Веб-портал закупок для медицинских организации

Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 739742-1

Номер объявления

Наименование объявления

Статус объявления

Дата публикации объявления

Срок начала приема заявок

Срок окончания приема заявок

Кол-во поданных заявок: 1

Документация

Наименование документа	Описание согласно Правил	Обязательность для поставщика	Требование
Проект договора о государственных закупках	Проект договора	Нет	Требования к Поставщику
График поставок	График поставок	Да	Требования к лоту

№ пункта плана	Наименование	Краткая характеристика (описание) предмета закупки	Количество	Цена для закупа за единицу (в тенге)	Общая сумма закупа (в тенге)
9615986-ИОИ1	Мочеприемник стерильный однократного применения, 2000 мл	Мочеприемники могут фиксироваться на кровати, инвалидном кресле, стойке или на ноге. Обладают следующими характеристиками: - мешок мочеприемника оснащен специальным невозвратным клапаном, который предотвращает обратный ток мочи, значительно снижая риск развития восходящей инфекции; - устойчивая к перегибам дренажная трубка позволяет разместить мочеприемник удобно; - уплотнительные кольца для крепления мешка фиксируют мочеприемник в вертикальном положении; - сливной клапан легко открыть или закрыть одной рукой, даже пациентам с ограниченной подвижностью рук; - универсальный переходник позволяет надежно подключиться к катетеру; - на передней стенке мочеприемника нанесены линии градуировки, по которым легко определить объем мочи в мешке; - эластичный ремешок для крепления (для ножного типа) представляет собой эластичную ленту, продетуючерез уплотнительные кольца с обеих сторон края пакета, и двух пуговиц на каждом ремешкедля фиксации ремешка на ноге. Срок годности не менее5 лет. Стерилизация этилен оксидом.	3000	180	540000
9615946-ИОИ1	Интравентрикулярный датчик с возможностью дренирования цереброспинальной жидкости 3,0 мм (Зонд 3XL)	Интравентрикулярный датчик Материал - Полиуретан Объем заполнения - От 0,05 до 0,1 Диаметр трубки - Не менее 2,3 мм Внутренний диаметр дренажа - Не менее 3 мм Длина двойного люмена - Не менее 130 мм Длина одинарного люмена (дренаж)- Не менее 150 мм Длина одинарного люмена (воздушная система) -Не менее 1370 мм Маркировка глубины- Не менее 50 мм Длительность использования - Не менее 30 дней Двойная стерильная упаковка, одноразовое применение.Предоставить документы: 1) копии соответствующих лицензий на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях"; 2) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 3) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 4) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP);	5	420000	2100000
9617606-ИОИ1	Трубка эндотрахеальная с манжетой стерильная, однократного применения размером (I.D): 4,0	Трубки предназначены для интубации трахеи через рот или через нос предназначенным для введения или удаления жидкости из центральной венозной системы и для измерения давления и прочих измерений. Рентгеноконтрастная линия встроена в стенку трубки. Термопластичный материал трубки смягчается под воздействием температуры окружающих тканей. Трубка оснащена стандартным коннектором, округлым атравматичным дистальным кончиком с глазком Мерфи, рентгеноконтрастной полосой. По длине трубок нанесены отметки расстояния до дистального конца в см. Трубки с манжетами оснащены манжетой низкого давления из ПВХ, пилот-баллоном и одноходовым адаптером Люэра. Спираль трубки изготовлена из нержавеющей стали. Срок годности не менее 5 лет.	5	375	1875
9617966-ИОИ1	Катетер Фолея однократного применения стерильный, модификации: латексный с силиконовым покрытием, с кончиком Тиманна, силиконовый; разновидности стандартный	Катетеры одноразовые, стерильные представляют собой монолитное изделие, состоящее из 3-канального стержня с проксимальной воронкой, клапана наддува и дистального сдерживающего баллона. Объёмы наполнения баллона, измеряемые в мл, а размеры стержня – в единицах по французской шкале (Fr.), шкале Шарьера (Ch) или миллиметрах (мм), указаны на воронке каждого катетера. Тип дистального кончика может указываться на этикетке отдельной упаковки и/или картонной пачке. Размеры 20 Fr./Ch. Длина – от 25 до 41 см. У катетеров-баллонов для облегчения ввода имеется стилет.Предоставить документы: 1) копии соответствующих лицензий на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях"; 2) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 3) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 4) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP);	150	410	61500
9617806-ИОИ1	Катетер Фолея однократного применения стерильный, модификации: латексный с силиконовым покрытием, с кончиком Тиманна, силиконовый; разновидности стандартный	Катетеры одноразовые, стерильные представляют собой монолитное изделие, состоящее из 3-канального стержня с проксимальной воронкой, клапана наддува и дистального сдерживающего баллона. Объёмы наполнения баллона, измеряемые в мл, а размеры стержня – в единицах по французской шкале (Fr.), шкале Шарьера (Ch) или миллиметрах (мм), указаны на воронке каждого катетера. Тип дистального кончика может указываться на этикетке отдельной упаковки и/или картонной пачке. Размеры 18 Fr./Ch. Длина – от 25 до 41 см. У катетеров-баллонов для облегчения ввода имеется стилет.Предоставить документы: 1) копии соответствующих лицензий на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях"; 2) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 3) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 4) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP);	150	400	60000
9617666-ИОИ1	Трубка эндотрахеальная с манжетой стерильная, однократного применения размером (I.D): 8,0	Трубки предназначены для интубации трахеи через рот или через нос предназначенным для введения или удаления жидкости из центральной венозной системы и для измерения давления и прочих измерений. Рентгеноконтрастная линия встроена в стенку трубки. Термопластичный материал трубки смягчается под воздействием температуры окружающих тканей. Трубка оснащена стандартным коннектором, округлым атравматичным дистальным кончиком с глазком Мерфи, рентгеноконтрастной полосой. По длине трубок нанесены отметки расстояния до дистального конца в см. Трубки с манжетами оснащены манжетой низкого давления из ПВХ, пилот-баллоном и одноходовым адаптером Люэра. Спираль трубки изготовлена из нержавеющей стали. Срок годности не менее 5 лет.	400	317.41	126964
9617626-ИОИ1	Трубка эндотрахеальная с манжетой стерильная, однократного применения размером (I.D): 5,0	Трубки предназначены для интубации трахеи через рот или через нос предназначенным для введения или удаления жидкости из центральной венозной системы и для измерения давления и прочих измерений. Рентгеноконтрастная линия встроена в стенку трубки. Термопластичный материал трубки смягчается под воздействием температуры окружающих тканей. Трубка оснащена стандартным коннектором, округлым атравматичным дистальным кончиком с глазком Мерфи, рентгеноконтрастной полосой. По длине трубок нанесены отметки расстояния до дистального конца в см. Трубки с манжетами оснащены манжетой низкого давления из ПВХ, пилот-баллоном и одноходовым адаптером Люэра. Спираль трубки изготовлена из нержавеющей стали. Срок годности не менее 5 лет.	5	375	1875
9616286-ИОИ1	Электроды для ЭКГ	Одноразовые ЭКГ Электроды взрослые Электрод одноразовый для ЭКГ с коннектором твердогелевый применяется для проведения холтеровского и длительного мониторирования, а также для ЭКГ исследований в состоянии покоя и стресса. Электрод содержит твердый гель, обладает высокой проводящей способностью, обеспечивает прочную адгезию для обеспечения сигнала хорошего качества. Размер: 50х48 мм. Токопроводящая среда: SGLT твердый гель длительного использования. Основа: полиуретановая пена, толщиной не менее 1,0 мм. Тип коннектора: «кнопка», нержавеющая сталь. Контактная поверхность (сенсор) из стеклонаполненного акрилонитрилбутадиенстирола (ABS), покрыта: серебро / хлорид серебра (Ag / AgCI). Время фиксации электрода на теле пациента: не менее 72 часов. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP);	4000	40.27	161080
9616206-ИОИ1	Шприц инъекционный трехкомпонентный стерильный однократного применения, объемами 10 мл с иглами	Шприц изготовлен из высококачественного пластика и состоит из поршня, уплотнительного резинового кольца, цилиндра с градуировкой. Игла с трехгранной заточкой покрыта тонким слоем силикона. Стерилизован этиленоксидом. Шприц представляет собой поршневой насос, состоящий из: колпачка наконечника, отверстия наконечника, наконечника, нулевой линии, цилиндра, линии градуировки, номинальной вместимости, поршня, линии отсчета, уплотнителя, упоры для пальцев, штока, упор штока. Шприцы укомплектованы иглами соответствующих размеров. Иглы изготовлены из коррозионно-стойкого металла. Срок годности не менее 5 лет	90000	17.8	1602000
9616046-ИОИ1	Набор для катетеризации крупных сосудов одноканальный, стерильный, однократного применения размером 3 F	Изделие асептическое, апирогенное, стерелизованное этиленоксидом, нетоксичное, одноразового употребления. Комплект для катетеризации крупных сосудов состоит из одно-канального катетера, произведенного из высшего класса полиуретана типа ESTANE содержащего 20% сульфата бария. Катетер с дистальной стороны закончен фасованным конусом с центральным отверстием. Проксимальная часть катетера закончена женской насадкой Luer-Lock. На катетере отмечен код величины углубления. Так произведённый катетер позволяет не простую катетеризацию сосуда, а обеспечивает максимально долгое время удержания его в сосуде. Катетер, проводник и игла имеют различный размер и длину, в зависимости от размера катетера. В комплекте находится игла и проводник из медицинской стали, а так же расширитель, шприц и скальпель.ZKDN - Катетер для катетеризации крупных сосудов одноканальный. Стерилизация окисью этилена.Срок годности: не менее 4 года и 11 месяцев от даты стерилизации.	10	6272.75	62727.5
9615006-ИОИ1	Зонд 3PN (Интрапаренхимальный датчик с фиксатором)	Интрапаренхимальный датчик с фиксатором,зонд. Материал - Полиуретан Объем заполнения - От 0,05 до 0,1 Диаметр трубки - Не менее 2 мм Длина- Не менее 1500 мм Воздушная трубка - Рентгенонепрозрачная Двойная стерильная упаковка, одноразовое применение.Предоставить документы: 1) копии соответствующих лицензий на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях"; 2) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 3) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 4) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP);	5	410000	2050000