Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1960098-1


 

 

 

 

 

 

Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
17311222-ТЗМ-1 990340001924, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр ядерной медицины и онкологии" управления здравоохранения области Абай Подставка для фиксации голеней и коленей пациента Подколенник легкий в использовании. Повышенный комфорт и фиксация. Может крепиться напрямую к деке стола КТ и МРТ. Изделие предназначено для воспроизводимой укладки и поддержки нижних конечностей пациента при проведении КТ-симуляции и лучевой терапии, включая методики SBRT/SRS, IMRT и VMAT. Основные характеристики: Подставка должна обеспечивать физиологическое положение коленных суставов с уменьшением напряжения поясничного отдела позвоночника. Изделие должно иметь возможность индексирования на стандартной 2-pin indexing bar без применения дополнительных адаптеров. Подставка должна использоваться как самостоятельно на двухштифтовой индексирующей планке, так и совместно с индексируемыми базовыми платформами производителя. Конструкция должна обеспечивать воспроизводимое позиционирование пациента при повторных сеансах лечения. На корпусе изделия должна быть нанесена шкала позиционирования с цифровой маркировкой для документирования положения пациента. Нижняя часть изделия должна иметь два ряда индексирующих отверстий, совместимых со стандартной двухштифтовой системой индексирования. Совместимость со стандартными индексируемыми основаниями системы иммобилизации имеющиеся в центре. Материалы: Полиэфирная пена с покрытием 2K PU, немагнитный. Материал должен быть: рентгенопрозрачным; не содержать металлических элементов в зоне облучения; устойчивым к многократной дезинфекции; устойчивым к воздействию спиртовых дезинфицирующих средств; не содержать латекс. Конструкция должна исключать смещение во время лечения. Поставщик должен предоставить: Инструкцию по эксплуатации производителя. Инструкцию производителя по очистке и дезинфекции изделия. Документ, подтверждающий биосовместимость материалов (ISO 10993 или эквивалент). Сертификат системы менеджмента качества производителя ISO 13485:2016 (или актуальной редакции). Документ, подтверждающий регистрацию медицинского изделия (CE MDR, FDA, UKCA или эквивалент — при наличии). Обеспечивает лучшую стабильность и воспроизводимость в положении лежа на спине, независимо от целевой области. Подколенник повышает комфорт пациента и поэтому идеально подходит для использования во время длительных процедур на жестких поверхностях. Совместимость с панелью Орфит Товар штука 3 489865 1469595 Опубликован
17311342-ТЗМ-1 990340001924, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр ядерной медицины и онкологии" управления здравоохранения области Абай Подставка для фиксации стоп пациента Изделие предназначено для воспроизводимой укладки и поддержки нижних конечностей пациента при проведении КТ-симуляции и лучевой терапии, включая методики SBRT/SRS, IMRT и VMAT. Основные характеристики: Подставка должна обеспечивать физиологическое положение коленных суставов с уменьшением напряжения поясничного отдела позвоночника. Изделие должно иметь возможность индексирования на стандартной 2-pin indexing bar без применения дополнительных адаптеров. Подставка должна использоваться как самостоятельно на двухштифтовой индексирующей планке, так и совместно с индексируемыми базовыми платформами производителя. Конструкция должна обеспечивать воспроизводимое позиционирование пациента при повторных сеансах лечения. На корпусе изделия должна быть нанесена шкала позиционирования с цифровой маркировкой для документирования положения пациента. Нижняя часть изделия должна иметь два ряда индексирующих отверстий, совместимых со стандартной двухштифтовой системой индексирования. Совместимость со стандартными индексируемыми основаниями системы иммобилизации имеющиеся в центре. Материалы: Полиэфирная пена с покрытием 2K PU, немагнитный. Материал должен быть: рентгенопрозрачным; не содержать металлических элементов в зоне облучения; устойчивым к многократной дезинфекции; устойчивым к воздействию спиртовых дезинфицирующих средств; не содержать латекс. Конструкция должна исключать смещение во время лечения. Требования к документации: Поставщик должен предоставить: Инструкцию по эксплуатации производителя. Инструкцию производителя по очистке и дезинфекции изделия. Документ, подтверждающий биосовместимость материалов (ISO 10993 или эквивалент). Сертификат системы менеджмента качества производителя ISO 13485:2016 (или актуальной редакции). Документ, подтверждающий регистрацию медицинского изделия (CE MDR, FDA, UKCA или эквивалент — при наличии). Обеспечивает лучшую стабильность и воспроизводимость в положении лежа на спине, независимо от целевой области. Фиксатор повышает комфорт пациента и поэтому идеально подходит для использования во время длительных процедур на жестких поверхностях. Совместимость с панелью Орфит Товар штука 3 489865 1469595 Опубликован
17311402-ТЗМ-1 990340001924, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр ядерной медицины и онкологии" управления здравоохранения области Абай Двухпиновая индексная планка для крепления на лечебных столах Индексирующая планка с двумя штифтами для фиксации. Материал: Стекловолокно Размеры: Длина не менее 549,5 мм, не более 550,5 мм, ширина не менее 24,5 мм, не более 25,5 мм, высота не менее 24,5 мм, не более 25,5 мм Плотность: 1,4 г/см3 Вес: не менее 0,1 кг не более 0,2 кг Совместимость со стандартными индексируемыми основаниями системы иммобилизации, имеющиеся в центре. Товар штука 12 260000 3120000 Опубликован
17311542-ТЗМ-1 990340001924, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр ядерной медицины и онкологии" управления здравоохранения области Абай Кожный маркер Кожный маркер применяется для установления различия между бугорками, тенями и областями поражения. Кожный маркер состоит из рентгеноконтрастного сферического элемента (шарика), жестко зафиксированного по центру на индивидуальной самоклеящейся подложке (наклейке). Свинцовый шарик не менее 1,45мм не более 1,55 мм на наклейке 15 мм. Количество в упаковке не менее 110 шт. Материал сферического элемента: свинец (Lead).Диаметр свинцового шарика: строго 1,5 мм. Форма подложки: круглая. Диаметр подложки: не менее 14,5мм не более 15,5 мм. Основа: гипоаллергенный, медицинский клейкий материал, безопасный для контакта с кожей, не вызывающий раздражения и легко удаляемый после процедуры без остатков клея. Товар упаковка 5 82875 414375 Опубликован
17311122-ТЗМ-1 990340001924, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр ядерной медицины и онкологии" управления здравоохранения области Абай 5-точечная маска для головы, шеи и плеч с отверствием для носа малая индивидуальная иммобилизация головы, шеи и плеч пациента при проведении КТ-симуляции и курса лучевой терапии. Тип: трехточечная термопластическая маска для головы, шеи и плеч. Количество точек фиксации: 3 (1 – в области головы, 2 – в области шеи, 2 – в области плеч). Наличие анатомического отверстия для носа. Совместимость со стандартными индексируемыми основаниями системы иммобилизации, имеющиеся в центре. Возможность многократного перепозиционирования до окончательного отвердения материала. Материал: Низкотемпературный термопластический материал на основе поликапролактона. Покрытие материала должно содержать антибактериальный компонент. Материал не должен содержать латекс. Биосовместимый материал, предназначенный для непосредственного контакта с кожей пациента. Материал должен обладать эффектом минимальной усадки после формирования. Физические характеристики: Толщина материала: 2,0 ±0,1 мм. Плотность материала: 1,13 ±0,03 г/см³. Тип перфорации: максимальная (обеспечивающая свободное дыхание пациента, быстрое охлаждение и минимальное ослабление терапевтического пучка). Технологические характеристики: Температура размягчения материала: 65–70 °С. Время полного размягчения в водяной бане при температуре 65–70 °С: не более 3 минут. Допускается нагрев в сухожаровом шкафу при температуре 75 °С. Время размягчения в сухожаровом шкафу: не более 10 минут. Время рабочего моделирования на пациенте: не менее 2 минут. Время окончательного отвердения после моделирования: не более 10 минут. Дозиметрические характеристики: Поставщик должен предоставить официальную документацию производителя, содержащую: данные по поверхностной дозе (skin dose); данные по ослаблению фотонного пучка; данные по build-up эффекту; результаты дозиметрических испытаний для клинического применения. В комплекте должны быть представлены: Инструкция по эксплуатации производителя. Техническое описание изделия. Паспорт безопасности (Safety Data Sheet) производителя с указанием: физико-химических характеристик; мер пожарной безопасности; условий хранения; мер при утилизации; сведений о безопасности материала. Документы, подтверждающие биосовместимость материала согласно ISO 10993 или эквивалентному международному стандарту. Сертификат системы менеджмента качества производителя по ISO 13485:2016 (или актуальной редакции ISO 13485). Документ, подтверждающий регистрацию медицинского изделия в стране производителя либо наличие маркировки CE MDR/UKCA/FDA (при наличии). Товар штука 50 45000 2250000 Опубликован
17310882-ТЗМ-1 990340001924, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр ядерной медицины и онкологии" управления здравоохранения области Абай Трёхточечная маска для головы трехточечная термопластическая маска для головы, шеи и плеч. Количество точек фиксации: 3 (1 – в области головы, 2 – в области шеи). Совместимость со стандартными индексируемыми основаниями системы иммобилизации, имеющиеся в центре. Возможность многократного перепозиционирования до окончательного отвердения материала. Материал: Низкотемпературный термопластический материал на основе поликапролактона. Покрытие материала должно содержать антибактериальный компонент. Материал не должен содержать латекс. Биосовместимый материал, предназначенный для непосредственного контакта с кожей пациента. Материал должен обладать эффектом минимальной усадки после формирования. Физические характеристики: Толщина материала: 2,0 ±0,1 мм. Плотность материала: 1,13 ±0,03 г/см³. Тип перфорации: максимальная (обеспечивающая свободное дыхание пациента, быстрое охлаждение и минимальное ослабление терапевтического пучка). Технологические характеристики: Температура размягчения материала: 65–70 °С. Время полного размягчения в водяной бане при температуре 65–70 °С: не более 3 минут. Допускается нагрев в сухожаровом шкафу при температуре 75 °С. Время размягчения в сухожаровом шкафу: не более 10 минут. Время рабочего моделирования на пациенте: не менее 2 минут. Время окончательного отвердения после моделирования: не более 10 минут. Дозиметрические характеристики: Поставщик должен предоставить официальную документацию производителя, содержащую: данные по поверхностной дозе (skin dose); данные по ослаблению фотонного пучка; данные по build-up эффекту; результаты дозиметрических испытаний для клинического применения. В комплекте должны быть представлены: Инструкция по эксплуатации производителя. Техническое описание изделия. Паспорт безопасности (Safety Data Sheet) производителя с указанием: физико-химических характеристик; мер пожарной безопасности; условий хранения; мер при утилизации; сведений о безопасности материала. Документы, подтверждающие биосовместимость материала согласно ISO 10993 или эквивалентному международному стандарту. Сертификат системы менеджмента качества производителя по ISO 13485:2016 (или актуальной редакции ISO 13485). Документ, подтверждающий регистрацию медицинского изделия в стране производителя либо наличие маркировки CE MDR/UKCA/FDA (при наличии) Совместимость с панелью Орфит Товар штука 50 24740 1237000 Опубликован