулируемый электрод, мод. H-40-IN, шестигранный. Размеры по заявке заказчика Товар штука 5 1157619.04 5788095.2 Отменен
17189002-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Тромбоклотин Реагент для определения тромбинового времени, мониторинга фибринолитической терапии, скрининга нарушений формирования фибрина, в случаях тяжелого состояния дефицита фибриногена на полуавтоматических и автоматических анализаторах системы гемостаза. Состав: лиофилизированный стабилизированный бычий тромбин (2,5 МЕ/мл).Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2 °С до +15 °С не менее 1 недели; при температуре от +15 °С до +22 °С не менее 1 суток; при температуре -20°С не менее 1 месяца, если реагент заморозить после вскрытия. Восстановленная ампула содержит не более 2,5 единицы NIH тромбина на 1 мл. Фасовка: 10х10 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. OWHM13 10х5,0мл Товар набор 3 116099.3 348297.9 Закупка состоялась
17189142-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Антитромбин III Berichrom Antitrombin III(A) Набор для количественного определения функциональной активности антитромбина III в автоматических анализаторах. В состав набора должен входить реагент содержащий сублимированный бычий тромбин, гепарин и апротинин. Лиофилизированный субстратный реагент должен содержать тосилглицил-L-пролил-L-аргинил-5-амино-2-нитробензольную кислоту-изопропиламид (Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA) (4 ммоль/л); Буферный раствор: Трис (гидроксиметил)-аминометан (100 ммоль/л), NaCl (8,7 г/л), pH 8,2 В качестве консерванта выступает азид натрия (не менее 1 г/л). Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2 °С до +8 °С не менее 2 недель. Диапазон измерения: от 0 до 140 % от нормы. Предел чувствительности: 3,7 % от нормы. Коэффициент вариации: от 1,3 до 2,7%. Калибратором методики является – эталонная плазма (SHP).Фасовка 6 × 5 мл + 3 × 3 мл + 1 × 30 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. OWWR17 Товар набор 1 203136.42 203136.42 Закупка состоялась
17189042-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ПВ мультикалибратор Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. OPAT03 6х1,0мл Товар набор 1 132612.58 132612.58 Закупка состоялась
17189082-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Thrombin reagent 100 I. U. 10 x for 5 ml (Реагент для определения Тромбина 100 I. U. 10 x на 5 мл) Реагент для количественного определения тромбинового времени в человеческой плазме.Состав: тромбин (разб.~100 МЕ/мл),стабилизатор, буфер. После распечатывания реагент стабилен не менее 5 дней при температуре от 2 дo 8°C; не менее 8ч при температуре от 15 дo 25°C. Фасовка 10х5мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. В4233-27 10х5,0мл Товар набор 2 163724.36 327448.72 Закупка состоялась
17185402-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" РеалБест ДНК Chlamydia trachomatis /96 определений ДНК Chlamydia trachomatis (комплект 1) Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Принцип метода: Принцип анализа основан на регистрации процесса амплификации выбранного фрагмента ДНК, заключающегося в повторяющихся циклах: температурная денатурация, отжиг праймеров с комплементарными последовательностями, достройка полинуклеотидных последовательностей с этих праймеров Taq ДНК-полимеразой. В основе используемого метода регистрации лежит измерение сигналов флуоресценции в каждом цикле ПЦР. Увеличение сигналов флуоресценции происходит благодаря использованию специфичных для данных участков ДНК Chlamydia trachomatis гибридизационных ДНК-зондов, которые в ходе реакции связываются с одной из цепей ДНК, обеспечивая также дополнительную специфичность метода. ДНК-зонд содержит на 5’- конце флуоресцентный краситель, а на 3’-конце – гаситель флуоресценции, значительно снижающий интенсивность флуоресценции. В ходе полимеразного синтеза комплементарной цепи, благодаря 5’–3’-нуклеазной активности Taq ДНК-полимеразы, зонд расщепляется с 5’-конца и происходит разобщение красителя и гасителя, приводящее по мере накопления продукта реакции к возрастанию сигнала флуоресценции. При этом измеряемая интенсивность флуоресценции зависит от количества образовавшихся специфических ампликонов и динамика нарастания флуоресценции определяется исходным количеством ДНК возбудителя инфекции в образце. Достоверность анализа контролируется по наличию положительного результата в образце ПКО, который подвергается процедуре выделения ДНК вместе с анализируемыми биопробами. Учет эффективности выделения ДНК Chlamydia trachomatis из образцов обеспечивается выделением ДНК из клинических проб совместно с предварительно внесенным внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав:  положительный контрольный образец универсальный (ПКО) − 1 пробирка (1 мл);  готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная – 96 пробирок. Набор дополнительно комплектуется: оптической плёнкой – 1,5 листа. Чувствительность – выявление 100 копий ДНК Chlamydia trachomatis в стандартных образцах предприятия – 100%.; Специфичность выявления ДНК Chlamydia trachomatis (по стандартной панели предприятия отрицательных ДНК-экстрактов) – 100%. Диагностическая чувствительность выявления ДНК Chlamydia trachomatis: клинические испытания, проведенные на 52 положительных образцах, показали 100% чувствительность (интервал 94%–100%, с доверительной вероятностью 90%). Диагностическая специфичность выявления ДНК Chlamydia trachomatis: клинические испытания, проведенные на 40 отрицательных образцах, показали 100% специфичность (интервал 93%–100%, с доверительной вероятностью 90%). Комплект 1 предназначен для применения с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Комплект 1 рассчитан на проведение анализа 96 образцов, включая контрольные образцы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно проводиться при температуре (2−8)°С в течение всего срока хранения. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2−8) °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 1 66200 66200 Закупка не состоялась
17118422-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Пальцевые одноразовые стерильные электроды Одноразовый электрод серии NFD предназначен для лечения методом электропорации мягких тканей и опухолевых поражений до 4 см, которые локализуются в полостях тела. Совместимы с электропораторами Cliniporator мод. EPS02 и Cliniporator VITAE мод. VGP02, включает в себя Пальцевый электрод, мод. F-15-NO, 15 мм / ортогональный. Размеры по заявке заказчика. Товар штука 5 1430000 7150000 Закупка не состоялась
17185302-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" РеалБест ДНК Candida ablicans /96 определений Набор реагентов для выявления ДНК Candida ablicans методом ПЦР в режиме реального времени Товар упаковка 1 66200 66200 Закупка не состоялась
17185862-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" РеалБест ДНК ЦМВ (комплект 1) количественный Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК, 96 определений Товар упаковка 5 71500 357500 Закупка не состоялась
17187622-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Набор игл и шприцев для забора костного мозга Набор игл и шприцев для забора костного мозга, 13G*7 см, в индивидуальной упаковке Товар штука 15 12847.61 192714.15 Закупка не состоялась
17189202-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Стандартная плазма Реагент, предназначенный для калибровки различных клоттинговых, хромогенных и иммунологических тестов.Состав:плазма производится из цитратной плазмы, полученную от здоровых доноров крови,стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l) и лиофилизируется.Фасовка 10х1мл.Стабильность после вскрытия: не менее 4ч при от +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 1 138567.4 138567.4 Закупка состоялась
17185362-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" РеалБест ДНК ВПГ 1,2 /96 определений ДНК ВПГ-1,2 (комплект 1) Набор реагентов для определения ДНК вируса простого герпеса 1 и 2 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Принцип метода: Принцип анализа основан на регистрации процесса амплификации выбранного фрагмента ДНК, заключающегося в повторяющихся циклах: температурная денатурация, отжиг праймеров с комплементарными последовательностями, достройка полинуклеотидных последовательностей с этих праймеров Taq-полимеразой. В основе используемого метода регистрации лежит измерение флуоресценции в каждом цикле ПЦР. Увеличение количества сигнала флуоресценции происходит благодаря использованию специфичного для данного участка ДНК ВПГ 1, 2 гибридизационного ДНК-зонда, который в ходе реакции связывается с одной из цепей ДНК, обеспечивая дополнительную специфичность метода. ДНК-зонд содержит на 5’-конце флуоресцентный краситель, а на 3’-конце – гаситель флуоресценции, значительно снижающий ее интенсивность. В ходе полимеразного синтеза комплементарной цепи, благодаря 5’−3’-экзонуклеазной активности Taq-полимеразы, зонд расщепляется с 5’-конца и происходит разобщение красителя и гасителя, приводящее по мере накопления продукта реакции к возрастанию сигнала флуоресценции. При этом измеряемая интенсивность флуоресценции пропорциональна количеству образовавшихся специфических ампликонов и динамика нарастания флуоресценции определяется исходным количеством ДНК возбудителя инфекции в образце. Достоверность анализа контролируется по наличию положительного результата в образце ПКО, который подвергается процедуре выделения ДНК вместе с анализируемыми биопробами. Учёт эффективности выделения ДНК из образцов обеспечивается выделением ДНК ВПГ 1, 2 из клинических проб совместно с предварительно внесённым неконкурентным внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО) – на основе плазмидной ДНК со встройкой фрагментов ДНК возбудителей инфекций – 1 пробирка, 1,0 мл; - готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная – 96 пробирок. Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь Набор дополнительно комплектуется: - стрипированными крышками для пробирок (12 стрипов по 8 штук) или оптической плёнкой – 1,5 листа. Чувствительность – определение 100 копий ДНК ВПГ 1, 2 в пробах – 100%. Специфичность определения ДНК ВПГ 1, 2 (по стандартной панели предприятия отрицательных ДНК-экстрактов) – 100%. Комплект 1 предназначен для применения с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Набор реагентов может быть применён в клинической практике для анализа клинического материала (соскоб эпителиальных клеток, моча, сыворотка, плазма крови). Комплект 1 рассчитан на проведение анализа 96 образцов, включая контрольные образцы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно проводиться при температуре (2−8) °С в течение всего срока хранения. Замораживание набора не допускается. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2−8)°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Замораживание набора не допускается. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 5 71500 357500 Закупка не состоялась
17188962-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Innovin 10 x for 10 ml 1000 (Реагент для определения Innovin 10 x на 10 мл 1000) Реагент используется для количественного определения протромбинового времени. Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). Не чувствителен к терапевтическим уровням гепарина, что, в комбинации с высокой чувствительностью к дефициту факторов свертывания, делает идеальным реагентом для мониторинга оральной антикоагуляционной терапии. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 3 70538.4 211615.2 Закупка состоялась
17188882-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Буфер Оурена вероналовый Разбавляющий буфер для исследования гемостаза, а также для любого лабораторного исследования, применяющем изотонический барбиталовый буфер с уровнем рН 7,35. Состав: вероналовый буфер Оурена: 2,84 x 10–2 M натрия барбитал в 1,25 x 10–1 M натрия хлорид, рН 7,35 ± 0,1. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. Фасовка 10х15мл. После распечатывания реагент стабилен не менее 8 нед. при температуре от 2 до 8°C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 2 23704.5 47409 Закупка состоялась
17187602-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Игла для миелоаспирации c размером 14G- 7,8см Предназначена для аспирации костного мозга из подвздошной кости и эксплантации костного мозга. Игла оснащена дополнительным отверстием на дистальном конце для получения более лучшего биоптата и пригодного для дальнейшей трансплантациимозга. Тип заточки внешней канюли – режущая, с трехгранная и со скосом в 45 градусов. Тип заточки внутреннего мандрена – режущая, трёхгранная и со скосом в 45 градусов. Игла оснащена встроенным портом Луэр для подсоединения шприца для аспирации. Игла оснащена специальным курсором для регулирования глубины проникновения (30-80 мм.). Игла стерилизована этиленоксидом и предназначена для однократного применения. Цвет зеленый Товар штука 15 12847.61 192714.15 Закупка не состоялась