Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 920354-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
10269178-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Гликогемоглобин А1С (Glycohemoglobin A1C)-HbA1C Набор для количественного определения Гликогемоглобина А1С (HbA1C) в цельной крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Гликированный гемоглобин - это некоторые части молекул глюкозы, а гемоглобин-молекулярный компонент крови. Он проводит медленную и необратимую неферментативную реакцию в красных кровяных тельцах, в конечном итоге приводя к образованию HbA1c (кетонов и аминовых соединений). Процесс объединения этого твердого соединения медленный. Данная комбинация не подвержена изменениям. Он не будет выливаться из ячейки. Следовательно, гликированный гемоглобин будет более стабильным, чем сахар в крови. То есть при кратковременном повышений уровня сахара в крови, уровень HbA1c не повышается. Кратковременное снижение уровня сахара в крови не приведет к снижению уровня HbA1c. Следовательно, клиническое обнаружение HbA1c имеет высокую клиническую значимость. Анализ на определение уровня гликированного гемоглобина отражает средний уровень сахара в крови за 1-3 месяца до проведения анализа. Способствует ранней диагностике диабета; способствует нормальному контролю уровня сахара в крови у больных сахарным диабетом; способствует общей оценке возникновения диабетических осложнений. Что является индикатором массового скрининга диабета и долгосрочного контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом. Принцип действия - метод латекс-агглютинации. В этом методе используется способ определения процентного содержания HbA1c в общем Hb непосредственно посредством реакции антиген-антитело. Общий Hb и HbA1c с латексом обладают такой же неспецифической адсорбцией, что и при применении твердофазной технологии, при этом добавление специфичного моноклонального антитела HbA1c образует комплекс латекс-HbA1c-мышиное моноклональное антитело против HbA1c человека. Данный комплекс формирует агглютинацию из-за козьих антител против IgG мыши, объем агглютинации варьируется в зависимости от поверхности твердофазного объема HbA1c. Измеряя оптическую плотность и сравнивая со стандартной кривой процентной концентрации HbA1c, можно определить процентное содержание HbA1c в образце от общего Hb. Состав реактива: R1-Латекс 0,10%; R2-A Глициновый буфер козьих антител против IgG мыши 0,08 мг/мл (козьи антитела против IgG мыши); 60 ммоль/л (глициновый буфер); R2-B Глициновый буфер с мышиным моноклональным антителом против HbA1c человека 0,05мг/мл (мышиное моноклональное антитело против HbA1c человека); 60 ммоль/л (глициновый буфер); Гемолизат H2O. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность R1 вскрытого флакона составляет 30 дней, R2-14 дней при температуре 2°C~8°C. Подготовка реактива: Реактив R1: R1 можно использовать сразу после вскрытия. Реактив R2: Смешайте флакон R2-A с флаконом R2-B с рабочим реактивом R2. Перемешайте флакон, переверните его вверх дном для полного перемешивания реактива. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 660 нм; Длина субволны 800 нм; Объем образца 8 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-15мл×2, Lyse: 50мл×2. Объем R2: A-0.5мл×1, R2-B: 9.5мл×1. Количество тестов в упаковке 86. Линейность: до 14.Оптическая плотность холостого образца: A≥0,700. Калибратор входит в состав набора, фасовка 5х1 мл. Контроль качества входит в состав набора, фасовка 2х1мл. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 5 320724 1603620 Закупка состоялась
10268918-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Концентрированный промывочный буфер Concentrated Washing Buffer/ Концентрированный промывочный буфер 1л используется для очистки реагентных зондов, реакционных кювет, разведения образцов и реагентов на иммунохемилюминесцентном анализаторе СМ-180. Фасовка:1×1 л/флакон. Основные компоненты: Фосфатный буфер~50 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество~0,15%. Концентрированный промывочный буфер следует хранить в герметичной упаковке, в вертикальном положении, в сухом защищенном от света месте при температуре 15°C-30°C. После вскрытия буфер стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Концентрированный промывочный буфер не допускается использовать в неразведенном виде. Подготовка реагента: Разведение следует выполнять в соотношении 1:9 дистиллированной водой. Концентрированный промывочный буфер представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH: значение pH концентрированного промывочного буфера составляет 6,8±1,0 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар флакон 30 27686 830580 Закупка состоялась